简介：【摘要】老年痴呆（Dementia）以大脑功能衰退为主要表现，目前无特效药物治疗，发展到晚期，患者的生活基本或完全不能自理。给与老年痴呆患者饮食安全护理，能更好地稳定了患者的机体状态，提升了患者的营养指标，避免患者发生并发症。本研究主要对近年来关于老年痴呆患者的饮食安全护理相关研究进行归纳总结，了解该领域相关研究进展状况，为该病饮食护理方案优化提供更多新思路。

简介：【摘要】目的：分析安全管理用于ICU护理风险的价值。方法：2019年6月-2020年7月本院ICU开展安全管理工作期间接诊的病人34名为对照组，2020年8月-2021年10月本院ICU开展安全管理工作期间接诊的病人34名为试验组。对比风险事件发生率等指标。结果：关于风险事件，试验组发生率2.94%，和对照组数据20.59%相比更低（P＜0.05）。关于护理质量：试验组数据比对照组高（P＜0.05）。结论：ICU护理风险用安全管理，效果显著，风险事件发生率也更低。

简介：【摘要】目的 进行人参提取物毒理学安全性评价。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验，遗传毒性试验（细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验），90天经口毒性试验，致畸试验。结果 在本试验条件下，人参提取物雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于15.0g/kg.bw，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；人参提取物以1g/kg.bw、2g/kg.bw、3g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围内；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。人参提取物对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论人参提取物长期食用是安全的。

简介：摘要：国家在发展的过程中药品质量是非常关键的，多年来国家对于医疗行业无论是卫生方面、制作方面、还是销售方面等都非常重视，所以才能保障医疗行业、制药行业、售药行业发展得井然有序。制药工艺工程项目在发展中会受到发展时间和改革时间的限制存在质量方面的问题，阻碍制药工艺工程项目质量安全的因素有很多，本文针对制药工艺工程项目质量安全的影响因素进行全面分析，并提出质量安全的监控措施供制药行业作参考。

简介：[摘要]目的：分析基层医院药房抗生素的安全合理用药管理的应用效果。方法：选取2018年2月-2022年11月期间，针对基层医院病房的不合理用药情况进行全面的分析，针对基层医院药房开具的抗生素处方600份进行回顾性分析，总结发生药物不合理用药的原因，采取安全合理用药管理，分析安全用药管理的应用效果。结果：在安全用药管理前的不合理用药率占比为12.67%，安全管理后的不合理用药占比为5.67%，安全管理前后的不合理用药情况对比具有差异。实施安全用药管理后，抗生素单用、两种抗生素联用三种以上抗生素联用的合理性明显提高，对比安全管理前对比具有差异，P＜0.05统计学有意义。结论：为基层医院药房抗生素实施安全合理用药管理，能够有效减少不合理用药的情况，并且也有利于提高抗生素单用、两种联用和三种以上联用的安全性，保证基层医院药房抗生素得到合理的应用。

简介：【摘要】目的：研究分析碎石结合中药治疗石淋的安全性。方法：样本对象：70例石淋患者；样本来源：均为我院收治；样本收集时间：2020年5月至2022年5月期间内。上述70例样本被随机划分为两组，其中一组为单独治疗组，另一组为联合治疗组，每组35例样本。分别统计两组患者的结石排净时间、止痛时间以及疼痛、发热、血尿的发生率。结果：与单独治疗组患者相比，联合治疗组患者的结石排净时间、止痛时间明显更低，且联合治疗组患者的不良反应发生率也明显更低，统计学分析结果显示存在明显差异性，P＜0.05。结论：石淋患者接受碎石结合中药的治疗干预后，能够有效降低其不良反应的发生率，且患者排净结石的时间明显缩短，有效发挥出止痛效果，相较于单独碎石治疗效果更加显著。

简介：【摘要】目的：研究分析碎石结合中药治疗石淋的安全性。方法：样本对象：70例石淋患者；样本来源：均为我院收治；样本收集时间：2020年5月至2022年5月期间内。上述70例样本被随机划分为两组，其中一组为单独治疗组，另一组为联合治疗组，每组35例样本。分别统计两组患者的结石排净时间、止痛时间以及疼痛、发热、血尿的发生率。结果：与单独治疗组患者相比，联合治疗组患者的结石排净时间、止痛时间明显更低，且联合治疗组患者的不良反应发生率也明显更低，统计学分析结果显示存在明显差异性，P＜0.05。结论：石淋患者接受碎石结合中药的治疗干预后，能够有效降低其不良反应的发生率，且患者排净结石的时间明显缩短，有效发挥出止痛效果，相较于单独碎石治疗效果更加显著。

简介：摘要：妇产科一直是医院的重点科室，并受到整个社会的普遍重视，近年来，人民对医疗保健服务的需求愈来愈高，但医院业务的增长却滞后于人民的实际需要，这加剧了医院的安全隐患。在妇产科中，有关人员必须对妇产科术后病人实施诊断与护理，护理是较为重要的环节，对于妇产科术后病人来说有着关键的重要性。手术室也是医生进行术后的主要场地，护理服务质量直接关系着病人的术后护理成效，本文对妇产科手术室护理安全隐患问题展开调查研究，针对护理关键环节展开剖析，并提供合理的防范措施，从而开展高质量护理业务，建立融洽护患人际关系，提高医生的整体管理水平。

简介：【摘要】目的：探讨儿科护理安全隐患相关因素及防范对策。方法：将我院2021年3月-2022年1月80例儿科患儿，双盲随机法分二组。对照组给予常规护理，实验组实施护理安全隐患相关因素及防范对策。比较两组家长满意度、护理安全隐患反馈率。结果：实验组家长满意度高于对照组，护理安全隐患反馈率低于对照组，P＜0.05。结论：儿科患儿实施护理安全隐患相关因素及防范对策效果确切。

简介：摘要：高职院校的教学目的是培养实用型人才，更加注重学生实践能力的提升。因此在高职院校中基本都会有实验实训室，学生会在实训室中开展相关实验，尤其是药学专业，实验实训课程更多。在药学实验实训室中有着很多危化品，存在一定的安全隐患。为提高高职院校药学实验实训室安全管理效果，本文通过文献资料法以及经验总结法，对药学实验实训室安全管理进行了研究，首先概述了近几年高校实验室发生的安全事故，然后结合事故分析了实验室中的安全隐患，最后提出了有效的管理措施，以供参考。

简介：摘要：国家在发展的过程中药品质量是非常关键的，多年来国家对于医疗行业无论是卫生方面、制作方面、还是销售方面等都非常重视，所以才能保障医疗行业、制药行业、售药行业发展得井然有序。制药工艺工程项目在发展中会受到发展时间和改革时间的限制存在质量方面的问题，阻碍制药工艺工程项目质量安全的因素有很多，本文针对制药工艺工程项目质量安全的影响因素进行全面分析，并提出质量安全的监控措施供制药行业作参考。

简介：[摘要]目的：分析基层医院药房抗生素的安全合理用药管理的应用效果。方法：选取2018年2月-2022年11月期间，针对基层医院病房的不合理用药情况进行全面的分析，针对基层医院药房开具的抗生素处方600份进行回顾性分析，总结发生药物不合理用药的原因，采取安全合理用药管理，分析安全用药管理的应用效果。结果：在安全用药管理前的不合理用药率占比为12.67%，安全管理后的不合理用药占比为5.67%，安全管理前后的不合理用药情况对比具有差异。实施安全用药管理后，抗生素单用、两种抗生素联用三种以上抗生素联用的合理性明显提高，对比安全管理前对比具有差异，P＜0.05统计学有意义。结论：为基层医院药房抗生素实施安全合理用药管理，能够有效减少不合理用药的情况，并且也有利于提高抗生素单用、两种联用和三种以上联用的安全性，保证基层医院药房抗生素得到合理的应用。

简介：

简介：摘要：目的：分析安全护理对手术患者睡眠质量的影响。方法：选取2021年5月至2023年5月我院手术室收治的手术患者92例作为研究对象，按照随机数字表法分为观察组和对照组，每组46例，对照组给予常规护理干预，观察组给予安全护理干预。比较2组患者术后康复情况，对比排气、肠鸣音恢复、排便时间；分别在护理前、术前晚、术后1d、术后2d采用匹兹堡睡眠指数量表(PSQI)比较2组患者睡眠质量的差异，采用抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)比较2组患者焦虑、抑郁状态的差异，采用自我效能感量表(GSES)及舒适度量表(GCQ)比较2组患者的自我效能及舒适度，同时比较2组患者护理满意度。结果：护理干预后，观察组排气时间、肠鸣音恢复时间、排便时间均显著短于对照组；观察组术前晚、术后1d、术后2d的PSQI评分均显著低于对照组，观察组护理满意度显著高于对照组，2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论：对于手术患者采取安全护理更有利于促进患者术后的康复，能够有效改善患者睡眠质量，减少不良情绪的发生，提高患者护理满意度，值得临床推广使用。

简介：摘要：在医院的日常运营过程中，药品质量管理是非常重要的工作内容，同时，用药安全是药品质量管理的重点内容。在医院中，药品质量管理是一项系统性的工作，涉及多个环节和部门，从药库、药房到各个科室的用药，都必须进行严格的管理和控制。基于此，本文对药房药品质量管理和用药安全的进展进行了综述。

简介：摘要：本研究旨在探索ADC药物的毒性评价及安全性研究方法。通过文献综述和实验研究，针对ADC药物的毒性问题，提出了一系列评价方法，并结合安全性研究，深入探讨了其应用前景与挑战。结果显示，ADC药物的毒性评价需综合考虑靶向性、药代动力学及药物代谢等因素，建立全面的评价体系。在安全性研究方面，需重点关注与载体蛋白、靶向抗原相关的不良反应，加强动物模型的选择和仿真实验，以提高研究的可靠性和预测性。综上所述，本研究为ADC药物的毒性评价及安全性研究提供了新思路和方法。

简介：确保上市后医疗器械的安全性是各国监督管理部门应履行的职责。医疗器械在设计、功能方面的复杂性及风险特征决定了其监管方法的特异性。美国食品药品监督管理局下属的器械和放射健康中心（CDRH）负责医疗器械的上市前审批和上市后监管。相应地，CDRH通过上市前审批计划和上市后监测计划，使得医疗器械从设计、上市使用，到更新换代，组成了一个维护公众健康安全的统一体。

简介：

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简介：摘要：药品不良反应监测与药物安全性评价是保障人们用药安全的关键环节。本论文旨在探讨药品不良反应监测与药物安全性评价的研究进展和方法，以及其在临床实践中的应用。总之，药品不良反应监测与药物安全性评价是保障人们用药安全的重要环节。本论文的研究内容将有助于增加人们对用药风险的认识，改进临床用药决策和管理，促进医疗质量的提高。