简介:目的:分别观察米索前列醇200微克放置直肠和催产素注射子宫肌壁20个单位防止剖宫产出血的疗效;方法:将1999年5月-9月间在我院产科住院妊娠晚期选择性剖宫产产妇40例,随机分为两组,分别观察米索前列醇和催产素对剖宫产后2小时内出血量的影响。实验组20例,术前10分钟直肠(深度约6cm)放置米索前列醇200微克,对照组术中胎儿娩出后即刻子宫体肌肉注射20个单位;结果:实验组出血量明显少于对照组,产后2小时内失血量(平均)较对照组少113.9ml,无产后出血,无血压升高、心率加快、恶心、呕吐、腹泻等不良反应,新生儿出生APGAR无显著差异性;结论:米索前列醇直肠放置预防剖宫产充血后出血的方法使用简单,完全,易掌握,副反应少,优于催产素肌注宫壁注射防止剖宫产产后出血。
简介:目的观察米非司酮灵活应用,联合米索前列醇用于中期妊娠引产的效果。方法自愿要求引产的孕妇276例,随机分为观察组和对照组各138例,观察组于12:00以前口服米非司酮片150mg,当日晚上21:00常规消毒外阴阴道,予阴道后穹窿放置米索前列醇片200μg。对照组于上午10:00口服米非司酮片50mg,当日晚上22:00点口服米非司酮片25mg,连用2d,于第3天上午10点常规消毒外阴阴道后,于阴道后穹窿放置米索前列醇片400μg,放药前用生理盐水湿润药片,置药后静卧2h。结果观察组阴道置药后8h内发动规律性宫缩者135例(97.8%)。对照组阴道置药后72h发动宫缩133例(96.4%)。观察组发动规律宫缩时间及引产成功时间均短于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05),2组引产成功率差异无统计学意义(P〉0.05)。结论灵活应用米非司酮,联合米索前列醇用于中期妊娠引产,效果明显,且安全、方便、经济,值得临床推广应用。
简介:摘要:目的:分析高危妊娠产妇应用米非司酮和米索前列醇终止效果观察。方法:以2019年12月~2020年12月为研究时间区间,从我院共计甄选88例高危妊娠产妇作为研究对象,按照随机数字表法将其进行分组,可分为对照组(n=44,实施人工流产术终止妊娠)和观察组(n=44,实施米非司酮和米索前列醇联合用药终止妊娠),比较对照组和观察组产妇宫颈口松弛情况、术后并发症发生情况。结果:对照组产妇治疗总有效率为68.18%,观察组产妇治疗总有效率为97.73%,观察组显著较高对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。宫腔粘连、人工流产综合征、子宫穿孔、大出血、不全流产等术后并发症发生率较对照组患者,观察组显著较低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:高危妊娠产妇联合应用米非司酮、米索前列醇终止妊娠的效果优于人工流产术终止妊娠效果,且术后并发症发生率较低,安全性较高,建议广泛应用于临床中。
简介:本文就我院采用米非司酮配伍米索前列醇(简称米索)终止妊娠9—12周健康妇女1774例临床资料分析,结果表明完全流产率92.05%,妊娠次数越多,流产率下降,不全流产率6.03%,失败率1.92%,服用米索前排除胎囊者129例(7.27%),服用米索后6小时内排除胎囊或胎儿胎盘1335例(75.25%),流产后产后出血量等于月经量者612例,占34.50%,少于月经量者781例,占44.02%。药物流产后出血时间长,蜕膜脱落不全,常规胎囊或胎儿附属物排出后行清宫术,减少出血量及天数。本文说明米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠9—12周效果良好,值得推广应用。
简介:【摘要】目的:分析米索前列醇用于宫腔操作手术前软化宫颈护理体会。方法:入组本院2019年10月—2020年12月收治的宫腔操作手术患者共80例,随机分组,对照组的患者给予常规护理,用药组则在对照组的基础上增加米索前列醇软化宫颈。比较两组宫颈软化总有效率、并发症、视觉模拟评分、手术时间。结果:用药组宫颈软化总有效率高于对照组,
简介:摘要:目的 在临床上对终止早期妊娠患者展开护理,其具体工作实施过程中,观察选择施用综合护理干预,分析其影响效果如何。方法 本院此次研究选取60例进行诊治,2021年1月至2022年1月这一期间的终止早期妊娠患者,将其研究对象划分,建立实验组30例、对照组30例(经由系统抽样)。对照组纳入研究对象,施用常规护理干预措施,实验组纳入研究对象,施用综合护理干预措施。结果 护理服务开展后,所得研究数值护理满意度,实验组干预对象评估结果,比对对照组更高(p<0.05)。结论 综合护理干预措施,施用于终止早期妊娠患者临床护理工作中,所得干预的评估结果更好,不仅患者对护理服务更加满意。