简介:【摘要】目的:探究布地奈德混悬液联合特布他林治疗慢阻肺急性加重期的价值。方法:选择2019年1月至2021年5月期间在我院接受治疗的158例慢阻肺急性加重期患者作为此次研究的观察对象,根据患者入院单号尾数的奇偶数分为参照组和研究组两个组别,各79例。参照组患者采用特布他林进行治疗,研究组患者在观察组的基础上联合布地奈德混悬液进行治疗。对比两组患者的治疗后的各项肺部功能指标以及治疗疗效。结果:观察组患者的各项肺部功能指标都要比参照组更高,组间差异为(p>0.05);研究组患者的治疗有效率要高于参照组,组间差异为(p>0.05)。结论:慢阻肺急性加重期患者采用地奈德混悬液联合特布他林治疗的效果较佳,能够有效改善患者的肺部功能指标,提高患者的治疗效果,具有较高的临床应用价值。
简介:【摘要】目的:布地奈德结合特布他林雾化吸入方案用于肺气肿呼吸衰竭的效果观察。方法:研究设立,选择我院就诊肺气肿呼吸衰竭患者资料82例,选择观察时间点2023年05月~2024年03月,对照法:就诊先后顺序等量对照,对照组资料取41例,选择布地奈德雾化吸入方案,实验组资料取41例,选择布地奈德结合特布他林雾化吸入方案。对照不同治疗方案效果。结果:实验组4项症状改善时间均比对照组短,P<0.05。治疗前没有显著差异,治疗后,实验组比对照组更好,P<0.05。治疗后,实验组气道阻力和比气道阻力低于对照组,传导率高于对照组,P<0.05。结论:为肺气肿呼吸衰竭患者实施布地奈德结合特布他林雾化吸入方案,能够更好调节肺功能和通气功能,较短时间内发挥药物控制疾病效果。
简介:【摘要】目的 研究将门冬胰岛素联合地特胰岛素应用在妊娠糖尿病患者治疗当中所发挥的治疗作用。方法 选择2022年3月到2023年12月来我院就诊的99例妊娠糖尿病患者以随机数字法分为观察组(51例)和对照组(48例)。对照组提供门冬胰岛素治疗,观察组采用门冬胰岛素联合地特胰岛素治疗,比较两组患者经过不同治疗的血糖达标时间、血糖控制优良率、不良妊娠结局等。结果 ①观察组的空腹血糖达标时间、餐后2h血糖达标时间均少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);②观察组患者的血糖控制优良率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);③观察组的产后出血、早产、新生儿低血糖、巨大儿等不良妊娠结局发生率比对照组更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 将门冬胰岛素联合地特胰岛素应用在妊娠糖尿病患者的治疗中可以缩短患者的血糖达标时间,并提高血糖控制的优良率,有助于改善患者的不良妊娠结局值得推荐。
简介:目的研究非诺贝特(FNB)-羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合物在大鼠体内的药动学及生物利用度。方法大鼠分别灌胃给予FNB原药及其HP-β-CD包合物,采用HPLC法测定给药后不同时间的血药浓度,并采用3P97药动学程序计算药动学参数。结果FNB及其HP-β-CD包合物在大鼠体内的药动学过程符合开放一室房室模型。主要药动学参数tmax分别为(6.67±3.50)h和(3.17±2.62)h,Cmax分别为(6.31±3.04)μg.mL^-1和(39.82±16.25)μg.mL^-1,AUC0~t分别为(81.36±51.00)μg.h.mL^-1和(462.74±196.68)μg.h.mL^-1,AUC0~∞分别为(90.34±51.72)μg.h.mL^-1和(483.90±260.92)μg.h.mL^-1,2组间差异有显著统计学意义(P〈0.01);FNB包合物的相对原药生物利用度为535.6%。结论FNB与HP-β-CD形成包合物后,其在大鼠体内的吸收速度明显加快,生物利用度显著提高。
简介:【摘要】目的:研究布地奈德、特布他林和噻托溴铵联合用于老年慢阻肺的价值。方法:2019年3月-2021年2月本科接诊老年慢阻肺病患78例,随机均分2组。研究组用布地奈德、特布他林和噻托溴铵,对照组用布地奈德和特布他林。对比FVC等指标。结果:针对FVC和FEV1,研究组治疗后分别是(85.01±1.79)%、(89.94±2.01)%,比对照组(75.32±2.04)%、(78.32±1.86)%高,P<0.05。针对总有效率,研究组97.44%,比对照组79.49%高,P<0.05。结论:于老年慢阻肺中联用布地奈德、特布他林和噻托溴铵,利于肺功能的改善,疗效的提升。
简介:摘要目的分析孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性,为临床提供指导。方法抽取入住我院的218例咳嗽变异性哮喘患儿(2012年10月至2015年12月)作为本次实验的研究对象,对218例咳嗽变异性哮喘患儿实施信封随机分为对照组和实验组。比较两组咳嗽变异性哮喘患儿的肺功能指标、不良反应发生率、临床疗效、复发情况、症状缓解时间及治疗前后血清水平。结果两组咳嗽变异性哮喘患儿的不良反应发生率无明显差异,对照组109例咳嗽变异性哮喘患儿的总有效率(72.48%)显著低于实验组109例咳嗽变异性哮喘患儿(95.41%),且实验组和对照组咳嗽变异性哮喘患儿的肺功能指标、复发情况、症状缓解时间及治疗后血清水平存在明显差异,p<0.05。结论对咳嗽变异性哮喘患儿采取孟鲁司特钠治疗,能显著改善患儿的肺功能,效果显著,且毒副作用较小。
简介:[摘要]目的观察热毒宁注射液联合孟鲁司特钠治疗儿童过敏性紫癜的疗效。方法选取2013年1月至2014年12月我院收治的3岁以上过敏性紫癜患儿60例,随机分为对照组30例和观察组30例。两组均给予卧床休息、控制饮食及西替利嗪、维生素C、必要时抗生素抗感染等常规治疗,对明显腹痛、关节痛者予以激素治疗;观察组在常规治疗基础上加用热毒宁注射液(3-4岁7mL,4-5岁7-9ML,>5岁10ml。(最大剂量15mL/d)加入5%GS150ml静脉滴注,同时给予孟鲁司特钠咀嚼片(顺尔宁)每天1次睡前口服(3-6岁4mg/d,>6岁-14岁5mg/d),两组均治疗10天,观察两组患儿皮疹、腹痛、消化道症状及关节症状消失时间,并比较疗效。结果观察组皮疹、腹痛、消化道症状及关节症状消失时间均比对照组短,观察组和对照组总有效率分别为90%和57%,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗基础上加用热毒宁注射液联合孟鲁司特钠治疗儿童过敏性紫癜,可提高疗效,值得临床推广应用。
简介:摘要:目的:本次实验针对中重度支气管哮喘治疗效果进行调研,总结与探究沙美特罗替卡松与孟鲁司特钠联合治疗方案实施效果。方法:实验选取2020年1月~2020年
简介:目的探讨孟鲁斯特联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的临床疗效及对肺功能的影响。方法选取2014年3月-2017年3月渭南市第一医院收治的CVA患儿280例,按照治疗方式分为对照组和观察组,各140例。对照组在常规治疗的基础上给予患儿布地奈德治疗,观察组在对照组的基础上给予孟鲁斯特治疗,两组均治疗60d。比较两组的临床疗效,治疗前后肺功能指标呼气流量峰值(PEF)、1s用力呼吸容积(FEVl)及一秒率(FEV1/FVC),比较两组不良反应的发生情况。结果治疗后,观察组临床疗效的总有效率是94.29%,显著高于对照组的77.14%,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组患儿治疗前的肺功能指标比较无明显差异,两组治疗后以上检测指标较治疗前均显著提高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P〈0.05);治疗后,观察组PEF、FEV1、FEV1/FVC水平均显著高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组患儿在治疗期间均无严重不良反应的发生,不良反应发生情况无显著差异。结论孟鲁斯特联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘比单用布地奈德治疗的临床效果好,可有效改善患儿的肺功能,值得临床推广。
简介:目的:评价泼尼松与来氟米特联用对狼疮性肾炎患者的临床疗效及其对肾功能改善的影响。方法:选取2016年4月-2018年1月期间收治的狼疮性肾炎患者50例资料,将其随机分为观察组和参照组(每组25例);参照组患者给予泼尼松与环磷酰胺联用治疗,观察组患者给予泼尼松与来氟米特联用治疗,比较两组患者治疗后的总有效率、治疗期间不良反应发生率的差异,以及治疗肾功能各指标水平测得值的变化情况。结果:观察组患者治疗后的总有效率为84.00%明显高于参照组为76.00%(P<0.05),肌酐清除率(Ccr)、血白蛋白(A)水平测得值均明显高于对照组(P<0.05),24h尿蛋白定量(24hU)水平测得值低于对照组(P<0.05),治疗期间不良反应率为8.00%低于参照组为16.00%(P<0.05)。结论:采用泼尼松与来氟米特联用治疗狼疮性肾炎患者的疗效较为确切,有效改善了其肾功能,且安全性较高。
简介:【摘要】目的:评价对小儿过敏性紫癜患者在医治过程中使用孟鲁司特钠联合氯雷他定的临床价值。方法:此研究的小儿过敏性紫癜患者选取时间为 2017.1-2020.1,随机取 84例患者并分为服用孟鲁司特钠的对照组( n=42)和加用氯雷他定的实验组( n=42),对治疗前后患者血清白三烯 B4( LTB4)和血清组胺浓度进行检测,评价疗效。结果:用药前患者 LTB4和组胺浓度均无显著差异( P> 0.05),用药后,加用氯雷他定的实验组患者 LTB4与组胺均比仅服用孟鲁司特钠的对照组好很多( P< 0.05),实验组疗效更佳( P< 0.05)。结论:同时使用孟鲁司特钠和氯雷他定对小儿过敏性紫癜患者进行治疗可使患者白三烯 B4和组胺水平得到改善,疗效较好。
简介:目的对茶碱缓释片联用孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效以及治疗安全性展开评价。方法90例咳嗽变异性哮喘患者,根据不同治疗方法将其分为观察组和参照组,各45例。观察组实施茶碱缓释片联用孟鲁司特治疗,参照组采取茶碱缓释片治疗。比较两组患者临床治疗效果以及不良反应发生情况。结果观察组患者总有效率为97.78%高于参照组的73.33%,差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组患者不良反应发生率为6.67%低于参照组的22.22%,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论茶碱缓释片联用孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效理想,能够有效降低不良反应发生率,治疗安全性较高,有较高临床应用价值。
简介:目的评价孟鲁司特联合丙酸氟替卡松对变应性鼻炎患儿的临床疗效及免疫调节作用。方法收集2014年1月-2016年12月惠州市中心人民医院第一分院收治的变应性鼻炎患儿140例,使用数字法随机分为丙酸氟替卡松单药治疗对照组和孟鲁司特联合丙酸氟替卡松治疗观察组,每组70人。ELISA法检测免疫球蛋白IgE、白介素(IL)-17、IL-10因子表达。比较两组的临床疗效和临床不良反应。结果治疗前两组症状体征评分无显著差异,治疗后均较治疗前有显著降低(P〈0.01),且观察组评分降低作用显著优于对照组(P〈0.05);对照组临床有效率为80.0%,显著低于观察组的94.3%(P〈0.05);治疗前两组IgE、IL-17和IL-10表达无显著差异,治疗后两组IgE和IL-17表达显著降低、IL-10表达显著升高(P〈0.01),且观察组对IgE和IL-17的减低作用以及对IL-10的升高作用优于对照组(P〈0.05)。IgE表达与IL-17呈显著正相关(r=0.392,P〈0.05),与IL-10呈显著负相关(r=-0.364,P〈0.05)。观察组不良反应发生率为14.3%,对照组的为11.4%,治疗期间两组临床不良反应发生率无显著差异。结论孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松治疗小儿变应性鼻炎临床疗效显著,使用安全,调节IL-17/IL-10因子失衡可能是其起效的作用机制。