简介:摘要目的观察纳络酮治疗酒精性肝硬化合并肝性脑病的临床疗效。方法将112例酒精性肝硬化合并肝性脑病患者随机分为治疗组和对照组,每组各56例。组均给予解痉、降颅压、降温、改善脑细胞代谢等常规综合疗法治疗。治疗组在此基础上以纳络酮0.05mg/(kg?次)加入250ml的5%葡萄糖注射液中静脉点滴,每日3次,14天为1个疗程。观察并记录用药期间两组患者意识障碍、抽搐、发热、呕吐等临床症状、体征的变化情况。结果治疗2个疗程后治疗组显效率为58.93%,对照组为41.07%。两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组总有效率为92.86%,对照组为78.57%,两组相比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组发热、惊厥、意识障碍、脑膜刺激征、颅神经受累、脑电图、脑脊液、平均住院时间比较结果经统计学处理有显著差异(P<0.05)。结论纳络酮治疗酒精性肝硬化合并肝性脑病临床疗效显著,可有效、快速的减轻临床症状。
简介:摘要本文报告4例自行外用或不正规使用或滥用类固醇激素制剂后导致真菌性皮肤病。均有可疑皮肤病史和外用激素制剂史,使原有的皮肤病复杂化或加重。提醒临床医生应遵循诊疗常规,严格掌握外用类固醇激素制剂的适应症,教育病人到正规医疗机构就医。
简介:摘要目的检测中国人儿茶酚胺氧位甲基转移酶(COMT)基因的第3外显子(Exon3)变异位点,并分析变异基因型及变异等位基因与帕金森病遗传易感性的相关性。方法研究对象共115例,其中非帕金森病的中老年志愿者61例,帕金森病患者54例。静脉血提取DNA,聚合酶链反应扩增,应用直接测序方法检测COMT基因变异位点。统计分析分别计算COMT基因各变异位点的基因型和等位基因频率,并分析基因型及等位基因频率在各组间的频率分布差异。结果所有研究对象进行Exon3检测,共测出3个变异位点117(C→T)(rs74745580),186(C→T)(rs4633),214(G→T)(rs6267;PD组Exon3186(C→T)(rs4633)的变异基因型(C/T&T/T)及变异等位基因“T”频率显著高于对照组,P<0.05。结论COMT基因Exon3186(C→T)(rs4633)变异基因型(C/T&T/T)是帕金森病的易感因素,其变异等位基因“T”是帕金森病的易感基因。