简介：摘要目的探讨成人单纯颅骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)患者的预后影响因素。方法收集15例(男性8例，女性7例)经手术及病理诊断的成人单纯颅骨朗格汉斯组织细胞增生症患者的临床及随访资料。应用了Log-rank法和Cox回归模型对其性别、年龄、肿瘤部位、KPS评分、肿瘤切除程度，手术后放疗等临床特征进行多因素预后分析。结果本组15例患者的平均存活时间为88个月,3年生存率为100%，5年生存率为85%。5例部分切出的患者中平均复发时间为34个月，3年复发率为65%，5年复发率为55%。单因素分析发现手术切除程度(P=0.02)对成人单纯颅骨朗格汉斯组织细胞增生症患者的生存时间有明显影响。Cox多因素预后分析未发现对生存时间和复发时间有影响的因素。结论手术全切是延长成人单纯颅骨朗格汉斯组织细胞增生症患者生存期的重要因素。

简介：摘要目的对慢性特发性荨麻疹患者治疗中使用咪唑斯汀联合复方甘草酸苷的治疗作用进行探究。方法选取90例慢性特发性荨麻疹患者随机分为参照组（45例，咪唑斯汀治疗）与研究组（45例，咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗）。对比治疗前后不同组别瘙痒与风团情况、临床疗效、不良反应。结果治疗前，不同组别患者瘙痒视觉模拟评分（VAS）、风团四级评分（LFS）差异不明显（P＞0.05），治疗后均有所降低（P＜0.05），但研究组明显比参照组低（P＜0.05）；研究组治疗总有效率明显比参照组高（P＜0.05）；两组不良反应出现率差异不明显（P＞0.05）。结论慢性特发性荨麻疹患者治疗中使用咪唑斯汀联合复方甘草酸苷可减轻患者瘙痒、减少风团数目、提升治疗效果，并且不会明显增加不良反应。

简介：摘要目的探索雷公藤多苷联合咪唑斯汀治疗皮炎湿疹的临床效果以及不良反应率情况。方法选择皮炎湿疹患者80例，选择时间2017年3月20日-2018年4月24日，分别行不同的治疗模式咪唑斯汀、雷公藤多苷联合咪唑斯汀治疗，对应组别对照组、观察组。比较2组临床疗效、不良反应发生情况、临床症状积分。结果观察组治疗效果95.00%（38/40）、不良反应发生例数3例、治疗1周（8.74±2.03）分、治疗2周（5.42±1.07）分、治疗3周（2.11±1.05）分；与对照组结果进行对比，存在显著差异性，P<0.05。结论雷公藤多苷联合咪唑斯汀治疗皮炎湿疹疗效较为确切，不良反应发生率较低，安全有效，可推广。

简介：摘要目的探析布地奈德与孟鲁司特钠联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取2017年1月～2018年6月我院收治的86例咳嗽变异性哮喘患儿为观察目标，依照随机法分为参照组（n=43）、实验组（n=43）。参照组患儿应用布地奈德治疗，实验组患儿应用布地奈德与孟鲁司特钠联合治疗，比较两组患儿的临床总有效率、肺功能情况。结果实验组临床总有效率（95.4%）高于参照组（79.1%），差异存在显著性（P＜0.05）。实验组用力肺活量（FVC）、第1s用力呼气容积（FEV1）大于参照组，差异存在显著性（P＜0.05）。结论布地奈德与孟鲁司特钠联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床价值更高，可显著改善患儿症状，增强肺功能，值得在临床中推荐应用。

简介：摘要目的探讨支气管哮喘患者采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗的临床疗效。方法选取90例支气管哮喘患者，随机分为例数相同的研究组和对照组。患者哮喘急性症状缓解后，研究组使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，对照组使用醋酸泼尼松片和盐酸丙卡特罗片治疗，观察两组临床治疗效果。结果治疗后两组患者的哮喘症状评分以及肺功能指标均有所改善，但研究组改善更为明显，研究组治疗后的哮喘症状评分以及第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV1/FVC)与呼气流量峰值(PEF)指标均显著优于对照组，差异具有统计学意义。结论支气管哮喘患者临床应用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，能够有效缓解其临床症状，改善肺功能，提高治疗效果。

简介：摘要目的分析盐酸氨溴索注射液联合特布他林雾化治疗支气管扩张的疗效。方法本研究对象均为支气管扩张患者100例，来自于我院2015年1月-2016年12月的呼吸科，随机分组，各组50例，对照组采取常规疗法进行治疗，观察组在常规疗法的前提下，给予盐酸氨溴索注射液联合特布他林雾化吸入治疗，对两组患者治疗前后的症状进行观察，记录症状和体征消失的时间，例如胸闷、咳嗽、喘息。并且评估两组患者的治疗效果。结果（1）观察组胸闷、咳嗽、喘息消失时间明显比对照组更快，数据差异存在统计学意义，P<0.05。（2）观察组治疗有效率明显高于对照组，数据差异存在统计学意义，P<0.05。结论采用盐酸氨溴索注射液联合特布他林对支气管扩张患者进行雾化治疗，疗效确切，明显地提高了治疗效果，加快了症状的消失，值得应用。

简介：摘要目的分析布地奈德+孟鲁司特钠治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选取我院儿科收治的小儿支原体肺炎患儿75例，对照组（36例，采取常规治疗）、治疗组（39例，常规治疗基础上+布地奈德联合孟鲁司特钠治疗），比较两组患儿的临床疗效以及平均住院时间。结果对照组患儿总有效率为77.78%，低于治疗组患儿总有效率94.87%，差异显著，有统计学意义（X2=4.734，P＜0.05），对照组患儿平均住院时间为（12.16±1.73）d长于治疗组患儿平均住院时间（10.62±1.54）d，差异有统计学意义（T=4.078，P=0.000＜0.05）。结论布地奈德+孟鲁司特钠治疗小儿支原体肺炎，疗效高，缩短了患儿的康复时间，值得广泛的推广。

简介：摘要目的探讨糖皮质激素联合特布他林治疗慢阻肺急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法选取本院收治的80例慢阻肺急性加重期患者，按数字表随机分为2组，对照组38例给予特布他林治疗，观察组42例基于此，加用糖皮质激素治疗，观察与对比两组治疗效果、动脉血气指标。结果治疗后，观察组总有效率（92.86%）高于对照组（73.68%）（P＜0.05）；两组血气指标较治疗前，均有明显改善（P＜0.05），组间动脉血二氧化碳分压（PaCO2）、血氧分压（PaO2）比较，差异显著（P＜0.05）。结论针对慢阻肺急性加重期患者，采用糖皮质激素联合特布他林治疗，疗效显著，能显著提升其生活质量。

简介：摘要目的探析慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者应用孟鲁司特钠治疗的临床效果。方法将我院收治的72例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者选为研究对象，选取时间为2016年10月～2018年8月，即依照随机数字表法均分为对照组与试验组。对照组36例患者应用多索茶碱治疗，试验组36例患者应用孟鲁司特钠治疗，统计分析两组患者临床疗效、治疗前后肺功能及不良反应发生情况。结果试验组临床总有效率为94.4%，对照组为77.8%，试验组高于对照组，差异显著（P＜0.05）。试验组治疗后第1s用力呼气容积（FEV1）、FEV1与肺活量比值（FEV1/FV）大于对照组，差异显著（P＜0.05）。试验组不良反应发生率为13.9%，对照组为11.1%，对比无显著差异（P＞0.05）。结论慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者应用孟鲁司特钠治疗的临床效果更加确切，能够有效改善患者肺功能，且不会增加不良反应，具有极高的临床应用与推荐价值。

简介：摘要目的探讨小儿咳嗽变异性哮喘患者接受不同药物治疗的效果。方法根据2015年5月至2017年5月我院接收的86例小儿咳嗽变异性哮喘患儿进行分析，将患儿分成对照组和观察组，对照组43例使用酮替芬片治疗，观察组使用孟鲁司特钠治疗，对比分析两组的治疗效果。结果观察组患者的临床治疗有效率比对照组高，结果存在统计学差异性（P<0.05）。观察组的相关时间指标比对照组短（P<0.05）。经过八周治疗，两组患者的PEF%及FEV1均上升，观察组更加突出（P<0.05），两组的FVC对比不存在统计学差异性（P>0.05）。结论孟鲁司特钠对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果比较突出，复发率比较高，临床中的应用价值非常高。

简介：目的探讨舒洛地特联合贝前列素钠治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选取2015年2月至2017年2月我院收治的糖尿病肾病患者90例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组45例。两组患者均给予常规降血糖治疗。在此基础上,对照组患者口服舒洛地特软胶囊治疗,250LSU/次,2次/d;观察组患者在对照组治疗的基础上加用凯那片剂(主要成分为贝前列素钠)治疗,40μg/次,3次/d。两组患者均连续治疗2个月。检测比较两组患者治疗前后的血清肌酐(SCr)、24h尿清蛋白、24h尿总蛋白、血尿素氮(BUN)、尿β2微球蛋白(β2-MG)水平;比较两组患者的临床疗效。结果治疗2个月后,两组患者的SCr、24h尿清蛋白、24h尿总蛋白、BUN、尿β2-MG水平均显著降低,观察组患者上述指标水平均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的治疗总有效率为86.67%,对照组为66.67%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论舒洛地特联合贝前列素钠治疗糖尿病肾病患者可有效改善患者的肾功能,提高临床治疗效果,值得在临床推广应用。

简介：摘要目的本次实验将采用孟鲁司特钠对小儿支气管炎哮喘合并应变性鼻炎的患者进行疗效观察，探究治疗的有效措施。方法本次实验选取了2017年6月—2017年12月在我院就诊的86例小儿支气管炎哮喘合并应变性鼻炎的患者进行讨论分析，随机对患者进行分组，其中，对照组采用氯雷他定进行治疗，观察组患者则使用孟鲁司特钠治疗，并针对患者的哮喘症状、变应性鼻炎症状等进行临床疗效的分析。结果观察组患者在最大呼气量和呼气流量峰值都优于对照组，两组对比差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）。与此同时，我们也分析了治疗总有效率，即观察组为93%，对照组则为81.4%，因此，我们认为观察组的效果更佳。从不良反应情况上看，观察组也表现出了优势，即发生率为11.6%（5/43），低于对照组的25.6%（11/43），对比具有统计学意义。结论采用孟鲁司特钠治疗小儿支气管炎哮喘合并应变性鼻炎有着良好的改善效用，能够降低不良反应的发生，提高治疗有效率，得到了患者的肯定。

简介：摘要目的研究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床效果。方法选取在我院接受治疗的支气管哮喘患者82例，选取时间为2017年2月—2018年2月，根据患者接受治疗方式的不同，将患者分为常规组和联合组，其中常规组患者接受布地奈德雾化吸入治疗，联合组患者接受孟鲁司特钠联合布地奈德治疗。结果联合组支气管哮喘患者的临床效果高于常规组，P＜0.05；联合组患者的第1s用力呼气容积为（2.87±0.82）L、用力肺活量为（3.18±0.90）L、呼气高峰流量为（6.64±1.24）L/s，其肺功能指标明显优于常规组，P＜0.05。结论支气管哮喘患者接受孟鲁司特钠联合布地奈德治疗，能够促进患者病情的好转，值得推广应用。

简介：摘要目的分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效。方法选取2017年1月至2018年1月我院收治的100例支气管哮喘患者，随机均分为观察组与对照组，予对照组常规治疗和布地奈德气雾剂雾化吸入，在其基础上予观察组孟鲁司特钠。进行肺功能指标评价和疗效评估。结果治疗后观察组痊愈率达54%，总有效率达94%、显著高于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者的FEV1、FVC及PEFR水平显著升高(P<0.05)，且观察组FEV1、FVC及PEFR水平显著高于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德在支气管哮喘中治疗效果显著，能改善患者肺功能和临床症状，值得推广与应用。

简介：摘要目的分析孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的作用。方法抽取我院于2017年2月-2018年1月收治的87例小儿咳嗽变异性哮喘为研究对象。根据治疗方法的差异分为对照组（36例）和观察组（51例）。分别给予两组常规布地奈德治疗、孟鲁司特钠联合布地奈德治疗。结果观察组总好转率高于对照组（χ2=5.79，P＜0.05）。观察组咳嗽消失时间（t=6.42）、FEV1/FVC指标（t=5.47）均优于对照组（P＜0.05）。两组治疗安全性差异不显著（P＞0.05）。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘，效果显著。

简介：摘要目的研究孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘疗效及其对肺功能的作用研究。方法抽取2016年9月-2017年6月我院30例小儿哮喘患者，依据治疗措施的差异各分为2组，对照组单纯孟鲁司特治疗；观察组孟鲁司特联合布地奈德治疗；对比疗效、治疗前后肺功能改善情况。结果观察组FEV1%预计值（70.33±4.56），FVC（1.65±0.22）、FVE1（1.88±0.66），各指标改善情况明显好于对照组，治疗疗效为93.3%，较与对照组的53.3%来说明显高出很多；组间对比，差异显著，P＜0.05。结论在小儿哮喘患者的临床治疗中实施孟鲁司特联合布地奈德治疗效果显著，安全性、可行性较高，值得临床应用和推广。

简介：摘要目的研究孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎的应用疗效。方法选取我院小儿支气管炎患儿78例，采用入院顺序奇偶数随机分为实验组与常规组各39例，常规组患儿采用孟鲁司特钠给予治疗，实验组在常规组的基础上对患儿给予酮替芬进行治疗，对比两组患儿体温消失时间、肺鸣音消失时间、肺啰音消失时间、喘憋消失时间、不良反应发生情况以及临床治疗效果。结果实验组经治疗后，患儿体温消失时间、肺鸣音消失时间、肺啰音消失时间、喘憋消失时间明显低于常规组，不良反应发生率也明显低于常规组，治疗总有效率明显高于常规组，P＜0.05，具有统计学意义。结论对小儿支气管炎患儿采用孟鲁司特钠联合酮替芬进行治疗能有效缩短其自身体温消失时间、肺鸣音消失时间、肺啰音消失时间以及喘憋消失时间，同时降低不良反应发生率，显著提高临床治疗效果，安全性较高，具有临床推广应用价值。

简介：　　 [摘要 ] 目的 對糖皮质激素 +特布他林在急性加重期慢阻肺治疗中的效果进行探讨。方法 方便选取该院从 2014年 1月— 2017年 1月期间收治的 150例慢阻肺患者作为研究对象，所有患者均处于急性加重期，按照入院先后顺序，将患者分为两组，每组 75例，即对照组、观察组。对照组患者采用特布他林治疗，而观察组患者采用糖皮质激素 +特布他林联合治疗，观察两组患者临床治疗效果。 结果 相对于治疗前，两组患者治疗后血气指标改善、肺通气功能改善情况均得到显著提升，观察组患者 FEV1/FVC从治疗前的（ 52.1±8.3） %变为治疗后的（ 66.1±8.9） %；而对照组治疗后 FEV1/FVC仅为（ 55.7±7.8） %，差异有统计学意义（ P<0.05）。与对照组相比，观察组患者肺通气功能以及血气指标改善更为明显，观察组患者 PaO2与 PaCO2治疗前水平分别为（ 7.79±1.54）、（ 9.33±1.84） mmHg；而治疗后分别为（ 12.32±1.52）、（ 6.12±1.42） mmHg；对照组治疗后 PaO2与 PaCO2水平分别为（ 8.64±1.46）、（ 8.72±1.51） mmHg组间差异有统计学意义（ P<0.05）。在临床有效率方面，观察组患者临床有效率为 94.67%，明显高于对照组的 84.00%，组间差异有统计学意义（ P<0.05）。结论 糖皮质激素联合特布他林在治疗急性加重期慢阻肺患者中效果显著，有助于患者血气指标、肺通气功能改善，提升患者生存质量，在临床中值得推广与运用。  

简介：摘要目的分析糖皮质激素联合特布他林治疗急性加重期慢阻肺患者的临床效果。方法用“双盲法”将2016.05月-2018.02月在本院接受治疗的50例急性加重期慢阻肺患者分成25例/组。一组选择特布他林进行治疗（对照组），一组选择糖皮质激素联合特布他林治疗（观察组）。对比2组血气指标、治疗效果。结果观察组PaCO2为（6.21±1.11）kPa、PaO2为（10.26±0.5）kPa、治疗显效例数为20例，数据与对照组结果之间进行对比，存在显著差异性，P<0.05。结论糖皮质激素联合特布他林治疗急性加重期慢阻肺效果显著，可有效稳定患者病情，改善患者血气指标等，对患者后续治疗奠定较佳的基础，存在一定的应用价值，可推广。

简介：摘要目的分析布地奈德联合特布他林对小儿毛细支气管炎的效果。方法选取2014年9月至2017年11月本院收治的56例小儿毛细支管炎患者作为研究对象，随机将患者分成两组，一组采用常规的抗感染、吸氧、补液治疗，并给予布地奈德吸入治疗，为常规组，一组在此基础上联合特布他林进行治疗，为研究组，对比分析两组患者的治疗效果。结果常规组的治疗有效率为71.43%（21例），研究组的治疗有效率为96.43%（27例），两组患者治疗有效率对比具有统计学意义（P＜0.05）；研究组患者的住院时间为（7.2±0.4）d，肺部啰音消失时间为（4.1±0.2）d，喘鸣音消失时间为（4.3±0.5）d，喘憋消失时间为（1.5±1.0）d，咳嗽消失时间为（5.2±0.3）d，各项临床指标均优于常规组（P＜0.05）；两组患者均未见不良反应。结论常规治疗的基础上，使用布地奈德联合特布他林治疗小儿毛细支气管炎的效果更好，能快速改善患者的临床症状，用药安全可靠，不良反应少，具有较高的临床应用价值。