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简介：[摘要 ]目的 ：分析应用STRONGkids进行危重症儿童营养风险筛查和营养评估的价值 。方法：回顾性分析于 20 20 年 3 月 -2020 年 1 1 月我院 危重症患儿 100 例作为研究对象 ， 应用 STRONGkids对患儿的 营养风险筛查和营养评估。 结果： 100 例患儿中 54 例存在营养风险 、 25 例存在 营养不良 ； 消化系统 疾病营养风险与 营养不良检出率 最高 （ P ＜ 0.05 ）。 结论：应用 STRONGkids进行危重症儿童营养风险筛查和营养评估可 直观体现患儿的营养情况 ， 为其制定针对性的营养支持干预，进而改善患儿的营养状态，值得应用与推广 。

简介：摘要目的分析HPV检测在宫颈癌筛查和治疗中的临床意义。方法在2017年5月15日至2018年5月15日期间选取100例疑似宫颈癌患者为此次研究对象，且均进行HPV检测，随后分析此项检验工作的诊断正确率以及价值性。结果HPV检测对宫颈癌的诊断正确率为97.22%，对其敏感性、特异性、漏诊率、误诊率分别为97.22%、92.86%、2.78%、7.14%。结论对宫颈癌患者实施HPV检测价值性较高，可提高诊断正确率。

简介：7月31日，广东省常务副省长、广东省医改领导小组副组长肖志恒主持召开专题座谈会，认真听取人大代表、政协委员和群众代表对《广东省“十二五”期间深化医药卫生体制改革实施方案（稿）》的意见建议。与会代表们围绕健全全民医保体系、巩固完善基本药物制度和基层医疗卫生机构运行新机制、推进公立医院改革、推进医疗卫生服务信息化等方面问题，实事求是，畅所欲言，展开了充分的讨论。肖志恒表示，代表们所提意见和建议具有针对性、前瞻性和开创性，文件起草小组将逐条梳理、认真研究、合理吸收，进一步增强《实施方案》的科学性、合理性和可操作性。

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简介：摘要：目的 分析孕中期胎儿染色体异常患者的产前筛查指标MOM值变化趋势。方法 选取2020年01月-2021年01月在本院接受产前筛查并诊断为胎儿染色体异常的800例孕妇（观察组）和在同时期接受产前筛查并经产后随访确定为分娩健康新生儿的800例孕妇（对照组）作为研究对象，观察并分析筛查指标MOM值。结果 观察组孕妇甲胎蛋白（AFP）和游离雌三醇（uE3）的MOM值低于对照组，而游离人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）的MOM值则高于对照组。组间差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 如果产妇在产前筛查中发现甲胎蛋白或游离雌三醇过低，或者游离人绒毛膜促性腺激素过高，那么，可能意味着产妇存在染色体异常的风险，这种情况下，需要引起足够的重视。

简介：摘要：宫颈癌是威胁妇女健康和生命的主要恶性肿瘤之一。随着医疗水平的提高，近年来世界范围的宫颈癌发病率和死亡率已经有了显著的下降。但是老年妇女的发病率依然居高不下，且绝经后妇女感染高危型人乳头瘤病毒的概率较高。因此，有必要针对绝经后妇女子宫颈癌前病变的筛查与诊治进行研究分析以提高绝经后女性宫颈病变的检出率，减少宫颈浸润癌 的发生。本文旨在探究出绝经后妇女子宫颈癌前病变的筛查技术以及诊治水平的最新进展，为绝经后子宫颈癌的防治作出贡献。

简介：摘要 目的 探讨改良ELVO筛查量表对急性大血管闭塞性脑梗死的预测价值.方法 对我院发病24小时内来诊的怀疑急性脑梗死的患者，使用改良ELVO筛查量表进行进行评分，并将改良ELVO筛查量评分结果与影像学检查结果进行比较，分析改良ELVO筛查量表的敏感性、特异性、阳性预测值和阴性预测值。结果 改良ELVO筛查表预测LVO的敏感度、特异度、阳性预测率(PPV)、阴性预测率(NPV)和准确度分别为87.32%、73.4%、55.36%、93.88%和77.22%。结论 改良ELVO筛查表是能正确筛查出存在LVO卒中患者的简单、快速、可靠的评估量表，将有助于减少目标患者错失EVT治疗的机会。

简介：摘要：目的：探究产前系统胎儿超声检查在胎儿畸形筛查诊断中的运用效果。方法：选取我院近两年内的212例孕检孕妇，对所有孕妇实施产前系统胎儿超声检查，临床诊断得出18例畸形胎儿，将超声检查结果划分为A组，临床诊断结果作为B组，分析A组检查与B组检查的符合率。结果：通过对实验的相关数据展开分析得出，两组检查的结果在各方面均不存在任何差异，P>0.05。结论：对孕妇实施产前超声检查具有重要作用，可以有效观察胎儿的畸形情况，在临床诊断过程中联合超声检查能够更准确地检查出胎儿的畸形特征。

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简介：摘要：目的：探究产前无创筛查与唐氏筛查在孕中期的临床效果以及分析其临床价值。方法：选择2020年1月至2022年5月自愿到我院进行产检的孕妇230例，作为本次研究的对象。对本次选中孕妇进行两次筛查，第一次为传统唐氏筛查，第二次为产前无创筛查。结果：第一次筛查需采集孕妇的血清进行化验，第二次采集孕妇静脉血。经两次化验，实测的230例孕妇中，第一次传统筛查中染色体出现异常的胎儿共计12例，其中唐氏综合症含9例，其他染色体异常合计3例；第二次产前无创筛查检测结果显示其6例染色体异常胎儿，其中5例彩超提示唐氏儿体征，1例经羊穿染色体核型分析结果正常。结论：产前无创筛查（NIPT）在唐氏筛查中准确性高、假阳性低，临床应用效果较好。

简介：摘要：探讨核磁共振（ＭＲＩ）联合四维超声在胎儿心脏畸形筛查中应用价值。方法：选取２０１７年２月—２０２０年２月某院就诊的１０３例胎儿心脏畸形可疑孕妇的临床资料进行回顾性分析，均产前行ＭＲＩ及四维超声检查，以出生后随访结果或尸检结果为金标准确诊为心脏畸形共４８例。对比阳性预测值、阴性预测值及准确率，对４８例确诊为心脏畸形胎儿行染色体核型分析。结果：１０３例胎儿心脏畸形可疑孕妇，经四维超声检测，阳性预测值为８７．０％，阴性预测值８６．０％，诊断符合率８６．４％；ＭＲＩ检测，阳性预测值７８．３％，阴性预测值为７９．０％，诊断符合率７８．６％；二者联合检测，阳性预测值９１．７％，阴性预测值９２．７％，诊断符合率９２．２％。３种方法的阳性预测值、阴性预测值比较无差异（Ｐ＞０．０５），准确率比较有差异（Ｐ＜０．０５）；４８例心脏畸形胎儿中，四维超声检测４０例，ＭＲＩ检测共３６例，两项联合检测４４例。四维超声、ＭＲＩ及二者联合诊断胎儿心脏畸形的曲线下面积分别为０．８６２、０．７８４、０．９２２（Ｐ＜０．０５），敏感度分别为８３．３％、７５．０％、９１．７％，特异度分别为８９．１％、８１．８％、９２．７％。４８例心脏畸形胎儿中１８－三体１５例、１３－三体５例、正常核型４例、１８－三体５例、４７ＸＹＹ７例、ＸＯ综合征４例、２１－三体８例。结论：ＭＲＩ联合四维超声筛查胎儿心脏畸形可提高检测准确率；胎儿心脏畸形发生中染色体异常占比较高[1]。

简介：摘要：本研究旨在分析肠镜下下消化道早癌筛查中存在的隐患因素，并提出相应的护理对策。通过收集2022年5月至2023年5月的200例筛查病例数据，我们对隐患因素进行了分析，并探讨了护理对策的有效性。

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简介：【摘要】目的 分析颈动脉彩超（Carotid color ultrasound，CCU）用于脑卒中（Cerebral stroke,CS）筛查的价值。方法  从2022年5月-2023年5月的CS高危群体中随机抽取240例，同期健康体检者240例，均行CCU检查，对比检查结果。结果 高危群体颈动脉内膜增厚率7.50%、颈动脉内中膜斑块率68.75%、颈动脉狭窄率5.42%高于健康群体的2.50%、12.92%、0.83%（P＜0.05）。结论  CCU能将颈动脉形态、血流动力学变化情况清晰显示出来，有利于检出CS高危群体，从而制定安全、可靠的防控措施，降低CS发生率。