简介：【摘要】目的：探究小儿咳嗽变异性哮喘行雾化吸入布地奈德配合口服孟鲁司特钠治疗的效果。方法：试验执行时间为2022年1月至2022年7月，选取我院咳嗽变异性哮喘FeNO试验阳性的86例患儿作为此次试验对象。对患儿临床资料进行回顾性分析，并依照抽签法均分，n=43例/组。参照组实施常规雾化吸入布地奈德治疗，研究组在雾化吸入布地奈德基础上配合口服孟鲁司特钠用药。分析对比肺功能指标、炎症因子及症状改善时间的治疗依从性等指标数据。结果：口服药物干预前两组肺功能指标、炎症因子比对无明显差异（p＞0.05）。药物干预后研究组肺功能指标明显高于参照组（p＜0.05），炎症因子（IL-4,IL-6,IgE,TNF-α）明显低于参照组，数据之间比对有差异（p＜0.05）。结论：咳嗽变异性哮喘的患儿在行雾化吸入布地奈德的同时配合口服孟鲁司特钠治疗的效果显著，其肺功能指标得到明显改善，缩短了症状改善时间，降低了炎症因子水平。

简介：摘要：目的：评估帕金森病行盐酸多奈哌齐片+司来吉兰片治疗的效果。方法：以60例帕金森病患者为样本，入选时间为2022年2月-2023年2月，单双数分组，即单一组、联合组，样本均有30例，前者行司来吉兰片治疗，后者增加盐酸多奈哌齐片治疗，统计有效率，评估安全性。结果：治疗有效率有差异，联合组高于单一组，分别是96.67%、76.67%，P

简介：摘要：目的：分析探讨小儿支气管肺炎临床治疗中乙酰半胱氨酸、布地奈德雾化联合疗法的应用效果和安全性。方法：选取2022年12月~2023年10月支气管肺炎患儿82例，其中联合乙酰半胱氨酸、布地奈德雾化41例为A组，布地奈德雾化吸入治疗41例为B组，比较两组治疗有效率与用药安全性。结果：治疗有效率比较，A组为97.56 %，B组为73.81 %，A组高于B组（P＜0.05）；安全性比较，A组不良反应率7.32 %，B组不良反应率9.76 %，两组不良反应率相近（P＞0.05）。结论：针对支气管肺炎患儿联合使用乙酰半胱氨酸用药与布地奈德雾化吸入治疗可显著提高疗效，促进支气管肺炎康复，联合用药未显著增加用药风险，可行性较好。

简介：【摘要】：目的：研究氨溴索+布地奈德雾化治疗新生儿肺炎的临床疗效。方法：从我院随机挑选2020年1月-2022年1月收治的82例新生儿肺炎患儿，并分为常规组（n=41）和研究组（n=41），常规组采用氨溴索治疗，研究组采用氨溴索+布地奈德雾化治疗。对两组患儿临床症状消失时间、肺及呼吸功能情况进行观察。结果：研究组患者咳嗽消失时间为（4.20±1.23）d、湿啰音消失时间为（5.14±2.16）d、发绀消失时间为（18.69±2.40）h、呼吸增快消失时间为（28.65±5.46）h、气喘消失时间为（3.16±1.20）d，研究组患者临床症状消失时间要明显短于常规组（P<0.05）。研究组患者VT为（7.74±1.21）ml/kg、RR为（41.40±5.40）次/min、TPEF/TE为（37.40±4.10）%、VPEF/VE为（34.10±3.69）%、PEF为（41.49±4.96）L/min，常规组患者VT为（6.40±1.53）ml/kg、RR为（49.40±5.41）次/min、TPEF/TE为（30.43±3.48）%、VPEF/VE为（27.96±3.84）%、PEF为（47.85±5.04）L/min，研究组患儿肺及呼吸功能情况要明显好于常规组（P<0.05）。结论：在新生儿肺炎治疗中利用氨溴索+布地奈德雾化治疗，可以有效缓解患儿临床症状，改善患儿肺及呼吸功能，值得临床推广和应用。

简介：【摘 要】目的：分析支气管哮喘患者应用小剂量糖皮质激素布地奈德治疗方案的价值。方法：2020.2月至2023.2月为本次研究的时间，期间院内收治的118例支气管哮喘患者为研究对象，依照治疗方案的不同分成两组，常规治疗为对照组，常规治疗加小剂量糖皮质激素布地奈德吸入治疗为研究组，各组有59例患者，对治疗效果比较。结果：治疗有效率更高的组别为研究组，治疗后不良反应发生率低的组别为研究组，与对照组相比差异显著，P＜0.05。结论：小剂量糖皮质激素布地奈德吸入治疗用于支气管哮喘患者当中，会提升用药疗效，用药安全性较高，值得运用。

简介：【摘要】目的：分析布地奈德结合氯雷他定联合治疗上呼吸道感染后咳嗽患者的不良反应。方法：选择我院2022年6月——2023年7月收诊的上呼吸道感染后咳嗽患者作为研究对象，选定共计80例，依照随机分组法分出常规组40例、实验组40例。常规组予以氯雷他定单一治疗，实验组予以布地奈德、氯雷他定联合治疗，为观察给药差异，比较两组症状改善时间、不良反应发生率。结果：实验组的症状改善时间低于常规组，比较P＜0.05。两组不良反应发生率相近，比较P＞0.05。结论：上呼吸道感染后咳嗽病患经氯雷他定、布地奈德联合治疗后，症状改善良好，安全性高，建议应用。

简介：摘 要：目的本研究旨在观察布地奈德雾化联合酚妥拉明治疗小儿喘息性疾病的临床疗效，并评估其对炎症指标C反应蛋白（CRP）和血清淀粉样蛋白A（SAA）的影响。方法 选择在我院进行治疗的60例小儿喘息性疾病患儿，随机平均分为对照组与观察组，均对两组患儿实施布地奈德雾化治疗，观察组在布地奈德雾化的基础上联合酚妥拉明治疗。分析比较两组患儿的治疗效果及其治疗前后CRP、SAA的水平。结果相比于对照组，观察组患儿咳嗽、喘鸣、呼吸困难、哮鸣音等症状消失时长更短（均P＜0.05）。治疗前两组患儿CRP、SAA水平差异不显著，治疗后，两组患儿CRP、SAA水平均低于治疗前，且观察组低于对照组（均P＜0.05）。结论 布地奈德雾化联合酚妥拉明治疗小儿喘息性疾病具有良好疗效，可能是通过降低CRP、SAA水平发挥作用。

简介：【摘要】目的：探讨急性发作期支气管哮喘（BA）采取吸入异丙托溴铵溶液（商品名爱全乐）联合布地奈德治疗的效果。方法：试验病例共60例，疾病均为急性发作期BA，就诊于2020.10~2021.05内，按就诊排号均分为30例/组，双号-乙组，单号-甲组，以2组展开对照。甲组采用雾化吸入布地奈德治疗，乙组应用爱全乐联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗。对比症状消除时间及有效率。结果：试验后对照症状消除时间及有效率等，乙组结论所得数值优于甲组（P＜0.05）。结论：急性发作期BA采取吸入爱全乐联合布地奈德治疗效果显著，不仅能减少症状消除时间，还能提高治疗效果，值得推广使用。

简介：摘要：目的：探究对哮喘-慢阻肺重叠综合征患者通过布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特治疗的效果。方法：从2022年2月～2023年4月我院收治的哮喘-慢阻肺重叠综合征患者74例作为研究重点人群，分为对照组（37）、观察组（37）两个组别，分别通过布地奈德福莫特罗治疗、布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特治疗，对比两组肺功能水平、生活质量及炎症因子水平。结果：观察组治疗后用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）以及FEV1/FVC均优于对照组，差异具备显著性（P＜0.05）；观察组治疗后生活质量优于对照组，差异显著（P＜0.05）；观察组治疗后C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子（TNF-α）以及白细胞介素-6（IL-6）均低于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论：布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特治疗，可有效改善哮喘-慢阻肺重叠综合征患者肺功能水平，减轻炎症反应，提高生活质量，值得推广。

简介：【摘要】：目的：探究慢阻肺急性加重期患者予以布地奈德与盐酸左沙丁胺醇联合雾化治疗的效果；方法：选择我院2022年11月至2023年6月间纳入的慢阻肺急性加重期患者92例为研究对象，在采取控制感染、化痰等的常规治疗基础上，对照组给予吸入用布地奈德混悬液雾化治疗，观察组在以上基础上，给予盐酸左沙丁胺醇，对比两组患者治疗效果、血气指标、肺功能、不良反应；结果：观察组患者治疗效果、血气指标、肺功能指标优于对照组，P＜0.05，不良反应发生率高于对照组，但无统计学差异，P＞0.05；结论：对慢阻肺急性加重期患者予以布地奈德与盐酸左沙丁胺醇联合雾化治疗，疗效显著，可促进肺功能恢复，值得推广。

简介：【摘要】目的：针对对阿尔茨海默病病患使用美金刚联合小剂量多奈哌齐的具体情况与其药理效果进行观察。方法：选用2021年7月~2022年11月间在我院进行治疗的78例阿尔茨海默病病患，随机分为各39例的两组。对照组病患给予口服多奈哌齐，观察组病患则给予美金刚联合小剂量多奈哌齐，观察两组患者治疗前后的肾功能、肝功能情况,NPI、ADCS-ADL、MMSE评分与不良症状出现情况。结果：治疗后，两组患者不良症状出现情况差别不大，肝肾功能指标差别不大（P＞0.05），相较于对照组，观察组患者ADAS-cog、ADL降幅明显，MMSE升幅更明显（P<0.05）。结论：对阿尔茨海默病病患使用美金刚联合小剂量多奈哌齐，可使患者NPI、ADCS-ADL、MMSE评分得到优化，对病患效果较好，值得临床应用。

简介：[摘要]目的 观察不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的差异性。方法 选取2020年6月～2022年6月来我院治疗60例哮喘急性发作期患儿作为对象，根据用药情况分成2组，对照组小剂量给药布地奈德混悬液，研究组大剂量给药布地奈德混悬液。比较两组治疗后的临床疗效及相关肺功能指标。结果 研究组临床有效率96.67%，对照组临床有效率76.67%，两组临床疗效差异显著（P＜0.05）；研究组各项肺功能指标均优于对照组（P＜0.05），两组肺功能状况差异显著（P＜0.05）。结论 应用大剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性发作期患儿具有更好的临床效果，可抑制炎性因子、改善肺功能，建议临床参考借鉴。

简介：【摘要】目的 探讨分析对小儿支气管哮喘患儿采用布地奈德联合孟鲁司特疗法所取得的疗效。方法 选取2020年3月到2022年3月期间我院收治的120例小儿支气管哮喘患儿为研究对象，按照双色小球法对患儿分组，参照组60例接受单纯布地奈德雾化吸入治疗，联合孟鲁司特对研究组60例进行治疗。观察不同用药治疗方案的治疗效果。结果 两组治疗后的肺功能指标以及治疗有效率对比，研究组均优于参照组（P＜0.05）。结论 对小儿支气管哮喘患儿采用布地奈德联合孟鲁司特疗法进行治疗的疗效更为理想，能够使患儿病情得到有效控制，并可以显著增强患儿的肺功能，有必要大力推广。

简介：[摘要]目的 观察不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的差异性。方法 选取2020年6月～2022年6月来我院治疗60例哮喘急性发作期患儿作为对象，根据用药情况分成2组，对照组小剂量给药布地奈德混悬液，研究组大剂量给药布地奈德混悬液。比较两组治疗后的临床疗效及相关肺功能指标。结果 研究组临床有效率96.67%，对照组临床有效率76.67%，两组临床疗效差异显著（P＜0.05）；研究组各项肺功能指标均优于对照组（P＜0.05），两组肺功能状况差异显著（P＜0.05）。结论 应用大剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性发作期患儿具有更好的临床效果，可抑制炎性因子、改善肺功能，建议临床参考借鉴。

简介：【摘要】 目的 分析小儿呼吸道感染后咳嗽以布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗效果。方法 选取2020年10月-2021年12月，在本院就诊的70名小儿呼吸道感染后咳嗽患儿，随机抽签分组，对照组采取常规治疗，观察组在此基础上，采取布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗。对比疗效。结果 观察组疗效高于对照组（P

简介：【摘要】目的 探讨小儿肺炎支原体肺炎采取阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗的临床效果。方法 选取2021年6月-2022年11月本院收治的小儿肺炎支原体肺炎患者72例纳入研究，对照组（36例）阿奇霉素治疗，观察组（36例）在此基础上联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗，对比效果。结果 观察组退热时间、肺部啰音及咳嗽喘息消退时间，低于对照组（P

简介：【摘要】目的：对患有支气管哮喘的患者使用小剂量糖皮质激素（布地奈德）进行治疗，研究组给患者带来量的治疗效果。方法：将在我院接受治疗患有支气管哮喘疾病的患者中抽取80例患者作为本次试验参与的成员，抽取的成员均在2022年1月-2023年1月时间内，根据抛硬币进行分组，每组40例，口服治疗组和吸入治疗组，口服治疗组、吸入治疗组依次行甾体类激素药物的口服吸入治疗。分析患者功能性指标。结果：吸入治疗组患者结束药物干预后，其患者功能性指标均升高（P＜0.05）。结论：对出现支气管哮喘疾病的患者给予小剂量糖皮质激素（布地奈德）进行治疗，患者气道阻力减小的同时气道的传导率得到了提升，对患者疾病起到良好的效果。

简介：[摘要]目的：分析多索茶碱注射液联合布地奈德、异丙托溴铵雾化治疗慢阻肺的临床应用效果。方法：选取2021年4月-2022年4月期间于我院呼吸内科治疗的慢阻肺患者90例作为研究对象。分为对照组、观察组，每组45例。对照组给予布地奈德、异丙托溴铵雾化治疗，观察组加用多索茶碱注射液治疗。对比两组临床疗效、肺功能指标及不良反应发生率。结果：组间临床疗效对比，观察组较对照组高，P＜0.05。治疗后组间FVC、FEV1、FEV1 /FVC对比，观察组均较对照组高，P＜0.05。组间不良反应发生率对比，观察组较对照组低，P＜0.05。结论：多索茶碱注射液联合布地奈德、异丙托溴铵雾化治疗慢阻肺，可提高疗效，改善患者肺功能，且安全性较高。

简介：【摘要】目的：讨论及研究达格列净联合瑞格列奈与甘精胰岛素治疗2型糖尿病的临床效果。方法：本次研究的时间范围为2022年6月份至2023年5月份，患者的数量为100例，依据患者入院治疗时间的先后顺序分成了参照组和实验组，每组50例患者，参照组提供瑞格列奈联合甘精胰岛素治疗，实验组在参照组患者治疗基础上添加达格列净，分析两组患者的血糖控制情况以及胰岛素功能改善情况。结果：实验组患者的血糖控制功能更佳，胰岛素改善功能显著，p<0.05。结论：在治疗2型糖尿病上，通过达格列净联合瑞格列奈与甘精胰岛素进行治疗，可能稳定患者的血糖状态，改善患者的胰岛素功能，值得提倡。

简介：【摘要】目的：探究系统性全面护理在氧气驱动雾化吸入布地奈德治疗小儿肺炎中的应用有效性。方法：将2021年5月至2023年5月我院收治的80例小儿肺炎患者，随机分为观察组、对照组，各40例。对照组、观察组分别实施常规护理模式、系统性全面护理。结果：在护理满意度方面，观察组为95.00%，对照组为75.00%，观察组明显高于对照组，有统计学意义（P＜0.05）；结论：实施系统性全面护理措施在小儿肺炎患儿的护理中，患儿出现各种不良反应的几率更低，患儿家属对护理工作的认可度较好，配合程度较高，患儿生活质量更有保障，同时患儿的舒适度也有所提升，值得参考。