简介：目的:对沐舒坦雾化吸入辅助治疗小儿支原体肺炎药效学进行研究。方法:选取90例小儿支原体肺炎患儿,分为治疗组、对照组各45例。对照组治疗方案以阿奇霉素治疗为主,治疗组方案额外增用沐舒坦雾化吸入,比较两组治疗效果;统计两组各项症状消退时间及住院用时;记录两组不良反应。结果:总有效率上,治疗组为97.78%,对照组为75.56%,治疗组更为突出;治疗组咳嗽、退热、肺啰音、呼吸缓解、胸片阴影等症状消退时间及住院用时显著短于对照组,两组数据对比存在差异性,P<0.05;治疗组出现消化道异常、恶心呕吐、腹痛、腹泻等不良反应的几率与对照组相差无几,P>0.05,组间差异无统计学意义。结论:采用沐舒坦雾化吸入辅助治疗后,患儿疗效更优,各项症状呈现显著性消退,不良反应较少。

简介：【摘要】目的：研究分析在行雾化吸入治疗哮喘患者中采取针对性护理的应用效果。方法：本次研究的起始时间、截止时间分别为2020年1月-2022年1月，研究的对象为此时间段我院接受雾化吸入治疗的哮喘患儿，共纳入80例，根据入院时间的不同，将2021年1月以前收治的40例患儿作为对照组，采取常规护理干预，而在2021年1月以后收治的40例患者作为观察组，采取针对性护理干预。对比分析两组的护理效果。结果：护理干预后，在哮喘持续、哮鸣音消失以及呼吸困难改善时间方面对两组进行分析，上述时间两组存在明显差异，且各项恢复时间均是观察组更短，差异较大（P＜0.05）。结论：在雾化吸入哮喘患儿的临床护理中，采取针对性护理能够促进患儿恢复，值得推广。

简介：【摘要】目的：探讨显微支撑喉镜下手术联合超声雾化吸入治疗声带息肉的临床治疗效果。方法：选取2021年5月~2021年11月本院收治的180例声带息肉患者为研究对象，并依据随机数表法将其分成对照组和观察组，各90例。对照组采用支撑喉镜手术切除治疗；观察组患者在采用喉镜切除手术治疗并联合超声雾化吸入治疗，对比两组患者的临床疗效、疼痛缓解时间、住院时间、并发症发生率。结果：观察组患者采用超声雾化吸入联合显微支撑喉镜治疗后的临床总有效率占97.8%显著高于对照组采用单一显微支撑喉镜治疗后的临床总有效率82.2%（

简介：摘要:目的:探讨雾化吸入治疗成人支气管哮喘急性发作的临床效果；方法:选取2023年1月至2023年12月我院收治的慢性支气管炎急性发作患者100例随机分成观察组和对照组各50例，观察组患者接受2mg布地奈德和2.5mg沙丁胺醇的联合治疗，对照组接受2.5mg沙丁胺醇和5ml生理氯化钠溶液的混合治疗，比较两组治疗效果、肺功能情况以及不良反应发生率；结果:两组的总有效率、并发症发生率、FVC、FEV1、PEF水平相比差异均具有统计学意义（P＜0.05）；结论:布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作是一种有效的治疗方法，可以显著改善患者的肺功能，减弱炎症反应，具有显著的临床疗效，安全性可靠。

简介：【摘要】目的 :探讨应用利奈唑胺治疗结核性脑膜炎的临床治疗效果。方法：选取我院 2018年 10月 ~2019年 10月期间收治的结核性脑膜炎患者 68例，随机分为对照组 34例给予常规抗结核治疗，观察组 34例给予抗结核加利奈唑胺治疗，对两组患者的临床治疗效果进行对比。结果：观察组脑脊液各项指标水平均优于对照组（ P＜ 0.05）。观察组总有效率 97.06%优于对照组的 82.35%，差异显著具有统计学意义 (p<0.05)。结论：利奈唑胺治疗结核性脑膜炎，有效改善脑脊液指标，临床治疗效果显著，总有效率高。

简介：目的评价利奈唑胺治疗老年下呼吸道感染患者的临床疗效及安全性。方法选择老年下呼吸道感染患者62例单盲完全随机分为治疗组和对照组各31例。治疗组选用利奈唑胺注射液0．6g，静脉滴注，2次／d，疗程7—14d；对照组选用盐酸去甲万古霉素注射液0．4g，静脉滴注，2次／d，疗程7—14d。结果治疗组、对照组有效率分别为87．1％（27／31）、64．5％（20／31），差异有统计学意义（P〈0．05）；细菌阴转率分别为87．9％、83．9％，差异无统计学意义（P〉0．05）；不良反应发生率分别为12．9％（4／31）、41．9％（13／31），差异有统计学意义（P〈0．05）。结论利奈唑胺是治疗老年下呼吸道感染患者的较为安全有效的药物。

简介：目的：观察3种含奈达铂联合化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的短期疗效及毒副反应。方法：应用含奈达铂联合化疗方案治疗20例非小细胞肺癌。化疗2周期后按WHO标准进行评价。结果：入组20例均可以进行疗效评价，其中完全缓解2例，部分缓解7例，稳定12例，进展1例。总有效率45．0％。毒副作用以骨髓抑制为主，但Ⅰ～Ⅱ度占多数，其中白细胞下降发生率85．0％，Ⅲ～Ⅳ度为35．0％；血小板下降为40．0％，Ⅲ～Ⅳ度为25．0％，经相应处理均可恢复，并不影响下一周期的化疗。未出现严重的肝肾功能损害的现象。胃肠道反应均为Ⅰ～Ⅱ度。结论：以奈达铂为主的3组联合化疗方案经临床初步观察有一定疗效且毒性患者可耐受，但应进一步观察研究奈达铂联合方案对NSCLC的生存率的影响。

简介：

简介：摘要:目的:在儿童发热后，采用布洛芬混悬滴剂联合对乙酰氨基酚进行治疗。治疗后，对儿童的退热情况、不良反应发生情况进行观察、分析，以了解其在治疗发热方面的效果。方法:以2021年8月为研究时间起点、2022年8月研究时间终点，对我院的发热儿童进行研究。在研究过程中，需以入院时间为依据，将200个发热儿童划分为两组，即:对照组、实验组，各组100人。前者采用的治疗方法为乙酰氨基酚栓，后者采用的治疗方法为布洛芬混悬滴剂联合对乙酰氨基酚栓。在治疗过后，需对儿童患者情况进行观察、比较。结果:实验组各项情况优于对照组，且P

简介：目的；观察赛莱乐注射液和元活苏注射液治疗突发性耳聋的临床疗效。方法：随机选择突发性耳聋患者，用赛莱乐注射液和元活苏注射液各1组，赛莱乐注射液联合元活苏注射液为1组，治疗突发性耳聋10－14d，每组各30例。治疗前后进行纯音听阈测定。2周后进行疗效评估。结果：赛莱乐注射液组有效率79％，元活苏注射液组有效率80％，赛莱乐注射液联合元活苏注射液组有效率89％。结论：赛莱乐注射液和元活苏注射液治疗突发性耳聋均有效，而且两药联合使用能提高疗效。

简介：目的观察白冰连滴耳液治疗慢性单纯型化脓性中耳炎的疗效。方法将337例慢性单纯型化脓性中耳炎患者随机分为治疗组189例和对照组148例。治疗组给予白冰连滴耳液治疗,对照组给予洛美沙星滴耳液治疗,比较2组疗效。结果治疗组总有效率为95.8%高于对照组的75.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论白冰连滴耳液治疗慢性单纯型化脓性中耳炎可取得较满意疗效。

简介：目的研究卡雏地洛治疗慢性心力衰竭的疗效及其耐受剂量，用药的安全性。方法患者87例心功能分级（NYHA）Ⅱ级15例，Ⅲ级61例，Ⅳ级11例；LVEF〈45％。随机分成两组，入选患者病情基本稳定无明显液体潴留，在常规应用血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂、洋地黄基础上，由小剂量开始服用卡雏地洛3．125mg，2次／d。可耐受者每2～4周增加剂量，直至患者的最大耐受量。目标剂量为50mg／d。随访时间为6～18个月，以核素心肌显像观察左室功能和容积。结果经过6～18个月的观察和治疗，卡雏地洛组临床症状和心功能明显改善，LVEF增加，由（23．31±6．0）％增至（43．53士4．6）％（P=0．0012）。左室收缩末期容积由（146．31士30．32）ml减至（69．56士14.27）ml（P=0.0026）。左室舒张末期容积减少由（189．97±29．9）ml减至（117．92±19．14）ml（P=0．0037）。卡雏地洛组有53例（60．9％）耐受目标剂量（50mg／d），用药中无特殊不良反应。最常见的不良反应是头晕，未出现肝、肾功能损害及血脂、血糖、电解质和血象的变化。结论在心力衰竭标准治疗基础上应用卡雏地洛，可以提高射血分数，缩小扩大的心室腔，改善心功能，改善心室重塑，用药安全、有效。

简介：目的观察地尔硫卓对小鼠胃溃疡发生的抑制作用及对小鼠溃疡面积的影响。方法观察模型组、地尔硫卓大中小剂量组及快胃片制剂组小鼠胃溃疡情况并评分。利用软件Image-ProPlus6.2测量的数据计算出溃疡面积百分率。结果与模型组比较，地尔硫卓大中小剂量组及快胃片制剂组小鼠胃溃疡指数明显下降；与正常对照组比较，地尔硫卓大中小剂量组对小鼠胃液量有显著的减少作用。结论地尔硫卓能有效抑制小鼠实验性胃溃疡的发生，从一个侧面说明地尔硫卓治疗慢性胃炎的药理基础。

简介：目的探讨前列地尔治疗慢性肾衰竭的应用效果。方法选取2017年3月-2019年4月我院62例慢性肾衰竭患者为研究对象，依据奇数偶数分配原则分为两组，对照组选用常规治疗方案，观察组选用前列地尔，比较两组治疗效果。结果治疗后，两组在研究中所得CCr、SCr、BUN、24hTP水平数值低于治疗前在研究中所得数值，观察组在研究中所得数值低于对照组在研究中所得数值，统计学有意义（P＜0.05）。结论前列地尔治疗慢性肾衰竭的应用效果显著，值得应用。

简介：目的探讨灯盏细辛注射液治疗早期脑梗塞的疗效。方法病人40例，随机分为二组，灯盏细辛组20例，用灯盏细辛20ml(含总黄酮90mg)加入0．9％盐水250ld静脉滴注。丹参组20例，用血塞通400mg加入0．9％盐水250ml静脉滴注，每日一次，二组疗程均为15d。结果灯盏细辛组总有效率95％，不良反应少，血塞通组总有效率80％。结论灯盏细辛治疗早期脑梗塞，疗效显着高于血塞通等，适用于临床应用。

简介：四肢挫裂伤创面皮肤软组织缺损是骨科急诊常见的疾病之一，笔者应用康复新液在挫裂伤创面上药，取得了满意的效果，总结如下。

简介：

简介：目的探讨黄芪和血塞通注射液联合治疗脑梗塞的临床疗效及作用机理。方法120例脑梗塞随机分为治疗组(用黄芪和血塞通注射液治疗)和对照组(血塞通注射液治疗)，治疗前后分别测定血液流变学参数，进行神经功能缺损评分，并观察其临床疗效。结果治疗组总有效率及血液流变学多项指标明显优于对照组(P<0.01)。结论提示黄芪和血塞通注射液联合应用对脑梗塞有益气活血通脉的作用。

简介：2001年11月-2003年5月，我们应用期普林对照治疗中晚期恶性肿瘤60例，取得一定疗效，总结报道如下。

简介：目的观察丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法161例急性脑梗死患者按入院号分为治疗组80例和对照组81例。对照组给予常规治疗,治疗组加用丹红注射液,总疗程14d,比较两组治疗前后神经功能评分及临床疗效。结果治疗组总有效率（97.5%）高于对照组（75.3%）（P〈0.05）;治疗前后组内及治疗后组间神经功能缺损评分比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论丹红注射液对治疗急性脑梗死有很好疗效,安全性好。