简介：摘 要：在社会主义经济持续发展下，我国药品行业呈现快速发展趋势，许多上市后药品公司开始面临不同问题，甚至会对全民用药安全造成直接威胁。与此同时，药品的风险管理逐渐成为社会重点关注话题，只有全面展开整体管理，特别是药品行业，才能保障上市后的药品具有较高安全性，以实现全面监测管理等。本文主要对如何通过上市后药品安全性监测进行研究，以促进药品风险管理。

简介：

简介：【摘要】目的 分析门急诊药品处方及药品调配常见差错原因与解决方法。方法 共选择本院门急诊 2016-2019年间出现药品处方及药品调配差错 70份为研究对象，对出现的原因进行分析，制定出合理的解决方法。结果 医生处方不规范 20份，占比 28.571%（ 20/70），药品摆放不规范 15份，占比 21.429%（ 15/70），调配人员把关不严 13份，占比 18.571%（ 13/70），药师能力 10份，占比 14.286%（ 10/70）， 患者重名误拿药物原因4份，占比 5.714%（

简介：常用药品包装材料是指直接接触药品的包装材料和容器。目前主要药品包装材料有4类：玻璃、橡胶、塑料和金属。药品包装材料与其所包装药品有可能发生相互影响,例如可吸收药品中的有效成分而降低其疗效,也可释出一些有害物质而损害机体组织。因此,应加强药品包装材料的质量控制,根据药品特性正确选用包装材料,并应注意包装材料相关的药品安全问题。

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简介：国家药品监管局把2000年作为“管理培训年”，从药品监管执法队伍现状和执法需要出发，以药品监管法规和相关的法律法规培训为重点，以建设高素质的药品监管执法队伍为目标，大力强化执法队伍的培训工作。

简介：摘要目的促进医院临床安全有效用药水平的提高。方法从药品说明书缺乏医院相关专业技术人员职业活动有违《处方管理办法》规定及影响医院合理用药水平提高的角度，论述药品库房缓解说明书缺乏的重要性。结果《处方管理办法》规定药品说明书在医院处方开具和处方调剂的作用，由于相关管理机构及医院管理者没有为医生和药师建立说明书获得的合法途径，导致其职业活动中药品说明书缺乏，而可能制约了医院安全有效用药水平的提高。医院药品库房与药品生产商和供应商的相互关系，为建立医院获得说明书的途径提供了便利性。结论建立药品库房获得药品说明书的途径对促进医院用药水平的提高具有重要意义。

简介：摘要：随着社会各方面不断的发展进步，我国各项设施建设也逐渐趋于正规、趋于完善。我国医药领域，一直致力于发展完善，在时间的轨道之中，医药已经得到了较为充足的发展，各项医疗水准不断提升，药品的数量和质量也有了一定的保障，人们的健康安全意识也得到了一定的提高，更加重视自身平时的健康程度，因此我国对于药品的检验工作的要求越来越高，对于药品质量的控制也越来越高，通过加大对于这方面的要求，可以较为有效的保证市场中药品的质量，能够保证药品的健康，进而保护人们的身体健康，避免假药进入市场，扰乱市场的平稳秩序。

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简介：摘 要 : 医药行业 处于不断发展的状态，人们越来越关注用药的安全性，对药物进行管理可保证医疗活动的正常进行。在药库药品进行管理时，药库药品质量控制规范化体系的建立起到了很大的作用，能将药品的安全性以及可靠性进行很大程度上的提升。本文 从多个方面阐述药品质量控制的具体措施。

简介：摘要：为避免医疗纠纷的发生，为患者提供更好的服务，各医院都会建立相应的质量控制管理体系，作为医院质量控制体系中的重要组成部分，药库质量控制工作显得尤为重要。由于药品与患者的身体健康存在较为密切的关系，作为疾病诊断、治疗、预防的特殊商品，其优劣程度直接关系到大众的生命安全，故药品质量控制应将保证药品的经济性、有效性及安全性作为核心。日常的药品质量控制工作包括采购、保管、供应等，还需要监控管理药库的公共部分，提高临床用药的安全性，药品质量控制的具体应用下文将进行分析。

简介：摘要：随着社会的不断进步和发展，人们的物质文化需要已经完成了从传统的吃饱、穿暖到如今的健康、精神满足的转变。人们越来越重视安全意识和身体健康，这就需要医疗行业对于药物质量要有严格地把控，能够做到切实的满足人们的需求。药品包装材料也是非常重要一个部分，对于药品的质量和安全性都能产生重要的影响，相关的工作人员要在不断地在探索和研究的过程当中致力于提高药品包装材料的质量，使得药品的质量有一定的保障，全面推动我国医疗事业良性发展，促进人们身体健康。

简介：摘要：近年来，随着技术的不断进步和对药品质量安全要求的提高，药品稳定性研究得到了广泛关注和重视。研究人员通过使用各种分析技术和方法，对药品在不同环境条件下的稳定性进行评估和研究，以提供科学依据来制定质量控制策略和保证药品的质量和疗效。药品稳定性研究的目标是为了保证患者用药的安全性和有效性，合理评估药品的稳定性能够确保药品在规定有效期内的质量稳定，并减少药物降解引起的不良反应和药效降低的风险。药品稳定性研究对于药品质量控制、临床用药和患者的健康具有重要意义。通过深入研究药品在不同环境条件下的稳定性变化规律，为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据，同时通过试验建立药品的有效期，从而保证患者用药的安全性和疗效。因此，药品稳定性在药品质量控制中的应用是一个关键的研究领域，需要相关工作人员的深入关注及思考。

简介：摘要：药品作为维护人类健康的重要组成部分，其质量和安全性对患者的治疗效果和健康状况具有直接的影响，药品的质量和安全性不仅受到制药工艺的影响，还受到药品包装材料的选择和性能的影响。本文探讨了不同类型的药品包装材料对药品质量和安全性的影响，分析其优缺点，以及如何选择合适的包装材料以确保药品的质量和安全性，旨在为药品包装企业更好地理解药品包装材料的作用，提高药品的质量，保障患者的安全提供建设性意见。

简介：摘要 目的 分析安全管理方式在社区麻醉药物与精神药物之中的应用效果。方法 选择2021年11月至2023年10月间本社区医院中接受药品治疗的82例患者进行研究，应用随机单盲法分为2组，每组每种药品的患者各41例，参照组（常规管理）和研究组（安全管理），观察和比较安全事件的发生情况。结果 本研究之中，研究组的安全事件发生率低于参照组，差异存在统计学意义（P＜0.05）。结论 在社区医院之中的药物管理之中，对麻醉和精神等药品进行安全管理的方式，有效预防安全事件的发生，维护患者的治疗效果。

简介：摘要：药品分类管理是国际通行的管理办法，是安全用药的有力保障，作者通过分析药品零售企业药品分类管理存在的问题，结合工作实际提出了解决药品分类管理问题的建议。

简介：摘要:分解讨论医药公司开展日常方剂养护加强方剂质量管理方法及效果。近一年在公司展开对药品的保养和对药物质量监督的各项活动进行评估，重点是对药物质量的评估以及对采取管理措施之后药物质量的对比。将各项管理方案实施后，评估药物的质量、药物的质变以及药品的完整性，对比结果发现实施方案之后的的效果比实施以前的有突出的改善，药物的保存时间、药物的失效期、药物的保养均高于实施之前的结果，且p大于0.05。医药公司在实行质量管理和监督后，发现能够改善药物的质量，提高药物的失效期，使药物的管理大幅度的提高，是可以值得采纳。

简介：摘要：目的：探讨药品合理分类与药品监管制度对药事管理的影响。方法：选取2019年度和2020年度在我院接受药房服务的患者各45例，作为对照组和观察组的研究对象，分别采用常规药品管理模式、药品合理分类制度与药品监管制度，比较这两种模式对药事管理的具体影响。结果：经过数据分析可以发现，观察组患者对药房服务的满意度及药品差错发生率，与对照组患者的相关数据，均存在着明显的差异，具有统计学意义（P＜0.05）。结论：采用药品合理分类制度与药品监管制度，可以显著降低患者的药品差错发生率，使患者的药物治疗效果变得更加稳定可靠。同时令患者对药房服务的满意度明显提升，有效避免纠纷事件的出现，促进患者的早日康复。

简介：摘要：手术治疗是诊所最常见的治疗方法之一，麻醉是其中的一个关键因素，其麻醉效果直接影响手术的成败；然而，由于麻醉药品管理工作量繁重，而且行动中使用的麻醉药品数量和种类繁多，以前的麻醉药品管制模式已不再满足当前的手术室需求；因此，在本评论和分析中，将主要根据护士主导的麻醉药品管理模式对手术室麻醉药品管理的效用进行深入讨论和研究。

简介：摘要：为了保证医疗工作的顺利展开，就需要提高药品的质量。药品的质量在得到稳步的提升之后,才能够促进医疗工作的发展，我国的医疗制度现今处于改革的新时期，需要对药品质量体系标准的制定以及评价工作认识到位，以此满足我国医疗事业的顺利发展。