简介：

简介：日本健康、劳工与福利部准备对《药品事务法》进行修改，若修改得以通过，则能够通过网上订购或邮寄的药品范围将被限制，而日本现在的自我药疗产品将被分为三类：

简介：

简介：药品稽查本身比较复杂，涉及到的内容有很多，在当前监督检查的阶段，对于已经公布的假冒伪劣产品必须及时处理。抽样检查需要完善的监督机智，整个工作以打假治劣为主要目标，融入专业性、技术性和政策性等方面技巧，力争用有限的抽验经费达到检出假劣药品的最大效果。

简介：目的：规范门诊药房药品的储存和管护,确保药品质量,增强临床用药的安全性和有效性。方法：查阅相关文献和资料,明确药品储存和管护的重要性和方法,结合门诊药房的实际情况,对门诊药房所有药品进行整理（根据药品说明书）分类,明确储存条件。结果和结论：搞好药品的储存和管护是药品质量和临床用药安全的重要保障。

简介：我国新医改已经发展了10年时间，药品注册审批改革也初显效应，为推动我国新医改发展进程作出了巨大贡献，降低了社会群众医疗方面的经济压力。加强药品注册审批改革分析与研究对后续药品注册审批改革发展有着重要意义。基于此，本文首先提出我国药品注册审批改革效应，进而分析其发展方向。

简介：一个偶然机会,我听到了保健品与药品的对话,并及时将其记录下来。本人未予任何修饰和整理,保持原状,公布于众,以飨读者。保健品简称＂保＂,药品简称＂药＂。通过它们的对话,如果大家能基本清楚保健品与药品的区别,并能正确应用,笔者就会感到莫大安慰。

简介：1药品管理法对药品经营企业的要求。《药品管理法》规定：药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制订的《药品经营质量管理规范》经营药品。对药品经营企业按《药品经营质量管理规范》进行认证，合格者发给认证证书；不合格者取消其经营资格。以法律的形式明确了药品经营企业必须按《药品经营质量管理规范》规范化经营。

简介：《中国药店》杂志2003年第9期刊登了有关皮炎药产品销售渠道的调查问卷。本次调查回收的有效问卷由致联市场研究有限公司(UnitedResearchChina)负责完成的面访问卷及药店工作人员自愿回寄的问卷两部分组成。调查对象包括店员、柜台组长、药店经理、药师等药店工作人员。调查范围包括北京、上海、广州、成都、武汉、沈阳、南京、杭州等大中型城市。回寄问卷与访问问卷的比例为1:3.7。

简介：前不久，浙江省药品监督管理局举办了各市地医药局领导和业务处室负责人参加的法规培训班。此次培训为期一周，培训班不但安排了《药品生产质量管理规范》等药品监管法规的讲座，

简介：《中国药店》杂志2004年第1期刊登了感冒类药品销售渠道的调查问卷。本次调查回收的有效问卷由致联市场研究有限公司（UnitedResearchChina）负责完成的面访问卷及药店工作人员自愿回寄的问卷两部分组成。调查对象包括店员、柜台组长、药店经理、药师等药店工作人员。调查范围包括北京、上海、广州、成都、沈阳、南京、杭州、武汉等大中型城市。邮寄问卷与访问问卷的比例为1：4：9

简介：

简介：国家药典委员会近期对86个品种的拟修订标准进行征求意见，期限见下表，修订内容详见国家药典委员会网站（http：／／www．chp．org．cn）。请相关单位认真复核，若有异议，请尽快向国家药典委员会反馈意见。

简介：1、功能食品和保健食品最明显的表率是益生康健，几百万人民币起家，3年时间，今年做到10个亿流水，200万消费者数据库，证明消费者在保健食品上有需求。保健品的适用度广，无论大城市还是农村，只要能卖药，就能卖保健品。

简介：在全球医药市场中，美国所占的市场份额最大为46．2％，而且一直保持最快的增长速度，估计到2005年将达2，630亿美元，约占全球医药市场的50％。美国之外，欧洲市场占了全球25．1％，日本占16％，其他主要的市场还包括拉丁美洲、东南亚和中国。面对如此庞大而又相对分散的市场，让产品进入全球市场成了制药企业最大的目标。

简介：国家药典委员会近期对“曲克芦丁脑蛋白水解物注射液”等96个品种的拟修订标准进行征求意见，拟修订的品种及公示期限见下表，修订内容详见国家药典委员会网站（http：／／www．chp．org．cn）。请相关单位认真复核，若有异议，请尽快向国家药典委员会反馈意见。

简介：国家药典委员会近期对近30个品种的拟修订标准进行征求意见，期限见下表，修订内容详见国家药典委员会网站（http：／／www.chp.org.cn）。请相关单位认真复核，若有异议，请尽快向国家药典委员会反馈意见。

简介：2001年伊始，一场专利官司的裁决，挑起了生物医药类公司股票的一轮上涨。官司牵涉到安进公司(Amgen)的第一大产品促红细胞生成素Epogen(EPO)，涉案双方分别为全球最大的生物制药公司安进和一家小型生物制药公司TranskaryotiCTherapies(TKT)。

简介：摘要：目的：对药品检验的质量及控制进行分析，并提出策略。方法：选择需要检测的174份药品进行分析，根据随机数字表法实施分组，包括研究组、参照组，各组纳入87份药品，在进行检验的过程中，参照组不采取任何质量措施，仅接受常规检验，研究组接受质量控制，对检验情况展开分析。结果：研究组（95.40%）检验合格率显著高于参照组（85.06%），差异具有意义，P＜0.05；进一步分析发现，造成不合格的因素主要包括设备因素、人为因素、检验环境因素等，两组中均以人为因素占比最高。结论：在药品检验过程中实施质量控制，可促进检验合格率提高，有利于及时发现不合格情况并进行纠正，可保证药品质量。

简介：本文章基于目前世界药物研究发展的大趋势之下我国的发展现状，从药品的研发过程中入手经过细致分析发现一些潜在问题，分析是否将项目质量管理办法应用于药物研发的过程当中，综合全面的分析这种方法的利弊所在，针对相关问题提出合理的解决方案，最终获得药物质量方面的提升，惠及大众。