简介:摘要目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的效果与安全性。方法选取笔者所在医院收治的120例小儿哮喘患儿进行研究,将患儿按照随机分组原则分为两组,对照组患儿同时采用单纯布地奈德气雾剂治疗,观察组患儿则在对照组治疗的基础上采用孟鲁司特钠治疗,对比两组的治疗效果。结果观察组与对照组患儿临床治疗总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿咳嗽、肺部哮鸣音、哮喘等症状的消失时间早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患儿PEF与FEV1等肺功能指标均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,观察组少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗基础上,对小儿哮喘患儿实施孟鲁司特钠治疗效果显著,有利于改善患儿肺功能,促使患儿症状改善,且具有较高的安全性,可在临床上推广应用。
简介:【摘要】目的:研究使用 孟鲁司特钠辅助治疗儿童哮喘的效果 。方法:选择本院 201 8 年 10 月至 201 9 年 9 月 间收治的 哮喘 患儿 68 例作为分析对象,采用 双盲法将其 分为 常规组 和 试验组 , 常规组 34 例、试验组 34 例 。 其中 常规组患儿行常规治疗,试验组患儿 在常规组基础上加用 孟鲁司特钠辅助 治疗 。 对 两组患儿肺功能情况、临床疗效进行比较分析。 结果:常规组患儿临床总有效率相较于试验组明显更低,试验组患儿肺功能情况相较于常规组明显更优, 差异显著 ( P<0.05 ) , 具有 统计学意义。 结论:使用 孟鲁司特钠辅助治疗儿童哮喘疗效显著,能够改善患儿肺功能,值得广泛应用。
简介:摘要目的验证孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将100例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为研究组和对照组,研究组给予博利康尼0.065mg/(kg.d),3/d,口服,2w为1疗程;孟鲁司特钠咀嚼片3~6岁4mg,6~12岁5mg,每晚顿服,连续用药3m。对照组给予博利康尼0.065mg/(kg.d),3/d,口服,2w为1疗程;酮替酚1mg,2/d,口服,连续用药3m。比较二组患儿近期疗效、症状缓解时间和复发率。结果研究组哮喘症状缓解时间为(6.6±2.3)d,短于对照组的(8.9±2.8)d,差异有统计学意义(t=6.54,p=0.001)。研究组的有效率为90%,明显高于对照组的70%,差异有统计学意义(χ2=6.54,p=0.002)。治疗结束后6m研究组有1(2%)例复发,对照组有6(12%)例复发,差异有统计学意义(χ2=13.78,p=0.000)。结论博利康尼合用孟鲁司特钠能更快缓解小儿咳嗽变异性哮喘症状,有效性高,复发率低,安全性好。
简介:摘要目的观察分析孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管肺炎的临床疗效及安全性。方法选取我院2016年1月-2017年12月收治的92例小儿喘息性支气管肺炎患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组与研究组,每组46例。对照组患儿实施常规的治疗措施,研究组患者在对照组治疗措施的基础上加用孟鲁司特钠进行治疗,比较两组患儿的临床疗效以及治疗期间的不良反应发生情况。结果研究组患儿的临床治疗总有效率为95.65%,明显高于对照组的80.43%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患儿治疗期间嗜睡、呕吐、皮疹以及发热等不良反应发生率为8.70%,明显低于对照组的21.74%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管肺炎患儿可以取得显著的临床治疗效果,安全性较高,值得在临床上进行广泛的推广及应用。
简介:目的:探究小儿咳嗽变异型哮喘应用孟鲁司特治疗的临床效果和价值。方法:收集2017年3月到2018年2月我院接诊的小儿咳嗽变异型哮喘病例80例进行分组研究,随机分为对照组(40例)和观察组(40例)。对照组应用常规治疗方法,观察组在对照组基础上应用孟鲁司特治疗。观察比较两组患儿治疗总有效率、不良反应和复发率。结果:观察组患儿治疗总有效率显著高于对照组,复发率低于对照组,组间差异均有统计学意义(P<0.05);两组均有个别患儿出现轻微不良反应。结论:孟鲁司特用于治疗小儿咳嗽变异型哮喘,临床疗效确切且优于常规治疗,能有效减少复发率,用药不良反应轻微,有一定安全性,具有临床应用价值。
简介:摘要目的研究分析临床免疫检验影响质量的因素及相应的有效对策,以提高临床免疫检验的精准性。方法此次研究的对象是选取2014年4月—2016年4月该院临床免疫检验中有质量问题的200例,将其临床资料进行回顾性分析,全面分析可影响临床免疫检验质量的相关因素,并探寻有效的相应对策。结果对该组200例问题样本进行深入分析,发现多因人为操作因素而影响到临床免疫检验的质量,如样本送检不及时45%、样本采集时间不当12%、样本采集方法不规范22%、样本处理不当15.5%、未按无菌操作标准准备11.5%;其他影响因素包括检验仪器故障4.5%、检验环境和条件不符合规定5.5%。结论影响临床免疫检验质量结果的因素很多,应积极采取相应对此以尽量减少或消除这些影响因素对免疫检验质量的不利影响,进而最终确保检验结果的精准性及有效性。
简介:【摘 要】目的:观察蒙脱石散联合用药对婴幼儿臀红的临床疗效。方法:抽取我院 2017年 6月 -2019年 12月收治的 118例臀红的婴幼儿作为研究样本,依照奇偶数法分为两个组别,即对照组和实验组,均有患儿 59例。对照组的治疗给予的为金霉素软膏外涂,实验组的治疗给予的为蒙脱石散联合 0.5%甲硝唑混合液外涂,对两组临床疗效展开比较。结果:实验组比对照组的治疗总有效率高,组间在数据上显示出统计学意义,即 P< 0.05。结论:婴幼儿红臀治疗中蒙脱石散联合用药效果确切,实用性、可行性强,操作简单方便,临床方面值得进一步普及推广。