简介：    【摘要】 目的 探讨玻璃体腔注射康柏西普治疗黄斑水肿的疗效。方法 回顾性病例对照研究。选取2021年4月至2022年4月在我院连续3mo玻璃体腔注射康柏西普的黄斑水肿患者，并具有术前术后OCT检查、最佳矫正视力（BCVA）等完整记录者。入选共32例39眼，采用t检验对数据进行分析。结果 OCT检查：术后3mo 32眼黄斑水肿完全消退，7眼黄斑水肿部分消退。视力：术后3mon BCVA较术前BCVA明显提高，差异有统计学意义(P＜0.05),术后3mon BCVA为0.53±0.09。结论 玻璃体腔注射康柏西普可明显减轻黄斑水肿、提高患者术后BCVA，提高生活质量。

简介：摘要 目的 分析对慢性脑供血不足患者实施长春西汀的效果。方法 抽取2020年4月至2022年1月间在我院接受治疗的慢性脑供血不足患者66例作为本文的观察对象，并将其按照抽签法分成两个组进行对比，即参照组、研究组，一组接受银杏达莫注射液治疗，一组接受长春西汀治疗，并对比分析不同的治疗效果。结果观察组治疗后基底动脉、大脑后动脉、大脑中动脉、大脑前动脉等区域血流动力学改善情况优于对照组（P＜0.05）。临床治疗总有效率比较，观察组明显更高，P

简介：摘要:本研究旨在评估康柏西普在治疗多种黄斑水肿（包括糖尿病性黄斑水肿、视网膜静脉阻塞引起的黄斑水肿以及其他类型的黄斑水肿）中的疗效和安全性。通过系统回顾和荟萃分析，收集了多项随机对照试验的数据，对比了康柏西普与其他抗VEGF药物治疗前后的视力改善、黄斑区中心凹厚度变化以及不良事件发生率。研究结果显示，康柏西普在改善视力和减少黄斑水肿方面具有显著疗效，且安全性良好。

简介：摘要目的分析度洛西汀与艾司西酞普兰治疗老年抑郁症的总有效性及不良反应。方法选择2015年4月-2017年4月本院收治的老年抑郁症患者80例，依据治疗方法不同将其分为度洛西汀组和艾司西酞普兰组，各40例。度洛西汀组接受度洛西汀治疗，艾司西酞普兰组接受艾司西酞普兰治疗。统计分析两组汉密尔顿抑郁自评量表（HAMD）评分、生活事件量表（LES）评分、临床疗效及不良反应发生情况。结果度洛西汀组HAMD量表和LES评分均显著低于艾司西酞普兰组（P<0.05），度洛西汀组治疗总有效36例（90.0%）显著高于艾司西酞普兰组的28例（70.0%）（P<0.05），度洛西汀组不良反应12例（30.0%），显著高于艾司西酞普兰组的10例（25.0%），但差异无统计学意义（字2=2.70，P>0.05）。结论度洛西汀治疗老年抑郁症的总有效性较艾司西酞普兰高，且不会在极大程度上增加患者的不良反应。

简介：摘要目的比较吉西他滨联合替吉奥（GS）与吉西他滨联合顺铂（GP）治疗晚期胰腺癌的疗效和安全性。方法检索Pubmed、CochraneLibrary、EMbase、EBSCO、CBM、CNKI、VIP、万方数据库中GS对比GP治疗晚期胰腺癌的随机对照实验（RCT），采用RevMan5.2软件进行统计分析。结果纳入5个临床RCT，共229例晚期胰腺癌患者，系统分析结果显示，GS方案和GP方案的ORR分别为42.01%和36.36%，差异无统计学意义Z=0.94，OR=1.30(0.76～2.22)，P=0.35，GS方案和GP方案的DCR分别为75.63%和70.00%，差异无统计学意义Z=1.06，OR=1.38(0.76～2.50)，P=0.29。1～4级、3～4级白细胞减少发生率比较差异均有统计学意义Z=4.16，OR=0.18(0.08～0.41)，P＜0.05；Z=2.02，OR=0.34(0.12～0.97)，P＜0.05，1～4级、3～4级恶心、呕吐发生率比较差异均有统计学意义Z=2.36，OR=0.11(0.02～0.69)，P=0.02；Z=2.71，OR=0.12(0.03～0.56)，P=0.007。结论GS方案与GP方案治疗晚期胰腺癌的近期疗效相当，GS方案白细胞减少以及恶心、呕吐的发生率较低。

简介：摘要目的周剂量多西他赛联合顺铂与周剂量多西他赛联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床效果。方法本次临床治疗实践研究主要选取了2013年12月-2014年12月期间，在本院接受治疗的晚期胃癌患者48例作为临床治疗研究的对象，将48例患者随机分为观察组24例和对照组24例。观察组采用多西他赛联合顺铂进行治疗，对照组采用多西他赛联合奥沙利铂进行治疗，对比两组患者的治疗效果以及治疗后的不良反应。结果观察组的治疗总有效率为62.5%（16/24），对照组治疗总有效率为58.33%（15/24），两组之间的对比无显著的差异（P＞0.05）。观察组患者的恶心、呕吐发生几率较高（P＜0.05），对照组患者的周围神经病变发生几率较高（P＜0.05）。结论周剂量多西他赛联合顺铂与周剂量多西他赛联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的效果无显著差别，但是在不良反应方面具有一定的差异，需要结合患者的实际临床表现进行针对性的治疗。

简介：

简介：摘要目的观察和评价吉西他滨治疗晚期食管癌的疗效。方法回顾性分析2004年12月—2011年12月我科经病理证实的晚期食管癌28例。吉西他滨给药剂量按1.0g/㎡，第1、8天，静脉滴注1h,每3周重复，每例至少接受2周期化疗后评价疗效。结果全组28例均可评价疗效。完全缓解1例（3.57%），部分缓解12例（42.86%），稳定7例（25.00%），进展8例（28.57%），总有效率（46.43%），中位疾病进展时间176d,中位生存时间262d。治疗相关毒副反应主要为血小板减少，Ⅲ-Ⅳ级血小板减少为7.14%(2/28)。结论吉西他滨治疗晚期食管癌疗效可，毒性小。

简介：摘要目的探讨西酞普兰治疗冠心病合并焦虑抑郁患者的效果。方法将2017年5月—2018年5月就诊于我院心内科门诊的80例冠心病合并焦虑抑郁患者随机分为两组，对照组采用常规冠心病药物治疗，在此基础上观察组服用西酞普兰，比较两组患者的临床疗效、焦虑抑郁改善情况、血清hs-CRP水平、心血管事件发生率。结果观察组治疗有效率为95%，明显高于对照组的77.5%（P＜0.05）；观察组治疗后HAMD、HAMA评分明显低于对照组，血清hs-CRP水平与对照组相比明显降低（P＜0.05）；观察组治疗后急性心肌梗死、急性心力衰竭、心绞痛等心血管事件发生率明显低于对照组（P＜0.05）。结论西酞普兰治疗冠心病合并焦虑抑郁患者的效果显著，能有效抑制机体炎性反应程度，减轻冠心病病情及焦虑抑郁状态，降低心血管事件发生率，具有积极的临床意义。

简介：摘要目的探讨化疗药物多西紫杉醇的特殊不良反应与护理对策。方法对使用多西紫杉醇药物化疗的胃癌患者所发生的不良反应进行观察与护理。特别是过敏反应的预防与护理、胃肠道反应的观察与护理和心理护理。结果在化疗前做好患者的心理护理，化疗期间及早发现和处理，可以有效地防止和减轻多西紫杉醇的不良反应。结论针对药物多西紫杉醇的不同的不良反应，采取相应的护理措施，可以使病人顺利完成多西紫杉醇的化疗。

简介：【摘要】：目的：评价注射用头孢西酮钠制剂在过敏性方面用药的安全性，为临床用药提供参考。方法:按照国家CFDA颁发的《化学药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则》进行了全身主动过敏和被动皮肤过敏性试验。结果：注射用头孢西酮钠致敏浓度为6mg/ml和12mg/ml，致敏期间腹腔注射1ml/只，激发时足趾静脉注射2ml/只，对豚鼠无主动全身过敏性反应；③注射用头孢西酮钠致敏浓度为180mg/ml和360mg/ml，给药容积0.5ml/只，对BN大鼠无被动皮肤过敏反应；结论：在本试验条件下，注射用头孢西酮钠无过敏性反应。

简介：摘要目的观察玻璃体腔注射康柏西普（IVC）辅助治疗青少年型Coats病的远期疗效。方法回顾性病例系列研究。2015年1月1日至2018年12月31日于首都医科大学附属北京同仁医院眼科检查确诊的青少年型Coats病患者40例40只眼纳入研究。其中，男性37例，女性3例；均为单眼发病。年龄55.00（44.75，81.25）个月。2B、3A、3B、4期分别为5、15、19、1只眼。眼底检查均可见视网膜异常血管、广泛视网膜下液（SRF，3期及以上）或黄斑区大范围渗出及水肿（2B期）。患眼均行超广角眼底彩色照相、荧光素眼底血管造影检查。行最佳矫正视力（BCVA）检查31只眼。BCVA检查采用标准对数视力表进行，并转换为最小分辨角对数（logMAR）视力记录。患眼均行IVC联合视网膜激光光凝等治疗。IVC注射中位数4(1，5）次。治疗后随访时间59.00（52.50，63.00）个月，观察患眼BCVA、视网膜异常血管闭锁、SRF吸收以及眼部和全身并发症发生情况。结果末次随访时，行BCVA检查的31只眼中，BCVA提高、稳定、下降分别为13（32.5%，13/40）、12（30.0%，12/40）、6（15.0%，6/40）只眼。治疗前后不同分期患眼平均logMAR BCVA比较，差异无统计学意义（Z=－0.56、－1.80、－0.84，P>0.05）。所有患眼视网膜异常血管均部分或完全闭锁，SRF减少或完全吸收。其中，治愈、改善分别为28（70.0%，28/40）、12（30.0%，12/40）只眼；无眼球摘除者。发生玻璃体视网膜纤维化19只眼（47.5%，19/40）；牵拉性视网膜脱离8只眼（20.0%，8/40）；并发性白内障15只眼（37.5%，15/40）。随访期间均未出现与IVC治疗相关的眼部及全身并发症。结论IVC联合视网膜激光光凝等其他方法治疗可稳定或提高多数青少年型Coats病患眼视力，促进SRF吸收；IVC是一种远期安全且有效的辅助治疗方法。

简介：摘要1例44岁女性患者因宫颈癌使用多西他赛+卡铂化疗（化疗前1天、化疗第1和2天均给予地塞米松7.5 mg、2次/d），患者前3个疗程均未出现不良反应。第4次化疗前实验室检查、心脏彩色多普勒超声检查和胸腹部CT检查均未见异常；第3和4天，患者轻微恶心，予甲氧氯普胺静脉注射后缓解；第5天，患者突发上腹部胀痛不适，伴恶心、呕吐，胸腹部CT检查提示腹腔大量积液，肾功能检查示血尿素10.29 mmol/L、血肌酐215 μmol/L。排除腹膜转移、急腹症、心功能不全、低蛋白血症、肿瘤腹膜转移等原因后，考虑为多西他赛导致的腹腔积液，进而诱发肾前性急性肾损伤。行腹腔穿刺术抽取腹腔积液并予糖皮质激素和利尿治疗。化疗第8天，患者肾功能恢复正常；第9天，患者腹胀、腹痛明显缓解；第11天，腹部超声检查未探及明显包块及液性暗区。之后患者接受中药治疗宫颈癌，每3~6个月门诊随诊。多次复查胸腹部CT、血常规及肝肾功能，均未见异常。

简介：摘要目的制备托西酸舒他西林明胶微球，去除苦味。方法用正交设计法优化托西酸舒他西林明胶微球的制备工艺，以及高效液相法测定托西酸舒他西林明胶微球的含量，计算微球载药量。结果托西酸舒他西林的最佳制备工艺为油水相比例为2080，药物与明胶比例为4060，乳化剂用量为3.0%，明胶浓度为10g/mL。结论该制备工艺可行性好，去除托西酸舒他西林的苦味，具有良好的市场前景。

简介：摘要目的探究NGF与西比灵的联用在脑出血的治疗上所能获得的疗效.方法择取２０１３年４月到２０１５年４月这两年间在笔者医院实行脑出血治疗的患者共８０例,回顾这些患者所应用的不同治疗方法并以此进行分组４０例接受基础治疗的患者归入对照组,４０例接受NGF与西比灵联合治疗的患者归入研究组,为这两组患者的治疗效果进行组间对比.结果研究组在NIHSS分数、ADL分数、血肿消退后体积以及治疗效果上都远远优于对照组,P＜０．０５,统计学有差异.结论NGF与西比灵的联合使用,对于脑出血的治疗、神经元的保护具有非常显著的效果.通过联合治疗,患者的继发损伤得到了控制,神经功能得到了良好恢复.关键词NGF;西比灵;神经功能;生活能力;血肿体积;脑出血中图分类号R７４３．２文献标识码A文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－１３７９－０２

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简介：摘要目的观察草酸艾司西酞普兰治疗脑卒中后抑郁状态的临床疗效。方法68例脑卒中后抑郁状态的患者随机分为草酸艾司西酞普兰组和对照组。结果草酸艾司西酞普兰组HAMD评分较治疗后治疗前显著下降。结论草酸艾司西酞普兰能明显改善脑卒中后抑郁状态，且起效快，副反应小，安全性高。

简介：目的探讨多西他赛不良反应（ADR）发生的特点及规律。方法收集2008—2013年该院多西他赛致不良反应报告71例,对患者性别、年龄、联合用药、ADR发生时间、累及系统或器官及临床表现、ADR报告类型等信息进行统计分析。结果ADR患者中女性多于男性,60岁以上中老年人发生21例（29.58%）,联合用药36例（50.70%）;ADR临床表现以过敏反应症状最常见,发生时间集中在用药后10min内;新的和严重ADR共发生31例（43.66%）。结论临床应加强多西他赛致ADR监测工作,避免或减少严重ADR的发生。

简介：摘要目的观察纳洛酮联合西比灵治疗眩晕症的临床疗效。方法将52例眩晕症患者随机分为2组。对照组26例，采用常规西药西比灵治疗，治疗组26例在对照组基础上加用纳洛酮注射液治疗。结果治疗组总有效率为100%，对照组总有效率为73.08%,2组总有效率比较，差异有显著性意义（p<0.05）。结论纳洛酮联合西比灵治疗眩晕症疗效显著，复发率低，优于单用西比灵治疗。