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简介：【摘要】： 目的 观察分析 贝复舒滴眼液联合典必殊滴眼液滴眼治疗白内障超声乳化术后角膜水肿的 临床效果。方法 选取 2018 年 6 月至 2019 年 9 月我院收治的 行白内障超声乳化吸除联合后房型人工晶体植入术治疗的 白内障患者 86 例为研究对象， 术后所有患者均 出现不同程度的 角膜水肿，将其随机分为两组： 观察组 43 例（ 45 眼）、对照 43 例（ 46 眼），对照组给予典必殊滴眼液， 观察组在对照组的基础上 联合运用贝复舒滴眼液，比较两组患者的 临床疗效以及 角膜水肿消退时间。结果 观察组总有效率为 96.67% ，明显高于对照组的 81.40% ，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。观察组角膜水肿消退时间明显低于对照组，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论 贝复舒滴眼液联合典必殊滴眼液治疗白内障超声乳化术后角膜水肿取得的 疗效显著，值得临床推广运用。

简介：摘要目的：观察玻璃体腔内注射康柏西普联合激光治疗视网膜静脉阻塞（RVO）继发黄斑水肿（ME）的长期疗效。方法：前瞻性系列病例研究。纳入2016年1月31日至2017年1月30日期间在解放军第971医院眼科确诊为RVO继发ME患者81例（81眼），所有患者随访截止日期为2019年7月31日。本次治疗终点设定为黄斑中心凹视网膜厚度（CMT）稳定后半年未见ME复发。对符合标准的81眼行玻璃体腔内注射康柏西普联合激光治疗。其中48例（48眼）完成治疗终点。随访时间最长达到30个月。治疗前后比较采用配对样本的t检验，率的比较采用卡方检验。结果：纳入研究的81眼中，视网膜中央静脉阻塞（CRVO）15眼，视网膜分支静脉阻塞（BRVO） 66眼，且患者多合并基础性疾病。48眼完成治疗终点，于治疗后1周及1、2、3、6、9、12、15、18、21、24、30个月分别进行检查。治疗前最佳矫正视力logMAR为0.3±0.2，玻璃体腔注射康柏西普联合适时激光治疗后显著高于治疗前；治疗后CMT与治疗前CMT[（607±158）μm]比较差异均有显著统计学意义（均P<0.05）。48眼随诊时间（15.4±5.3）个月，注药次数（4.4±1.3）次。48眼开始激光治疗距离第1次玻璃体注药时间为（4.3±3.5）个月。激光光凝开始时间≤3个月组完成治疗的时间为（12.8±1.3）个月，玻璃体腔注药次数为（4.3±0.8）次；激光光凝开始时间>3个月组完成治疗时间为（18.0±6.6）个月，玻璃体腔注药次数为（5.4±1.5）次。2组间完成治疗时间比较差异有统计学意义（t=-2.4，P=0.04）；2组玻璃体腔注药次数比较差异有统计学意义（t=-2.3，P=0.04）。结论：玻璃体注射康柏西普联合适时激光在治疗RVO引起ME方面效果显著，对于需要激光治疗的患者应尽早进行激光治疗，以明显缩短治疗时间和注药次数，保存患者视功能。

简介：摘要目的探讨康柏西普联合眼底激光电凝术治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)的临床效果。方法抽取河南科技大学第一附属医院眼科2018年7月至2019年8月收治的DME患者68例，根据随机数表法将其分为对照组和观察组，每组34例。对照组行常规激光电凝手术，观察组在对照组基础上联合康柏西普进行治疗，比较两组患者的疗效及治疗前后最佳矫正视力(BCVA)测定值、黄斑中心凹视网膜厚度(CMT)测定值。结果观察组总有效率为94.12%，高于对照组(70.59%)，差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前BCVA测定值比较，差异未见统计学意义(P>0.05)，治疗后1、4、12周，观察组患者BCVA测定值分别为(0.44±0.17)、(0.49±0.14)、(0.57±0.19)，均高于对照组患者的BCVA测定值(0.39±0.07)、(0.42±0.13)、(0.48±0.17)，差异有统计学意义(P<0.05)；两组患者手术前后1周CMT测定值比较差异未见统计学意义(P>0.05)，术后4、12周，观察组CMT测定值分别为(318.58±42.91)μm、(229.07±27.95)μm，小于对照组[(343.88±49.62)μm、(262.06±21.18)μm]，差异有统计学意义(P<0.05)。结论康柏西普联合眼底激光电凝术治疗糖尿病性黄斑水肿效果确切，疗效更稳定，值得推广应用。

简介：摘要：目的：分析50%葡萄糖注射液处理白内障超声乳化手术中角膜上皮水肿的临床效果。方法：甄选我院2018年1月至2020年8月期间我院收治的白内障超声乳化手术术中角膜上皮水肿混浊患者一共37例（37眼）作为研究对象，均在在白内障超声乳化手术中术眼出现角膜上皮水肿混浊时，通过角膜表面滴用50%葡萄糖注射液3-4次，每次间隔20-30秒，每次2-3滴，术中必要时可加滴。经50%葡萄糖注射液滴眼液后37只眼角膜上皮水肿混浊均能在1-2分钟内消失。但其中有2只眼，因是小睑裂、深眼窝，术中结膜囊积液，1-2分钟后再次出现角膜上皮水肿。37只眼术后均未出现感染、前房毒性反应、角膜上皮脱落等并发症。结果：50%葡萄糖注射液术中滴眼能有效改善白内障超声乳化手术术中角膜上皮水肿混浊，为白内障超声乳化手术顺利完成创造条件。结论：50%葡萄糖注射液滴眼能够在角膜表面形成一个高渗环境，能够促进角膜上皮内的水向角膜外转移，起到脱水的作用，减轻角膜上皮水肿混浊，为白内障超声乳化手术顺利完成创造条件。然而对于白内障超声乳化手术角膜内皮损伤所致的术中角膜基质水肿混浊，以及术中角膜上皮水肿混浊伴结膜囊积液，50%葡萄糖注射液能起到的作用极为有限。

简介：摘要目的比较玻璃体切除术前和术中联合玻璃体腔注射抗VEGF药物治疗增生性糖尿病性视网膜病变(PDR)黄斑水肿的临床效果。方法回顾性分析2018年10月至2019年6月PDR黄斑水肿60例(60眼)的临床资料。所有患者分为玻璃体切除术前玻璃体内注射抗VEGF药物组(术前组)和玻璃体切除术中玻璃体腔注射抗VEGF药物组(术中组)，每组30例。比较两组的手术效果。结果术前组的手术时间短于术中组(t＝6.965，P＝0.023)，出血量少于术中组(t＝4.541，P＝0.016)，住院时间短于术中组(t＝3.365，P＝0.032)。患者的视力、眼压、黄斑中心区厚度及血清VEGF水平术前两组之间的差异均无统计学意义(P>0.05)。术前组术后的视力、眼压、黄斑中心区厚度及血清VEGF水平均优于术中组(P<0.05)。术前组总有效率为96.7%(29/30)，高于术中组的83.3%(χ2＝11.140，P＝0.020)。术前组并发症发生率为6.7%低于术中组的40.0%(χ2＝16.010，P＝0.033)。结论玻璃体切除术前玻璃体内注射抗VEGF药物治疗PDR黄斑水肿的效果优于术中注射者。

简介：【摘要】目的：研究并分析康柏西普联合激光光凝治疗视网膜静脉阻塞合并黄斑水肿对视力水平的影响。方法：本院自2019年8月1日至2020年8月1日共收治78例视网膜静脉阻塞合并黄斑水肿患者，将他们作为研究对象，随机分为研究组（39例）和对照组（39例）。对照组患者采取激光光凝的治疗方法，研究组患者在激光光凝的治疗基础上联合康柏西普进行治疗。对比两组患者在治疗前后黄斑中心视网膜厚度以及最佳的矫正视力。结果：研究组患者相比于对照组患者视力水平恢复的更好，研究组患者黄斑中心视网膜厚度低于对照组患者，最佳矫正视力水平高于对照组患者（P

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简介：【摘要】目的：评判血液透析对利尿剂抵抗肾病综合征水肿患者临床效果的影响。方法：挑选我院2019年6月~2020年5月40例利尿剂抵抗肾病综合征水肿患者为评价对象，使用计算机表法进行分组，将全部患者分为2组（观察组、参照组），每组患者人数各20例。观察组通过血液透析治疗，参照组采用常规对症方法治疗，对两组的临床效果实行比较。结果：①观察组和参照组在生化指标（除血肌酐、血清尿素氮外）方面比较，P＜0.05。②治疗前两组尿量比较没有统计学的意义，P＞0.05；治疗后，两组患者尿量相对比均有统计学的意义，P＜0.05。结论：利尿剂抵抗肾病综合征水肿患者接受血液透析治疗，能够增加患者的尿量，改善患者的生化指标情况。

简介：【摘要】目的：分析探究益气化瘀利水汤治疗乳腺癌根治术后患者上肢淋巴水肿的临床疗效。方法：将近一年到我院接受治疗的60例乳腺癌根治术后上肢淋巴水肿患者分为观察组（n=30）和对照组（n=30），对照组采用综合消肿理疗法，观察组在对照组的治疗基础上口服益气化瘀利水汤，比较两组治疗疗效。结果：观察组治疗总有效率明显高于对照组（P＜0.05）；治疗后，观察组的上肢周径差明显优于对照组（P＜0.05）。结论：综合消肿理疗法联合益气化瘀利水汤对腺癌根治术后上肢淋巴水肿患者具有良好的治疗效果，值得推广应用。

简介：摘要：目的：分析 中药熏洗治疗联合肛肠科特色护理治疗混合痔术后切口水肿的效果。 方法：以 2018 年 5 月到 2019 年 5 月我院收治的 50 例混合痔术后切口水肿的患者，依据随机数法分为对照组与观察组各 25 例，其中对照组采用中药熏洗治疗消除水肿，观察组患者在此基础上实施肛肠科特色护理治疗手段，比较两组患者的恢复情况。结果：对照组与观察组的治疗有效率分别为 80% （ 20/25 ）和 92% （ 23/25 ），差异显著（ X 2 =8.2804 ， P<0.05 ）。结论：中药熏洗治疗联合肛肠科特色护理治疗混合痔术后切口水肿的疗效突出，值得推广应用。

简介：摘要目的观察地奥司明联合七叶皂苷钠防治混合痔术后创缘水肿的临床效果。方法选取2018年1月至2018年12月在盐城市第一人民医院行混合痔手术患者60例，按照随机数字表法分为治疗组和对照组，每组30例。治疗组于术前1 d及术后口服地奥司明片，1.35 g/次，2次/d，术后联合七叶皂苷钠20 mg溶于5%葡萄糖溶液250 ml中静脉滴注，1次/d；对照组术后单纯给予七叶皂苷钠静脉滴注，其余处理两组相同。观察并比较两组术后创缘第1、3、7天的水肿积分，术后水肿发生情况及治疗效果。结果术后第3、7天，治疗组创缘水肿积分为(1.27±0.74)、(0.37±0.67)分，优于对照组的(1.93±0.74)、(0.90±1.00)，P<0.05。治疗组术后水肿的发生例数(16例)少于对照组(22例)，且治疗组术后水肿治疗效果(15/16)优于对照组(18/22)，但两组比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论混合痔术后应用地奥司明联合七叶皂苷钠能有效减轻创缘水肿程度，疗效确切且安全可靠。

简介：摘要1例以宫内胎儿水肿为特征的患儿，新生儿期表现为间接胆红素增高为主的重度高胆红素血症、网织红细胞比例增高、重度贫血、肝脾肿大。基因测序结果显示存在SPTB基因移码变异，为c.5165_c.5166delTT，为新发变异，确诊为遗传性球形红细胞增多症。以非免疫性胎儿水肿为特征的遗传性球形红细胞增多症少见，对于临床高度怀疑而常规辅助检查不支持的新生儿遗传性球形红细胞增多症，基因检测可协助确诊。

简介：　　 [摘要 ]目的 研究眼底激光联合抗血管内皮生长因子（ VEGF）药物治疗对糖尿病黄斑水肿（ DME）患者眼压水平及黄斑视网膜厚度的影響。方法 选取 2016年 11月～ 2019年 12月我院收治的 100例 DME患者，依据随机数字表法分为对照组和观察组，每组各 50例。对照组单纯给予眼底激光治疗，观察组在对照组基础上使用抗 VEGF药物联合治疗。比较两组的临床疗效及并发症发生情况，研究两组最佳矫正视力、眼压、黄斑视网膜变化。结果 观察组治疗总有效率、最佳矫正视力高于对照组，眼压水平及黄斑视网膜中心厚度低于对照组，差异有统计学意义（ P<0.05） ;两组并发症总发生率比较，差异无统计学意义（ P>0.05）。结论 使用眼底激光联合抗 VEGF药物治疗 DME，可显著提升临床疗效且治疗安全，对眼压水平及黄斑视网膜厚度改善具有积极影响，利于预后。

简介：摘要目的探讨急性心肌梗死(AMI)患者心理弹性特征及其对急性应激障碍的影响。方法2018年1～12月应用一般资料量表、心理弹性量表(CD-RISC)、急性应激反应问卷(SASRQ)对84例AMI患者进行调查，采用Pearson单因素分析AMI患者心理弹性评分与急性应激障碍的关系，采用Logistic多因素分析影响AMI患者急性应激障碍的危险因素。结果经Pearson单因素分析可知，AMI患者心理弹性总评分、乐观和坚韧与控制与急性应激障碍总评分、创伤事件回避呈负相关，差异有统计学意义(P<0.05)。经Logistic多因素分析可知，年龄、学历、心功能Killip分级是AMI患者急性应激障碍的危险因素，差异有统计学意义(P<0.05)，心理弹性是AMI患者急性应激障碍发生的保护因素，差异有统计学意义(P<0.05)。结论AMI患者应激障碍的发生与年龄、学历、心功能Killip分级、多支病变、心理弹性有密切的关系，临床护士可通过加强患者健康宣教，增强患者心理弹性，从而减轻患者应激障碍。

简介：

简介：摘要目的探讨儿童急性肠衰竭的疾病特点，总结治疗经验。方法依据急性胃肠损伤(acute gastrointestinal injury，AGI)分级系统，回顾性分析广州市妇女儿童医疗中心2016年9月至2020年1月收治的26例儿童急性肠衰竭(AGI Ⅲ～Ⅳ级)患儿的临床表现、治疗方案及预后。结果经肠功能监测及多器官功能支持治疗，部分结合早期肠内营养和(或)手术干预，16例(61.5%)患儿治愈并预后良好(AGI恢复至0～Ⅰ级)，平均体重增长率(62.0±84.9)%，平均随访时间(22.8±13.9)个月。其中接受早期手术干预者治愈率显著高于保守治疗者(78.9%比14.3%，P<0.01)。结论AGI分级系统在儿童急性肠衰竭的诊治中有良好的预测和指导意义，早期手术干预有助于明确病因并提高治愈率。

简介：【摘要】目的：评估急性心梗并发急性左心衰患者护理措施及效果。方法：针对60例本医院诊治的急性心梗并发急性左心衰患者纳入实验资料，2018年9月至2019年9月是抽取时间，以随机数字表法对患者分成实验组与参照组，每组各30例。分别予行常规护理、综合护理干预，比对两组临床相关指标。结果：实验组生活质量评分高于参照组，与参照组相比，实验组卧床时间、住院时长较短、心率、心功能分级较低，显示出数据检验统计学意义（P

简介：摘要目的对比肥胖患者经七氟醚或七氟醚联合丙泊酚诱导BlockBuster喉罩的置入情况、呼吸暂停的发生率及持续时间，探索肥胖患者保留自主呼吸下置入BlockBuster喉罩所需合适的麻醉诱导方式。方法60例肥胖患者，按SPSS软件生成的随机数字分为两组（每组30例）：七氟醚组（S组）和七氟醚联合丙泊酚组（SP组）。SP组恒速输注丙泊酚1 mg/kg（按去脂体重计算），S组恒速输注等容积生理盐水，两组患者吸入5%七氟醚，待患者意识消失调整七氟醚浓度使SP组和S组呼气末七氟醚浓度分别达2.7%、3.0%，下颌松弛后尝试置入喉罩。记录两组患者喉罩置入情况、诱导期间呼吸相关参数［呼吸暂停发生率，呼吸暂停时间，麻醉诱导及喉罩置入过程中SpO2情况，诱导前1 min（T0）、诱导后1 min（T1）、置入喉罩前1 min（T2）及置入喉罩后1 min（T3）的呼吸频率、潮气量］及相关并发症发生情况。结果两组患者喉罩首次置入成功率、喉罩二次置入成功率、首次喉罩置入评分情况、呼吸暂停发生率、呼吸暂停时间差异无统计学意义（P>0.05）；两组患者不同时点潮气量比较，差异无统计学意义（P>0.05）。与S组比较，SP组喉罩置入时间及麻醉诱导时间缩短（P<0.05）、T2时呼吸频率降低（P<0.05）。与T0比较，两组患者在T1、T2、T3时潮气量下降（P<0.05），S组呼吸频率在T2、T3时上升（P<0.05），SP组呼吸频率在T1时下降、T2时上升（P<0.05）；与T2比较，两组患者T3时潮气量上升（P<0.05）。两组患者均未出现SpO2>90%及严重的心动过缓（心率<45次/min）和低血压［SBP<90 mmHg（1 mmHg=0.133 kPa）］。结论七氟醚或七氟醚联合丙泊酚诱导可在保留自主呼吸下成功置入BlockBuster喉罩，对肥胖患者是安全舒适的诱导方式；同单独七氟醚诱导相比，联合小剂量丙泊酚诱导能缩短喉罩置入及麻醉诱导时间，同时并未明显增加呼吸抑制的风险。