简介:摘要:目的:此次课题主要针对创伤急诊肢体肿胀患者治疗工作当中,采取中药颗粒剂活瘀消肿汤予以治疗的临床疗效进行观察。方法:以入院就诊先后顺序的方式,选取到我院进行治疗的创伤急诊肢体肿胀患者作为研究样本,样本数量为70例。之后将其分成两个组别,一组患者采取常规治疗设为常规组,另一组患者采取中药颗粒剂活瘀消肿汤实施治疗设为研究组,每组各35例患者;之后对所有患者的治疗效果进行统计评估。结果:针对研究期间的相关数据实施对比评估,可以掌握到经过一段时间的治疗后,研究组的效果为97.14%,常规组患者的效果为82.86%,数据对比研究组效果更高。组间数据存在显著差异(P<0.05)。结论:为创伤急诊肢体肿胀患者提供治疗工作时,采用中药颗粒剂活瘀消肿汤予以治疗,能够提高患者的临床疗效,所以中药颗粒剂活瘀消肿汤的治疗方式值得在临床应用推广。
简介: 摘要:目的:分析小儿腹泻临床治疗中,联合酪酸梭菌活菌在葡萄糖酸锌处理基础上的效果。方法:选择住院腹泻患儿62例,筛查时间为2020年12月~2021年12月,根据聚类方法1: 1,
简介:摘要:目的:仔细观察临床上小儿腹泻患者运用酪酸梭菌活菌散联合应用蒙脱石散的方法产生的治疗效果。方法:选取医院当中小儿腹泻患者80例作为对象,随机均分为观察组与对照组各40例,其中对照组采用常规对症治疗的方法,观察组采用酪酸梭菌活菌散联合应用蒙脱石散的方法,比较两组患儿治疗总有效率、症状缓解时长以及不良反应出现率。结果:观察组患儿治疗总有效率明显高于对照组;观察组患儿症状缓解时间明显短于对照组患儿的症状缓解时间;观察组患儿不良反应出现率明显低于对照组患儿的不良反应出现率(P<0.05)。结论:临床上治疗小儿腹泻的过程中,运用酪酸梭菌活菌散联合应用蒙脱石散的方法来进行治疗,能够提高治疗总有效率,降低患儿症状缓解时长,降低不良反应出现率,值得广泛运用。
简介:摘要:目的:探讨双歧杆菌三联活菌胶囊治疗产后便秘对患者大便性状的改善。方法:选取2020年3月-2021年3月在我院收治的60例产后便秘患者根据随机数字表法分为2组,其中研究组(双歧杆菌三联活菌胶囊治疗)30例、另外30例为参照组(常规治疗),分析治疗干预后两组的疗效;治疗前后产妇大便性状积分情况、排便困难程度。结果:研究组的大便性状积分情况、排便困难程度均优于参照组(P<0.05)。结论:在产后便秘患者治疗中,应用双歧杆菌三联活菌胶囊治疗进行干预,效果十分明显,可以充分改善患者的大便性状,具有临床推广价值。
简介:背景:目前评估前交叉韧带重建术疗效的方法有很多种,而医生总是习惯以客观指标为参考标准(比如膝关节活动度、影像学资料)来评价手术的成功与否,而很少从患者自身主观满意度出发来评估疗效。目的:分析影响前交叉韧带重建术后患者主观满意度的可能因素。方法:行前交叉韧带重建的患者98例,男性58例,女性40例,平均年龄为27.4岁,平均随访时间为17.5个月,随访调查所有患者对前交叉韧带重建术后的满意度,对可能影响的因素(包括年龄、随访时间、性别、患肢、心理素质、文化水平、经济状况、术后运动水平、术后膝关节IKDC评分)与患者主观满意度之间进行统计学分析,确定其影响作用。结果与结论:(1)98例患者均获随访,72%的患者对手术愈后表示满意,28%的患者表示不满意。(2)统计学分析发现,患者的心理素质、经济状况、术后运动水平和IKDC评分与患者的主观满意度之间有显著性差异(P〈0.05);(3)结果提示,提高人民的生活水平,加大对医疗行业的投入,良好的术前沟通,心理辅导和合理的康复计划都可以提高前交叉韧带重建患者的满意度。
简介:目的探讨阴道清洁度判断标准在日常检验工作中的困惑,寻找一个医生和检验师都认可的报告方式.方法取适量的阴道分泌物加2滴生理盐水混合涂片,高倍镜检查,按照所含白细胞或脓细胞、上皮细胞、阴道杆菌、杂菌的多少,分成Ⅰ~Ⅳ度.结果在2017例受检的阴道分泌物检查报告中,完全符合阴道清洁度判断标准的只有645例(32%).其余的1372例白细胞小于或等于15/HP的标本以A、B两组不同的方式报告.A组将含有少量的念珠菌、部分线索细胞的标本判为Ⅱ度;B组将阴道杆菌少至无、杂菌出现时只要查出念珠菌、滴虫、≥20%线索细胞中的一种和多种的标本均判为Ⅲ度.因此,A组判断为Ⅱ度895例,总检出率为44.4%,Ⅲ度477例,总检出率为23.6%;B组判断为Ⅱ度512例,总检出率为25.4%,Ⅲ度860例,总检出率为42.6%,差异有统计学意义.结论传统的阴道清洁度判断标准在实际工作中存在许多困惑,本人建议检验师报告所有检查的相关指标,取消清洁度的报告.
简介:摘要目的探讨医疗器械清洁度的检测方法。方法将440件已经使用过的医疗器械全部放入半自动清洗机中彻底清洗,之后用清水将医疗器械反复冲洗,再在55°的酶洗涤剂中浸泡40min,浸泡后再用清水、离子水清洗。将清洗后的440件医疗器械分为两组,对照组220件,通过目测法检测清洁度;观察组220件,使用杰力试纸检测清洁度,比较两组医疗器械清洁度的检测合格率。结果观察组医疗器械共有204件达到洁净标准,合格率92.7%;对照组医疗器械共有132件达到洁净标准,合格率60%(P<0.05)。结论相比传统的目测方法,使用杰力试纸法检测医疗器械的清洁度更加客观、科学,值得推广。