简介:摘要目的探讨辛伐他汀的不良反应及与其他药物的相互作用。方法选取2015年7月至2016年7月我院所有辛伐他汀处方作为研究对象,对所有处方进行分析,筛选出发生不良反应的处方,对发生不良反应的原因进行分析。结果我院共有110例出现不同程度的不良反应,主要类型有肌无力、肝损害以及多尿等,不良反应主要集中在神经肌肉系统、皮肤系统和肝肾系统中。110例不良反应处方中,由于药物相互作用发生不良反应的有45例,其中与大环内脂共用发生不良反应27例(60.00%)。结论辛伐他汀在临床上的应用较为广泛,但发生不良反应的概率也较高,临床上要根据用药人群、用药时间、剂量和药物配伍谨慎使用,科学合理用药,降低发生不良反应的概率。
简介:摘要目的分析研讨氟喹诺酮类药品不良反应的临床表现特点。方法此次研究方式为回顾性分析,从我院2015年12月至2016年11月期间收治的经氟喹诺酮类药物治疗后出现不良反应患者中,抽取78例到此讨论中,统计所有病例的年龄和性别等一般资料,将两组患者不良反应表现形式、使用药物种类、给药方式等纳入对比研讨中。结果男性出现不良反应例数比女性患者多,组间数据有统计学意义(P<0.05);年龄为30岁~49岁发生不良反应发生率比其他年龄段病人多,组间数据有统计学意义(P<0.05);出现中枢神经系统、皮肤反应、胃肠道反应的患者不良反应发生率比其他不良反应高,组间数据有统计学意义(P<0.05);由口服给药所引起的不良反应发生率比静脉给药要低,组间数据有统计学意义(P<0.05)。结论临床中在应用氟喹诺酮类药品时,容易出现各类不良反应,不良反应好发于中年人群及男性,造成氟喹诺酮类药品不良反应因素较多,临床治疗时应密切关注病人不良反应,选择适宜的治疗措施来控制不良反应发生。
简介:摘要目的分析心理护理对妇科恶性肿瘤化疗患者不良反应的影响。方法将我院2015.3-2017.3期间妇科恶性肿瘤化疗患者86例作为研究对象,根据不同的护理方法,对全部患者进行随机划分,即实验组、对照组各43例患者。对照组患者选择常规护理,实验组患者选择心理护理,对两组患者化疗期间的不良反应改善情况予以对比分析。结果在对两组患者进行不良反应对比时,其主要包括呕吐与腹泻、重度恶心和倦怠乏力等,实验组恶心呕吐发生几率为6.9%(3/43),倦怠乏力几率4.6%(2/43),腹泻发生几率4.6%(2/43),对照组恶心呕吐发生几率为25.5%(11/43),倦怠乏力几率20.9%(9/43),腹泻发生几率23.2%(10/43),对两组数据进行对比分析,其差异均存在统计学意义(P<0.05)。结论在妇科恶性肿瘤化疗患者临床治疗过程中,将心理护理应用其中,不仅可以降低不良反应的发生几率,而且还能提升整体护理水平,确保患者可以早日恢复健康,值得临床对其进行相关借鉴和应用。
简介:摘要目的头孢类抗生素可导致不良反应,研究导致不良反应的危险因素。方法回顾性分析我院自2015年11月—2016年11月期间所收治的48例因使用头孢类抗生素致不良反应患者的临床资料,分析导致不良反应的危险因素。结果本组探究中不良反应主要是过敏反应以及肾损伤、中枢神经损伤,发生率分别是83.33%(40/48)、58.33%(28/48)、58.33%(28/48);本组探究中引发不良反应的头孢类抗生素药物种类是8种,发生不良反应最多的药物是头孢曲松,使用频率最高的药物也是头孢曲松。结论头孢类抗生素在临床治疗中应用范围较为广泛且较为容易引发不良反应,尤其是头孢曲松药物,因此,临床治疗期间使用头孢类抗生素时需要确保合理使用以有效减少不良反应发生率,确保患者在治疗期间的用药安全。
简介:摘要目的探讨选择甲硝唑药物对患者治疗过程中表现出的不良反应,并观察给予安全用药指导干预后获得的临床效果。方法选择我院2014年07月—2016年07月收治的甲硝唑药物治疗患者135例作为本次实验观察对象;针对选择甲硝唑药物治疗后患者表现出的不良反应进行观察分析。针对所有患者临床给予安全用药指导干预,观察干预前后临床出现不良反应的概率。结果同安全用药指导干预前进行比较,在出现消化系统不良反应概率、泌尿系统不良反应概率以及神经系统不良反应概率几方面,干预后表现为显著的降低(P<0.05)。结论针对患者在选择甲硝唑药物进行治疗过程中,患者往往会表现出系列的不良反应,临床给予用药指导干预后,可以将患者出现不良反应的概率显著降低,最终显著提高甲硝唑药物的应用效果。
简介:目的:分析我院静脉滴注莫西沙星所致ADR报告的发生特点及规律,为临床安全用药提供参考。方法:采用回顾性调查分析的方法,收集我院2014年1月–2016年12月期间静脉滴注莫西沙星所致ADR报告,共计66例,按照患者性别、年龄、用药情况、不良反应累及系统/器官及临床表现等数据进行描述性统计分析。结果:66例ADR报告中,男性患者35例(53.03%),女性患者31例(46.97%),平均年龄(67.33±20.12)岁;不良反应累及神经系统最多(31.87%),其次为皮肤及其附件(26.09%)、肝胆系统(14.49%)等;最早出现症状者为首次给药10min后,最迟为给药2周后;严重不良反应报告2例,表现为药物性肝损害(1例),谵妄、躁动、四肢抽搐(1例)。结论:静脉滴注莫西沙星所致不良反应临床表现多样,多轻微、可逆,但仍需警惕严重不良反应的发生,应引起广大医护人员足够重视,加强用药监护,保证用药安全。
简介:摘要目的探究头孢菌素类药物引发不良反应的影响因素。方法随机选取我院2013年12月-2016年12月收治的64例接受头孢菌素类药物治疗的患者作为观察对象,对头孢菌素类药物使用情况以及不良反应发生情况进行统计分析。结果经临床观察发现,有7例(10.94%)过敏反应患者、有9例(14.06%)神经系统不良反应患者、有9例(14.06%)泌尿系统不良反应患者、有5例(7.81%)双硫醒样反应患者、有13例(20.31%)消化系统不良反应患者、有12例(18.76%)二重感染不良反应患者、有9例(14.06%)血液系统不良反应。结论在临床中应用头孢菌素类,若不合理应用头孢菌素类药物,则非常容易导致出现不良反应,因此临床中应及时的进行改进,从而有效的降低不良反应发生率,提高头孢菌素类药物应用的安全性,进而提高患者临床治疗效果与生活质量。
简介:摘要目的分析小儿常见的药物不良反应(ADR),探寻小儿临床用药的有效干预措施。方法分析我院2013年12月~2015年10月期间出现ADR的440例小儿患者在性别、年龄、用药种类以及用药措施等方面存在的差异,掌握小儿发生ADR症状的规律。结果性别、年龄、用药种类以及用药措施等因素的不同,小儿发生用药不良反应的概率也有所不同。其中年龄≤6岁、使用抗生素药物、静脉滴注给药等方式,均能增加小儿发生用药不良反应的概率,分别占到了总研究对象的59.55%、52.0%、59.55%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论通过密切观察小儿用药情况、减少抗生素药物的使用以及避免使用静脉滴注的给药方式等策略,可以有效的降低小儿发生用药不良反应的概率。