简介：摘要目的观察吸入用布地奈德联合特布他林治疗小婴儿毛细支气管炎的临床疗效。方法对照组在常规对症治疗的基础上应用吸入用布地奈德混悬液；治疗组在常规对症治疗与对照组的基础上加用特布他林。观察治疗后两组的临床疗效，同时记录患儿肺部啰音持续的时间、住院天数。结果经过5～7d治疗，治疗组总有效率为96.7%，显著高于对照组的90.0%（χ2=4.031，P=0.041）；与对照组比较，治疗组肺部啰音持续时间、平均住院天数均明显缩短，比较差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论应用吸入用布地奈德联合特布他林治疗小婴儿毛细支气管炎疗效显著，操作简便，安全经济，值得临床普及应用。

简介：摘要目的探究布地奈德联合特布他林雾化治疗支气管哮喘急性期临床效果。方法选择我院2012年7月至2013年7月收治的72例支气管哮喘急性发作患者，随意分为36例治疗组和36例参照组，治疗组患者采用布地奈德联合特布他林混悬液雾化吸入治疗，参照组患者采用常规治疗方法治疗，观察对比两组患者治疗后效果。结果治疗组患者各临床症状消失及平均住院时间均短于参照组；治疗组总有效率（97.22%）明显高于参照组（83.33%），两组差异明显（P＜0.05）。结论布地奈德联合特布他林雾化治疗支气管哮喘急性期临床效果显著，无明显不良反应，具有临床应用意义。

简介：摘要目的观察口服季德胜蛇药片联合血必净注射液治疗烙铁头蛇咬伤的效果。方法选取我院2017年2月－2018年2月急诊科收治的烙铁头蛇咬伤患者60例，随机分成两组，对照组口服用季德胜蛇药片，治疗组的患者在对照组基础上联合血必净注射液进行治疗，比较两组治疗效果。结果治疗组总有效率高于对照组，差异显著（P＜0.05）；结论口服季德胜蛇药片联合血必净注射液治疗烙铁头蛇咬伤，能够取得良好的效果，促进患者恢复。

简介：摘要目的探讨布地奈德联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染的临床效果。方法选取本院2016年6月—2018年6月收治的92例肺炎支原体感染患儿，其中46例患儿采用阿奇霉素治疗（对照组），另46例患儿联合布地奈德治疗（观察组），对比两组疗效。结果观察组患儿症状消失时间均短于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论布地奈德联合阿奇霉素治疗小儿支原体感染效果显著。

简介：摘要目的观察孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取2015年10月－2017年10月因咳嗽变异性哮喘住院患儿80例，随机分为两组，各40例。采用布地奈德吸入治疗的为对照组，在对照组基础上采用孟鲁司特钠治疗的为观察组。比较两组治疗效果。结果在症状积分上，治疗前两组无显著差异（P＞0.05）；而治疗后观察组较对照组显著降低（P＜0.05）。临床有效率观察组为97.5%高于对照组的80.0%，差异显著（P＜0.05）。随访1年内，观察组复发率为5.0%低于对照组的17.5%差异显著（P＜0.05）。结论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果显著，值得应用。

简介：摘要目的研究布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法将72例慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者随机分成治疗组及对照组，治疗组在常规治疗基础上加用布地奈德联合沙丁胺醇氧气驱动气雾吸入治疗，对照组则是加用沙丁胺醇氧气驱动气雾吸入治疗，记录两组患者用药一周前后的症状、体征、祛痰作用。结果治疗组的总有效率优于对照组(P<0.05)。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗AECOPD能解痉、平喘，促进排痰，是一种安全有效的方法。

简介：摘要目的研究雾化吸入布地奈德与复方异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的作用。方法慢性阻塞性肺疾病治疗患者128例，随机分组各64例。对照组常规治疗；观察组在常规治疗基础上加入雾化吸入布地奈德与复方异丙托溴铵；对比疗效。结果总有效率观察组大于对照组；同时24小时脉氧值>95%例数与72小时脉氧值>95%例数上，观察组大于对照组。结论加入雾化吸入布地奈德与复方异丙托溴铵对于慢性阻塞性肺疾病更有效果。

简介：摘要目的观察和研究布地奈德混悬液联合沙丁胺醇雾化混悬液治疗慢性阻塞性肺病急性加重期（AECOPD）的临床效果。方法将140例AECOPD住院患者随机分为治疗组和对照组，各70例，对照组给予沙丁胺醇雾化混悬液，治疗组在对照组的基础上加用布地奈德混悬液治疗。观察两组临床疗效和不良反应，评定治疗前后肺功能参数变化、动脉血气指标变化情况。结果14天之后，治疗组临床总体疗效明显优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05)。治疗后，两组第1秒用力呼气容积（FEV1）与PaO2、PaCO2均有所改善(P＜0.05)，两组比较亦有显著性差异(P＜0.01)。结论布地奈德联合沙丁胺醇治疗COPD的临床疗效迅速、安全性高和依从性好，能明显改善患者的肺功能。

简介：摘要目的观察对患有特发性肺纤维化的患者使用大剂量吸入布地奈德进行治疗的疗效。方法选择患有特发性肺纤维化的患者一共20例，所有患者均使用大剂量吸入布地奈德进行治疗，对比治疗前后患者的情况。结果在进行治疗之后，患者的PaCO2有了明显的下降，而PaO2有了明显的升高，治疗前后差异明显(P<0.05)。结论使用大剂量吸入布地奈德针对性治疗特发性肺纤维化能够起到很好的治疗效果，同时能够降低副作用的发生，因此值得临床推广使用。

简介：摘要目的分析观察哮喘急性发作患者利用布地奈德联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗后的效果。方法选取我院2013年6月～2014年6月收治的哮喘急性发作患者90例为研究对象，随机分为2组，给予不同的治疗方法，对比治疗效果。结果观察组临床症状缓解时间低于对照组；观察组治疗有效率为97.78%，对照组为77.78%。结论布地奈德联合沙丁胺醇溶液雾化吸入对哮喘急性发作有良好的控制效果，能够有效缓解哮喘，值得临床推广。

简介：摘要目的分析布地奈德喷鼻剂治疗过敏性鼻炎的不良反应并观察其治疗效果。方法资料随机选自2013年2月-2014年2月本院诊治的108例过敏性鼻炎患者，按照随机双盲法分为两组，对照组54例患者予以伯克纳喷鼻剂治疗，研究组54例患者予以布地奈德喷鼻剂治疗，分析两组患者的不良反应及临床疗效情况。结果研究组患者治疗后血清IgE水平低于对照组，比较差异明显(P＜0.05)；研究组不良反应发生率为11.11%(6/54)，对照组不良反应发生率为18.52%(10/54)，比较差异不明显(P＞0.05)。结论布地奈德喷鼻剂治疗过敏性鼻炎的不良反应较少，且治疗效果显著，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探究为不同慢性乙型病毒性肝炎患者分别使用恩替卡韦和阿德福韦酯片的治疗效果，分析这两种药品的临床使用价值。方法将我院于2013年1月-2015年6月期间收治的120例慢性乙型病毒性肝炎患者按照医患双方的商讨结果将其分为恩替卡韦组和阿德福韦酯片组，分别为50例、70例。在确定并实行治疗方案后的6个月内，观察并比较两组患者的乙型肝炎病毒转阴率、胆红素、白蛋白指标的变化情况，并对比患者在治疗期间发生的不良反应情况。结果两组患者的不良反应情况基本相似，P>0.05，无统计学差异。但是恩替韦卡组患者各项指标的恢复情况好于阿德福韦酯片组，P<0.05，存在统计学意义。结论恩替韦卡的治疗效果更佳，但是两种治疗方式均有效，在治疗过程中应该根据患者的实际病情状况酌情给药。

简介：摘要目的观察玻璃体腔注射康柏西普联合曲安奈德治疗视网膜静脉阻塞性黄斑水肿的临床疗效。方法采用随机对照研究，将确诊为视网膜静脉阻塞性黄斑水肿患者21例（21眼）随机分为两组，KH治疗组（10例10眼）予玻璃体腔注射康柏西普注射液（0.5mg,0.05ml），联合治疗组（11例11眼）于初次球内注射同等剂量康柏西普同时球内加注1次曲安奈德注射液0.025ml,观察术后1w、1mon、3monBCVA、CMT的变化情况，根据病情变化决定需否重复治疗。结果联合组治疗后1w视力较治疗前明显提高(P＜0.01)，治疗后1mon、3mon视力有下降趋势，均较治疗前好转(P＜0.01)。KH组治疗后1w视力较治疗前明显提高(P＜0.01)，治疗后1mon、3mon时视力逐渐下降，疗后3月时视力明显下降，与治疗前比较无差异(P＞0.05)；两组在治疗前及治疗后1w时视力比较无差异(P＞0.05)，治疗后1mon、3mon时视力比较联合组明显优于KH组(均P＜0.01)。CMT变化与视力改变相似，两组均在治疗后1w时CMT厚度较治疗前明显变薄(均P＜0.01)，组间比较无差异(P＞0.05)，治疗后1mon、3mon时联合组CMT厚度较治疗前变薄，但有水肿加重趋势，KH组CMT厚度逐渐加重至术前水平。联合组治疗后有1例眼压升高，有2例治疗后3月重复治疗，KH组无眼压升高病例，有5例重复治疗。结论康柏西普联合曲安奈德球内注射治疗RVO性黄斑水肿可有效减少眼内注射次数，延缓病变进展，疗效安全可靠。

简介：摘要目的探究咳嗽变异性哮喘患儿运用孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗的实际临床价值。方法选取22例在2015年2月—2018年2月本院收治的咳嗽变异性哮喘患儿，根据随机分组原则分为观察组（孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗）和对照组（单纯布地奈德治疗）各11人。比较两组患者治疗效果情况。结果与对照组（72.73%）相比，观察组治疗总有效率（90.91%）较高（P＜0.05）。结论咳嗽变异性哮喘患儿运用孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗后，能够有效提高治疗效果，可以进行积极普及推广。

简介：摘要目的观察拉夫米定耐药慢性乙型肝炎患者单独使用阿德福韦酯治疗和联合拉夫米定治疗的临床效果。方法将我院2012年1月～2014年1月收治的58例拉夫米定耐药慢性乙型肝炎患者分为观察组和对照组，观察组使用阿德福韦酯联合拉夫米定治疗，对照组单独使用阿德福韦酯治疗，比较两组患者HBVDNA转阴率、HbeAg转阴率、ALT复常率及不良反应。结果观察组治疗12周，24周，48周后检测发现，HBVDNA转阴率和ALT复常率均明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）;HbeAg转阴率两组相较无明显差异（P>0.05）；两组均未出现明显不良反应。结论阿德福韦酯联合拉夫米定对耐药性乙型肝炎的治疗效果更佳。

简介：摘要目的研究分析布地奈德联合富马酸酮替芬治疗支气管哮喘不良反应。方法选取本院2012年02月14日至2014年02月14日期间，支气管哮喘患者90例，将选取的全部研究对象分为三个组，A组、B组、C组各组患者30例，其中A组使用布地奈德联合富马酸酮替芬治疗，B组患者使用富马酸酮替芬治疗，C组患者使用布地奈德治疗，分析比较三组患者的治疗效果。结果A组、B组、C组患者接受相应的治疗之后，其肺功能相比治疗前有了一定程度的改善，具有显著的统计学意义（P<0.05）。但A组治疗之后的肺功能明显优于B组、C组患者，差异具有显著统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合富马酸酮替芬治疗支气管哮喘治疗效果非常的显著，明显优于单独使用布地奈德以及富马酸酮替芬。

简介：摘要目的寻求一种快捷、高效、简洁的治疗儿童哮喘急性发作的方法。方法将163例哮喘急性发作患儿为研究对象，随机随机双盲分成两组，治疗组82例和对照组81例。治疗组以高流量氧驱动雾化吸入沙丁胺醇、布地奈德混合溶液；对照组静脉滴注或口服负荷量氨茶碱、地塞米松，同时吸氧。观察各组的临床症状及最大呼气峰刘素（PEER）的改善情况。结果治疗组总有效率为93.9％，观察组总有效率为80.2％。两组比较差异有极显著意义（u=3.22，p＜0.01），治疗组平喘作用快，明显优于对照组。结论以高流量氧驱动雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作是一种快捷、高效、简洁、安全的方法。

简介：

简介：摘要目的观察对输卵管不孕症患者行以输卵管通液术联合中药治疗的临床效果。方法将我院收治的102例输卵管不孕症患者随机分成对照组和研究组，分别行以输卵管通液术、输卵管通液术联合中药治疗，对两组临床效果进行分析和比较。结果研究组临床总有效率、妊娠率及宫内妊娠率均明显高于对照组（P<0.05）。结论对输卵管不孕症患者行以输卵管通液术联合中药治疗的效果显著，可提高妊娠率以及宫内妊娠率，临床价值显著。

简介：摘要目的探讨布地奈德混悬液雾化吸入和妥洛特罗贴剂在咳嗽变异性哮喘儿童治疗中的作用。方法选取2014年10月至2015年03月在我科门诊确诊为咳嗽变异性哮喘的患儿，随机分为两组，治疗组与对照组，各30例，对照组常规治疗，口服孟鲁司特及抗组胺药物，治疗组除以上常规治疗外每日雾化吸入布地奈德混悬液，每晚睡前应用妥洛特罗贴剂，比较两组患儿咳嗽缓解的时间及1周肺功能改善情况。结果治疗组患儿咳嗽缓解时间及1周肺功能改善情况明显优于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论用布地奈德混悬液联合妥洛特罗贴剂治疗咳嗽变异性哮喘，临床疗效显著，值得临床推广使用。