简介:摘要:目的:分析药剂科药品不良反应监测管理中存在的问题,并探究解决问题的对策。方法:以2019年3月至2020年3月为研究时间区间,从我院选取共计90例门诊患者作为研究对象,分组方法以在随机数字表法为原则,可分为对照组和观察组,各45例,其中对照组患者行常规药剂管理措施,观察组患者行针对性管理措施,将不良反应监测管理存在问题的发生情况和患者满意度作为组间观察指标。结果:诊断信息不详、终了信息不全以及患者自述不详等不良反应监测管理存在问题的发生率观察组显著低于对照组,显著显著突出具备统计学价值(P<0.05)。对照组患者满意度为,观察组患者满意度为,较对照组患者,观察组患者满意度显著较高,显著显著突出具备统计学价值(P<0.05)。结论:诊断信息不详、终了信息不全以及患者自述不详为药剂科药品不良反应监测管理存在的主要问题,积极实施针对性管理措施能够有效降低问题的发生率,且得到了患者的满意认可,建议临床推广应用。
简介:【摘 要】目的:研究总结医院中药药剂管理过程中出现的问题和不足,并根据出现的具体原因提出合理应对措施。方法:找出医院中药药剂历年的管理资料,并对管理数据进行分析研究,总结医院中药药剂管理中出现的问题和不足,在原有的管理基础上进行方法的完善和改进。结果:根据实际的调查分析发现,医院中药药剂管理中主要存在以下几个问题,分别为:药材采购不规范、中药药剂的炮制工艺粗糙、中药药剂存储水平低下等等几方面问题。为此在原有的管理基础上,对中药药剂的管理进行优化和完善,合理改进了中药药剂的储存时间和方法,大幅度提升了管理质量。结论:通过加强采购管理、使用科学管理方法、提高管理人员的综合素质、运用先进的中药药剂存储技术几种应用对策,可以解决医院中药药剂管理过程中存在的问题。
简介:摘要:现阶段,在各项新兴的医疗技术、生物医学技术等得到极大地提升后,使得各类医疗工作的实施具有了更多的保证,医学方面的分析与研究也有所增多。对于生物医学方面的分析与研究而言,药品是十分关键的构成,其类型、总数有所增多,使得临床用药也具有了更多的选择,药物种类越来越来多,这给更多的疾病治疗创造了便利,但是,这会引发许多用药不合理类事件,在实际临床中,不合理的药物配伍、不合理的联合用药等问题时有发生,而发生频率不断上升,这种不合理用药现象的发生不仅会对疾病治疗效果产生影响,还会增加患者的不良反应发生风险,对临床用药总体的安全性带来了十分不利的影响,甚至是会引发一些医疗纠纷事件,激化医患之间的矛盾,因此,强化临床合理用药管理,提升临床用药的合理性与安全性至关重要。
简介:[摘要]目的:分析药剂科药品不良反应监测管理问题情况,提出相关解决措施。方法:回顾性分析某院2015年2月—2016年4月收集并上报的药品不良反应(ADR)信息,针对药剂科药品不良反应(ADR)监理问题情况,给出针对性解决措施。结果:药品不良反应(ADR)信息份数45份,药品不良反应(ADR)信息上报25份(55.55%),某院药剂科药品不良反应(ADR)信息上报率偏低;不完整情况21份(46.67%),其中,患者自述而信息不全、药品不良反应(ADR)终了信息不全及诊断记录不全各占8.89%、31.11%、6.67%,某院药剂科汇集的药品不良反应(ADR)信息完整度偏低。结论:面对存在的药品不良反应(ADR)监测管理问题,提出针对性应对措施,强化规范化管理,让工作人员高度重视药品不良反应(ADR)监测工作。
简介:[摘要]目的:分析药剂科药品不良反应监测管理问题情况,提出相关解决措施。方法:回顾性分析某院2015年2月—2016年4月收集并上报的药品不良反应(ADR)信息,针对药剂科药品不良反应(ADR)监理问题情况,给出针对性解决措施。结果:药品不良反应(ADR)信息份数45份,药品不良反应(ADR)信息上报25份(55.55%),某院药剂科药品不良反应(ADR)信息上报率偏低;不完整情况21份(46.67%),其中,患者自述而信息不全、药品不良反应(ADR)终了信息不全及诊断记录不全各占8.89%、31.11%、6.67%,某院药剂科汇集的药品不良反应(ADR)信息完整度偏低。结论:面对存在的药品不良反应(ADR)监测管理问题,提出针对性应对措施,强化规范化管理,让工作人员高度重视药品不良反应(ADR)监测工作。
简介:摘要:本文对乡镇卫生院药房管理中存在的问题进行了分析,并提出了相应的改进策略。问题主要包括药品存储管理、药品配送和补货以及药品销售和使用方面的不规范和不合理之处。针对这些问题,提出了改进策略,包括优化药品存储管理、建立有效的配送和补货计划、规范药品销售流程和加强药品使用记录等。这些改进策略有助于提高乡镇卫生院药房管理的效率和服务质量,为患者提供更好的药物服务。