简介:摘要目的分析高血压肾病患者联合采用金水宝和厄贝沙坦治疗的临床疗效及其作用机制。方法选取我院2016年5月至2017年5月收治的40例高血压肾病患者按照不同的治疗方法随机分为实验组(20例,联合采用金水宝和厄贝沙坦治疗)和对照组(20例,单独采用厄贝沙坦治疗),对比两组患者治疗效果以及治疗前后血压、尿素氮、血清肌酐、24h尿蛋白等指标变化情况。结果实验组患者治疗总有效率(95%)相对于对照组(85%)显著偏高(P<0.05)。两组患者治疗后收缩压、舒张压、血清肌酐、尿素氮以及24h尿蛋白等各项指标均低于治疗前(P<0.05),但实验组患者治疗后上述各项指标水平更低于对照组(P<0.05)。结论高血压肾病患者联合采用金水宝和厄贝沙坦治疗的临床疗效良好,可控制患者病情发展,在临床上具有较高的推广应用价值。
简介:摘要目的探析原发性高血压患者采用厄贝沙坦治疗的临床效果及血脂指标的临床影响。方法入选我院符合标准的患者76例,按照治疗方式的不同分为治疗组和对照组,每组38例;治疗组患者给予药物厄贝沙坦治疗,对照组患者给予药物心可舒治疗。观察两组患者药物治疗后的临床疗效及血脂指标情况。结果两组患者治疗后病情均有改善,但治疗组患者的总有效率97.4%显著优于对照组的84.2%;治疗组患者血脂的指标值显著优于对照组,结果具有统计学差异(P<0.05)。结论原发性高血压患者采用厄贝沙坦治疗,有效的控制了患者的血压水平,改善了患者的血脂指标及临床症状,效果显著,值得推广。
简介:摘要目的探究原发性高血压患者应用氨氯地平联合贝那普利治疗的临床疗效,以便为临床治疗工作提供指导。方法选取2016年10月至2017年10月我院收治的96例高血压患者,按照治疗方式的差异将其分为三组(贝那普利组、氨氯地平组、联合用药组),每组32例,观察治疗后三组的临床疗效。结果联合用药组治疗总有效率(96.88%)明显高于贝那普利组(81.25%)、氨氯地平组(84.38%);且治疗后联合用药组收缩压、舒张压降低幅度明显大于贝那普利组和氨氯地平组,P值均<0.05,有统计学意义。结论氨氯地平与贝那普利联合用药在原发性高血压患者治疗中疗效显著,可有效降低患者血压,提高治疗总有效率,值得在临床中推广联合用药。
简介:摘要目的贝伐单抗是人源化抗VEGF的IgG单克隆抗体,近几年它被用于治疗癌症。但是贝伐单抗胸腔内灌注用于治疗MPE仍然未知。本研究的目的是评估贝伐单抗联合顺铂胸腔内注入治疗是否安全有效的控制MPE。方法80例NSCLC的MPE患者随机分为两组。第一组接受胸腔注射贝伐单抗(300毫克)与顺铂(30mg)治疗,第二组胸腔内注入顺铂(30mg)治疗,评定两者疗效。收集两组治疗前和治疗后的胸腔积液,用ELISA法测定胸腔积液的VEGF。结果在80例研究对象,在贝伐单抗组的疗效显著高于顺铂组(85.00%vs.50%,P<0.05)。联合组针对VEGF阳性的患者治疗效果更佳(P<0.01)。结论贝伐单抗联合顺铂胸腔内治疗是安全有效。VEGF的表达水平可以作为MPE贝伐单抗治疗的预后指标。
简介:摘要目的分析厄贝沙坦治疗轻度及中度原发性高血压的临床效果。方法选取我院2015年4月~7月收治的60例轻度及中度原发性高血压患者,随机分为观察组与对照组,每组30例。观察组给予厄贝沙坦胶囊进行疗法,患者起始服用计量为75mg/d,如果2周后DBP仍≥90mmHg,则将计量加至150mg/d,疗程为4周;对照组给予缬沙坦胶囊进行治疗,患者起始服用计量为80mg/d,如果2周后DBP仍≥90mmHg,则加量至160mg/d,疗程同为4周。结果治疗四周后,观察组患者的座位收缩压与舒张压得到明显下降。厄贝沙坦胶囊与缬沙坦胶囊相比较,两组药效相近(P>0.05),无差异。结论厄贝沙坦治能有效的降低患者的座位收缩压与舒张压,降压效果显著,值得临床应用与推广。
简介:摘要目的将MRI特异性对比剂钆贝葡胺应用于FNH患者临床诊断中,分析及评估诊断价值。方法本文开展研究的资料是2016年2月—2018年6月本院收治的21例肝脏局灶性结节增生患者,进行MRI平扫和注入特异性对比剂钆贝葡胺之后增强扫描,分析及观察不同时期病灶形态及信号特点。结果26个病灶MRI信号中,T1WI22个稍低信号,3个等信号,1个高信号;T2WI3个等信号,23个稍高信号;动脉期增强扫描8个不均匀信号,18个均匀信号;门脉期及静脉期增强扫描3个等信号,23个高信号。肝胆期实质部分11个晕环状高信号,8个均匀高信号,1个不均匀高信号,6个等信号;中央疤痕部分6个稍低信号。结论在FNH患者临床诊断中采取MRI特异性对比剂钆贝葡胺可以获得良好效果。
简介:摘要目的统计分析慢性肾炎患者经过中医辩证施治联合肾炎合剂治疗后各项身体指标,分析比较中医辩证施治联合肾炎合剂治疗方案与常规治疗方案的临床疗效。方法通过抽样调查法,随机抽选了我院2014年4月至2015年8月间的慢性肾炎患者作为研究对象,将研究对象随机分为观察组与参照组,观察组采用中医辩证施治联合肾炎合剂治疗方案,参照组采用常规治疗方案,对比分析两组各项临床指标,包括临床症状、24h内的尿蛋白定量以及尿RBC计数等。结果观察组与参照组的患者经过治疗后各项身体指标明显改善,观察组患者的有效率、尿蛋白定量、尿RBC计数等各项指标优于参照组。结论中医辩证施治联合肾炎合剂治疗方案比常规疗法的临床效果更好,可以将该种疗法在临床诊疗中推广。
简介:摘要目的评价连续肾脏替代治疗(CRRT)中阿加曲班抗凝的安全性。方法选取常熟市第二人民医院2015年7月—2017年5月ICU内行CRRT的患者32例,随机分为两组,观察组予阿加曲班抗凝,对照组予普通肝素抗凝。比较两组患者治疗过程中的滤器使用寿命,24h、48h血小板的变化及出血不良事件的发生情况,以评价阿加曲班抗凝行CRRT的安全性。结果观察组滤器使用时间明显高于对照组(P<0.05),观察组血小板计数24h时较对照组低,但无统计学差异(P>0.05),而在48h时,对照组血小板计数明显低于观察组(P<0.05),对照组出血事件多于观察组,但两者比较无统计学差异(P>0.05)。结论在CRRT治疗过程中,阿加曲班抗凝较普通肝素更为安全有效。
简介:摘要目的探讨微波加复方甘草酸苷联合治疗斑秃的临床疗效。方法将合格入选的112例斑秃患者随机分为两组。治疗组采用微波照射,同时口服复方甘草酸苷片联合治疗;对照组仅口服复方甘草酸苷片。2个月后判定疗效。结果治疗组痊愈42例,显效11例,进步3例,无效0例,有效率为94.64%;对照组痊愈29例,显效12例,进步13例,无效2例,有效率为73.21%。两组在整过治疗过程中均未出现不良反应。经X2检验,两组有效率比较有显著性差异(X2=9.54,P﹤0.05),治疗组疗效优于对照组。结论微波加复方甘草酸苷片联合方案治疗斑秃优于单纯口服复方甘草酸苷片方案,为临床治疗斑秃提供一种选择。