简介:摘要目的观察左卡尼汀联合黄芪注射液治疗小儿病毒性心肌炎的临床效果。方法选择我院小儿内科2012年3月-2013年9月收治的小儿病毒性心肌炎患儿88例,随机分成联合组和对照组,每组44例,对照组采用常规治疗加用黄芪注射液的方法,联合组在对照组的基础上联合左卡尼汀进行治疗,比较两组治疗效果,治疗前后血清天冬氨酸转氨酶(AST)、血清肌酸磷酸激酶(CPK)以及血清乳酸脱氢酶(LDH)水平变化情况。结果联合组有效率为92.31%,明显高于对照组的78.85%,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后AST、CPK以及LDH均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组治疗后比较,联合组治疗后AST、CPK以及LDH降低更加明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论左卡尼汀联合黄芪注射液辅助治疗小儿病毒性心肌炎能够取得显著的治疗效果,值得在临床上推广应用。
简介:摘要目的探讨在缺血性心肌病心力衰竭患者中对左卡尼汀进行应用的临床效果。方法对2011~2013年我院收治的64例缺血性心肌病心力衰竭患者进行随机数字表法分组,每组各32例,将其中实施抗血小板聚集、抗心肌缺血、利尿剂及血管紧张素转移酶抑制剂等常规治疗者设为对照组,将在此前提下施加左卡尼汀治疗者设为观察组,评估两组的治疗结局,总结治疗经验。结果观察组经治疗后,可取得93.8%的临床疗效,较之对照组的68.8%,差异明显(P<0.05)。治疗后,观察组在左室射血分数(LVEF)、左室舒张末内径(LVEDD)及心输出量(CO)等心脏超声指标方面要较之治疗前、对照组有显著性改善(P<0.05)。结论为缺血性心肌病心力衰竭患者提供左卡尼汀进行治疗,能够保障临床疗效,帮助患者改善病情,是今后临床提高本病治疗水平的关键,建议普及。
简介:摘要目的探讨曲安奈德局部注射联合口服左卡尼汀治疗阴茎海绵体硬结症的疗效。方法回顾性分析我院2009年7月~2012年12月收治的28例阴茎海绵体硬结症患者。采用曲安奈德局部注射,每周1次,4次为1个疗程;联合口服左卡尼汀10ml,每日3次,至少1个月;并长期服用维生素E胶丸100mg,每日2次。结果28例患者随访3~18个月,平均10.6个月。7例硬节消失,16例硬节变软、缩小,4例无明显变化,1例治疗一个疗程后失访,总有效率85.2%(23/27),无不良反应。结论曲安奈德局部注射联合口服左卡尼汀治疗阴茎海绵体硬结症,具有疗程短、创伤小、操作简便、疗效肯定等优点。
简介:20世纪意大利教育学发展的特征表现为女性对教育的热情的高涨以及教学方法的改革。这一时代的许多杰出女性积极投身于教育学的研究,她们用爱、关心和寓教于乐的方式促进儿童的发展。其中有两位代表人物,蒙台梭利与皮慈高尼。玛利亚·蒙台梭利是当时的一位新女性,她在教育学和科学界树起了女性解放的旗帜。约瑟芬·皮慈高尼则于1927年在米兰创建了一所新学校——黎诺瓦学校(Rinnovata)。在当时科技革命的巨大影响下.女性在意大利教育学研究、教师培训、儿童培养等方面颇有建树。蒙台梭利的教学法和皮慈高尼的新学校根植于介于意大利实证主义和理想主义的教育理念之间。同时,欧洲范围内的新教育运动和美国的进步主义教育为女性主导的教育改革提供了国际化的视野.并推动了意大利学校的重建。
简介:摘要目的观察埃克替尼联合重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)治疗肺腺癌合并恶性浆腔积液的有效性及安全性。方法经病理组织学或细胞学检查确诊的肺腺癌合并恶性胸腔积液共12例,同时合并有心包积液者2例。接受埃克替尼联合恩度治疗方案。其中口服靶向治疗药物,埃克替尼150mg/片,一次一片,一日三次,口服。21天一周期,连续14日,间歇7日重复使用,恩度60mg/次,浆膜腔内灌注治疗,根据积液情况,再次重复使用,并按照WHO标准评价近期疗效,参照Karnofsky评分(KPS)变化评价生活质量(QOL),按照NCICTC3.0版标准评价毒性反应。1周期评价毒性反应,2周期后评价近期疗效。结果全部12例患者均可进行安全性评价,共完成治疗周期73个周期期,平均周期为6.08个周期,近期有效率58.33%,疾病控制率83.33%,生活质量改善者有6例,生活质量稳定者4例,下降者2例。毒性反应主要表现为皮疹、腹泻以及疲乏等。结论埃克替尼与恩度联合使用可以改善肺腺癌合并浆膜腔积液患者症状,毒副反应轻,安全性好,对于晚期肺腺癌化疗耐药患者及体能状态差无法耐受化疗患者及高龄伴有多种基础疾病患者的可行选择。
简介:摘要目的观察左卡尼汀对促红细胞生成素治疗肾性贫血疗效的影响。方法将50例尿毒症血液透析患者随机分成治疗组和对照组,两组患者均于血液透析后皮下注射促红细胞生成素,剂量为每周100~150U/kg,待血细胞比容(Hct)上升至30%时后减量。同时治疗组每次血液透析后静脉注射左卡尼汀20~50mg/(kg?次),疗程12周。结果治疗组的血红蛋白(Hb)、血细胞比容水平显著高于对照组(P<0.01)。治疗组于治疗后第12周促红细胞生成素用量较治疗前明显减少,而对照组促红细胞生成素用量无明显改变。而两组血压升高发生率差异无统计学意义(P=0.182)。结论左卡尼汀能减少促红细胞生成素的用量及提高其疗效,纠正肾性贫血。
简介:摘要目的探讨左卡尼汀对降低病毒性心肌炎患儿血清CK-MB及cTnI水平的疗效。方法将60例病毒性心肌炎患儿随机分为两组各30例,治疗组给予左卡尼汀50~100mg/kg,每日一次静脉滴注;对照组给予辅酶A100U﹢三磷腺苷40mg,每日一次静脉滴注,疗程均为14d。采用放射免疫分析法检测患儿治疗前后血清CK-MB及cTnI水平结果治疗组和对照组CK-MB治疗前分别为(52.10±9.26),(51.94±10.72)ng/L,治疗后分别为(17.81±7.76),(25.12±7.24)ng/L(P<0.01);cTnI水平治疗前分别为(0.82±0.19),(0.82±0.21)U/ml,治疗后分别为(0.18±0.11),(0.37±0.12)U/ml(P<0.01)。结论左卡尼汀可降低血清CK-MB、cTnI水平,对病毒性心肌炎有良好的治疗作用。
简介:目的:建立尼美舒利原料药中8种有机溶剂残留量的顶空毛细管气相色谱测定法。方法使用AgilentDB-WAX毛细管柱(30m×0.32mm×0.5μm),氢火焰离子检测器,进样口温度230℃,检测器温度250℃。程序升温,初温50℃,保持5min,然后以15℃&#183;min-1的速率升至120℃,再以30℃·min-1的速率升至240℃,保持5min。顶空进样,平衡温度95℃,平衡时间30min。结果在上述条件下,正己烷,丙酮,甲醇,二氯甲烷,乙醇,甲苯,吡啶,正丁醇分离度均在2.0以上,线性关系良好(r分别为0.9997,0.9992,0.9976,0.9987,0.9988,0.9993,0.9988,0.9988),平均回收率(n=6)均在97%以上。结论该法简单、准确,灵敏度高,重复性好,适用于尼美舒利原料药中有机溶剂残留量的测定。
简介:第三共和国时期的法国法学界,立法与司法在制度变迁中的关系一直是一个重要的主题。本文选择惹尼、莱维、里佩尔三位法学家对立法者的论述,管窥他们所处时代的关切是如何形塑他们的学说。基于三位法学家所处的具体历史环境,他们的理论呈现出不同的面貌。惹尼在其法律解释理论具体阐述中,透过方法论的革新实现拒斥进步主义立法的目的。莱维的法律社会主义则相信民主制下的立法权将用以实现支配性的社会意识,并对现代社会立法渐增持乐观态度。里佩尔的法律实证主义并不是要把法律和道德分离,而是致力于维护法律中所体现的道德。在他看来,民主政府的立法将会威胁到体现在旧有民法中的基督教道德。