简介：【摘要】：目的：探究中药制剂使用的不良反应和对策。方法：选择2019年9月至2021年9月，医院曾经使用过的中药制剂，出现不良反应患者100例，回顾性分析临床资料，并完成统计学处理，对使用中药制剂之后发生的不良反应情况进行详细的分析，并给出具体的解决对策。结果：经显示≥60 岁患者出现不良反应的发生率更高44例（44.00%），其次是≤12岁25例（25.00%），较40～59岁、13～39岁的年龄段发生率明显更高，差异有意义（P＜0.05）；静脉滴注患者出现不良反应的发生率更高60例（60.00%），其次是口服给药19例（19.00%），较外用和肌肉注射的发生率明显更高，差异有意义（P＜0.05）；皮肤系统在使用中药制剂后的不良反应较其他系统明显更高，差异有意义（P＜0.05）；经显示生脉、参麦、炎琥宁、双黄连注射液等是主要使用的中药制剂。其中用药2d时间后发生不良反应的共有40例（40.0%），3d后共30例（30.00%），其他药物后出现不良反应30例（30.00%），差异有意义（P＜0.05）。结论：针对使用中药制剂后不良反应患者，经研究显示有较大的不良反应可能性，应当保证用药的合理性，做好临床管理工作，选择安全的给药途径，经在临床上给予患者针对性的干预对策方式，尽量保证用药的安全性，降低不良反应的发生，将促进患者疾病快速恢复，具有临床应用价值。

简介：摘要：当前，我国鼓励和支持药物制剂的发展，为中药制剂的发展提供了新的机会。但是，现阶段的药物生产技术仍由人工主导，且制造效率低，而且规格、标准不一，又缺乏相应的药剂生产装置，无法适应人们对优质医药生产全过程的要求。本文试图中药制剂制备为出发点，简要阐述其发展现状及相关研究策略，以期为我国中药制剂技术的实践和研究提供理论参考。

简介：摘要：在我国医疗卫生事业持续、健康发展的背景下，中医药逐渐走进人们的生活中，并且受到广泛认可。中药制剂作为中医药领域最为重要的医疗产品，已经积极应用于临床医学的疾病治疗与康复中。中药制剂生产工艺的优劣，会直接影响到其品质和临床疗效，做好生产工艺的优化调整以及质量管理，能够最大限度保证中药制剂的产品质量，确保患者使用中药制剂的安全性与有效性。基于此，文章在分析了中药制剂生产工艺优化改进实践意义的基础上，阐述了当前中药制剂生产工艺普遍存在的问题，随即提出了几点积极有效的应对措施。

简介：摘要：随着人们收入增加，生活质量提升，对于身体健康关注程度不断提升，对中药使用需求也随之增加。中药制剂要想在市场上流通，就需要满足大批量生产要求。中药制剂生产工艺保证中药制剂质量，不仅对中药制剂药物使用价值稳定性有重要作用，对中药制剂发展、安全性、科学性与有效性等也有直接关系。为此，应该注重中药制剂生产工艺问题解决，不断完善中药制剂生产工艺，促进中药工艺发展。

简介：摘要：中药发展的道路是极其漫长而悠久的，从神农尝百草，中国便已经开始了中药制剂治病的医学研究，在我国历史上取得了重大的成就。当前，随着科技的不断进步，医疗行业也不断地向前稳步发展，中药制剂也受到了广大人民群众的关注和重视，与此同时，人们对中药制剂生产工艺的要求也越来越高。若中药制剂生产工艺产生了问题，就会影响到人们的生命安全，所以，面对中药制剂生产工艺中所存在的问题，我们要提出相应的解决对策，控制好中药制剂的生产过程，以及聘请专业的工作人员全面合理的分析每味中药本身的性质，并结合临床试验的结果，生产出质量优，效果好的中药制剂。本文将针对院内中药制剂生产工艺过程中所存在的问题进行分析，并提出相应的解决策略，以供参考。

简介：【摘要】中药院内制剂是指中医类医疗机构为满足诊疗需求，严格按照国家政策法规，以临床疗效明显的中药处方为基础，通过一系列研究与审批过程，仅限医院内部或固定单位使用的药品。

简介：【摘要】目的：探讨观察强化用药管理对中药制剂合理使用的影响。方法：2021年1月到2021年10月，选取320例应用中药制剂治疗的患者进行研究，结合研究时间分组，2021.1-2021.5收治的160例患者是对照组，实施常规用药管理；2021.6-2021.10收治的160例患者是观察组，实施强化用药管理。结果：观察组不良反应率1.88％小于对照组8.75％（P＜0.05）。观察组四项用药满意度评分高于对照组（P＜0.05）。结论：强化用药管理可促使中药制剂合理用药，提升用药安全性及用药满意度。

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简介：【摘要】 目的 探讨对制药厂西药制剂工作期间开展风险管理模式对提高管理质量的效果。方法 针对2020年1月-2021年12月药厂西药制剂质量管理科室内80名工作人员进行研究，按照蓝白小球抽签结果划分对照组（白色球，40名）与观察组（蓝色球，40名），对照组工作人员采取常规模式开展工作，观察组工作人员采取风险管理模式开展工作，观察统计两组工作人员发生事故差错的概率。结果 观察组管理工作人员发生事故差错的概率明显低于对照组（p＜0.05）。结论 药厂西药制剂质量管理工作中，灵活运用风险管理模式能够有效减少工作人员差错情况，提高制剂管理质量，倡导运用推广。

简介：【摘要】 目的 探讨对制药厂西药制剂工作期间开展风险管理模式对提高管理质量的效果。方法 针对2020年1月-2021年12月药厂西药制剂质量管理科室内80名工作人员进行研究，按照蓝白小球抽签结果划分对照组（白色球，40名）与观察组（蓝色球，40名），对照组工作人员采取常规模式开展工作，观察组工作人员采取风险管理模式开展工作，观察统计两组工作人员发生事故差错的概率。结果 观察组管理工作人员发生事故差错的概率明显低于对照组（p＜0.05）。结论 药厂西药制剂质量管理工作中，灵活运用风险管理模式能够有效减少工作人员差错情况，提高制剂管理质量，倡导运用推广。

简介：【摘要】在中药制药中，干燥是一项重要环节，其会对药品质量有直接影响，在中药制造工业技术转型升级中，干燥新技术发展发挥了关键作用，对中药现代化发展具有重要意义。本文主要对中药材及制剂干燥工艺与装备现状进行研究，同时对其存在的问题进行分析，同时提出解决策略，以期为我国中药材及制剂干燥工艺与装备发展提供思路。

简介：【摘要】米索前列醇广泛运用于基层医院妇产科的临床治疗中, 价廉物美，表现出较好的疗效，能让早孕流产，绝经后取环等妇科手术，操作简便，不出血或出血量少；运用于产科中，能让中期妊娠终止、晚期妊娠终止手术损伤少，操作简便，同时能预防产后出血，在基层医院有推广价值。

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简介：摘要：近年来，随着我国经济水平的不断提高，医疗发展也在稳步加快。目前中药复方制剂已经广泛应用于临床，而中药作为我国传统治疗方式，由于其药理存在多变性，适用性没有中药复方制剂普遍，伴随医疗技术的持续发展，分析如何合理使用中药成为更多临床工作者关注的重点，以此为方向的相关研究也相继增多，本文重点就中药复方制剂的合理使用展开研究，就合理用药的重要性展开论述，分析总结了药品不良反应的诱因，期待可以对后续医疗事业的发展提供重要价值。

简介：摘要 目的：研究孕前检查的育龄期妇女甲状腺功能检查的作用。方法：以2019年6月至2021年6月为期，共挑选育龄期妇女43例均于我所行孕前检查显示甲状腺功能异常，所得数据纳入观察组，于同期选取孕前检查显示甲状腺功能正常的育龄期妇女43例，所得数据纳入对照组，将2组研究对象妊娠期并发症情况、妊娠结局对比分析。结果：观察组甲状腺检查显示促甲状腺激素（TSH）正常，血清游离三碘甲腺原氨酸（FT3）、血清游离甲状腺素（FT4）升高占比55.81%，妊娠期并发症总发生率23.26%高于对照组4.65%，不良妊娠结局发生率16.28%高于对照组2.33%（P

简介：【摘 要】目的：测定蒙药制剂清心沉香八味散中羟基红花黄色素A的含量。方法：采用高效液相色谱法，本实验采用GRACE C18柱（250mm×4.6mm，5μm）及Thermo Hypersil C18柱（250mm×4.6mm，5μm）。流动相：甲醇-乙腈-0.7%磷酸（加1.5%三乙胺）（18:2:80）为流动相；流速 1.0ml•min-1；检测波长 403nm；柱温为 35℃。结果：羟基红花黄色素A对照品在0.08877～1.77542μg范围内浓度与峰面积线性关系良好(r=0.99998)，加样回收率平均值为93.3%,RSD=2.0%(n=9)。结论：该方法简便、灵敏度高、准确性和稳定性好,可用于清心沉香八味散的质量提升。