简介:摘要:目的:探究责任制护理结合 APN排班扁平化管理模式在肝胆外科护理中的应用效果,以供临床参考。 方法:选取 2017 年 3 月至 2019 年 3 月于我科就诊治疗的 98例肝胆外科患者作为研究对象,随机分为对照组与观察组,对照组 在常规护理的基础上实施责任制护理,观察组将常规护理及责任制护理与 APN排班扁平化管理模式联合使用,对比两组肝胆外科患者的护理质量及护理满意度。结果:与对照组相比,观察组患者的基础护理质量、专科护理质量、护理操作评分及护理满意度均更高,差异具有统计学意义 (P<0.
简介:【摘要】目的 观察分析责任制整体护理对腹腔镜胆囊切除术患者康复及并发症的影响。方法 选择我院 2018年 4月 -2019年 10月收治的行腹腔镜胆囊切除术患者 108例为研究对象,随机分为研究组和对照组,每组患者 54例。对照组患者采取常规外科护理措施,研究组患者在对照组护理措施的基础上实施责任制整体护理。比较两组患者的术后肛门排气时间、下床活动时间、疼痛程度、并发症发生率以及住院时间进行比较。结果 与对照组患者比较,研究组患者术后肛门排气时间、下床活动时间、住院时间均明显降低,差异有统计学意义( P<0.05)。研究组疼痛率以及并发症发生率分别为 7.41%、 3.70%,明显低于对照组的 27.78%、 18.52%,差异均有统计学意义( P<0.05)。结论 责任制整体护理可以促进腹腔镜胆囊切除术患者术后尽快的恢复,减轻患者的疼痛情况以及并发症发生率,值得在临床上进行大力推广及应用。
简介:摘要目的分析在水痘患者护理中应用医护一体化责任制模式的效果。方法选取2018年4月—2019年4月期间在我院进行治疗的水痘患者150例,根据护理方法不同分为实验组和参照组,实验组100例患者应用医护一体化责任制护理模式,参照组50例患者给予常规护理干预,分析比较两组患者的临床治疗效果以及护理满意度。结果经过护理后,治疗效果两组患者间不存在显著性差异,没有统计学意义(P>0.05)。患者退热时间、泡疹结痂和住院时间等实验组显著短于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者的护理满意度(97.0%)显著高于参照组(84.0%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在水痘患者护理中应用医护一体化责任制模式的效果较好,能够缓解患者疼痛,缩短住院时间,值得应用。
简介:摘要目的分析硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗孕妇霉菌性阴道炎的临床疗效。方法择取我院2016年10月-2018年10月收治的霉菌性阴道炎孕妇110例设置为本次的观察对象,随机进行分组,分为常规组与实验组两组。各组55例,常规组采用制霉素栓治疗;实验组采用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗,比较两种方案的,临床治疗效果及药物安全性。结果两组患者均经过临床治疗后,显示实验组与常规组的治疗总有效率分别为96.4%与72.7%,比较数据差异显著,P值小于0.05;且实验组与常规组的不良反应发生率分别为3.6%与27.3%,比较数据差异显著,P值小于0.05。结论对霉菌性阴道炎孕妇而言,硝呋太尔制霉素阴道软胶囊是临床上一种疗效确切的治疗药物,药物安全性高,不良反应少,利于保障母婴健康,值得推荐采纳。
简介:【摘 要】目的:分析初产妇使用一对一责任制助产护理对提高分娩质量和护理满意度的作用。 方法:选择 86 例产妇作为研究主体,均为初产妇,参照抽签法分组后,组名为对照组的 43 例产妇行的是产科常规护理,组名为试验组的 43 例产妇行的是一对一责任制助产护理,对比的是护理效果上有何差异。 结果:两组间的比较上可以看出,试验组的自然分娩率要比对照组高,产时出血量、产程时间要比对照组少和短,护理满意度评分要比对照组高,差异方面, P 值均< 0.05 。 结论:初产妇通过开展一对一责任制助产护理后,不仅对分娩质量能起到提升作用,还能改善护理满意度,证明了其在临床护理中的可行性。
简介:摘要目的对硝呋太尔制霉素阴道软胶囊在孕妇霉菌性阴道炎疾病治疗中的临床运用效果展开分析与研究,并对其安全性加以探究。方法抽选我院自2018年4月至2019年3月所接诊的64例孕妇霉菌性阴道炎患者作为研究对象,按随机双盲法分成研究组与参照组。研究组采取硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗,参照组采取硝酸咪康唑栓治疗;比较两组患者的临床治疗效果及不良反应发生情况。结果研究组治疗后总有效率(93.8%)显著高于参照组(75.0%),差异显著(χ2=4.267,P<0.05);就不良反应发生率而言,研究组(6.3%)低于参照组(15.6%),差异显著(χ2=3.159,P<0.05)。结论对孕妇霉菌性阴道炎患者给予硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗,可取得令人满意的疗效,且不良反应少,具备推广价值。
简介:摘要目的分析硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗孕妇霉菌性阴道炎的疗效及安全性。方法选取2016年11月至2017年11月来我院治疗霉菌性阴道炎的116例孕妇作为本次的研究对象,并根据治疗方法的不同随机分为数量相等的两组。58例比较组孕妇采用克霉唑栓剂治疗,另58例实验组患者采用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗,比较两组患者的治疗效果及不良反应发生情况。结果实验组患者的治疗效果及不良反应的发生率均显著优于比较组,P<0.05,差异具有统计学意义。结论硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗孕妇霉菌性阴道炎的疗效显著,安全性高,值得临床推广应用。
简介:【摘要】目的 分析硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗孕妇霉菌性阴道炎的疗效及安全性。方法 选取 2016年 11月至 2017年 11月来我院治疗霉菌性阴道炎的 116例孕妇作为本次的研究对象,并根据治疗方法的不同随机分为数量相等的两组。 58例比较组孕妇采用克霉唑栓剂治疗,另 58例实验组患者采用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗,比较两组患者的治疗效果及不良反应发生情况。结果 实验组患者的治疗效果及不良反应的发生率均显著优于比较组, P<0.05,差异具有统计学意义。结论 硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗孕妇霉菌性阴道炎的疗效显著,安全性高,值得临床推广应用。
简介:摘要目的研究不同屈光度近视患者应用飞秒激光制瓣联合准分子激光角膜原位磨镶术治疗的临床疗效及安全性。方法选取我院2017年1月至2019年2月收治的140例近视患者,根据不同屈光度分为低屈光度组(n=45例)、中屈光度组(50例)、高屈光度组(45例),3组患者均采取飞秒激光制瓣联合准分子激光角膜原位磨镶术治疗。对比3组患者治疗后的裸眼视力以及屈光度改善情况。结果高屈光度组患者术后3个月裸眼视力>1.0有30例,占比66.7%,低屈光度组与中屈光度组则分别为45例(100.0%)、48例(96.0%),3组相较差异具有显著性(P<0.05);低屈光度组患者术后12个月屈光度回退情况显著优于其余两组,并且中屈光度组显著亦优于高屈光度组,差异具有显著性(P<0.05)。结论针对不同屈光度近视患者均可实施飞秒激光制瓣联合准分子激光角膜原位磨镶术治疗,能有效改善患者的裸眼视力,但对超高度近视患者术后12个月的视力预测性要显著低于低度与中度患者。
简介:【摘要】目的:研究不同屈光度近视患者应用飞秒激光制瓣联合准分子激光角膜原位磨镶术治疗的临床疗效及安全性。方法:选取我院 2017年 1月至 2019年 2月收治的 140例近视患者,根据不同屈光度分为低屈光度组( n=45例)、中屈光度组( 50例)、高屈光度组( 45例), 3组患者均采取飞秒激光制瓣联合准分子激光角膜原位磨镶术治疗。对比 3组患者治疗后的裸眼视力以及屈光度改善情况。结果:高屈光度组患者术后 3个月裸眼视力 >1.0有 30例,占比 66.7%,低屈光度组与中屈光度组则分别为 45例( 100.0%)、 48例( 96.0%), 3组相较差异具有显著性( P<0.05);低屈光度组患者术后 12个月屈光度回退情况显著优于其余两组,并且中屈光度组显著亦优于高屈光度组,差异具有显著性( P<0.05)。结论:针对不同屈光度近视患者均可实施飞秒激光制瓣联合准分子激光角膜原位磨镶术治疗,能有效改善患者的裸眼视力,但对超高度近视患者术后 12个月的视力预测性要显著低于低度与中度患者。
简介:摘要目的研究不同屈光度近视患者应用飞秒激光制瓣联合准分子激光角膜原位磨镶术治疗的临床疗效及安全性。方法选取我院2017年1月至2019年2月收治的140例近视患者,根据不同屈光度分为低屈光度组(n=45例)、中屈光度组(50例)、高屈光度组(45例),3组患者均采取飞秒激光制瓣联合准分子激光角膜原位磨镶术治疗。对比3组患者治疗后的裸眼视力以及屈光度改善情况。结果高屈光度组患者术后3个月裸眼视力>1.0有30例,占比66.7%,低屈光度组与中屈光度组则分别为45例(100.0%)、48例(96.0%),3组相较差异具有显著性(P<0.05);低屈光度组患者术后12个月屈光度回退情况显著优于其余两组,并且中屈光度组显著亦优于高屈光度组,差异具有显著性(P<0.05)。结论针对不同屈光度近视患者均可实施飞秒激光制瓣联合准分子激光角膜原位磨镶术治疗,能有效改善患者的裸眼视力,但对超高度近视患者术后12个月的视力预测性要显著低于低度与中度患者。
简介:摘要目的通过多中心、随机、开放性、平行对照的临床研究,进一步评价甲硝维参阴道膨胀栓联合硝呋太尔制霉素治疗混合性阴道炎的临床疗效与安全性。方法入选3个中心,600例经细菌学检测确定为混合性阴道炎患者。随机分为研究组300例给予甲硝维参阴道膨胀栓联合硝呋太尔制霉素,均1粒/次,连续7天,对照组给予硝呋太尔制霉素阴道软胶囊1粒/次,连续7天,评估两组转阴率等指标。结果研究组白日发生中、重度瘙痒发生率11.3%(34/300),对照组发生率19.7%(59/300),两组比较具有统计学差异(P<0.05)。研究组III+IV度阴道清洁度发生率6.33%(19/300),对照组发生率12%(36/300),两组比较具有统计学差异(P<0.05)。用药过程,研究组7例发生给药过程阴道灼热、瘙痒、红肿等过敏反应;对照组8例发生阴道灼热,瘙痒、阴道红肿等过敏反应,可能由于硝呋太尔所致的不良反应,两组比较不具有统计学差异(P>0.05)。结论治疗混合性阴道炎,甲硝维参阴道膨胀栓联合克霉唑阴道片相比硝呋太尔制霉素转阴率更高、安全性更优。
简介:摘要:目的:通过多中心、随机、开放性、平行对照的临床研究,进一步评价甲硝维参阴道膨胀栓联合硝呋太尔制霉素治疗混合性阴道炎的临床疗效与安全性。方法:入选 3个中心, 600例经细菌学检测确定为混合性阴道炎患者。随机分为研究组 300例给予甲硝维参阴道膨胀栓联合硝呋太尔制霉素,均 1粒 /次,连续 7天,对照组给予硝呋太尔制霉素阴道软胶囊 1粒 /次,连续 7天,评估两组转阴率等指标。 结果:研究组白日发生中、重度瘙痒发生率11.3%( 34/300),对照组发生率 19.7%( 59/300),两组比较具有统计学差异( P<0.05)。研究组 III+IV度阴道清洁度发生率 6.33%( 19/300) ,对照组发生率 12%( 36/300),两组比较具有统计学差异( P<0.05)。 用药过程,研究组7例发生给药过程阴道灼热、瘙痒、红肿等过敏反应;对照组 8例发生阴道灼热,瘙痒、阴道红肿等过敏反应,可能由于硝呋太尔所致的不良反应,两组比较不具有统计学差异( P>0.05)。 结论:治疗混合性阴道炎,甲硝维参阴道膨胀栓联合克霉唑阴道片相比硝呋太尔制霉素转阴率更高、安全性更优。