简介：山楂产新到中后期，今年长势好，产量较大。前段时间鲜果走销顺畅，收购价在1元左右。近期鲜果走动减少，价亦随之下滑，目前收购价仅为0．6-0．65元。大量鲜货进入切片加工阶段，尚无新片上市，价格尚不明朗。

简介：怀生地：最近不断有湖南、亳州、广州商家来孟州市、温县、武陟寻求3～5级统货，目前3～5级统货千克价10-3～10．5元（千克价，下同）。前期农户为了资金周转卖掉不少，随着库存的不断消化，剩余的多数为惜售农户封藏，目前真正大量吃货也有一定难度，今年怀生地比去年长势较好，但种植总面积比去年减少30％~40％，预计产新总产量会和去年持平。

简介：国内中国首个肝纤维化无创诊疗中心4月20日在解放军302医院成立，标志着我国的肝纤维化无创诊疗水平已跨入世界领先行列。

简介：受全国南方持续大暴雨天气影响，广东广话等地出现了不同程度的险情，导致道路铁路交通受阻，产地种植作物受灾严重!产地药材收购情况不容乐观，上市量下降。

简介：山茱萸春季经营商直接到产地收购萸肉的高峰期己过，加之今年南阳地区雨量充沛均匀，是少有的风调雨顺年，不少药商都推测今年山茱萸应该丰收，所以持货商心中忧愁，急于出手，偏购进厂家不多，使山茱萸价格每千克下降2元，且无大货走动，关注山茱萸的人很多，但最近评论的人不多，其实我认为，大多数朋友的报道都是真实的，不是故意制造声势，之所以导致目前走动滞缓的局面，甚至有的朋友亏了钱，不在山茱萸的丰产与减产，而在于山茱萸种植面积扩大，总产量的增加药厂使用的减少。以山茱萸为原料的普药在城市销售下降，在农村实用新农合后，普药的用量大增，但以山茱萸为原料的普药升幅不大，特别是六味系列、虽有丸、滴丸、胶囊、口服液等多种剂型出现，

简介：【摘要】目的:分析强化病案信息管理后，对病案信息利用率增强效果。方法：选择我院2018年到2019年采取常规方式进行病案信息质量管理，设定为对照组；2020年到2021年采取强化病案信息管理，设定为观察组，对两段时间病案信息管理后病案信息利用率进行对比分析。结果：观察组观察组病案信息总利用率均高于对照组，（P

简介：【摘要】 目的  研究罗哌卡因腰 -硬联合麻醉用于妊娠高血压综合征孕妇剖宫术的效果。方法 选取我院 2011年 6月 -2014年 11月间诊治的妊娠高血压综合征择期行剖宫产手术的患者 60例，将其随机分为观察组和对照组各 30例，对观察组患者进行罗哌卡因腰硬联合麻醉，对对照组患者进行布比卡因腰硬联合麻醉，对比观察两组患者的不同时间点血流动力学变化及不良反应发生率。结果 观察组患者的血流动力学变化情况明显优于对照组，差异具有统计学意义（ P＜ 0.05）；在不良反应发生率方面，观察组患者为 13.33%，对照组为 46.67%，观察组明显低于对照组，差异具有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论 罗哌卡因腰硬联合麻醉用于妊娠高血压综合征孕妇剖宫术时血流动力学较为平稳，且低血压、恶心、呕吐等不良反应发生率较低，值得临床推广使用。

简介：目的研究分析对分娩产妇应用罗哌卡因联合芬太尼的镇痛效果及安全性。方法选取2016年1月至2017年6月期间在我院产科自然分娩的165例产妇作为研究对象，随机将所有产妇分为观察组（n=85）与对照组(n=80),观察组给予罗哌卡因联合芬太尼进行分娩镇痛，对照组未实施分娩镇痛，比较两组镇痛效果、分娩过程、妊娠结局及安全性。结果观察组产妇中Ⅰ、Ⅱ级疼痛显著多于对照组，Ⅲ级、Ⅳ级疼痛显著少于对照组（P＜0.05）；观察组产妇呼吸、血压及脉搏均较对照组稳定（P＜0.05）；观察组产妇第一产程时间相对较短，但观察组第二产程时间与对照组比较相对较长（P＜0.05），而两组第三产程比较差异圴统计学意义（P＞0.05），且两组新生儿Apgar评分比较差异无统计学意义（P＞0.05）；观察组自然分娩产妇显著多于未给予镇痛措施的对照组，而经剖宫产、助产的产妇显著少于对照组（P＜0.05）；观察组产妇不良反应发生率（3.53%）显著低于对照组（22.50%）（P＜0.05）。结论产妇分娩时给予其罗哌卡因与芬太尼帮助镇痛，可有效缓解产妇疼痛情况，稳定产妇生命体征，缩短第一产程，对新生儿无较大影响，还可有效提高产妇自然分娩率，降低剖宫产及助产率，并减少产妇不良反应的发生，但需严格控制镇痛药物的用量。

简介：目的比较美托洛尔与卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取婺源县中医院2015年8月—2016年8月收治的慢性心力衰竭患者350例,按照患者接受治疗药物的不同分为对照组和观察组,各175例。对照组患者给予美托洛尔治疗,观察组患者给予卡维地洛治疗。比较两组患者的临床疗效、治疗前后心功能指标[左心室射血分数（LVEF）、左心室舒张末期内径（LVEDd）、左心室收缩末期内径（LVESd）]、炎性因子[肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白介素6（IL-6）]及心功能分级改善情况,并观察两组患者不良反应发生情况。结果观察组患者治疗总有效率高于对照组（P〈0.05）。治疗前,两组患者LVEF、LVEDd、LVESd及TNF-α、IL-6比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后,观察组患者LVEF高于对照组,LVEDd、LVESd及TNF-α、IL-6低于对照组（P〈0.05）。治疗前,两组患者心功能分级比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后,观察组患者心功能改善情况优于对照组（P〈0.05）。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床疗效优于美托洛尔,其可更有效改善患者的心功能及炎性因子水平,且安全性好。

简介：目的：在中国健康成年志愿者体内评估单次口服盐酸埃他卡林片的安全性、耐受性。方法：采用区组随机化设计，选择18～50岁健康志愿者52名，随机分配至2．5、5、10、15、20、25mg剂量组，其中2．5、25mg组各有6名受试者，其余各组均有10名受试者，男女各半，每组中均有2人（男、女各1人）接受安慰剂。严密观察给药前后的临床症状、体征、实验室指标变化，并观察试验期间发生的不良事件。结果：入选受试者给药后症状、体征以及实验室检查指标均未见有异常的改变。试验中未见严重不良事件，未见可能与药物有关的临床不良反应。结论：52名中国健康受试者单次空腹口服盐酸埃他卡林片最大剂量达25mg，比较安全，耐受性较好。

简介：近年来,我院应用硬膜外腔长期保留导管,重复注入0.25％布比卡因10ml、吗啡2mg、胃复安10mg、新斯的明0.1mg,用生理盐水稀释成15ml,配成混合液治疗晚期癌性疼痛8例,收到良好效果,现报告如下:1临床镇痛效果分级评定标准Ⅰ级为疼痛无改善;Ⅱ级为部分镇痛(镇痛<50％);Ⅲ级为大部分镇痛(镇痛>50％);Ⅳ级为完全镇痛。

简介：目的探讨卡络磺钠联合奥曲肽治疗上消化道出血的疗效及安全性。方法选取2011年12月至2016年12月启东市人民医院收治的上消化道出血患者200例,依据随机数字表法分为卡奥组和单奥组,每组100例,单奥组给予奥曲肽治疗,卡奥组在此基础上联合给予卡络磺钠治疗。结果治疗前,2组患者血小板（platelets,PLT）、纤维蛋白原（fibrinogen,FIB）、血红蛋白、胃液pH比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后,2组患者PLT、FIB、血红蛋白、胃液pH均高于本组治疗前,卡奥组患者PLT、FIB、血红蛋白、胃液pH、治疗有效率高于单奥组患者,差异有统计学意义（P＜0.05）;卡奥组患者出血时间、出血量、输血量低于单奥组患者,差异有统计学意义（P＜0.05）;卡奥组患者和单奥组患者不良反应发生率基本相同,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论卡络磺钠联合奥曲肽治疗可有效增加上消化道出血患者PLT、FIB水平,有利于提高患者的止血效果,且具有良好的安全性,值得临床进一步推广。

简介：

简介：

简介：【摘要】目的 通过研究不同剂量芬太尼复合布比卡因等比重腰麻对肛肠手术患者术后排尿时间的影响。方法 本次研究的100例患者，均为宁夏回族自治区人民医院2019年03月--2019年09月间，在腰麻下行肛肠类短小手术的患者，运用抽签法随机分为四组，B组：布比卡因15mg+脑脊液=3ml；BF1组：布比卡因15mg+芬太尼12.5μg+脑脊液=3ml；BF2组：布比卡因15mg+芬太尼25μg+脑脊液=3ml；BF3组：布比卡因15mg+芬太尼50μg+脑脊液=3ml。并对四组患者使用不同剂量的芬太尼复合布比卡因，对比患者各平面感觉阻滞消退时间及术毕超声下膀胱残余尿量及术后第一次排尿时间。结果 B组的各平面感觉阻滞消退时间及术后第一次排尿时间明显低于其他组，差异具有统计学意义，p

简介：目的:观察得宝松加与不加利多卡因皮损内注射对瘢痕疙瘩的疗效.方法:患者随机分为两组,A组16例,单纯得宝松皮损内注射,B组16例,得宝松加利多卡因注射,每4周注射1次,连续观察3个月.结果:经过3次注射,A组痊愈12例(75%),B组痊愈5例(31%),A组痊愈率明显高于B组,(u=2.83,P＜0.01).两组注射后疼痛情况无明显差异.结论:单纯得宝松皮损内注射对瘢痕疙瘩的疗效优于得宝松加利多卡因.

简介：摘要：目的：探析帕金森疾病的临床治疗中，联合使用左旋多巴与恩他卡朋药物的临床应用价值。方法：基于帕金森的病情立项，探析临床病情干预中，收录本院2019年12月到2020年12月期间本院在院帕金森患者为研究样本，共计收录54例，基于临床治疗中治疗方案差异，将分为对照组患者27例与试验组患者27例，对比分析组间调研数据差异。结果：试验组临床疗效分析中，治疗有效率92.59%，对照组治疗有效率70.37%，组间数据分析存在意义（P＜0.05）；试验组治疗安全性分析中，不良反应发生率3.70%，对照组不良反应发生率29.63%，组间数据分析存在统计学意义（P＜0.05）；试验组患者各项血清指标数据分析中，IL-1β、IL-6、MDA、SOD等各项数据组间差异分析中，试验组较之对照组更低，软件分析存在意义（P＜0.05）。讨论：帕金森疾病的临床干预中，临床治疗方案选择左旋多巴与恩他卡朋药物的联合干预，临床治疗效果显著，治疗安全性提升，患者血清指标状态改善良好，应用价值显著。

简介：【摘要】：目的 分析探讨恩替卡韦和阿德福韦酯治疗代偿期乙肝肝硬化的临床效果。方法 选取我院 2018年 8月 ~2019年 8月收治的 50例代偿期乙肝肝硬化患者作为研究对象，随机分为对照组和观察组，每组各 25例。对照组采用阿德福韦酯治疗，观察组在对照组基础上联合恩替卡韦治疗，对比两组患者治疗前后肝功能指标及临床疗效。结果 治疗前，两组肝功能水平比较，差异无统计学意义 (P>0.05)；治疗后，观察组 ALT、 TB、 PT水平低于对照组， Alb高于对照组，差异有统计学意义 (P<0.05)。观察组患者临床治疗有效率为 96.0%(24/25)，对照组患者治疗有效率为 72.0%(18.25)。观察组患者治疗有效率明显高于对照组，差异有统计学意义 (P<0.05)。结论 恩替卡韦比阿德福韦酯治疗代偿期乙肝肝硬化疾病效果确切，可有效改善患者的肝功能并延缓病情发展。

简介：

简介：摘要目的探究恩替卡韦治疗慢性乙肝患者的临床效果及药物不良反应分析。方法从2017年1月至2017年6月来我院治疗慢性乙肝患者，选取其中96例作为研究对象，采用随机数表法分为观察组、对照组各48例；对照组使用拉米夫定治疗，观察组使用恩替卡韦治疗，对比两组患者各项指标以及不良反应发生率。结果经过治疗后观察组HBVDNA定量、HBVDNA转阴例数、ALT复常例数增多，且不良反应发生率低。结论对慢性乙肝患者采用恩替卡韦治疗效果良好，不良反应发生率低，安全性较高，值得推广。