简介：摘要目的分析呼吸内科糖皮质激素类药物的用药现状并对其合理性进行评价。方法对本院在2015年2月—2017年2月期间就本院呼吸科治疗的100例出院患者的资料进行回顾性分析，对患者糖皮质激素类药物的用药现状进行调查，并观察其合理性。结果100例患者中，52.0%的患者未使用糖皮质激素类药物治疗，48.0%的患者使用了糖皮质激素类药物治疗；使用糖皮质治疗的患者不合理用药率为6.0%；用药情况观察，使用率最高的为口服类糖皮质激素甲泼尼龙片，占52.1%；其次是注射剂糖皮质激素甲泼尼龙琥珀酸钠注射液，占47.9%；再者就是吸入型糖皮质激素布地奈德混悬液，占25.0%；还有就是注射剂糖皮质激素地塞米松磷酸钠注射液，占10.4%。结论呼吸内科在糖皮质激素类药物的使用上基本上合理，但仍存在部分用药不合理的情况，还需加强用药上的管理。

简介：摘要目的探讨丁胺卡那霉素致泌尿系统不良反应的情况，为临床安全用药提供参考。方法选取2016年1月－2017年6月我院应用丁胺卡那霉素治疗期间发生致泌尿系统不良反应的26例患者，6例患者中采取肌内注射给药6例，静脉滴注20例。联合用药21例，没有联合用药5例。并对患者的不良反应发生的时间、临床表现、联合用药等数据进行统计。结果随着用药时间的推移，患者致泌尿系统不良反应的例数逐渐减少，联合用药会导致泌尿系统不良反应的发生，加重丁胺卡那霉素肾损害。结论医师在用药时应了解肾毒性药物的药理特性和使用指征，了解儿童的生理特点，使用时剂量不能过大，疗程不宜过长。高度重视丁胺卡那霉素的泌尿系统不良反应，合理用药。

简介：摘要目的了解本院慢性阻塞性肺疾病急性加重期住院患者的用药情况，探讨治疗用药的合理性。方法对2016年1月至6月本院AECOPD的住院患者病历150份进行回顾性分析，评价用药合理性。结果AECOPD患者抗菌药物使用频率最高的是头孢哌酮舒巴坦钠，占48.67%。平喘药使用频率最高的是多索茶碱注射液，占96%。结论AECOPD临床治疗用药基本合理，但仍存在细菌培养送检率偏低，送检样本不规范，无指征更换联合抗菌药物，糖皮质激素应用时间过长等不合理现象。

简介：摘要目的探讨临床合理用药中控制门诊抗菌药物注射剂给药间隔的意义。方法以我院2015年8月11日至2017年2月20日注射抗菌药物门诊患者作为研究对象，遵循完全随机原则，将其均分为两组。一组采取常规临床处理（对照组），另一组予以给药间隔控制干预。观察两组用药合理及不良事件发生情况。结果观察组给药间隔合理概率为96.77%，相比对照组的87.10%明显更高，P值小于0.05；观察组不良事件发生概率仅为6.45%，较对照组数据（20.97%）而言明显更低，P值小于0.05。结论针对注射抗菌药物门诊患者，合理控制给药间隔，有利于临床合理用药，可在很大程度上降低不良事件发生风险，值得推广使用。

简介：【摘要】目的：分析在抗菌药物使用中强化抗菌药物管理对于用药的合理性影响。方法：选在我院治疗的患者 56例，依据抗菌药物的使用情况分成研究组和对照组，每一组患者 28例，对照组患者采取常规抗菌药物治疗，研究组在对照组基础上进行抗菌药剂的管理，观察用药合理性。结果：研究组用合理用药率与对照组相比，数值之间有巨大差距，组间比较以后显示有明显的差异， P＜ 0.05。结论：在抗菌药物使用中强化抗菌药物管理，能提高用药合理性，值得应用。

简介：静脉用药调配中心（PharmacyIntravenousAdmixtureServices,PIVAS）是在符合GMP标准、依据药物特性设计的操作环境下,经过药师审核的处方或医嘱,由受过专门培训的药学技术人员和/或护理人员,严格按照标准操作规程,进行全静脉营养液、静脉用危害药物和抗菌药物等静脉药物的混合调配,为临床药物治疗与合理用药提供服务的机构或部门.

简介：摘要成为准妈妈的孕妇在怀孕期间会特别注意用药的安全，但由于受到经济、生活以及相关专业知识的限制，孕妇对怀孕期间用药对胎儿产生的影响有着不正确的认识。本文从孕妇用药对胎儿不同方面的影响出发，结合长期的实践观察，对孕妇在孕期合理、安全用药提出一些使用原则，希望能够有所助益。

简介：目的：观察分析中药房调剂质量监管对中药处方的合理性与临床用药安全性的影响。方法：选取2014年12月至2016年6月在北京医院接受中药处方治疗的患者1230例,在实施中药房调剂质量监管后收治的615例为观察组,另615例为对照组。比较2组处方不合理情况（包括药物数量、剂量的不合理等）、不良反应情况。结果：观察组处方合理率95.12%,不合理率4.88%,饮片数量、单味药材剂量不合理率分别为1.63%、3.58%;有毒、小毒药材使用率分别4.72%、21.63%;有毒和小毒药材剂量合理率97.53%。对照组处方合理率79.67%,不合理率20.33%;饮片数量、单味药材剂量不合理分别14.41%、19.19%;大毒、有毒、小毒药材的使用率分别为12.68%、32.68%;有毒、小毒药材剂量合理率82.44%;以上指标组间比较P〈0.05。观察组、对照组不良反应分别1.79%、14.47%,P〈0.05。观察组不良反应原因：饮片质量不佳36.36%,患者自身耐受性差63.64%,对照组饮片质量不佳23.60%、配伍禁忌16.85%、药物使用方法不规范21.35%、患者耐受性差38.20%。结论：中药房调剂质量监管可有效提高中药处方的合理性和临床用药安全性,能够降低不良反应,适合临床推广。

简介：摘要目的探讨抗生素类药物使用后患者出现的不良反应，并分析临床合理用药的必要性。方法将我院自2016年1月至2016年12月间收治的使用抗生素治疗的患者1384例作为对照组，分析抗生素使用后出现的不良反应以及原因，2017年初制定并实施抗生素合理用药措施，再选择一年内使用抗生素进行治疗的患者1149例作为研究组，观察合理用药后患者不良反应发生情况。结果研究组患者各种不良反应发生率为1.91%，明显低于对照组6.21%；药完全以从率为85.81%，明显优于对照组58.74%，组间比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论医院制定抗生素合理使用措施相较于常规用药能够更为有效的降低患者不良反应发生率，提高用药依从性，可推广使用。

简介：摘要目的探析基本用药目录中儿科用药临床情况效果。方法明确《国家基本药物目录》中“化学药品与生物制品”部分主要收录的不包括外用药、妇产科用药及诊断用药的药品共有185种，其中共有113种药品含有儿童用药说明，共有16种含有新生儿用药说明。《基本用药目录》基本上涵盖率大部分儿科常见病用药，但是缺少新生儿、早产儿用药安全的相关资料。结果《国家基本用药目录》中药物剂型针对儿童指出用法的还不到2%，其中大多是儿童“减少用量”，我国药品管理系统已经全面形成，明确指出儿童、成人药物用法不应混淆。结论必须尽快制定出符合我国儿童基本药物、安全药物的目录，为儿科临床用药安全性提供依据。

简介：【摘要】目的：分析产生中药不良反应的主要原因并提出对策，为安全用药提供参考。方法：总结目前造成中药不良反应的主要原因，对中药特别是含毒性中药的合理使用进行探讨。结果：中药的不良反应既有中药本身的原因，也有配伍不当及使用不合理的问题。结论：建立中药不良反应监测机制，加大中药不良反应的基础研究，针对性加强安全用药管理，以保证临床用药安全有效。

简介：摘要目的研究并探讨第三代头孢菌素类抗菌药物药理作用及临床合理用药。方法此次研究的对象是选取2013年1月～2015年12月我院药物管理室收纳的头孢曲松、头孢他啶以及头孢哌酮这三种常用的第三代头孢菌素类抗菌药物198576例中随机抽取1000例，与前两代该类药物进行药剂类型和使用频度对比，并比较药物的成人用药剂量和方式。结果第三代头孢菌素类抗菌药物的药物使用频度为11.20，高于第一代的3.86，低于第二代的17.31；第三代头孢菌素类杭菌药物中常用药物为头孢曲松、头孢他啶和头孢哌酮，成人用药多采用静脉滴注和肌肉注射用药方式，药理特征相似。结论目前，我院的第三代头孢菌素类抗菌药物的临床用药较为合理，对其药理特征较为明确，用药保障较高，治疗疗效明显。

简介：摘要目的分析冠心病患者应用不同剂量辛伐他汀治疗的临床效果。方法任意选择60例2016年1月-2017年1月收治的冠心病患者，分为例数相等的两组，研究组的辛伐他汀使用剂量为40mg/d，对照组使用剂量为20mg/d，观察与分析两组治疗效果。结果研究组治疗后的血气指标PaCO2和PaO2改善情况显著优于对照组（P＜0.05）。两组治疗后的TG、TC、LDL-C以及HDL-C比较，差异显著（P＜0.05）。研究组不良反应发生率为13.3%，对照组为10.0%，差异不具有统计学意义（P＞0.05）。结论高剂量辛伐他汀有助于改善冠心病患者的血气指标和血脂水平，缓解其临床症状，且安全性较高，可在临床加强应用。

简介：仔猪的发育速度相对比较快,对营养要求也比较高,但由于自身的消化吸收功能相对比较弱,免疫功能较低,对饲养环境比如温度、空气质量等的要求比较高。在猪的整体饲养周期中仔猪时期是疾病的高发时期,同样也是在治疗、预防以及保健过程中接触药物相对比较多的时期,很多仔猪都面临死亡的威胁,但这与使用药品不当具有十分密切的联系。基于此,本文针对仔猪饲养期间的安全用药策略等进行分析和探讨。

简介：近日，安徽卫计委发布《关于建立县域医共体中心药房保障药品供应的通知》。这份文件由安徽卫计委、人社厅、食药监局、中医药管理局共同制定，要求安徽省医联体内部要统一用药、统一采购、统一配送、统一结款。

简介：从上世纪90年代开始,美国医疗机构管理者就对药物不良反应和用药错误造成的患者安全问题和经济损失进行了大量的统计研究.有关用药安全的文献在2000年后呈井喷式发表,2005年开始越来越多用药安全细则相继出台,大型医院（一般有400张床位）开始把用药安全管理任务放到有关管理人员的职能中.2010年美国中西部的大型医院开始有全职的用药安全总监.医疗集团旗下的大型医院一般有由药师领导的用药安全部.截至2013年,大型医院均有用药安全总监或者类似的岗位设置.本文对美国设立用药安全总监岗位的背景、资质要求、职责等做简要介绍.

简介：二（1）班的班主任惠老师宣布了一个好消息：“学校今天将组织一年级至四年级的同学去小剧场观看木偶剧.”

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