简介:摘要目的探讨哌拉西林钠他唑巴坦钠注射液对肺炎患者的临床观察。方法120例肺炎患者随机分为Ⅰ、Ⅱ两组,Ⅰ组60人,采用左氧氟沙星治疗;Ⅱ组60人,采用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗。结果经治疗后,Ⅰ组、Ⅱ组两组治疗方法都有着一定的功效,与治疗前相比,都有着一定的改善,两组相比较来看,Ⅰ组对照临床有效率为70%,Ⅱ组临床有效率为90%;Ⅱ组临床有效率明显高于Ⅰ组(P﹤0.05);Ⅰ组的不良反应发生率为5%,Ⅱ组的不良反应发生率为3.3%;Ⅱ组的不良反应率明显低于对照组Ⅰ组(P﹤0.05)。结论哌拉西林钠他唑巴坦钠注射液治疗肺炎患者有着较好的医疗效果,不良反应发生率较低,值得在临床上推广研究。
简介:摘要目的探讨粒细胞集落刺激因子(G-CSF)对他巴唑所致粒细胞缺乏症(简称粒缺)的疗效。方法对我院十余年来收治的46例因服他巴唑而致粒缺患者,采用常规升白细胞治疗(对照组)和G-CSF治疗(治疗组),观察两组疗效。结果白细胞恢复情况口服升白细胞药物者(对照组),白细胞开始上升时间为4~9d,平均(6.13±1.46)d,白细胞上升至正常时间为11~20d,平均(14.23±2.17)d,而用rhG-CSF/rhGM-CSF-者(治疗组),白细胞开始上升的时间为1~5d,平均(2.46±1.13)d,白细胞上升至正常的时间为3~7d,平均(5.14±1.36)d,两组间两者比较有显著统计学差异(P均<0.001),治疗组白细胞恢复明显较对照组迅速。结论与口服升白细胞药物相比较,应用rhG-CSF/rhGM-CSF是治疗他巴唑致粒细胞缺乏症的一种迅速而有效的方法,主张尽早使用,以利积极控制感染,减低其病死率。
简介:吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barresyndrome,GBS)又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(acuteinflammatorydemyelinatingpolyneumpathies,AIDP),是以周围神经和神经根的脱髓鞘及小血管周围淋巴细胞及巨噬细胞的炎性反应为病理特点的自身免疫病[1].自主神经功能障碍(AD)作为GBS的临床表现比较常见.自主神经损害临床表现有两方面:①心血管系统表现,较常见且严重,主要表现为心脏损害及血压异常,具体有心动过速、心动过缓、急性心律失常、非特异性心电图变化、高血压、低血压、波动性血压.②其他方面表现有出汗异常、括约肌功能障碍、面色潮红或苍白、流涎、肠梗阻、毛发脱落、指甲变薄等营养障碍.而且在临床护理病人的过程中是一个难点,现将吉兰-巴雷综合征合并自主神经功能障碍病人的护理总结如下.
简介:摘要目的观察头孢哌酮-舒巴坦联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎(Community-AcquiredPneumonia,CAP)的临床疗效和不良反应。方法将48例CAP患者,随机分为两组,治疗组为头孢哌酮-舒巴坦联合阿奇霉素组(n=24),对照组为单纯用头孢哌酮-舒巴坦(n=24),疗程均为7~14天,观察两组患者的临床治疗效果和不良反应发生情况。结果治疗组和对照组患者治疗总有效率分别为9583%和8333%,两组差异有统计学意义(P<005)。治疗组和对照组患者不良反应发生率分别为1250%和833%,两组差异无统计学意义(P>005)。结论头孢哌酮-舒巴坦联合阿奇霉素治疗CAP,可提高疗效,缩短病程,耐受性良好。