简介:摘要目的分析研究中药外洗方泡洗联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病血热证的疗效。方法采用红蓝球分组的方式将在本院接受治疗的寻常型银屑病血热证患者80例分为两组,对照组与观察组各占40例。为对照组患者开展窄谱中波紫外线治疗,观察组患者联合中药外洗方泡洗治疗,对两组患者的症状改善情况进行比较。结果治疗前,观察组和对照组患者的PASI评分比较,差异较小,P>0.05;治疗四周及八周后观察组和对照组患者的PASI评分均明显较治疗前下降,而观察组患者的降幅明显大于对照组,P<0.05。结论中药外洗方泡洗联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病血热证可促进患者疾病症状的改善,具有显著的临床疗效。
简介:【摘要】:目的:研究中晚期非小细胞肺癌患者进行同步放化疗联合靶向治疗的效果 。方法:本次研究选取的 研究对象为 2014.4.1 ~ 2016.4.2 收治的 的中晚期非小细胞肺癌 患者 , 将 60 例患者计算机随机分为 2 组, 30 例 / 组 。将单纯进行同步放化疗 的患者纳入 对照组 , 将 采用同步放化疗联合靶向治疗 的患者 设为 观察组。将两组 中晚期非小细胞肺癌 患者的临床效果进行比对 。结果:观察组中晚期非小细胞肺癌 患者的总有效率( 93.33% )高于 对照组患者 ( P< 0.05)。结论:同步放化疗联合靶向治疗应用在中晚期非小细胞肺癌患者中的效果令人满意 。
简介:摘要目的探究将靶向治疗药应用于非小细胞肺癌治疗中的效果,评价其疗效。方法回顾性分析我院中2016年9月至2018年4月间收入的所有非小细胞肺癌患者的一般资料,按照本次实验相关要求对患者进行筛选,提取出68例患者纳入本次实验,将所有患者通过随机分组原则分为两组,分别命名为对照组和实验组,每组中均包含34例患者。对照组患者采用常规化疗方案进行治疗,而实验组患者则在此基础上加用靶向治疗药物进行治疗,对比两组患者的治疗总有效率。结果实验结果显示,实验组患者的治疗总有效率为31(91.18%),而对照组患者的治疗总有效率为23(67.65%),两组患者结果有明显差异(P<0.05)。结论将把向治疗药物应用于非小细胞癌患者的康复治疗中,能够配合化疗工作的开展,对于患者康复有积极意义,是一种有效的治疗方案,值得推广使用。
简介:摘要目的观察分析放化疗联合靶向药物在临床中治疗晚期胆道恶性肿瘤患者的效果。方法选择于2016年5月至2018年6月期间到我院接受治疗74例晚期胆道恶性肿瘤患者,遵照随机分配法则,分为对照组(n=37)、观察组(n=37)。予以对照组行放化疗治疗,予以观察组行放化疗联合靶向药物治疗,比较两组患者的治疗效果以及不良反应发生情况。结果观察组临床控制率(75.7%)显著优于对照组(40.5%),差异存在统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率(11.1%)明显低于对照组(24.4%),差异存在统计学意义(P<0.05)。结论对于晚期胆道恶性肿瘤患者,行放化疗联合靶向药物治疗的效果理想,而且不良反应发生率低,不失为一种有效且可靠的治疗方式,临床价值可观。
简介:摘要目的评价消化道肿瘤常用化疗及靶向治疗药物奥沙利铂,紫杉醇及西妥昔单抗的过敏反应的临床表现及治疗策略。方法着重分析使用奥沙利铂,紫杉醇及西妥昔单抗发生过敏反应的病例,奥沙利铂组16例,紫杉醇组5例,西妥昔单抗组4例。结果奥沙利铂组发生过敏反应的中位周期数为第7周期,15例患者在开始输注90min内发生,1例患者发生在输注结束后。而紫杉醇和西妥昔单抗的过敏反应均发生在首次用药10min内,并且这3种药物的过敏反应的症状及临床治疗对策不同。结论奥沙利铂,紫杉醇及西妥昔单抗发生过敏发应的化疗周期数及其距开始输注药物时间与药物作用机制密切相关且各不相同。临床医生应根据其特点密切监测,并给予恰当的治疗。
简介:摘要目的分析靶向药物联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法选取2015年1月至2017年12月本院收治的26例晚期非小细胞癌患者作为研究对象,随机将患者分成两组,一组仅采用化疗治疗,为常规组,一组则在此基础上联合靶向药物进行治疗,为实验组,对比分析两组患者的治疗效果。结果实验组中完全缓解的患者占比30.76%(4例),部分缓解患者占比69.23%(9例),常规组中无完全缓解患者,部分缓解患者占比30.76%(4例),稳定患者占比38.46%(5例),两组患者各项数据比较具有统计学意义(P<0.05);实验组患者生存时间为(16.5±3.6)个月,优于常规组的(12.2±1.2)个月(P<0.05);常规组患者不良反应发生率为84.62%(11例),与实验组的76.92%(10例)比较不具有统计学意义(P>0.05)。结论靶向药物联合化疗治疗晚期非小细胞癌可有效抑制病情发展,并延长患者的生存时间,且不会加重不良反应,该治疗方式可在晚期非小细胞癌的治疗中推广使用。
简介:摘要目的研究同步放化疗联合靶向治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法选取我院2016年8月~2017年8月期间收治的80例中晚期非小细胞肺癌患者,将其作为研究对象,采用数字随机表的方法,将研究的患者分为两组实验组和参照组,每组40例;参照组采用同步放化疗的治疗方法,实验组采用同步放化疗联合靶向的治疗方法。结果对比分析两组患者的临床效果,实验组较参照组有显著的效果,且不良反应少于参照组,比参照组的治疗方法更具有优势(P<0.05),具有统计学意义。讨论同步放化疗联合靶向的治疗方法在中晚期非小细胞肺癌患者中的应用,取得了良好的治疗效果,此种治疗方法值得在临床医学中推广使用。
简介:摘要目的研究分析对肺癌患者采用超声与CT引导下射频消融结合靶向治疗的临床价值。方法选取我院2015年12月~2017年12月接收的74例肺癌患者为此次实验研究任务的主要对象,通过采用计算机产生随机数字,分为研究组和参照组,其中参照组为37例,实施单一靶向结合治疗,研究组为37例,予以超声和CT引导下射频消融结合靶向治疗,比较两组临床治疗效果。结果统计数据并比较分析,研究组总有效率为(94.59%),高于参照组总有效率(78.38%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论对肺癌患者采用超声和CT引导下射频消融结合靶向治疗,治疗效果显著,值得推广。
简介:摘要目的系统评价中药免煎颗粒替代中药饮片治疗高血压病的效果,为临床治疗以及治疗方案的选择提供依据。方法选取近一年我院的80例患者进行分析,分为对照组和观察组,观察组采取中药免煎颗粒治疗,共40例患者;对照组采用中药饮片的方法,共40例患者。收集中药免煎颗粒与中药饮片治疗高血压病的疗效对比的随机对照试验,依据Cochrane指导手册的要求,对符合纳入标准的文献进行数据提取和质量评价,采用RevMan5.2软件进行Meta分析。结果根据Meta分析,其结果显示中药免煎颗粒和中药饮片治疗高血压病在有效率、血压达标率以及中医症候评分结果中差异均无统计学意义(P>0.05)。结论中药免煎颗粒和中药饮片治疗高血压病效果无显著性差异,在临床进行治疗方案的选择时,可利用药物经济学中的最小成本法进行选择,具备最小成本优势的方案为优选方案。
简介:摘要目的研究中药成方制剂中含乌头碱类中药制剂质量标准,以便为临床用药提供重要参考。方法通过选取部分中药成方制剂中有乌头碱类重要制剂进行分析,并将其录入EXCEL表格中,分析功能主治、鉴别、含量测定等情况,将其标准资料进行收集。结果含有乌头碱类的中药成方制剂较多,约有280个左右,其主要功效用于治疗风湿病、骨伤、经络肢体疾病等;对制剂有效成分鉴定的研究较多,有关毒性含量检测的研究较少。结论含有乌头碱类中药制剂应用于临床由来已久,但针对其毒性成分的研究较少,临床想要确实提高该类制剂的质量及疗效,有必要加强对毒性成分检测的研究,进一步明确含乌头碱类中药制剂的功效。
简介:摘要目的探讨和分析中药药师开展药学的相关服务,对降低重要使用过程中不良反应的发生情况和发生几率起到的作用。方法选择某院在2016年1月~2017年1月期间收治的中药治疗患者40例,采用平均分组的方式把所有患者分为两组,分别为观察组和对照组,每组20例患者。其中对照组患者未接受中药师的药学服务,观察组患者接受中药师的药学服务,观察和比较两组患者在用药后不良反应的发生情况。结果观察组患者在用药之后出现不良反应的人数为1例,占总人数的5%;对照组患者在用药后出现不良反应的人数为4例,占总人数的20%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。讨论经过以上比较内容能够看出,中药师开展药学服务,能够有效改善患者不良反应情况,减少患者用药问题的出现,有效保证患者的用药安全。
简介:摘要目的观察集束化心理干预联合中药贴敷神阙穴治疗脾胃气虚型慢性非萎缩性胃炎的临床疗效。方法随机将2015年11月—2016年11月收治的80例慢性非萎缩性胃炎患者分为观察组和对照组,每组各40例,观察组采用集束化心理干预联合中药贴敷神阙穴,对照组进行常规口服药物治疗。观察两组临床疗效。结果治疗后两组焦虑评分均显著低于治疗前(P<0.05),生活质量评分均显著高于治疗前(P<0.05)。且观察组焦虑评分显著低于对照组(P<0.05),生活质量评分显著高于对照组(P<0.05)。观察组总有效率92.5%(37/40),与对照组总有效率75.0%(30/40)比较,显著升高(P<0.05)。结论集束化心理干预联合中药贴敷神阙穴治疗脾胃气虚型慢性非萎缩性胃炎疗效肯定。