简介:摘要目的评价不同剂量沙美特罗替卡松对支气管哮喘患者的辅助治疗效果。方法94例研究对象为我院呼吸内科于2016年11月—2017年9月间收治的94例支气管哮喘患者,随机划分为沙美特罗替卡松高剂量组(50/500ug)和低剂量组(50/250ug),治疗5周,比较两组在治疗第1、3、5周的PEFR、FVC、FEV1肺功能指标和哮喘症状的日、夜间评分。结果在药物治疗的第一周,高剂量组患者的肺功能指标(PEFR、FVC、FEV1)较低剂量组明显升高,哮喘症状的日、夜间评分明显比低剂量组低,差异有显著性(P<0.05)。在药物治疗的第3、5周,组间肺功能指标和哮喘症状评分无显著差异。结论高剂量沙美特罗替卡松对于急性发作期的支气管哮喘患者有显著效果,在患者的稳定期,低剂量和高剂量效果相似,首选低剂量维持。
简介:摘要目的探究小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)用氨溴特罗治疗后的临床疗效。方法选择56例本院收治的咳嗽变异性哮喘小儿实施研究,研究时段2016年10月—2018年5月,采用计算机分组法,将56例小儿分为对照组、试验组,每组28例。对照组接受常规治疗,基于此,试验组增加氨溴特罗治疗。分析咳嗽症状评分、免疫球蛋白水平。结果相较于对照组,试验组咳嗽症状评分较低,P<0.05(具统计学意义);相较于对照组,试验组免疫球蛋白水平较优,P<0.05(具统计学意义)。结论在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中,用氨溴特罗,既可缓解咳嗽症状,又能改善免疫球蛋白水平,值得临床推广应用。
简介:摘要目的分析老年ACS(急性冠脉综合征)合并糖尿病患者给予PCI(经皮冠状动脉介入)联合替罗非班治疗的效果。方法将2017年2月-2019年2月本院接受治疗180例ACS合并糖尿病老年患者随机分为两组,每组90例,对照组给予常规方案治疗,观察组给予PCI联合替罗非班方案治疗,将两组校正TIMI帧数、心肌显色分级2~3级以及ST段回落进行统计和对比。结果观察组82例(91.11%)患者达到心肌梗死溶栓分级(TIMI)3级流血,77例(85.56%)达到心肌显色分级2~3级,83例(92.22%)达到ST段回落大于50%的标准,观察组校正TIMI帧数均显著优于对照组(P<0.05)。结论老年ACS合并糖尿病患者给予PCI联合替罗非班治疗,能够有效改善患者心肌再灌注指标,降低患者不良血管发生率,且安全性高。
简介:摘要目的探讨美罗培南治疗ICU呼吸机相关性炎症临床疗效。方法从我院2013年6月至2014年6月收治的呼吸机相关性炎症患者中随机性抽取40例作为研究对象,并将其分为研究组和对照组,每组各20例。对照组患者给予美罗培南间断性泵注治疗,研究组给予美罗培南持续性泵注治疗,比较两组患者治疗效果和不良反应率。结果研究组患者治疗总有效率为90.00%,显著高于对照组的70.00%(P<0.05);在住院时间和经济费用上比较,研究组明显低于对照组(P<0.05);两组患者不良反应率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论美罗培南治疗ICU呼吸机相关性炎症疗效确切,但是采用持续泵注的治疗方法,可以提高患者治疗效率,缩短住院时间和减少经济费用。
简介:摘要目的研究沙美特罗替卡松粉吸入剂配合氨茶碱治疗哮喘的效果。方法将我院2012年3月~2013年9月接诊的56例哮喘患者作为研究对象,随机将患者分为对照组与观察组。对照组28例患者单纯使用沙美特罗替卡松粉进行治疗,观察组28例患者使用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗的同时,联用氨茶碱辅助治疗。结果治疗结束后,两组患者病情均得到有效控制。对照组治疗总有效率67.9%(19/28),观察组治疗总有效率为92.9%(26/28),两组对比差异显著(P<0.05),具有统计学意义。治疗期间,两组患者均未出现任何不良反应或不适感。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂配合氨茶碱治疗哮喘效果显著,适合于临床推广应用。
简介:摘要目的研究分析低浓度罗哌卡因在颈丛阻滞麻醉患者中的应用效果。方法抽取我院2016年7月至2017年实行手术治疗的200例患者。根据患者手术时间先后均分对照组和观察组。对照组患者予以布比卡因颈丛阻滞麻醉,观察组患者则实行低浓度罗哌卡因颈丛阻滞麻醉。对照两组患者的临床效果。结果观察组患者麻醉有效率为95.0%,对照组患者麻醉有效率为80.0%,两组患者麻醉有效率差异显著(P<0.05);对比两组患者术后声音嘶哑消失时间、术后醒来时间与住院时间,观察组患者均短于对照组,差异明显(P<0.05)。结论临床颈丛阻滞麻醉中,保持低浓度的罗哌卡因可达到较好的麻醉效果,可减少患者不良反应的发生,促进患者康复,具有推广应用的价值。
简介:摘要目的探讨体外冲击波碎石术(ESWL)后坦索罗辛辅助输尿管结石患者排石的临床疗效。方法随机将144例输尿管结石患者分为两组,每组各72例,ESWL术后,对照组给予常规治疗,观察组在此基础上应用坦索罗辛。两组均治疗4周。比较两组患者术后3,7,14,28d后的结石排净率、结石排净平均时间、肾绞痛发生率及VAS评分情况。结果观察组术后3,7d时的结石排净率与对照组同期对比差异无统计学意义(P>0.05);观察组14,28d时的结石排净率均明显高于高于对照组(P<0.05);观察组的结石排净平均时间、肾绞痛发生率及VAS评分均显著低于对照组(P<0.05)。结论坦索罗辛可有效促进ESWL术后碎石的排出,同时缓解疼痛,改善患者生活质量。
简介:摘要目的综合分析并科学探讨临床病例分析盆腔炎性疾病的一系列诊断和相关的治疗方法,探讨喹诺酮类药物联合甲硝唑(氧氟沙星或左氧氟沙星加甲硝唑)以及头孢菌素类药物联合甲硝唑(头孢呋辛钠或头孢曲松钠加甲硝唑)的治疗效果,为解决盆腔炎性疾病患者的相关疾病提供重要的数据参考。方法在2014年1月~2015年7月,选择在我院因为患有盆腔炎性疾病的120例患者临床资料,随机分配为实验组和对照组,每组均为60例。实验组接受的是头孢菌素类药物(头孢呋辛钠或头孢曲松钠加甲硝唑)联合治疗,对照组接受喹诺酮类药物联合甲硝唑(氧氟沙星或左氧氟沙星加甲硝唑)的相关治疗。结果实验组的总有效率达到92.11%,对照组的总有效率达到71.25%,两组数据比较有较大差异,其差异具有统计学意义(P<0.05)。结论头孢菌素类药物联合甲硝唑(头孢呋辛钠或头孢曲松钠加甲硝锉唑)的治疗疗效明显比喹诺酮类药物联合甲硝唑(氧氟沙星或左氧氟沙星加甲硝锉唑)的治疗更理想。
简介:摘要目的观察比较甲磺酸罗哌卡因与等摩尔盐酸罗哌卡因用于连续硬膜外腔麻醉下剖宫产手术的麻醉效果。方法40例行硬膜外麻醉剖宫产连续患者,随机分成二组,每组20例患者,一组给予0.894%甲磺酸罗哌卡因注射液10ml,另一组给予0.75%盐酸罗哌卡因注射液10ml,记录麻醉时生命体征和麻醉中感觉和运动阻滞时间。结果两组患者经麻醉后在T10平面感觉阻滞起效时间、T10平面感觉阻滞维持时间、运动阻滞起效时间、运动维持时间均无显著差异(P>0.05)。结论剖宫产手术硬膜外麻醉,0.894%甲磺酸罗哌卡因与0.75%盐酸罗哌卡因具有相同的麻醉效果。
简介:摘要目的探讨常规药物联合血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa(GPⅡb/Ⅲa)受体拮抗剂替罗非班对急性心肌梗死患者预后的影响。方法入选115例于我院急诊行经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的急性心肌梗死患者,并随机分为两组。对照组(63例)使用常规药物进行治疗;治疗组(52例)在采用常规药物的基础上,术后立即给予替罗非班(先10ug/kg静脉推注1~3min后,再以0.15ug/kg/min持续静脉滴注36h)治疗,比较两组患者的终点事件情况。主要终点肌酸激酶同工酶(CK-MB)和肌钙蛋白I(cTnI)峰值和CK-MB达峰值时间。二级终点术后30d和180d的主要不良心血管事件(MACE,包括靶血管重建、再发心肌梗死、死亡)和出血事件。结果与对照组相比,治疗组CK-MB和cTnI的峰值水平明显下降,分别为(79.8±9.7)U/LVS(102.8±13.4)U/L,P<0.05和(28.8±13.2)ng/mlVS(42.3±15.1)ng/ml,P<0.05;治疗组CK-MB达峰值时间显著缩短(10.3±7.5)hVS(14.8±8.2)h,P<0.01;治疗组术后30d和180dMACE发生率明显低于对照组,分别是(5.8%VS12.7%,P<0.05)和(9.6%VS17.5%,P<0.05);两组术后出血并发症发生率差异无统计学意义(P﹥0.05)。结论常规药物联合替罗非班可以明显提高心肌相关梗死区域再灌注水平,显著降低急性心肌梗死患者30d和180dMACE发生率,同时不增加出血事件。
简介:摘要目的观察不同剂量舒芬太尼复合罗哌卡因硬膜外麻醉对产妇分娩镇痛的临床效果。方法采用临床资料查证法,选取我院2015年-2016年收治的136例行产前分娩镇痛的产妇,按照麻醉方法的不同,随机平均分为对照组和观察组,给予对照组产妇罗哌卡因硬膜外麻醉的单独麻醉方法治疗,观察组在对照组麻醉的基础上,增加不同剂量的舒芬太尼复合治疗,比较两组产妇的临床疗效。结果观察组产妇的临床疗效100%(68/68)明显高于对照组产妇的临床疗效83.33%(57/68),两组数据差异显著,具有统计学意义(P<0.05);观察组产妇平均分娩时间(9.8±1.25)h;分娩平均出血量(139.9±29.1)ml;产妇产后均未出现并发症和感染。对照组产妇平均分娩时间(12.2±1.75)h;分娩平均出血量(150.8±29.12)ml,其中产后大出血产妇3例,产褥期感染产后不良疾病患者3例。两组数据差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论不同剂量舒芬太尼复合罗哌卡因硬膜外麻醉对产妇分娩镇痛的临床疗效确切,具有较高的镇痛总有效率和调节力。并在临床实践中被许多研究学者所证明,值得临床推广应用。