简介：摘要目的探讨给予早期糖尿病肾病患者前列地尔联合厄贝沙坦治疗对血流变学的影响。方法选取2014年6月-2016年6月在我院就诊的早期糖尿病肾病患者110例，将其随机分为两组，各55例。对照组给予厄贝沙坦治疗，观察组给予前列地尔联合厄贝沙坦治疗，对比分析两组治疗效果及血流变学指标。结果对照组的治疗总有效率为78.2%，明显低于观察组的94.5%，差异显著（P＜0.05）；治疗后观察组的血流变学指标明显优于观察组，差异显著（P＜0.05）。结论给予早期糖尿病肾病患者前列地尔联合厄贝沙坦治疗效果显著，可明显改善血流变学指标，缓解症状，促进康复，提高生存质量。

简介：摘要目的研究分析美托洛尔和卡维地洛治疗扩张型心肌病心力衰竭的效果。方法检索中国生物医学文献数据库、中国知网、万方、维普、PubMed、Cochrane图书馆、EMbase中关于美托洛尔和卡维地洛治疗扩张型心肌病心力衰竭的随机对照试验，同时筛检纳入文献的参考文献，并对文献质量进行严格评价和资料提取，对符合质量标准的研究使用RevMan5.1进行Meta分析。结果共纳入6篇文献，共438例患者。结果显示，与美托洛尔比较，卡维地洛治疗扩张型心肌病心力衰竭在临床有效率（OR=0.27，95%CI0.15～0.48，P<0.00001）、左心室射血分数（MD=-3.10，95%CI-4.75～-1.44，P=0.0002）、左心室舒张末期内径（MD=2.3，95%CI0.89～3.71，P=0.001）方面具有良好的疗效，差异有统计学意义。结论卡维地洛可以改善扩张型心肌病心力衰竭的左心室射血分数、左心室舒张末期内径，提高临床有效率，值得推广。

简介：摘要目的总结并归纳前列地尔联合介入治疗对老年糖尿病足患者临床症状及血管功能的影响效果。方法选取2016年1月至2017年6月期间我院收治的60例老年糖尿病足患者为研究对象，使用计算机表法分为两组，研究组和对照组各30例，对照组采用介入治疗方案，研究组在对照组基础上联合前列地尔进行治疗，两小组采取相同的疗程，比较两组患者治疗后两足冷感、麻木感改善时间以及患者两足背动脉管径及血流量。结果研究组冷感、麻木感改善时间均明显短于对照组，两者之间相差较大，而P<0.05，数据从统计结果思考，具有参考价值；研究组两足背动脉管径和血流量均明显大于对照组，两者之间相差较大，而P<0.05，数据从统计结果思考，具有参考价值。结论在治疗老年糖尿病足时，前列地尔联合介入治疗具有较高的治疗效果，可显著缩短患者临床症状改善时间，同时对患者血管功能的改善具有促进作用。

简介：摘要目的评价马来酸噻吗洛尔滴眼液联合硫酸羟氯喹治疗红斑毛细血管扩张型玫瑰痤疮的效果，为疾病治疗提供参考。方法选择我院2016年9月-2017年6月期间收治治疗的60例治疗红斑毛细血管扩张型玫瑰痤疮患者，随机分为硫酸羟氯喹治疗的对照组以及联合马来酸噻吗洛尔滴眼液治疗的观察组，对比2组红斑毛细血管扩张型玫瑰痤疮患者治疗效果、不良反应情况。结果观察组患者治疗总有效率、生活质量评分均高于对照组，P<0.05。不良反应发生率差异无显著性，P>0.05。结论马来酸噻吗洛尔滴眼液、硫酸羟氯喹联合治疗红斑毛细血管扩张型玫瑰痤疮具有安全性，提高了单一用药治疗效果，具有联合应用价值。

简介：摘要目的探究分析前列地尔（PGE1）对于治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者所能取得的疗效和其安全性。方法将60例于2015年10月至2017年9月本院收治的高龄糖尿病并慢性肾脏病患者纳入为实验对象，随机分为观察组和对照组，对照组进行常规的对症治疗，观察组在此基础上采用前列地尔进行治疗。观察分析两组的治疗效果和不良反应情况。结果观察组的治疗有效率明显高于对照组，且不良反应发生率低于对照组，差异均有统计学意义（p<0.05）。结论前列地尔对于治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病能够取得良好的治疗效果，可以提高治疗效率，减少不良反应发生，安全性较高，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨并研究琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常的临床效果。方法此次研究的对象是选取2016年11月-2017年11月我院收治的98例冠心病心律失常患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为观察组和对照组，每组各49例，给予对照组患者实施琥珀酸美托洛尔缓释片治疗，而给予观察组患者实施琥珀酸美托洛尔缓释片和稳心颗粒治疗，分别观察两组患者临床治疗总有效率。结果观察组患者临床治疗总有效率为97.96%，而对照组为79.59%，差距显著（P<0.05）。結论冠心病心律失常患者采用琥珀酸美托洛尔缓释片和稳心颗粒治疗可有效提升患者临床治疗效果，值得临床大力推广。

简介：摘要目的研究分析前列地尔联合辛伐他汀治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）合并肺源性心脏病的（肺心病）近期疗效。方法此次研究的对象是选择60例COPD同时合并肺心病急性加重期患者，将其临床资料进行回顾性分析，并按入院先后顺序分为对照组、前列地尔治疗组和联合治疗组，每组20例。比较三组治疗前后氧分压（PO2）及二氧化碳分压（PCO2）等动脉血气分析结果、肺动脉收缩压变化及运动耐量变化情况。结果三组治疗均有效，治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05），治疗后患者的缺氧及二氧化碳潴留改善程度、肺动脉收缩压降低幅度及运动耐量增加程度的比较中，前列地尔治疗组优于对照组（P<0.01），联合治疗组优于前列地尔组（P<0.05）。结论前列地尔联合辛伐他汀治疗COPD合并肺心病近期疗效显著，值得推广。

简介：摘要目的探讨盐酸法舒地尔联合黛力新在椎基底动脉缺血性眩晕（VBIV）伴焦虑状态患者中的临床治疗效果及可行性。方法选择2013年8月～2015年10月住院治疗的98例VBIV伴焦虑状态患者，随机分为两组，各组49例，对照组给予盐酸贝他司汀片，观察组给予盐酸法舒地尔联合黛力新，评估两组临床疗效及焦虑症状改善情况。结果观察组临床治疗总有效率为95.9%，明显高于对照组，且治疗后HAMD评分较治疗前显著降低，与对照组相比存在显著统计学差异（P<0.05）。结论盐酸法舒地尔联合黛力新治疗VBIV伴焦虑状态患者疗效确切，可有效改善患者焦虑症状，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨酒石酸美托洛尔片联合左卡尼汀注射剂应用于慢性心力衰竭中的治疗效果。方法研究对象取我院2017年4月8日至2018年3月21日66例慢性心力衰竭患者，采取随机分组，对照组及观察组各33例。对照组使用酒石酸美托洛尔片，在此操作上，观察组联合左卡尼汀注射剂治疗，观察两组心功能及不良事件发生情况。结果治疗后，观察组左室射血分数、左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径均优于对照组，分别为（52.79±3.68）%、（50.19±4.20）mm、（41.45±3.23）mm，P＜0.05；两组不良事件发生情况无对比价值，P＞0.05。结论慢性心力衰竭采取酒石酸美托洛尔片联合左卡尼汀注射剂治疗，效果显著。

简介：摘要目的探讨心脉隆联合比索洛尔对冠心病心力衰竭患者血液流变学及心功能的影响。方法选择我院于2016年1月-12月期间收治的108例冠心病心力衰竭患者作为研究对象，根据入院顺序编号分组，偶数为观察组，奇数为对照组，各54例。对照组采用比索洛尔，观察组采用心脉隆联合比索洛尔治疗。比较两组心功能与血液流变学指标。结果治疗后两组血液流变学指标均降低，且观察组低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组心功能指标改善情况优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论冠心病心力衰竭患者采用心脉隆联合比索洛尔治疗有利于改善患者血液流变学及心功能指标，是一种安全、高效的治疗方法。

简介：摘要目的观察分析美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者的临床疗效。方法2015年3月至2015年10月收治的60例冠心病心力衰竭患者，分别进行标号，标为1到60号。分别分为对照组和治疗组，每组30例。对照组患者用常规的药物进行治疗，治疗组的患者在常规药物治疗的基础上将美托洛尔和曲美他嗪联合用药进行治疗，对比两组患者的临床治疗效果以及并发症发生率。结果治疗组的药物疗效优于对照组。结论在临床疗效中，联合用药效果更明显。

简介：摘要目的观察比索洛尔螺内酯联合贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭的效果。方法选择红桥医院心血管内科2015年10月至2017年10月收治的充血性心力衰竭患者120例平均分为两组。两组患者均常规给予强心、利尿等药物治疗，对照组采用倍他乐克，螺内酯和贝那普利，观察组在对照组的基础上改用比索洛尔螺内酯和贝那普利，比较两组临床疗效结果观察组总有效率、心功能改善情况等指标均优于对照组，差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论比索洛尔螺内酯联合贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭，利于提高心功能，稳定血压及心率，不良反应轻微，具有积极的临床意义，效果理想。

简介：摘要目的研究分析比索洛尔联合依那普利治疗原发性高血压及肾实质性高血压临床疗效以及用药安全性。方法此次研究的对象是选择96例原发性高血压及肾实质性高血压患者，将其临床资料进行回顾性分析，并按照入院就诊顺序分为对照组和观察组，各48例。对照组给予依那普利治疗，观察组在对照组服药方案基础上加用比索洛尔，以4周为1个疗程，监测两组患者治疗前后的血压、心率、尿常规、血常规、肝功能、肾功能，并且记录患者服药期间产生的不良反应。结果治疗后，两组患者的收缩压和舒张压均有明显的下降，差异有统计学意义（P<0.01），且观察组低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.01）。治疗后，观察组肾功能各项指标与治疗前比较，差异有统计学意义（P<0.01），而对照组变化不太明显，差异无统计学意义（P>0.05）；观察组明显优于对照组，两组比较有统计学意义（P<0.01）。观察组患者治疗总有效率95.83%明显高于对照组66.67%，两组比较差异有统计学意义（χ2=13.402，P<0.05）。观察组的不良反应发生率明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论使用比索洛尔联合依那普利治疗原发性高血压及肾实质性高血压患者，疗效显著，安全性高，值得临床上广泛推广。

简介：摘要目的研究分析硝苯地平控释片（拜新同）联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗顽固性高血压的临床效果。方法此次研究的对象是选择120例顽固性高血压患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为实验组及对照组，各60例。实验组给予拜新同联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗，对照组单纯给予拜新同治疗。比较两组患者的降压治疗效果、不良反应发生情况及治疗前后的血压变化情况。结果治疗8周后，实验组总有效率为90.0%，明显高于对照组的68.3%，差异具有统计学意义（P<0.05）。两组患者治疗8周后，实验组不良反应发生率15.0%明显低于对照组的33.3%，差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗前两组患者收缩压及舒张压比较差异均无统计学意义（P>0.05）；治疗8周后，实验组收缩压及舒张压均明显低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论拜新同联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗顽固性高血压，具有良好的临床效果，且不良反应发生率低，安全性好，值得临床应用。

简介：摘要目的分析老年原发性高血压合并心衰使用贝那普利联合美托洛尔治疗效果。方法随机抽取我社区2014年1月到2015年1月间收治的原发性高血压合并心衰老年患者44例作为研究对象，均分为两组，对照组为贝那普利，观察组为贝那普利联合美托洛尔，对比两组治疗情况。结果两组患者经为期2周的治疗后，联合组治疗效果明显优于对比组，联合组患者在收缩压、舒张压、心率的改善上明显优于对比组。结论贝那普利联合美托洛尔治疗老年原发性高血压合并心衰患者的应用效果显著，症状得到改善，提高了治疗效果，值得应用。

简介：摘要目的分析并研究胺碘酮结合美托洛尔治疗慢性心功能不全并室性心律失常患者临床效果。方法本次研究我们抽取了100例慢性心功能不全并室性心律失常患者进行比对分析，按照随机分配的方式分成两组，观察组和对照组各50例。对照组采用常规的胺碘酮进行治疗，而观察组则在对照组的基础上结合美托洛尔进行治疗，并对两组患者的治疗结果比对其疗效。结果根据两组的治疗结果进行比对，观察组患者采取胺碘酮结合美托洛尔进行治疗疗效明显优于对照组患者常规的胺碘酮治疗，两组患者差异（P＜0.05）具有统计学意义。结论根据治疗结果得出结论，患者在采取胺碘酮结合美托洛尔治疗慢性心功能不全并室性心律失常疗效非常显著，减少了患者的不良反应，并且安全性也很高，有很高的临床价值，值得临床广泛运用。

简介：摘要目的研究分析前列地尔联合鼓室注射地塞米松治疗突发性耳聋的临床疗效及对血液流变学的影响。方法此次研究的对象是选取2016年1～11月我院收治的88例突发性耳聋患者，将其临床资料进行回顾性分析，并按照随机数字法随机分为观察组和对照组，每组44例，两组均给予常规治疗，对照组在常规治疗基础上给予前列地尔进行治疗，观察组在常规治疗基础上给予前列地尔联合鼓室注射地塞米松进行治疗，观察比较两组治疗前后纯音听阈（puretoneaudiometry，PTA）的变化，检测比较治疗前后血液流变学指标（全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度），并对治疗前后两组的临床疗效及安全性进行评价。结果治疗后两组PTA均显著下降（t=2.874、6.695，P均<0.05），但观察组下降更为明显（t=3.981，P<0.05）。治疗后两组全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度均显著下降（P<0.05），但观察组下降更为明显（t=18.511、17.823、8.145，P均<0.05）。治疗后观察组总有效率高于对照组。两组治疗期间均未出现眩晕、短暂性眩晕等不良反应。结论前列地尔联合鼓室注射地塞米松治疗突发性耳聋临床疗效显著，安全性高，可促进患者听力恢复，并改善患者血液流变学指标，值得临床推广。

简介：摘要目的观察美托洛尔+曲美他嗪治疗冠心病合并心衰的疗效及对病人生存质量的影响效果。方法选取我院2016年2月至2017年3月间收治的90例冠心病合并心衰患者，将其平均分为观察组和对照组各45例，对照组采用美托洛尔治疗，观察组则采用美托洛尔+曲美他嗪治疗，观察对比两组患者的总有效率及生活质量量表评分。结果观察组患者总有效率（93.33%）高于对照组（71.11%），对比差异明显（P<0.05）；两组患者治疗前生活质量评分对比差异无统计学意义（P＞0.05），治疗后，评分均显著上升，且观察组优于对照组，差异显著（P＜0.01）。结论美托洛尔+曲美他嗪治疗冠心病合并心衰患者取得良好的临床疗效，有效改善患者心脏功能，提高生活质量，值得提倡。

简介：摘要目的研究分析氯吡格雷联合美托洛尔治疗不稳定型心绞痛的临床疗效与心电图疗效，优化临床治疗方案。方法此次研究的对象是选择90例不稳定型心绞痛患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为观察组45例和对照组45例，两组均进行常规方法治疗，对照组再给予氯吡格雷治疗，观察组再给予氯吡格雷联合美托洛尔治疗，4周为1个疗程，治疗前后观察患者症状改善情况，记录每日心绞痛发作次数及心绞痛发作时间，统计活动平板运动增加时间，进行心电图检查观察ST段变化情况，评价两组患者临床疗效与心电图疗效。结果观察组和对照组的临床疗效与心电图疗效差异具有统计学意义（均P<0.05）；观察组每周心绞痛发作次数减少值明显大于对照组（P<0.05），每次心绞痛发作时间缩短值明显长于对照组（P<0.05），活动平板运动时间增加值明显高于对照组（P<0.01）。结论氯吡格雷联合美托洛尔能够有效提高不稳定型心绞痛的临床疗效与心电图疗效，有效降低每日心绞痛发作次数，缩短心绞痛发作时间，提高患者运动活动量，患者耐受性良好，值得临床推广使用。

简介：摘要目的探析曲美他嗪与琥珀酸美托洛尔缓释片联合治疗心绞痛的安全性及临床效果。方法随机在2015年4月-2017年4月期间我院收治的冠心病心绞痛患者中选择136例为研究对象，并依据双盲法随机分为各68例的观察组与参照组，参照组接受常规治疗，观察组同时加用琥珀酸美托洛尔缓释片与曲美他嗪，比较两组临床疗效及不良反应发生率。结果观察组冠心病治疗有效率高于参照组，心绞痛发作频率低于参照组，发作时间短于参照组，用药不良反应率低于参照组，且两组间差异均有统计学意义（P<0.05）。结论采用琥珀酸美托洛尔缓释片曲美他嗪联合治疗冠心病心绞痛可有效减少心绞痛发作频率以及发作持续时间，且用药安全性高。