简介：摘要：在利用药物进行疾病治疗和预防的过程中，需要确保对症、适量用药，因为是药三分毒，如果出现不合理用药现象，不仅难以发挥药物的治疗作用，反而会适得其反，致使患者出现不良反应，因此必须重点加强药房药事管理工作，确保用药合理性。基于此，本文在客观分析药房药事管理与合理用药实际状况的前提下，探讨不合理用药具体表现及药事管理在合理用药方面发挥的作用，并提出药房药事管理优化建议，希望引起相关部门的重视。

简介：【摘要】目的 分析健康教育在耐多药肺结核护理中的应用。方法 选取本院100例患者开展本次研究，时间2021年09月-2022年09月，根据随机、单盲法将其均分为两组，每组50例。其中，对照组采取常规护理干预，观察组在常规护理的基础上开展健康教育。比较两组护理效果。结果 与对照组相比，观察组各项护理指标均显著优于对照组（P＜0.05）。结论 在耐多药肺结核护理中，采取健康教育护理干预模式，有助于提高患者对病症的认知，提升护理满意度，降低并发症发生率，具有推广价值。

简介：无

简介：摘要肺表面活性物质（pulmonary surfactant，PS）传统给药方法是以液体剂型经气管插管注入肺内。近年来，在PS雾化吸入的临床前研究基础上，已开展PS雾化给药技术治疗新生儿呼吸窘迫综合征（respiratory distress syndrome，RDS）的临床研究。雾化给药技术具有操作简单、无创等优点，但给药方法不确定，雾化疗效尚有争议。本文从雾化器原理、PS雾化给药方法、PS气雾剂的肺部沉积与分布、雾化PS的安全性及治疗RDS效果等研究进展进行综述。

简介：摘要目的了解我国围手术期镇痛药使用和管理现状。方法自行设计调查问卷，问卷内容包括接受调查者（受调者）的基本信息、围手术期镇痛药管理、围手术期镇痛医疗行为和镇痛药相关知识知晓情况等4个维度共55个问题（4个维度分别为8、10、22和15个问题）。通过中国药理学会药源性疾病专业委员会和中华医学会麻醉学分会的委员以微信发送问卷星链接形式发放调查问卷，麻醉医师、外科医师/护士和临床药师自愿参与调研，以无记名形式直接提交问卷。调查时间为2020年8月1—31日。结果收到有效问卷204份，来自全国19个省市的45家医院，其中三级医院43家（95.6%），二级医院2家（4.4%）。204位受调者中外科医师46人（22.5%），麻醉医师80人（39.2%），临床药师32人（15.7%），外科护士46人（22.5%）。受调者所在的45家医院中，35家（77.8%）建立了围手术期疼痛管理的定期沟通机制，22家（48.9%）有临床药师辅助临床科室医师的工作。204位受调者中每年接受1~2次镇痛药相关知识培训者占76.5%（156人）。60.3%的受调者（123/204）在日常工作中发现过围手术期镇痛药使用的不合理问题，排在前3位的问题为药物选择[74.0%（91/123）]、用法用量[69.1%（85/123）]和药物相互作用[46.3%（57/123）]。37.3%的受调者（76/204）发现过镇痛泵不合理使用的问题，排在前3位的问题为用法用量[69.7%（53/76）]、药物选择[67.1%（51/76）]和禁忌证[36.8%（28/76）]。受调者镇痛药相关知识知晓情况调查的成绩≥120分（满分为150分）者仅占13.7%（28/204），53.9%（110/204）的受调者成绩<90分[外科医师、麻醉医师、临床药师、外科护士中<90分者占比分别为50.0%（23/46）、43.8%（35/80）、46.9%（15/32）和80.4%（37/46）]；15个问题中仅有4个问题的回答正确率>50%。结论接受调查的医院多数已建立围手术期疼痛管理的相关机制，但仍存在围手术期镇痛药和镇痛泵使用不合理的问题；约半数外科医师、麻醉医师、临床药师和大多数外科护士对镇痛药相关知识知晓程度较低。

简介：摘要由创伤、感染、肿瘤等因素引起的骨缺损是骨科临床的棘手问题，促进骨再生与修复是治疗的关键点和难点。对于大段骨缺损，除自体骨移植外，常需要采用人工骨材料。β－磷酸三钙具有良好的生物相容性、骨传导和骨诱导性能，且因其载药性能较优，被深入研究并显示出了广阔的应用前景。本文针对β-磷酸三钙复合材料负载不同药物在创伤、感染、肿瘤性骨缺损治疗中的最新研究进展进行综述。

简介：摘要目的探讨补骨脂素在逆转谷胱甘肽s-转移酶π（GST-π）介导的多药耐药中的作用，以及在MCF-7/ADR细胞中的可能机制。方法研究时间：2015年至2020年。采用CCK-8法检测细胞活力，评价补骨脂素的细胞毒性和多药耐药逆转活性。采用实时聚合酶链反应（RT-PCR）检测GST-π的表达，检测靶基因的变化。采用免疫印迹法检测GST-π蛋白水平。采用免疫荧光法观察核因子κB（NF-κB）的活化情况。组间比较采用独立样本t检验，P<0.05为差异有统计学意义。结果应用补骨脂素处理后，细胞内阿霉素药物浓度明显升高。与对照组相比，补骨脂素降低了治疗组GST-π在基因和蛋白水平上的表达。NF-κB抑制剂（SN50）可显著抑制乳腺癌MCF-7/ADR细胞中GST-π的表达。结论NF-κB信号通路可能是GST-π介导的多药耐药发病机制之一。补骨脂素参与了逆转GST-π介导的多药耐药。GST-π介导的耐药机制可能与NF-κB信号通路有关，是NF-κB信号通路下游的关键因子。

简介：摘要解热镇痛药是目前儿童处方量较大的药品，我国儿童解热镇痛药在临床应用中仍存在一些不合理用药现象，影响治疗效果，甚至对儿童用药安全造成隐患。本文从儿童发热对症治疗中解热镇痛药的适应证、剂型/给药途径、用药剂量适宜性、患儿的病理生理特性个体差异以及药物相互作用等方面提出建议，供广大药师开展处方审核时参考。

简介：摘要糖尿病肾病(DKD)是糖尿病最常见的微血管并发症，也是导致终末期肾脏病(ESRD)的主要原因之一。在过去的十年中，新型降糖药物胰岛素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)、二肽基肽酶-4抑制剂(DPP-4i)和钠-葡萄糖共转运体-2抑制剂(SGLT-2i)已成功应用于2型糖尿病(T2DM)患者的降糖治疗。近十年的研究表明，新型降糖药有明显的肾脏保护作用，SGLT-2i和GLP-1RA可以减慢蛋白尿的进展，并且SGLT-2i可以延缓估算的肾小球滤过率(eGFR)的下降，降低肾脏复合终点事件的发生率；DPP-4i可以通过改善T2DM患者的蛋白尿进展，从而表现出肾脏保护作用。本文概述了这三种新型降糖药的分子机制、药物效果，并总结新型降糖药在临床试验中的肾脏结局及相关的不良反应，进一步推测三种药物在DKD患者中的相互作用，尤其是SGLT-2i和GLP-1RA的联用。

简介：摘要：在针对于复发性口腔溃疡的临床治疗中，其最大的难题就是如何减少该疾病的复发率。由于复发性口腔溃疡较大的复发性给患者造成了极大的痛苦，因此，在治疗方面应该本着治疗时间短，治疗效果好，复发率低，节约治疗费用的原则对患者进行治疗。

简介：摘要：目的 探究耐多药肺结核的防控策略及治疗管理。方法 在我院2019年8月~2020年7月选取90例肺结核患者，搜集相关资料，进行流行病学的分析，实施DOTS战略，对患者痰液标本进行分离培养和菌型鉴定。结果 在治疗后，患者的病灶吸收、痰菌转音以及空洞闭合等情况均得到好转，对比差异有统计学意义（p

简介：【摘要】目的：分析常用抗菌药物的给药时间及临床合理用药情况。方法：回顾性分析在我院接受抗菌药物治疗的患者临床资料，基于特定时间段内（2019年1月-2020年1月）对其进行选取（1500例）依据药物特征及相关参考文献，分析抗菌药物的给药时间及合理性。结果：本次研究总结提出氟喹诺酮类药物每天1-2次，氨基糖苷类药物每天1次，大环内酯类每天3-4次，β-内酰胺类每天1次。结论：临床在实际应用抗菌药物时，需合理安排给药时间，不仅需确保药效最大限度地发挥，还需保障用药安全性与合理性，促使患者早日康复。

简介：[摘要]目的：分析常用抗菌药物的给药时间及临床合理用药的应用效果。方法：研究选取我院接收的100例需要使用常用抗菌药物治疗的患者，纳入患者采用随机数字表法均分，设为观察组及对照组。对照组：依据医师个人经验指导服药；观察组：严格按照医学用药标准指导服药。比较两组患者的治疗总有效率。结果：治疗后，与对照组相比较，观察组治疗总有效率显著增高，组间比较差异性显著，P

简介：摘要：随着当前社会能源建设技术的发展，人们对于生活用电的关注度逐渐提升，这也就导致了发电厂的日常维护工作以及发展质量走入了大众的视野，因此严格的维护电力设备运行的质量，保证供电通畅，是当前电厂的主要任务。本文便主要针对电厂化学汽水监督以及炉水加药处理方面展开分析。

简介：【摘要】目的：分析医院药房对促进合理应用抗菌药的措施。方法：我院药房自2020年5月加强抗菌药管理，选取2019年4月至2020年4月（对照组）、2020年5月至2021年5月（观察组）抗菌药治疗的患者各83例，观察抗菌药使用不合理情况发生率及管理质量。结果：与对照组相比，观察组抗菌药使用不合理情况发生率低，管理质量评分高，P＜0.05。结论：医院药房加强抗菌药管理，能提高抗菌药使用合理性及管理质量，减少不合理情况的发生，值得借鉴。

简介：摘要

简介：【摘要】目的：探讨针药结合在精神分裂症患者中的治疗效果。方法：研究对象选取我院在2020年7月~2022年1月期间收治的90例精神分裂症患者，随机将患者分为对照组（使用药物治疗）和研究组（针药联合治疗），各45例，比较两组患者的临床疗效。结果：治疗后研究组认知功能、生活能力和社会功能评分均明显高于对照组（P

简介：【摘要】目的：分析持续质量改进在静配中心退药管理中的实施效果。方法：筛选于2020年4-12月期间静配中心退药管理收诊的700份医嘱，对其展开调查，将其设置成实施前，记录退药率，分析引发退药原因，由此制定管理方案。于2021年2-9月对静配中心退药管理实施持续质量改进，将其设置成实施后，观察前后的退药率。结果：从数据分析可知，在实施前，总计出现45例退药，出现退药的因素涵盖转院、出院、处方填错等等，实施之后，退药率得以明显降低，前后数据对比显著，满足P＜0.05。结论：持续质量改进在静配中心退药管理中的实施效果显著，可以有效降低退药率，强化药品监管质量，对部门的发展具有一定的推动意义。

简介：摘要：工艺验证是为了证明工艺在设定参数范围内能有效稳定地运行并生产出符合预定质量标准和质量特性药品的验证活动。有效的工艺验证对持续稳定的保证产品质量有非常重要贡献。

简介：摘要：目的：以老年高血压患者为研究对象，给予患者降压药治疗，构建药学探究活动。方法：选择某院2021年3月~2022年3月收治的老年高血压患者110例作为研究对象，根据患者所服用的降压药不同，分为观察组和对照组各55例，观察组服用厄贝沙坦、氨氯地平和法舒地尔等药物，对照组应用比索洛尔、氨氯地平和法舒地尔等药物，观察观察组与对照组服用降压药物后，收缩压、舒张压情况和并发症发生率。结果：结果显示，服用降压药物后，观察组与对照组患者收缩压和舒张压均降至正常，且观察组与对照组收缩压和舒张压情况对比差异无统计学意义（P＞0.05）。观察组并发症发生率为7.27%，对照组并发症发生率为10.91%，观察组与对照组并发症发生率对比差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：在临床针对老年高血压患者构建的降压药治疗活动中，相关药物的应用皆具备理想的治疗效果和药学价值，但大多数药物的应用普遍会导致患者出现相应的并发症，故临床在实际治疗用药阶段，应从患者实际病情和身体特点出发，科学选择降压药物，重视对并发症的控制，以最大程度的保障患者的生命安全。