简介：[摘要] 目的：分析尼可地尔治疗微血管性心绞痛的临床疗效及应用价值。方法：选取本院2023年1月-2023年12月收治的微血管性心绞痛患者62例。采用随机数字表，将其1:1分为对照、试验两组：对照组使用常规抗心绞痛药物，试验组联合使用尼可地尔片，观察比较疗效。结果：相较于对照组，试验组患者的治疗总有效率更高（96.77%vs77.42%）；治疗后的NO水平更高、ET-1和CRP水平更低，有统计学差异（P＜0.05）。结论：尼可地尔治疗微血管性心绞痛疗效确切，能改善血管内皮功能，值得推广。

简介：摘要：高效液相色谱（HPLC）因其具有良好的分离性能和准确度，被广泛应用于生物药物分析中。然而，目前的HPLC仍面临着挑战，如低柱压和不稳定的色谱条件等。本文从色谱柱、流动相、检测方法三个方面对HPLC在生物药物分析中面临的挑战进行了综述，并提出了相应的解决方案。生物药物分析是药物研发过程中重要的一环，它涉及到许多复杂的理化性质和生物信息。其中，色谱法作为一种强有力的分离技术在生物药物分析中得到广泛应用。然而，随着越来越多的生物药物被开发出来，它们的理化性质和生物信息也变得更加复杂。因此，HPLC在生物药物分析中面临着挑战。

简介：摘要:目的分析高效液相色谱法在药品安全检验中的应用价值。方法：本研究使用仪器是高效液相色谱仪，进行专属性试验、耐用性试验、线性关系考察、检测限与定量限、精密度试验、稳定性试验、重复性试验、加样回收率。检测头孢克肟胶囊的含量。结果加样回收率试验可见，平均回收率为99.22%，面积相对标准偏差为0.5%，本方法回收率良好，说明本方法测定含量结果准确可靠。配对t检验可见，《中国药典（2020版）》头孢克肟含量结果与高效液相色谱法测定结果比较，差异P>0.05，无统计学意义。结论高效液相色谱法测定头孢克肟胶囊的含量测定精密度良好，可以准确检测样品的含量。

简介：摘要：当今，随着我国经济的快撒发展，伴随着生活水平的持续提升，人们越来越关注医疗水平。护理学作为一门专业性强、实用性强、科学性强的学科，教师怎样在讲解课堂知识的过程中更好地施展自身能力，激发学生的学习兴趣，是一个需要重视的问题。笔者从提高学生的专业素养、激发学生的学习兴趣、营造优良的课堂氛围、使抽象知识变得具体化、培养学生的自主学习习惯等方面，分析了在高职护理教学中运用信息化手段的意义。

简介：摘要：近些年来我国医疗事业得到了快速发展，在这一过程中，药品的生产研发为我国医疗事业发展提供了强大的推动力。随着人们对药品生产工作重视程度的逐渐提升，这也就为药品的生产质量水平提出了更高的要求，所以在药品生产中，就需要对采取高效的检验技术对药品进行检验，当前存在多种药品检验方式，本文将重点研究高效液相色谱技术在药品检验中的应用研究，以期对相关人员能有所裨益。

简介：摘要：目的：利用高效液相色谱法，对阿莫西林的含量进行测定。方法：对阿莫西林应用高效液相色谱法测定，并运用各种分析方法以确定高效液相色谱法对阿莫西林药物检测的可利用性和有效性。结果：最终测量结果表明，利用高效液相色谱技术测定，阿莫西林的回收率约为88.4％-99.7％左右，在测量的实验样本中检测出阿莫西林的浓度于0.48-1.43mg-1之间时，浓度和峰面积之间表现出良性线性关系。结论：阿莫西林应用高效液相谱法测量的可实施性较高，具有良好应用的价值，可在临床多实践。

简介：摘要：药品检验技术关系到基层民众用药安全问题，一直以来，药品检测分析技术都是化工学者研究的重点。在不断发展的信息化社会中，各行业都得到了长足的发展，与其他检验技术的相结合应用，高效液相色谱法的应用范围逐渐扩大，还可以与质谱、核磁共振波谱等技术联用，也因此，高效液相色谱检测方法不仅可以用于药物含量的分析，也可以用于食品检测、环境监测、法学检验等相关领域。本文针对高效液相色谱技术在药物分析中的应用开展了系统的论述，仅供参考。

简介：摘要：色谱法技术属于分离手段的一种，这种技术主要可以根据混合物中存在的物质不同对其进行分离处理。目前，随着药物种类越来越多，对药品质量标准的要求也越来越高，而药品从制作到流通市场也是一个漫长的过程，在该期间可能会产生有关物质影响药物的安全性，例如：试剂、异构体等，所以应加强对药品质量检验。高效液相色谱技术是对药品检验的关键措施，这种方式的应用具有较高分离效能以及速度等，对药品检验效果十分理想。基于此，本文对高效液相色谱技术在药品检验中的应用价值进行综述。

简介：摘要：本文探讨了高效液相色谱法（HPLC）在美沙拉嗪控释胶囊有关物质检测中的应用。通过优化色谱条件，如色谱柱、流动相和检测波长等，HPLC法展现出对美沙拉嗪及其相关杂质的高灵敏度、高分辨率检测能力。本文还进行了方法学验证，证明了HPLC法的准确性、精密度和线性范围。在实际样品测定中，HPLC法能够快速、准确地分析美沙拉嗪控释胶囊中有关物质的种类和含量，为药品的质量控制提供了有力支持。此外，HPLC法在稳定性研究中也表现出良好的应用前景。

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简介：摘要目的研究分析慢性荨麻疹使用地氯雷他定联合转移因子治疗的效果。方法根据2012年8月至2013年8月我院的121例慢性荨麻疹患者来分析研究，将患者分组为对照组和观察组，前者61例，后者60例。对照组使用单纯地氯雷他定治疗，观察组使用地氯雷他定联合转移因子治疗，对两组的临床治疗效果进行比较分析。结果经过治疗，观察组的临床治疗有效率是93.33%（56/60），对照组是73.77%（45/61），两组的结果对比存在统计学差异性（P<0.05）。观察组患者有2例不良反应病例，发生率是3.33%，对照组有9例不良反应，发生率是14.75%，观察组低于对照组，结果存在统计学差异性（P<0.05）。结论慢性荨麻疹使用地氯雷他定与转移因子联合治疗的效果优秀，临床中可以推广使用。

简介：[摘要]目的：研究对支气管哮喘患者采用小剂量布地奈德气雾剂吸入治疗的临床疗效。方法：选取2020年8月-2022年12月我院诊治的支气管哮喘患者80例作为本次研究对象，采用电脑表格方式将患者分为对照组（40例，采用常规治疗）和观察组（40例，采用小剂量布地奈德气雾剂吸入治疗），对比两组治疗效果以及主要临床症状减轻时间和住院时间。结果：两组临床疗效差异显著，观察组优于对照组（P＜0.05）；观察组肺部哮鸣音减轻时间、憋喘减轻时间和住院时间均明显短于对照组（P

简介：摘要：目的：研究孟鲁司特联合布地奈德治疗老年支气管哮喘的临床效果。方法：将我院在2020年1月-2023年5月接收86例老年支气管哮喘患者作为本次研究对象，利用Excel函数法分组，对照组给予布地奈德治疗，实验组实施孟鲁司特联合布地奈德治疗。结果：实验组肺功能、症状改善时间均明显优于对照组，P

简介：【 摘要 】 目的： 研究低分子肝素钙联合地屈孕酮用于治疗对于先兆流产患者妊娠结局的影响。 方法： 选择我院 2018 年 7 月至 2019 年 8 月收治的 110 例先兆流产患者作为本次的研究对象，采用掷硬币的方式将其随机分为观察组与对照组，每组 55 例患者。对照组将给予地屈孕酮进行治疗，观察组则给予低分子肝素钙联合地屈孕酮进行治疗，观察两组患者的治疗效果。 结果： 观察组的妊娠结局情况明显优于对照组， P ＜ 0.05 ，且观察组的不良结局发生率明显低于对照组， P ＜ 0.05 ，具有统计学意义。 结论： 对于先兆流产患者采用低分子肝素钙联合地屈孕酮进行治疗，能够有效改善患者的妊娠结局，减少流产情况的发生，且新生儿不良结局发生率更低，治疗更加安全有效，值得应用与推广。

简介：

简介：摘要目的深入探讨沙丁胺醇联合布地奈德治疗对小儿哮喘急性发作的影响。方法，选取本院2016年12月1日～2017年12月30日收治的100例哮喘急性发作患儿，各随机分为50例患者，分为对照组和观察组。通过比较两组的临床效果，将对照组采用氨茶碱进行治疗，观察组采用沙丁胺醇联合布地奈德治疗。结果观察组患儿肺部啰音消失时间、气促消失时间、喘憋消失时间、咳嗽消失时间分别为（5.41±1.38）、（2.48±0.29）、（2.74±1.53）、（6.38±1.52）d，均短于对照组的（7.93±1.61）、（3.82±1.49）、（3.54±1.85）、（8.56±1.54）d，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组最大呼气流速（PEFR）、第一秒用力呼气量（FEV1）、用力肺活量（FVC）水平均优于治疗前，且观察组明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论沙丁胺醇联合布地奈德治疗具有疗效高、安全性高、操作简单等优势，用于哮喘急性发作患儿中能够加快临床症状的改善。

简介：【摘要】目的：分析并探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿慢性咳嗽的有效性。方法：选取我院于2019年1月至2021年1月期间收治的小儿慢性咳嗽患儿108例，按照就诊的先后顺序将其分为观察组（55例，给予布地奈德联合孟鲁司特钠进行治疗）和对照组（53例，给予布地奈德进行治疗）。最后对两组患儿的临床疗效与不良反应发生情况进行比较。结果：经过一个月的治疗，两组患儿均取得了良好的疗效，其中观察组患儿的总有效率94.55%明显高于对照组的总有效率75.47%，观察组的不良反应发生率7.27%明显低于对照组的不良反应发生率24.53%，所有数据均具有明显差异（p＜0.05）具有统计学意义。结论：给予小儿慢性咳嗽患儿布地奈德联合孟鲁司特钠进行治疗，不仅能提高临床疗效，还能减少不良反应的发生，值得临床推广与研究。

简介：【摘要】目的：研究缬沙坦胶囊与前列地尔联合治疗糖尿病肾病的临床效果。方法：选择17年12月

简介：摘要目的研究分析在常规治疗的基础上联合前列地尔治疗老年糖尿病合并肾脏疾病的临床疗效和安全性。方法此次研究的对象是选择2015年5月～2016年5月我院收治并明确诊断为糖尿病合并肾脏疾病的88例老年患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机平均分为两组。对照组予以调整血糖、血脂、血压等口服药物常规治疗，实验组在此基础上予以前列地尔口服治疗，对比观察两组患者临床疗效及不良反应情况。结果实验组患者总有效率为95.45%，明显高于对照组的70.45%（P<0.05）；治疗前两组患者肾功能各指标差异无统计学意义（P>0.05），两组患者经治疗后各指标均明显好转（P<0.05），治疗后对照组各指标与实验组相比，差异均有统计学意义（P<0.05）；实验组患者不良反应总发生率为29.55%，略高于对照组不良反应总发生率（20.45%），但差异无统计学意义（P>0.05）。结论前列地尔治疗老年糖尿病合并慢性肾脏疾病患者临床疗效好，安全性好，值得临床广泛推广。?