简介:【摘要】目的:分析孟鲁司特钠和中药雾化疗法联合用于小儿哮喘的价值。方法:对2020年6月-2022年5月本院儿科接诊哮喘患儿(n=82)进行随机分组,试验和对照组各41人,试验组用孟鲁司特钠和中药雾化疗法,对照组用孟鲁司特钠。对比喘息缓解时间等指标。结果:关于喘息缓解时间和咳嗽消失时间,试验组的数据分别是(4.79±0.28)d、(6.31±0.52)d,和对照组(5.67±0.59)d、(7.64±0.72)d相比更短(P<0.05)。关于总有效率,试验组的数据97.56%,和对照组82.93%相比更高(P<0.05)。结论:小儿哮喘联用孟鲁司特钠和中药雾化疗法,症状缓解更为迅速,疗效提升更加明显。
简介:【摘要】目的:分析孟鲁司特钠和中药雾化疗法联合用于小儿哮喘的价值。方法:对2020年6月-2022年5月本院儿科接诊哮喘患儿(n=82)进行随机分组,试验和对照组各41人,试验组用孟鲁司特钠和中药雾化疗法,对照组用孟鲁司特钠。对比喘息缓解时间等指标。结果:关于喘息缓解时间和咳嗽消失时间,试验组的数据分别是(4.79±0.28)d、(6.31±0.52)d,和对照组(5.67±0.59)d、(7.64±0.72)d相比更短(P<0.05)。关于总有效率,试验组的数据97.56%,和对照组82.93%相比更高(P<0.05)。结论:小儿哮喘联用孟鲁司特钠和中药雾化疗法,症状缓解更为迅速,疗效提升更加明显。
简介:【摘要】目的 探讨分析对儿童哮喘性支气管炎患儿采用孟鲁司特钠进行辅助治疗的效果。方法选取我院2020年6月到2022年6月期间收治的90例儿童哮喘性支气管炎患儿为研究对象,按照随机数字表法进行分组,接受常规药物治疗的45例为参照组,对研究组45例联合孟鲁司特钠进行辅助治疗。比较对两组的治疗效果。结果 比较两组的喘息症状改善情况,研究组优于参照组(P<0.05);比较两组的治疗效果,研究组好于参照组(P<0.05)。结论对儿童哮喘性支气管炎患儿采用孟鲁司特钠进行辅助治疗,能够取得更为理想的病情控制效果,切实减轻患儿的不适症状,使其生活质量显著提高。
简介:【摘要】目的:观察孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的应用及临床预后效果。方法:在2022.04-2023.11期间医务室接诊的小儿喘息性支气管炎患儿中选取60例展开分析。按照掷骰子法平均分组,30例/组。基础组:给予基础对症治疗,观察组:给予基础对症治疗+孟鲁司特钠治疗。对比分析2组的症状好转时间、治疗疗效。结果:在治疗后,观察组的症状好转时间短于基础组(P<0.05);观察组的治疗疗效高于基础组(P<0.05)。结论:应用基础对症治疗+孟鲁司特钠治疗,可以使小儿喘息性支气管炎患儿的气喘现象得到缓解,同时,还可提高治疗疗效,加快患儿恢复健康状态,值得借鉴。
简介:目的:探讨来氟米特代谢活性物质teriflunomide对人外周血单核细胞向破骨细胞分化的抑制作用及其机制。方法:梯度离心法分离外周血单核细胞,MTT法测定teriflunomide对外周血单核细胞的毒性作用,TRAP染色鉴定其对外周血单核细胞向破骨细胞分化的抑制作用,RT-PCR法测定teriflunomide对外周血单核细胞NFATc1基因的表达影响。结果:Teriflunomide对外周血单核细胞的增殖无显著影响,能够显著抑制破骨细胞的分化成熟,且能够有效抑制NFATc1基因的表达。结论:Teriflunomide能够通过抑制破骨细胞分化启动基因NFATc1的表达,有效抑制外周血单核细胞向成熟破骨细胞的分化,且对正常单核细胞无毒性作用。
简介:目的:本研究旨在探讨孟鲁司特治疗肺炎支原体感染临床效果及对白三烯水平的影响。方法:以前来我院就医的肺炎支原体感染患者100例为对象开展本次研究,为患者做随机分组处理,分别归入试验组、对比组,每组50例,患者入院完善相关检查,并对症给予治疗,额外给予试验组患者孟鲁斯特治疗,记录两组症状改善、咳嗽消退、体温正常以及住院时间所用的时间;观察两组治疗前后白三烯水平;记录两组治疗发生不良反应情况,并随访6个月观察复发情况;统计两组临床治疗效果。结果:试验组肺外症状改善、咳嗽消退、体温正常以及住院时间所用的时间均低于对比组;经本组治疗,两组白三烯水平均有改善,组间对比而言,试验组更优,差异具备统计学意义,P<0.05;试验组不良反应率为8.00%,而对比组不良反应率为16.00%,试验组不良反应率更低;而就复发率而言,试验组为4.00%,对比组为16.00%,试验组复发率亦低于对比组,两组对比差异均具备统计学意义,P<0.05;试验组患者临床治疗的有效率达到94.00%,相比于对比组的76.00%明显更高,两组比较差异存在统计学意义,P<0.05。结论:在对症治疗的基础上为肺炎支原体感染患者应用孟鲁斯特治疗,患者各项临床症状改善效果较优,住院时间更短,白三烯水平改善效果显著,用药安全,整体治疗效果良好。
简介:目的:实时监测马来酸桂哌齐特临床用药过程中相关药品不良反应,探索自动监测系统的实时追踪研究模式。方法:利用自行研发的“医疗机构ADE主动监测及智能评估警示系统”软件,对我院2017年8月1日–2017年10月31日期间所有使用桂哌齐特(320mg/10mL,80mg/2mL两种规格)的住院患者,逐日自动追踪5种药品不良反应风险信号并发出警示,再对系统报警病例人工逐一评价分析;并对同一患者群进行回顾性监测比较。结果:监测入组患者1395例,血小板减少、血红蛋白减少、白细胞减少、肝损害、肾损害的发生率分别为0.22%、0.43%、0.29%、0.65%、1.08%;监测期间指标有异常变化趋势的45例中,最终进展为轻度ADR的10例,严重ADR1例;实时监测与回顾监测及前期大样本监测数据一致。结论:实时监测模式获得药品风险数据真实可信,本系统实时监测模式具备较好应用效能和稳定性,能够尽快预警ADR异常信号和发展趋势,是一线临床药师提升药学监护水平、实施重点品种ADR监测和评估的实用工具。
简介:摘要:目的:研究在2型糖尿病(T2DM)患者的治疗中应用利格列汀联合地特胰岛素的效果。方法:选取2019年5月~2020年5月在我院治疗的T2DM患者224例,依据奇数偶数分组法,将患者分成观察组和对照组,各112例。对照组给予地特胰岛素治疗,观察组在对照组基础上联用利格列汀治疗,比较两组治疗前、治疗3个月后的空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛素敏感指数( HOMA-IS )、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)及用药不良反应发生率。结果:2治疗治疗前的FPG、2hPG、HbA1c、HOMA-IS及HOMA-IR比较,无统计学差异(P>0.05);治疗后,观察组的FPG、2hPG、HbA1c、OMA-IR均低于对照组,OMA-IS高于对照组,P<0.05;观察组不良反应发生率为5.36%,对照组的为17.86%,两组比较无统计学差异(P>0.05)。结论:在T2DM的治疗中,采用利格列汀联合地特胰岛素,可有效降低血糖值,改善胰岛素抵抗,效果显著,值得临床借鉴。
简介:目的观察布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法支气管哮喘患者74例,按治疗方法分为研究组和对照组,其中研究组37例给予布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入,对照组37例单纯给予布地奈德雾化吸入,2次/d,5-7d为1个疗程,观察临床症状体征和肺功能改善情况及不良反应发生情况。结果治疗后研究组患者咳嗽、气喘缓解、肺部哮鸣音消失的时间均明显短于对照组(P〈0.05),各项肺功能指标均显著优于对照组(P〈0.05),两组均未发生严重不良反应。结论布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘,能显著临床症状和肺功能,且无严重不良反应,值得推广使用。
简介:摘要:目的:研究在老年慢性肾小球肾炎的治疗中采用来氟米特联合中小剂量泼尼松的治疗效果。方法:选取2019年7月~2020年7月在我院治疗的老年肾小球肾炎患者90例,依据奇数偶数分组法,将患者分成观察组和对照组,各45例。对照组采取口服霉酚酸酯治疗联合中小剂量泼尼松,观察组采用来氟米特联合中小剂量泼尼松治疗,比较两组疗效、肾功能相关指标以及用药后的不良反应发生率。结果:观察组有效率为91.11%高于对照组的75.56%,P<0.05;观察组肾功能指标优于对照组,P<0.05;观察组用药期间的不良反应发生率为6.67%低于对照组的22.22%,P<0.05。结论:在老年慢性肾小球肾炎的治疗中,应用来氟米特联合中小剂量泼尼松,疗效好,安全性高,值得临床借鉴。
简介:【摘要】目的:研究氨溴特罗口服液用于小儿支气管炎的价值。方法:2021年3月-2021年4月随机选取本科接诊支气管炎患儿72名,随机均分2组。研究组用氨溴特罗口服液,对照组用盐酸氨溴索糖浆。对比咳痰持续时间等指标。结果:针对咳痰持续时间、哮鸣音持续时间与咳嗽持续时间,研究组分别是(3.39±0.48)d、(