简介：

简介：摘要目的观察石菖蒲、远志及其配伍对氧化型低密度脂蛋白（ox-LDL）诱导人脐静脉内皮细胞（HUVECs）损伤情况的影响。方法2021年1月至8月，培养HUVECs，随机分为空白组、模型组和样品组，样品组中分别加入不同浓度（5、10、20 mg/ml）的石菖蒲、远志或石菖蒲+远志，对HUVECs增殖、相对活率试验、细胞凋亡、细胞周期、凋亡蛋白Bax和Bcl-2表达进行检测。采用单因素方差分析。结果石菖蒲、远志及其配伍均能减少HUVECs的凋亡［空白组（0.338±0.001），模型组（4.319±0.124），石菖蒲组（2.694±0.561），远志组（2.278±0.914），石菖蒲+远志组（2.250±0.699）］；石菖蒲、远志及其配伍均能增加HUVECs周期（S+G2）%；远志、石菖蒲均能使凋亡相关蛋白Bax下调，同时抑制凋亡相关蛋白Bcl-2上调，远志+石菖蒲配伍下对Bax及Bcl-2蛋白的影响优于单味中药石菖蒲、远志。结论石菖蒲、远志及其配伍均能抑制ox-LDL诱导HUVECs损伤，其配伍作用强于单味中药。

简介：【摘要】：目的：探究盐酸莫西沙星氯化钠注射液和止血药的配伍分析。方法：临床上分别选择等吸收双波长消去法、紫外分光光度法，对基于25 ℃、37℃条件下，盐酸莫西沙星氯化钠注射液同共4种止血药物配伍情况，以及8 h 内莫西沙星含量进行分析，并对混合液pH值及外观变化实施观察。结果：在8h时间中配伍液是透明的、浅黄色液体，无沉淀、气泡生成，无颜色转变。配伍液的 pH 值从 0～ 8 h无显著变化。针对于莫西沙星的含量，于定波长处测定，结果显示其含量在配伍后8 h 内无显著变化。在测定含量时，经紫外扫描各配伍液，结果显示在8h时间中，吸收曲线无显著变化，也没有新吸收峰出现。结论：经同4种止血药配伍后8h中，盐酸莫西沙星氯化钠注射液含量与混合液性质较为稳定，但是仍需进一步探究4种止血药含量是否有影响。

简介：【摘要】：目的：探究盐酸莫西沙星氯化钠注射液和止血药的配伍分析。方法：临床上分别选择等吸收双波长消去法、紫外分光光度法，对基于25 ℃、37℃条件下，盐酸莫西沙星氯化钠注射液同共4种止血药物配伍情况，以及8 h 内莫西沙星含量进行分析，并对混合液pH值及外观变化实施观察。结果：在8h时间中配伍液是透明的、浅黄色液体，无沉淀、气泡生成，无颜色转变。配伍液的 pH 值从 0～ 8 h无显著变化。针对于莫西沙星的含量，于定波长处测定，结果显示其含量在配伍后8 h 内无显著变化。在测定含量时，经紫外扫描各配伍液，结果显示在8h时间中，吸收曲线无显著变化，也没有新吸收峰出现。结论：经同4种止血药配伍后8h中，盐酸莫西沙星氯化钠注射液含量与混合液性质较为稳定，但是仍需进一步探究4种止血药含量是否有影响。

简介：摘要：目的：探究米非司酮配伍缩宫素治疗人工流产后不全流产效果。方法：选出60例人工流产不全患者分组（A组、B组），各组30例，A组治疗方案为米非司酮配伍缩宫素，对比治疗结果。结果：首先，A组治疗成功率达86.67%（26/30），B组63.33%（19/30），证明A组疗效更佳（P＜0.05，²＝5.835）。其次，A组阴道出血时间更短，子宫内膜厚度更多，月经复潮时间更短（P＜0.05，t＝6.145；3.540；7.652）。再者，对比两组的经期恢复情况，虽转经时间无明显差异，但A组经血量无变化的概率为70.0%（21/30），高于B组53.33%（16/30），从侧面证实A组疗效更好（P＜0.05，²＝10.510）。最后从不良反应发生率上评价，A组6.67%（2/30），B组36.67%（11/30），结果突出（P＜0.05，²＝5.568）。结论：缩宫素配伍米非司酮治疗不全流产效果理想，值得应用。

简介：【摘要】 目的：找到两者存在配伍禁忌的理论依据，警示护理人员，合理安排输液顺序，确保护理用药安全。方法：将注射用灯盏花素与盐酸川穹嗪配药后残余的微量药液（室温28℃），用一次性注射器加入少量溶媒后，抽吸出来放入同一（注射用灯盏花素或者盐酸川穹嗪）药瓶内。过程：观察约10分钟，会出现白色沉淀物，时间越久颜色越深、浓度越浓。结果：在一定的室温下（≧25℃），两者先后序贯输入时，在一次性输液器内相混时，起初会有肉眼难以辨认的白色颗粒状沉淀物，继而会随着时间的延长和浓度的堆积，越来越浓。结论：两者之间存在药物配伍禁忌，应叉开或分步或更换一次性输液器再输入。

简介：【摘要】目的：分析米非司酮配伍不同药物治疗药物流产术后宫腔残留的临床效果。方法：选取我院收治的80位术后宫腔残留患者，随机均分为对照组和实验组，对于对照组患者，使用米非司酮配伍加味生化颗粒进行治疗，对于实验组患者，使用米非司酮配伍黄体酮胶囊进行治疗。记录两组患者阴道出血的时长和不良反应发生率。结果：两组患者在接受治疗后均有一定好转，但实验组患者阴道出血的时长明显短于对照组阴道出血的时长，同时实验组患者的不良反应发生率明显低于对照组患者的不良反应发生率，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：米非司酮配伍加味生化颗粒或黄体酮胶囊都可以有效治疗宫腔残留，但对术后宫腔残留患者使用米非司酮配伍黄体酮胶囊进行治疗的效率更高，同时患者的不良反应发生率也更低，值得进行临床推广。

简介：【摘要】目的 观察甲硝唑片混合冰硼散配伍康妇消炎栓治疗慢性宫颈炎的临床效果。方法 选取本院2021年4月－2022年3月期间收治的70例患者进行此次研究，应用随机颜色球抽取法，将所有患者分为参照组与实验组，各35例。参照组进行常规治疗，实验组实施甲硝唑片混合冰硼散配伍康妇消炎栓治疗，对比两组的治疗效果和不良反应情况。结果 实验在临床干预后，不良反应发生率要比参照组低，总体治疗有效率高于参照组，差异性明显（P

简介：摘要：目的：分析在绝经期妇女的取环术中合用补佳乐及米索前列醇的治疗价值。方法：对照组应用米索前列醇治疗，同期观察组则合用补佳乐、米索前列醇治疗。结果：宫颈软化优良率观察组为96.97%，对照组为75.76%，P＜0.05；取环术成功率观察组为96.97%，对照组为72.73%，P＜0.05；取环术中观察组的疼痛度评分为（2.82±0.15）分，对照组为（4.01±0.32）分，P＜0.05。结论：在绝经期妇女的取环手术中合用补佳乐及米索前列醇可有效促进宫颈软化及降低疼痛感，并提升取环成功率。

简介：摘要：目的探讨米非司酮配伍卡前列甲酯栓（卡孕栓）终止孕13至16周妊娠的疗效。方法：选择贵定县妇幼保健院2019年1月至2020年12月妊娠13-16周住院引产妇女40例，随机分为观察组和对照组，每组20例。观察组予以米非司酮100mg，每天早晚在固定时间内各服用1次，连服2天；第3天上午于阴道后穹窿放置卡前列甲酯栓1mg;对照组予以依沙吖啶100mg 羊膜腔内注射引产，观察比较两组的引产效果和引产情况。结果：观察组在引流产时间、产后出血、胎盘胎膜残留率等方面明显低于对照组（P

简介：

简介：摘要：目的：讨论缩宫素协同麦角新碱对产妇的影响。方法：将我院产科100例产妇任意分成对照组和观察组，每一组50例。对照组的50例产妇选用缩宫素进行治疗，而观察组选用缩宫素和麦角新碱结合治疗，观察两组在各治疗方法下的治疗效果。结果：通过相关研究数据表明，在接受相对应的治疗后，观察组的50例产妇的治疗总效率显著高过对照组的，两组患者差别有统计学意义（P＜0.05）。结论：通过相关研究数据表明，对产妇使用缩宫素协同麦角新碱能有效地降低产后出血，非常值得在临床范围内推广。

简介：【摘要】：目的：分析米非司酮配伍米索前列醇治疗瘢痕子宫早孕流产的效果。方法：选取本院2017年1月~2021年12月收治的130例瘢痕子宫早孕流产患者作为研究对象，按照治疗方案不同分为对照组（直接行无痛人工流产术）和观察组（先用米非司酮和米索前列醇药物流产，再行无痛人工流产术）。对比流产结局。结果：观察组完全流产率高于对照组，流产结局优于对照组（P＜0.05）。结论：在瘢痕子宫早孕终止妊娠行流产负压吸引手术中，应用米非司酮配伍米索前列醇，可提高完全流产率，避免再次清宫手术几率的发生。

简介：[摘要]目的：分析米非司酮配伍米索前列醇不同给药间隔终止8~13周妊娠的药物终止妊娠效果。方法：选取我院2019年9月～2021年3月期间自愿终止妊娠的8～13周孕妇中的88例纳入本文实验，将患者分为实验组和对照组，实验组患者服用150mg米非司酮片后，间隔1小时取0.6mg米索前列醇片进行口服治疗，对照组服用150mg米非司酮片后，间隔12个小时取0.6mg米索前列醇片进行口服给药治疗，对比两组患者的给药后流产效果及症状改善水平、不良反应。结果：实验组患者米非司酮片首次用药后到胚胎排出时间、米索前列醇片首次用药到胚胎排出时间均低于对照组，对比起来数据存在差异，P＜0.05统计学有意义，但流产后出血时间、流产后出血量、月经恢复时间相比对照组无较大差异，P＞0.05统计学无意义。实验组患者流产成功率高于对照组，不良反应率低于对照组，两组患者的治疗效果及治疗安全性的相关数据对比具有差异，P＜0.05统计学有意义。结论：采用米非司酮配伍米索前列醇的不同用药间隔的手段为8～13周孕妇实施药物终止妊娠治疗，选择1小时给药间隔的方案能够提高药物终止妊娠的效果，提高流产成功率，提高治疗安全性。

简介：【摘要】目的：酚磺乙胺注射液与氨甲苯酸注射液与注射用奥美拉唑钠存在配伍禁忌的探讨。方法：回顾分析应用的这三种药物，查阅说明书，利用“全球学术快报”平台，根据主题词进行检索，查阅相关资料和文献，分析发生在输液器中的药物理化配伍禁忌及输液的先后次序，保证临床用药安全。结果：液体组与组之间某些药物会发生配伍禁忌。结论：药物连续滴注，药物组之间需使用中性液体间隔续滴，保证用药安全。

简介：【摘要】目的：探究新生儿PICC置管后导管维护中采用微量肝素钠配伍营养液持续静脉输注的作用。方法：选择医院在2021年1月至2022年1月期间PICC置管的新生儿68例，按照随机数字表法分为两组，对照组与观察组各为34例，均提供静脉营养输注治疗，对照组给予常规静脉营养液滴注，观察组提供微量肝素钠配伍营养液持续静脉输注，将两组新生儿的干预效果进行比较。结果：观察组的导管堵塞发生率（2.94%）、导管内细菌定植（0.00%）和导管相关血流感染发生率（2.94%）均低于对照组(20.59%、11.76%、17.65%)，（P＜0.05）具有统计学意义。两组的凝血功能指标(凝血酶原时间、活化部分凝血酶原时间、凝血酶时间和血小板计数)无较大的差异性，P＞0.05。结论：新生儿PICC置管后导管维护中采用微量肝素钠配伍营养液持续静脉输注的效果显著，有利于降低感染发生率，值得在临床中推广使用。

简介：摘要：目的：探析应用丙泊酚与用利多卡因复合小剂量芬太尼伍用对无痛人流术患者行静脉麻醉的效果与安全性。方法：研究时间段取2020年9月~2021年9月，此期间共有50例行无痛人流术患者应用了丙泊酚与用利多卡因复合小剂量芬太尼麻醉技术，设置为研究组1组；同期共有另外50例行无痛人流术患者应用丙泊酚单纯麻醉技术，设置为研究2组。对两组患者的临床麻醉效果与不良反应情况进行观察。结果：研究1组患者麻醉效果为优者有47例（94.0%），为良者3例（6.0%）；研究2组患者麻醉效果为优者有26例（52.0%），为良者24例（48.0%）。组间差异显著（P均