简介:摘要目的观察奈达铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌疗效、不良反应和护理。方法选择经病理组织学或细胞形态学检查确诊为非小细胞肺的患者22例,所有入组病例均采用奈达铂80~100mg/m2静脉注射,第1天,吉西他滨800mg/m2静脉注射,第1、8天,每21天重复用药,连用两个周期后,评价疗效。同时给予托烷司琼5mg,静脉注射,每天1次,对症止吐。结果本组病例疗效评价,其中CR0例,PR8例,NC6例,PD8例,RR(PR+CR)(8/22)为36.4%,不良反应主要表现为轻度恶心呕吐,轻度骨髓抑制轻。结论吉西他滨联合奈达铂治疗晚期肺癌有较好的确切疗效,并且毒性反应可以控制,预防和及时治疗、护理,减少了不良反应的发生,各种不良反应得到及时缓解,均顺利完成化疗,值得临床推广使用。
简介:摘要目的观察体外高频热疗联合吉西他滨单药化疗治疗老年晚期肺癌的疗效及不良反应。方法晚期非小细胞肺癌80例,随机分为治疗组及对照组各40例。对照组给予吉西他滨单药化疗吉西他滨1000mg/m2,静滴,d1、8,21d为1个周期。治疗组单药吉西他滨化疗联合局部热疗41℃-43℃,60-90分钟,每周热疗2次,共6周。两组均治疗2周期,评定疗效。护理要点为重视治疗前护理,加强热疗中观察及热疗反应的护理。结果治疗组有效率52.5%,生活质量提高率85.0%;对照组有效率35.0%,生活质量提高率65.0%。治疗组有效率、生活质量提高率均较对照组明显为优(P<0.05)。两组不良反应无明显差异。结论体外高频热疗联合吉西他滨单药化疗治疗老年晚期肺癌疗效确切,不良反应小,安全性高。
简介:摘要目的观察吉西他滨联合奈达铂治疗晚期食管癌的安全性和疗效。方法选择我院2008年11月-2011年11月50例食管癌患者,采用吉西他滨联合奈达铂治疗,本组患者为观察组,同时选择同期50例采用顺铂联合氟尿嘧啶治疗的患者作为对照组,观察两组患者疗效及6-18个月生存率、毒副反应。结果所有患者均完成4个周期的化疗,观察组总有效率明显优于对照组,组间比较差异具有显著性(P值均<0.05)。但61218个月生存率比较,两组无显著性差异。吉西他滨组在血液学毒性方面略重于顺铂方案,但其他毒副反应较顺铂方案轻。结论吉西他滨方案治疗晚期食管癌疗效确切,毒副反应小,是临床治疗的优选方案之一。
简介:摘要目的观察吉西他滨(泽菲)联合卡培他滨(CAP)治疗蒽环类和紫杉类均耐药的转移性乳腺癌的疗效和毒副反应。方法对既往用过蒽环类和紫杉类的转移性乳腺癌(MBC)患者采用吉西他滨(泽菲)1000mg/m2,d1、d8,静滴;卡培他滨(CAP)2000mg/m2,分2次口服,d1~d14,每3周为1个周期。结果34例患者中,CR3例,PR13例,SD10例,PD8例,客观有效率为47%,中位生存期13.2个月,中位无进展生存期9个月。最常见的毒副反应为骨髓抑制和手足综合征。结论吉西他滨联合卡培他滨(CAP)治疗蒽环类和(或)紫杉类化疗失败的转移性乳腺癌有效率较高,有生存优势,毒副作用可耐受。
简介:摘要目的探讨吉西他滨联合顺铂在复发转移性鼻咽癌患者中应用疗效和安全性。方法应用随机数字表法将2009年年1月~2012年1月在我院肿瘤科住院治疗的86例复发转移性鼻咽癌分为对照组和实验组,对照组患者采用顺铂联合氟尿嘧啶进行治疗,而实验组患者则采用吉西他滨联合顺铂进行治疗,进行4个周期的化疗,比较对照组和实验组患者化疗结果和药物不良反应的发生情况。结果实验组有效率(62.79%)明显高于对照组的(39.53%),差异有显著性(P<0.05),且对照组和实验组不良反应发生率差异无显著性(P>0.05)。结论吉西他滨联合顺铂治疗复发转移性鼻咽癌疗效确切,安全可靠,药物不良反应少,值得进一步推广应用。
简介:摘要目的探讨吉诺通对慢性鼻窦炎鼻息肉内镜手术围手术期的应用效果。方法选择鼻内镜手术治疗的慢性鼻窦炎、鼻息肉患者100例,随机分为观察组和对照组各50例,两组均接受相同的手术方式和常规处理,观察组同时给予吉诺通胶囊口服,对照组未服用吉诺通胶囊。两组患者于术后各时间点术腔情况。结果观察组术后1~2周的术腔清洁情况优于对照组,两组比较差异有显著性意义(P<0.05)。结论慢性鼻窦炎鼻息肉内镜手术围手术期的应用吉诺通可加快术后黏膜恢复,提高治疗效果。