简介:摘要目的本实验的课题主要探讨了孟鲁司特钠与酮替酚对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果。方法先根据随机数字法对本院2015年2月-2017年3月期间的60例小儿咳嗽变异性哮喘患儿进行分组,再对实验组30例患儿采用孟鲁司特钠进行治疗,对照组30例患儿采用酮替酚进行治疗,比较两组患儿的肺功能测定与肺功能变化情况。结果实验组小儿咳嗽变异性哮喘患儿在肺功能中的相关指标改善优于对照组,临床总效率也高于对照组,两组之间存在统计学差异(P<0.05)。结论孟鲁司特钠在治疗小儿咳嗽变异性哮喘中优于酮替酚,能够有效的改善患儿的肺功能和临床症状,值得推广。
简介:摘要目的探究利拉鲁肽治疗2型糖尿病合并肥胖的临床效果。方法本次研究的分析对象为2016年1月至2017年1月在我院接受治疗的60例2型糖尿病合并肥胖患者,以治疗药物的异同分为两组,一组为观察组,一组为对照组,观察组患者给予利拉鲁肽联合二甲双胍治疗,对照组患者给予二甲双胍治疗,观察两组患者的治疗效果。结果治疗后两组患者的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白及BMI水平均较治疗前有所下降,但观察组的下降幅度显著大于对照组(P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率为6.67%,对照组患者的不良反应发生率为16.67%,观察组的数值结果显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病合并肥胖具有非常显著的临床效果,值得临床应用与推广。
简介:摘要目的对孟鲁司特在小儿呼吸道合胞病毒毛细支气管炎疾病治疗中的临床运用情况进行探析。方法按随机数字表法,将68例呼吸道合胞病毒毛细支气管炎患儿分为参照组与研究组,前者采取常规治疗,后者在常规治疗的基础之上再予以孟鲁司特;比较两组患者的疗效。结果研究组治疗后总有效率(94.1%)显著高于参照组(73.5%),差异有统计学意义(P<0.05);研究组复发率(2.9%)低于参照组(14.7%),差异显著。结论在小儿呼吸道合胞病毒毛细支气管炎疾病治疗中,孟鲁司特可发挥积极作用。
简介:摘要目的分析和研究孟鲁司特钠应用于小儿毛细支气管炎治疗中的安全性及可行性。方法选取当地某医院2013年10月至2015年01月期间被诊断为小儿毛细支气管炎并进行治疗的患儿100例,并按照随机对照的原则分为治疗组50例和对照组50例。采用统计学的方法对两组患儿的临床疗效以及不良反应发生率进行对比分析。结果治疗组的总有效率为96%(48/50),对照组的总有效率为76%(38/50),两组进行对比,其差异具有统计学方面的意义(P<0.05)。治疗组患儿肺部啰音消失、咳嗽消失、喘憋缓解的时间均短于对照组,其差异具有统计学方面的意义(P<0.05)。治疗组不良反应发生率为2%(1/50),对照组不良反应发生率为4%(2/50),其差异不具有统计学方面的意义(P>0.05)。结论使用孟鲁司特钠对小儿毛细支气管炎疾病进行治疗,效果显著,可行性高且安全性好,值得在临床上大力推广和应用。
简介:摘要目的评价孟鲁司特钠片联合通窍鼻炎颗粒治疗过敏性鼻炎的临床效果。方法选取我院2017年12月-2018年12月门诊就诊的100例过敏性鼻炎患者,按照患者门诊检查顺序编号后分成观察组和对照组,50例对照组患者接受孟鲁司特钠片治疗,50例观察组患者在对照组的治疗基础上联合通窍鼻炎颗粒治疗,对比两组患者的治疗效果。结果观察组50例患者经孟鲁司特钠片和通窍鼻炎颗粒治疗后,治疗总有效率达96.00%,高于对照组的82.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠片联合通窍鼻炎颗粒治疗过敏性鼻炎临床效果良好,能够有效改善患者的鼻炎临床体征,提高患者的生活质量,值得临床应用。
简介:摘要目的观察复方甘草甜素针联合依巴斯汀片治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将80例慢性荨麻疹患者随机分成2组治疗组40例给予复方甘草甜素针40ml静脉滴注,1次/d,依巴斯汀片10mg,1次/天;对照组40例给予依巴斯汀片10mg口服,1次/d,疗程4周,疗程结束后评价疗效。结果治疗组有效率为80%,对照组为52.5%,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论复方甘草甜素针联合依巴斯汀片治疗慢性荨麻疹疗效确切,安全性较好。
简介:摘要目的探讨孟鲁司特和舒利迭联合治疗中重度慢阻肺非急性发作期的效果。方法选取我院2013年6月—2014年8月收治的80例中重度慢阻肺非急性发作期患者进行研究,随机分为实验组和对照组,对照组给予氨茶碱和沐舒坦治疗,实验组在沐舒坦基础上给予舒利迭和孟鲁斯特治疗,比较两组患者肺功能和6min步行试验改善情况。结果治疗前两组患者6min步行试验和肺功能指标对比差异无统计学意义(P>0.05)。经过治疗后实验组6min步行试验明显增高,对照组明显降低,实验组FEV1较对照组高,FEV1/FVC较对照组低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论与氨茶碱和沐舒坦相比,舒利迭联合孟鲁斯特治疗非急性发作期中重度慢阻肺效果更佳,对肺功能和6min步行试验的改善作用显著。
简介:摘要目的探讨孟鲁司特纳联合盐酸西替利嗪在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的应用分析。方法选取2016年1月—2016年12月在我院接诊的70例小儿咳嗽变异性哮喘患者,随机分为对照组和观察组,每组35例,对照组采用西替利嗪疗法,观察组采用孟鲁司特纳联合西替利嗪疗法,观察两组患者的治疗效果。结果观察组患者治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的患者的治疗天数、哮喘持续时间天数、肺部哮鸣音消失天数均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特纳联合盐酸西替利嗪治疗小儿咳嗽变异性哮喘,能缩短治疗天数、哮喘持续天数及肺部喘鸣音消失时间。
简介:摘要目的对支气管哮喘患者行孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗的效果进行研究。方法59例对象,均为2017年1月—2018年1月到本医院就诊的支气管哮喘患者,根据治疗方式的不同,对患者进行分组,联合组和单一组。联合组行孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗,单一组单纯使用沙美特罗替卡进行治疗,利用统计学软件,对不同治疗方式产生的结果进行分析。结果数据结果表明,联合组治疗有效率超过90%,单一组仅有约70%,经P检验,可知差异存在统计学意义(P<0.05)。结论较于单一药物治疗,孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的效果更加的显著,具有较好的预后效果,可优化患者的肺功能指标,可在临床治疗领域进行推广。
简介:摘要目的对复方丹参注射液联合孟鲁司特钠在儿童过敏性紫癜中的应用效果进行探讨。方法研究参与对象为45例儿童过敏性紫癜患儿,均为2014年1月份到2017年9月份收治。采用抽签法分成两组,对照组23例,实施常规西医治疗;实验组22例患儿,同时联合复方丹参注射液以及孟鲁司特钠进行治疗。观察患儿的治疗情况,记录、分析和比较患儿的临床疗效、症状消失时间。结果实验组的总有效率与对照组比较相对更高,差异显示P<0.05,有统计学意义;实验组的症状消失时间与对照组比较相对更短,差异显示P<0.05,有统计学意义。结论联合复方丹参注射液以及孟鲁司特钠对儿童过敏性紫癜进行治疗,可缓解患儿的临床症状,疗效确切。
简介:摘要目的分析孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果。方法择取医院就医的80例小儿咳嗽变异性哮喘患者,选取时间为2015年3月22日到2017年1月20日,通过随机颜色球抽取的方法将其分为2组。分别给予布地奈德、孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗,对比2组肺功能改善情况、咳嗽症状评分情况。结果观察组FEV1=3.41±0.24L、FVC=4.02±0.55L、FEV1/FVC=75.54±6.54、日间咳嗽症状评分=2.54±0.54分、夜间咳嗽症状评分=1.21±0.41分,结果与对照组对比,数据之间存在较大差异性,P<0.05。结论孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果显著,可推广。
简介:摘要目的探讨氨溴索联合孟鲁司特钠治疗难治性哮喘的疗效及对患者肺功能的影响。方法选择本院2015年6月至2016年7月期间收治的98例难治性哮喘为研究对象,随机分为观察组(49例)和对照组(49例)。对照组采用氨溴索雾化吸入治疗,观察组在此基础上采用孟鲁司特钠治疗。比较两组临床疗效及肺功能指标变化情况。结果观察组临床疗效总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)及FEV1/FVC水平对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组FEV1、FVC及FEV1/FVC水平优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论难治性哮喘应用氨溴索与孟鲁司特钠联合治疗,利于缓解患者临床症状,改善其肺功能及提高临床疗效,推广应用价值高。
简介:摘要目的对慢性充血性心力衰竭(CHF)患者联合应用贝那普利与螺内酯进行治疗的临床效果展开观察与评估。方法选取来我院治疗的93例CHF患者为研究对象,将所有患者按照随机方法划分为两组,一组为观察组,联合应用贝那普利与螺内酯进行治疗;另一组为对照组,单纯应用贝那普利,对比两组的治疗效果。结果(1)在治疗总有效率方面,观察组为95.7%,与对照组的78.3%相比发生显著升高(P<0.05);(2)在心功能改善方面,观察组治疗后的LVEDD及LVESD显著低于对照组,而LVEF则明显高于对照组,数据差异有统计学意义(P<0.05)。结论通过联合应用螺内酯与贝那普利对CHF患者进行治疗,可充分促进其心功能改善,进一步提升预后及生存质量,且临床疗效要显著优于单纯的贝那普利治疗,值得临床推广。