简介:摘要目的观察川芎嗪注射液联合黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法确诊的120例早期糖尿病肾病(DN)患者,给予川芎嗪注射液联合黄芪注射液静脉滴注2周,然后口服川芎嗪片和黄芪颗粒(无糖型)3个月,疗程结束后比较治疗前后尿微量白蛋白排泄率(UAER),血压、血脂,血糖等变化。结果治疗后DN早期患者UAER有显著降低(P<0.01)。结论川芎嗪注射液联合黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病疗效确切,且具有降压,改善糖脂代谢等多方面的有益作用,值得临床推广应用和深入研究。
简介:摘要目的探讨黄芪注射液和清开灵注射液联用治疗病毒性心肌炎疗效。方法对于确诊为病毒性心肌炎的病人随机分为治疗组和对照组,治疗组用黄芪20ml及清开灵注射液20ml加入10%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注。每日一次,连用10天为一疗程;对照组用维生素C注射液2.0g,维生素B6注射液0.2g,三磷酸腺苷注射液40mg,门冬氨酸权利钾镁注射液10ml,肌苷注射液0.3g,加入10%葡萄糖注射液250ml静脉注射,磷酸果糖10g加入10%的葡萄糖注射液250ml静脉滴注,每日一次,5%葡萄糖注射液250ml加利巴韦林注射液0.6g西药治疗,疗程相同,每日一次,10天为一疗程,聚肌胞2ml,隔日一次肌肉注射,用10支后停,并口服辅酶Q10。不管治疗组或对照组,如果病人有心衰症状,均加入适量的利尿剂,血管扩张剂及血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,一般的心律失常不需特殊处理;每5天复查一次心肌酶谱和心电图,作一对比分析,每疗程结束后作一小结。结果治疗结果两组疗效相同,无明显差别,经统计学的处理,p>0.5,说明没有差异性。结论黄芪注射液和清开灵注射液联用治疗病毒性心肌炎疗效确切,单用中医药可以治愈病毒性心肌炎。
简介:摘要目的本文就川芎注射液配合多柔比星注射液治疗晚期癌痛的应用价值进行分析。方法选择我院自2014年5月至2015年5月前来就诊的晚期癌症患者82例,随机将其分为治疗组(n=41)对照组(n=41)。治疗组的41例患者采用川芎注射液以及多柔比星注射液进行治疗,对照组的41例患者则采用常规的WHO进行治疗,对两组患者的各项数据进行观察统计。结果治疗组的住院周期、治疗金额以及视觉模拟评分法(VAS)明显少于对照组,资料对比具有差异性,有统计学意义(p<0.05)。治疗组的治疗效果明显高于对照组,且并发症少于对照组,具有统计学意义(p<0.05)。结论采用联合法治疗晚期癌症,效果明显,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨短暂性脑缺血发作的治疗方法。方法随机将2014年3月~2015年3月在我院进行治疗的26例短暂性脑缺血发作患者分成两组,联合组与天麻素组,每组13例,联合组采取天麻素联合前列地尔进行治疗,天麻素组单独采取天麻素进行治疗,两组患者的治疗疗程都为15天。15天后对两组患者的临床疗效进行比较。结果联合组有效10例,有效3例,无效0例,总有效率100%,天麻素组的有效5例,有效2例,无效6例,总有效率为53.85%,联合组的总有效率明显高于对照组χ2=9.9132,(P<0.01),有统计学意义。结论短暂性脑缺血发作应用天麻素注射液联合前列地尔注射液进行治疗有很好的临床疗效,临床治疗过程中可推广应用。
简介:摘要目的探究马来酸麦角新碱注射液联合垂体后叶注射液治疗产后出血的效果。方法选取2016年3月~2017年10月我院妇产科接诊的82例产后出血产妇作为本次研究对象,将产妇按照入院顺序进行编号,随机分为观察组和对照组各41例,对照组患者行垂体后叶注射液治疗,观察组患者行马来酸麦角新碱注射液联合垂体后叶注射液治疗,对比观察两组患者治疗效果及产后出血量。结果观察组治疗有效率为95.12%,明显高于对照组73.17%,χ2值为7.40,P<0.05,差异具有统计学意义;观察组术后2h、24h出血量明显要低于对照组,对比t值分别为9.652、7.314,P<0.05;观察组止血时间显著短于对照组,t=17.525,P<0.05。结论马来酸麦角新碱注射液联合垂体后叶注射液治疗效果,能在一定程度上控制出血量,改善患者预后,缩短止血时间,提高救治率。
简介:摘要目的通过分析丹参注射液和黄芪注射液与开博通联合应用治疗糖尿病肾病的临床效果,并初步探讨作用机制。方法将40例DN患者随机分为联合用药组及开博通对照组,早期糖尿病肾病组测定24小时尿蛋白排泄率(UAE)、肌酐清除率(CCr);临床期糖尿病肾病组检测CCr、24小时尿蛋白及血、尿β2-微球蛋白(β2-MG)。并进行对比分析。结果本研究中无论是联合用药,还是开博通组。均有很好的降低尿中白蛋白及降低尿蛋白作用。结论联合治疗糖尿病肾病具有一定的疗效,同时还可以使临床期DN患者的CCr有所恢复,降低血清TC及TG,升高HDL,联合用药较单纯应用开博通对降低空腹血糖、餐后2小时血糖及FRUC的效果更好,估计与中药黄芪具有降低血糖,丹参具有活血化瘀的作用有关。
简介:摘要目的观察生脉注射液联用黄芪注射液治疗缓慢性心律失常疗效及安全性。方法选取我院106例缓慢性心律失常患者,分为A(35例)、B(36例)、C(35例)三组。A组给予生脉注射液40ml+黄芪注射液40ml/日稀释后静脉滴注,14天为一疗程,B组单独给予生脉注射液40ml/日,C组单独给予黄芪注射液40ml/日,14天为一疗程,观察治疗后患者临床症状、心电图的变化。结果治疗组临床疗效总有效率97.1%,24小时动态心电图有显著差异,与对照组比较差异有高度统计学意义(P<0.05)。结论生脉注射液联用黄芪注射液治疗缓慢性心律失常有效,在提高心率上优于单独使用,且副作用少,临床应用安全。
简介:【摘要】目的 :探讨 纳络酮注射液联合氨茶碱注射液治疗小儿急性呼吸衰竭的临床疗效。 方法 :选取经病理学诊断确诊的本院于 2013 年 1 月 ~2019 年 1 月收治的小儿急性呼吸衰竭患儿 200 例按随机数字表法( RNTM )将其分成 A 、 B 组, A 组予以 纳络酮注射液联合氨茶碱注射液治疗, B 组单纯予以 氨茶碱注射液治疗,比较两组临床疗效。 结果 : 1 ) A 组总有效率显著高于 B 组( P < 0.05 )。 2 ) A 、 B 组治疗前 PaCO 2 无显著差异( P > 0.05 ),治疗后 A 组低于 B 组( P < 0.05 )。 3 ) A 、 B 组治疗前 PaO 2 无显著差异( P > 0.05 ),治疗后显著高于 B 组( P < 0.05 )。 结论 :在小儿急性呼吸衰竭的临床治疗中采用 纳络酮注射液联合氨茶碱注射液治疗效果较好,有良好的临床应用价值。
简介:摘要目的探讨长春西汀注射液联合灯盏细辛注射液治疗脑供血不足的临床疗效。方法选取2016年3月至2017年3月在我院接受治疗的60例脑供血不足患者进行研究,将所有患者随机分为观察组以及对照组,每组30例,对照组予以复方丹参注射液治疗,观察组予以长春西汀注射液联合灯盏细辛注射液治疗,实验结束后,对两组患者治疗前后NIHSS评分、ADL评分、TC、TG水平以及不良反应发生率进行比较分析。结果观察组患者NIHSS评分、TC、TG水平以及不良反应发生率明显低于对照组,ADL评分明显高于对照组,P<0.05。结论长春西汀注射液联合灯盏细辛注射液治疗脑供血不足疗效显著,不良反应较少,可有效改善患者神经功能缺损状况以及血脂水平,提高日常生活能力,值得临床推广应用。
简介:摘要目的观察丹红注射液联合单硝酸异山梨酯注射液治疗稳定型心绞痛临床疗效。方法将80例冠心病稳定型心绞痛患者随机分为联合组(40例)和对照组(40例);均予常规治疗,联合组加以丹红注射液联合单硝酸异山梨酯注射液静滴,对照组静滴单硝酸异山梨酯注射液,均为每日1次,治疗14天后统计疗效。结果联合组疗效显著,其临床疗效与对照组差异具有统计学意义(p<0.05)。结论丹红注射液联合单硝酸异山梨酯注射液治疗稳定型心绞痛临床疗效显著,值得临床推广。
简介:目的探究生脉注射液和血塞通注射液治疗心脑血管病的临床疗效。方法择取我院2013年1月-2015年2月收治的心脑血管疾病患者80例设置为本次的观察对象,按照入院治疗的顺序进行分组,共分为常规组与实验组两组,每组患者各占据40例。对常规组患者给予一般治疗措施,对实验组患者给予生脉注射液+血塞通注射液治疗,比较两组患者的治疗效果。结果实验组与常规组的治疗总有效率分别为95.0%与77.5%,比较差异显著(P〈0.05);治疗前:两组患者的血液流变学指标水平无明显差异(P〉0.05);治疗后:比较两组患者的血液流变学指标水平差异显著(P〈0.05)。结论对心脑血管病患者给予生脉注射液+血塞通注射液的临床疗效十分显著,可有效改善患者的血液流变学指标水平,提高患者的日常生活质量,值得推荐采纳。
简介:【摘要】目的 分析产后出血患者用药马来酸麦角新碱注射液联合垂体后叶注射液治疗的效果。方法 选择我院2018年1月至2021年8月收治的产后出血64例患者为对象,随机单盲法分组,每组32例,对照组垂体后叶注射液治疗,观察组联合马来酸麦角新碱注射液,分析效果。结果 观察组治疗有效率较对照组高,用药后出血量较对照组少,成功止血的时间较对照组更短,差异显著(P
简介:【摘要】:目的 研讨脑梗患者予以疏血通注射液与丹红注射液治疗的安全性。方法 于2019年7月至2021年8月期间我院接治的56名脑梗患者,分为参照组(27名)和治疗组(29名)。参照组行丹红注射液,治疗组行疏血通注射液。将两种方法在临床中的使用效果予以对比,并分析。结果 参照组中10名显效(37.0%),13名改善(48.1%),4名无效(14.8%);治疗组中16名显效(55.2%),12名改善(43.4%),1名无效(3.4%)。治疗组临床有效率96.6%(28/29)显著高于参照组85.2%(23/27)。比对差异明显(P0.05);经治疗,治疗组神经功能缺损评分较参照组显著降低,生活能力评分较参照组有显著提升。比对差异明显(P