简介：摘要目的分析莫沙必利和多潘立酮治疗功能性消化不良的治疗效果。方法选择近一年我院收治的100例功能性消化不良患者为研究对象，随机分为甲组和乙组，分别采用的是多潘立酮和莫沙必利进行治疗，两组治疗结束后对整体效果评价。结果对两组患者的总有效率分析，甲组和乙组的总有效率分别是70%和90%，乙组整体优势明显。对两组患者的不良反应率分析，乙组效果明显。结论对功能性消化不良的患者给予莫沙必利进行治疗，整体效果明显，患者能长期耐受，值得推广和应用。

简介：摘要目的探讨奥氮平与阿立哌唑治疗儿童青少年首发精神分裂症的临床疗效及安全性。方法将64例儿童青少年精神分裂症患者按数字表法随机分为奥氮平组和阿立哌唑组各32例，疗程均为8周。采用阳性与阴性症状量表（PANSS量表）评定临床疗效，不良反应量表(TESS)及有关实验检查评定不良反应。结果奥氮平组治疗1周末、2周末PANSS总分比阿立哌唑组改善明显（P﹤0.05），4周末和8周末两组差异无统计学意义（P﹥0.05）。8周末，两组总有效率比较差异无统计学意义（P﹥0.05）。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P﹥0.05）,奥氮平组主要不良反应为睡眠增多、肝功能异常，阿立哌唑组为兴奋激越、静坐不能。结论奥氮平和阿立哌唑治疗儿童青少年首发精神分裂症疗效显著、安全性高,但奥氮平起效更快。

简介：摘要目的探讨精神分裂症采用阿立哌唑与喹硫平治疗的效果及安全性。方法所选病例为本院收治的精神分裂症患者，共64例，时间范围为2015年2月-2016年2月。所有患者均经临床检查，确诊为精神分裂症。患者及家属均对本研究知情同意，并自愿签署知情同意书。按照就诊先后顺序，将64例患者分为研究组（阿立哌唑）与对照组（喹硫平）。对比两组治疗效果。结果研究组、对照组患者治疗总有效率分别为84.4%、81.3%，差异不显著（P﹥0.05）；研究组、对照组患者不良反应发生率分别为43.8%、37.5%，差异不显著（P﹥0.05）。结论在精神分裂症患者的临床治疗过程中，采用阿立哌唑与喹硫平治疗的效果相当，但两种药物不良反应侧重不同，临床治疗过程中，可按照患者具体情况，选择恰当方法进行治疗。

简介：摘要目的研究阿立哌唑与利培酮维持治疗160例女性精神分裂症的临床效果。方法选取我院2013年5月至2016年5月期间收治的女性精神分裂症患者160例，随机分为观察组和对照组，每组各80例，对照组患者采用利培酮治疗，观察组患者采用阿立哌唑治疗，对比两组的治疗效果和不良反应。结果两组的痊愈率对比无明显差异（P>0.05）；两组患者治疗中断率对比也无明显差异（P>0.05）；但观察组的不良反应发生率低于对照组（P<0.05）。结论阿立哌唑与利培酮都可以有效的维持治疗女性精神分裂症，但与利培酮相比阿立哌唑的副作用更小，因此在临床治疗中可以优先选用阿立哌唑。

简介：摘要目的探讨和分析喹硫平和阿立哌唑对双相情感障碍抑郁发作的治疗效果及安全性。方法研究选择2012年1月—2017年2月间在我院治疗的150例双相情感障碍抑郁发作患者当做研究对象，按其人院顺序分甲组、乙组，每组75例。甲组患者通过喹硫平进行治疗，乙组患者通过阿立哌唑进行治疗，评价甲乙两组患者的疗效和不良反应。结果甲组患者治疗的总有效率高于乙组（χ2=4.040，P=0.044）。甲组患者不良反应的总发生率少于乙组（χ2=4.485，P=0.034）。结论在双相情感障碍抑郁发作治疗中，喹硫平的疗效和不良反应情况均优于阿立哌唑，应推广使用。

简介：摘要目的探讨老年性精神分裂症使用阿立哌唑与氟哌啶醇分别治疗的效果。方法在2016年4月到2017年4月来我院接诊的老年性精神分裂症患者中，选取58例患者作为研究对象。根据奇偶分组法将其均分为两组，n=29例（实验组）和n=29（参照组）。对参照组患者使用氟哌啶醇进行治疗，对实验组患者使用阿立哌唑进行治疗。对2组老年性精神分裂症患者的PANSS评分和不良反应发生情况进行比较。结果对比治疗前后两组老年性精神分裂症患者的PANSS评分，组间数据对比均无明显差异，统计学意义不存在（P＞0.05）。实验组老年性精神分裂症患者的不良反应发生情况明显低于参照组，数据对比证实为P＜0.05。结论对老年性精神分裂症患者采取阿立哌唑与氟哌啶醇治疗，其临床效果无明显差异，但使用阿立哌唑治疗后，患者出现的不良反应明显少于使用氟哌啶醇治疗出现的不良反应，因此，阿立哌唑更适合治疗老年性精神分裂症。

简介：摘要目的本文疏肝和胃汤、多潘立酮片治疗胆汁反流性胃炎的临床疗效进行分析。方法将2014年3月-2015年5月来医院检查胆汁反流性胃炎的患者进行随机分组调研，分为观察组和对照组，观察组30人，对照组30人，观察组采用的是常规治疗的方法，对照组在常规治疗的方法上给予疏肝和胃汤、多潘立酮片的治疗。经过8周的治疗后对两组的症候疗效、胃镜治疗效果进行分析，同时对治疗后的4周的随访情况进行记录。结果采用疏肝和胃汤、多潘立酮片进行治疗后，对照组的疗效好于观察组，差异有统计学意义（P＜0.05)，两组不良反应发横的情况差异无统计学意义（P＜0.05)，经过随访得到的结果，对照组的复发率低于观察组（P＜0.05)。结论疏肝和胃汤、多潘立酮片治疗胆汁反流性胃炎的效果好，不良反应少。适合在临床上推广应用。

简介：摘要目的探讨对比口服阿奇霉素、口服及静脉红霉素对治疗呼吸道支原体感染疗效及不良反应。方法随机选取2015年—2017年患有呼吸道支原体感染的患者120例作为本次的研究对象，并按照治疗方式的不同，将这些患者随机分为三组。常规组的患者采用口服红霉素的方法对患者进行治疗，对照组采用静脉注射红霉素的方法对患者进行治疗，观察组的患者采用口服阿奇霉素的方法对患者进行治疗，治疗结束后，对三组患者的临床效果进行分析对比。结果常规组的患儿中治疗的总有效率为72.5%，对照组的患儿中治疗的总有效为75%，观察组的患儿中治疗的总有效率为92.5%。常规组患儿不良反应的发生率为15%，对照组患儿不良反应的发生率为12.5%，观察组患者不良反应的发生率为7.5%，三组数据结果比较差异明显，在统计学上具有意义（P＜0.05）。结论采用口服阿奇霉素的方法对呼吸道支原体感染的患者进行治疗，能够达到更好的临床效果，且能够在一定程度上降低不良反应的发生情况，效果显著，值得在临床上广泛推广以及应用。

简介：摘要目的探究阿奇霉素联合小儿消积止咳口服液治疗小儿支原体肺炎的临床疗效和安全性。方法从我院2014年4月至2017年4月的小儿支原体肺炎患儿中选取90例作为研究对象，分为观察组47例和对照组43例，对照组采用阿奇霉素进行治疗，观察组采用阿奇霉素与小儿消积止咳口服液联合治疗，对两组治疗效果进行观察。结果观察组患儿退热时间、咳嗽停止时间、肺啰音消失时间及肺部病灶消失时间均明显少于对照组（P＜0.05）；观察组的不良反应发生率为8.51%，显著低于对照组（P＜0.05）。结论小儿支原体肺炎患儿使用阿奇霉素联合小儿消积止咳口服液治疗，其治疗效果较好，患儿症状消失时间减少，炎症细胞水平有明显改善，且不良反应少。

简介：摘要目的对布地奈德、阿奇霉素联合特布他林在小儿急性支气管炎治疗当中的临床效果进行探究。方法选取的案例为本院收治的100例患者，对照组患者采用的治疗方法为阿奇霉素治疗，观察组患者则采用布地奈德、阿奇霉素联合特布他林的手段进行治疗，对比两组患者的临床效果。结果观察组患者通过采用布地奈德、阿奇霉素联合特布他林的方案进行治疗，治疗效果要明显优于对照组，两组患者之间的差异比较明显，存在统计学方面的意义（P＜0.05）。结论在目前的医学发展当中，小儿急性支气管炎的治疗手段更加的多样性，通过采用布地奈德、阿奇霉素联合特布他林的方式进行治疗，具有较高的推广价值。

简介：摘要目的总结Ⅲ、Ⅳ级COPD稳定期患者采用阿奇霉素（小剂量）联合布地奈德／福莫特罗治疗。方法对照组31例COPD患者采用布地奈德／福莫特罗治疗，观察组31例采用阿奇霉素（小剂量）联合布地奈德／福莫特罗治疗，对比两组患者治疗的相关资料。结果在治疗总有效率、肺功能指标以及6min步行试验距离指标方面，观察组和对照组差异显著（P<0.05），组间存在统计学意义。结论阿奇霉素（小剂量）联合布地奈德／福莫特罗治疗Ⅲ、Ⅳ级COPD稳定期患者，效果显著，能够有效改善患者肺部功能，值得推广应用。

简介：摘要目的分析将奥氮平和阿立哌唑应用在首发精神分裂症老年患者治疗中的有效性。方法选在我院治疗的首发精神分裂症老年患者92例，依据用药方式不同分成参照组与治疗组，每一组患者46例，参照组采取奥氮平治疗，治疗组使用阿立哌唑治疗，观察两组患者治疗的效果。结果治疗组患者治疗的有效率总值与参照组患者相比，数值差距比较大，P＜0.05。结论将阿立哌唑应用在首发精神分裂症老年患者治疗中可有效改善患者认知功能障碍情况，提高临床治疗的效果，值得应用。

简介：摘要目的探讨阿米替林联合多潘立酮治疗功能性消化不良的效果。方法随机将我院2016年4月—2017年4月收治的140例功能性消化不良患者分为两组，每组70例。对照组行多潘立酮治疗，观察组在对照组的基础上行阿米替林治疗。比较两组临床疗效。结果观察组总有效率、消化道症状积分以及不良反应发生率等指标均明显优于对照组（P＜0.05）。结论阿米替林联合多潘立酮的治疗效果理想，且不良反应少，安全性高，值得推广应用。

简介：摘要目的观察功能性消化不良应用阿米替林、多潘立酮联合治疗的效果。方法随机将64例功能性消化不良患者分为A组和B组，每组32例，A组采用潘立酮治疗，B组在A组基础上加用阿米替林，观察治疗效果。结果治疗后，B组治疗总有效率高于A组，主要症状积分低于A组，差异显著（P＜0.05）。结论功能消化不良治疗中，阿米替林与多潘立酮联合方式可促进治疗效果提高。

简介：摘要目的分析齐拉西酮与阿立哌唑对精神分裂症患者血清催乳素与体重的影响。方法选取2013年12月至2015年6月期间我院收治的精神分裂症患者120例，随机分为A组和B组，分别采取齐拉西酮和阿立哌唑药物治疗，分析比较两种治疗方式对于精神分裂症患者的体重以及血清催乳素的影响。结果经治疗，A组、B组两组患者体重无显著变化，P>0.05，A组血清催乳素水平有上升趋势，但差异无意义，而B组无显著变化，P>0.05。结论阿立哌唑、齐拉西酮对于精神分裂症患者血清催乳素及体重无显著影响。

简介：摘要目的观察在治疗功能性消化不良中实施阿米替林联合多潘立酮治疗的临床效果与治疗方案的应用价值。方法选择76例功能性消化不良患者实施临床试验，通过随机综合平衡序贯法分成两组，观察组（n=38）使用阿米替林联合多潘立酮进行治疗。对照组（n=38）是使用单一多潘立酮治疗。观察指标为临床治疗效果与口干、嗜睡、肠鸣音、稀便等不良反应发生的概率等情况。结果观察组的改善情况明显高于对照组，且前者显效与改善例数更多，无效例数较后者明显减少。上述数据对比差异均存在显著性（P＜0.05）结论在治疗功能性消化不良中实施阿米替林联合多潘立酮治疗，能够明显提升治疗效果，且发生不良反应的可能性也比对照组低。

简介：摘要目的研究探讨阿立哌唑与喹硫平用于老年期精神分裂症治疗中的效果。方法从2015年5月—2016年5月我院收治的老年期精神分裂症病患中随机选取100例作为研究对象，将其平均分为常规组和实验组。对于常规组病患采用喹硫平进行治疗，而实验组病患则使用阿立哌唑进行治疗，对比两组病患的治疗效果，生活质量以及不良反应发生的概率。结果经过治疗之后，两组病患在治疗总有效率方面并没有太大的区别（P＞0.05），但实验组病患的生活质量评分情况要明显优于常规组，而实验组不良反应发生的概率也要明显的低于常规组不良反应发生的概率。结论阿立哌唑和喹硫平在老年期精神分裂症的治疗中都有良好的治疗效果，但是用阿立哌唑进行治疗能提高病患的生活质量以及降低不良反应发生的概率，值得在临床上进行推广。

简介：摘要目的探讨阿立哌唑联合度洛西汀治疗精神分裂症阴性症状的疗效和安全性。方法将65例精神分裂症患者随机分为研究组（阿立哌唑联合度洛西汀组）和对照组（单用阿立哌唑组），疗程12周。结果治疗结束后，两组PANSS评分显著下降（P＜0.05），治疗第4、8、12周末，研究组PANSS评分明显低于对照组，差异有显著性（P＜0.05）。治疗二周末，研究组阴性症状分较治疗前明显降低（P＜0.05），而对照组阴性症状分直至四周末才有明显降低(P＜0.05)。两组不良反应比较无显著性差异。结论阿立哌唑联合度洛西汀能改善精神分裂症患者的阴性症状，且安全性好。

简介：摘要目的观察富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片治疗精神分裂症的临床疗效。方法将80例患者随机分为两组，对照组予以阿立哌唑，治疗组予以阿立哌唑，口服加富马酸喹硫平，两组患者均治疗2个月，比较两组患者的临床疗效、简明精神疾病评定量表(BPRS)评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)。结果治疗组患者的治疗效果明显优异于对照组，其差异具有统计学意义(P<0.05)。

简介：摘要目的观察埃索美拉唑、多潘立酮与铝碳酸镁联合治疗胆汁反流性胃炎的疗效。方法选择我院2015年8月—2017年8月期间收治的28例胆汁反流性胃炎患者作为观察对象，依照随机数字表法的分组方式将其分为对照组（n=14）和治疗组（n=14），对照组应用多潘立酮联合铝碳酸镁治疗，治疗组在对照组基础上联合埃索美拉唑治疗，对两组治疗效果及安全性进行观察比较。结果分析并比较两组治疗总有效率，治疗组明显高于对照组，组间显著性差异具有统计学意义（P＜0.05）；分析并比较两组不良反应发生率，治疗组显著低于对照组，组间差异明显（P＜0.05）。结论埃索美拉唑、多潘立酮与铝碳酸镁联合治疗胆汁反流性胃炎效果良好，安全性高，可作为理想药物治疗方案在临床中积极推广。