简介:本文报告了应用毛细管气相色谱-质谱(CGC—MS)和傅立叶变换红外光谱(FTIR)联用技术对临床上3起服用毒物自杀的中毒患者尿、胃内容物等样品进行了分析鉴定。样品经酸化和碱化、乙醚抽取,油状物样品用甲醇溶解稀释,然后进行CGC—MS分析。固体样品用氯仿反复洗涤后烘干,KBr压片做FTIR分析。结果检出和确证了患者服用的毒物分别为敌敌畏加糖、速可眠加鲁米那和鲁米那加安定。本法简便、快速、准确,为医院临床抢救提供了可靠的依据。
简介:摘要:目的:观察新生儿遗传代谢病应用串联质谱技术联合高通量测序的筛查效果。方法:选取2022年6月~2023年6月于我院出生的60例疑似遗传代谢病的新生儿,对所有患儿均实施串联质谱技术筛查,依据筛查阳性结果,实施联合高通量测序。结果:60例疑似遗传代谢病的患儿中,经单纯串联质谱筛查分析发现阳性17例,氨基酸、脂肪酸、有机酸类疾病分别为8例、4例和5例。联合高通量测序,发现有13例患儿为阳性,4例患儿为阴性,串联质谱技术联合高通量测序的符合率76.47%。结论:对新生儿遗传代谢疾病筛查时应用串联质谱技术联合高通量测序,能够有效提高筛查准确率,可于临床推广。
简介:摘要:常压离子化技术经过十几年的发展,逐渐成熟,以其快速、实时、表面、原位、非破坏、高通量的特点和优势在多领域得到广泛应用,推动着质谱技术的快速发展。在食品检测领域中,常压离子化技术被应用于食品成分分析、有害物质检测、非法添加物检测、食品品质分析和食品掺伪研究等方面,优势为无须样品前处理或所需极少样品前处理,常压环境下进行快速、准确、高通量地分析,可与高分辨质谱联用进行确证分析或真伪掺假鉴别。目前,在常压离子化技术的实际应用中也存在某些制约,例如样品表面的均匀性、复杂样品的基质效应等,其分析结果的准确性也很大程度上依赖于良好的温、湿度环境,操作人员的经验和熟练程度以及样品状态等。针对食品检测样品成分复杂、需快速定性和准确定量等特点,常压离子化技术需根据不同样品状态发展有针对性地适合离子源,缩短检验时间,缩小仪器体积以满足快速、准确、高通量的要求,且其电离反应机理还有待更深入的研究。常压离子化是质谱技术未来发展的趋势,随着技术的提高,机理研究的深入以及应用的普及,其在食品检测中将发挥更加重要的作用,提高食品质谱检测的效率,准确性及便捷度。本文主要分析常压离子化质谱技术及其在食品检测中的应用研究进展。
简介:摘要:采用高效液相色谱-串联质量联用技术对不同浓度的嘧菌灵进行多残留测定。用弗罗里硅土对土壤进行纯化处理;以0.22微米的水滤膜为滤液,以醋酸为溶剂,对水中的水分进行了分离。纯化后的试样经Poroshell120EC-C18柱层析,以乙腈与0.2%的甲基酸溶液为流动相经梯度洗脱,并经HPLC串联质谱测定。研究发现,在不同浓度的土壤和水体中,啶虫恶唑的含量限值为1.0~0.1微克/升,而在土壤和水体的测定曲线上显示出较好的线性,而确定因子R2则高于0.99。结果表明:在不同浓度的环境下,噻嗪类化合物和它们的分解反应的反应速率分别为71%~111%和0.9%;平平均回收率为80~111%,而在0.1%~7.5%之间。将此技术用于北京海淀区4个地区的地下水中,没有发现嘧菌灵和它的分解反应。该方法简便、准确、灵敏度高,可用于测定农药在土壤和水体中的残留量。
简介:摘要:本文旨在探讨基于质谱技术的白酒中挥发性有机物的快速检测与分析研究。首先介绍了质谱技术和挥发性有机物的基本知识,然后对白酒中挥发性有机物的检测和分析进行了详细的研究。通过实验验证,该检测方法具有高灵敏度和特异性,可以快速、准确地检测不同酒类中的挥发性有机物。因此,该方法在白酒生产和质量控制中具有重要的应用价值。
简介:摘要:目的:探究标本溶血对生化检验中电解质、心肌酶谱、肝功能、血脂水平的影响。方法:随机选择医院2023年8月至2023年10月进行生化检验的100例患者为研究对象,在进行生化检验后对标本进行溶血处理,对比溶血前以及溶血后标本生化检验中电解质,心肌酶谱,肝功能,血脂水平。结果:K、CL、Ca指标溶血后数据更高(P<0.05),Na溶血前、后数据差异不明显(P>0.05);溶血后CK、CK-MB、LDH、α-HBDH指标高于溶血前(P<0.05);溶血后ALT、AST、TP指标高于溶血前(P<0.05);溶血后TC、TG检验结果高于溶血前(P<0.05),HDL-C、LDL-C指标溶血前、后无明显差异(P>0.05)。结论:标本溶血对生化检验中电解质、心肌酶谱、肝功能、血脂水平有较为明显影响,需要加强标本规范采集检验工作,避免对检验结果造成影响。
简介:摘要:目的:建立测定苯磺酸贝他斯汀中对甲苯磺酸甲酯和对甲苯磺酸乙酯的含量方法。方法:采用5%苯基-甲基聚硅氧烷为填料的毛细管柱(30m*0.25mm*0.25μm)为色谱柱;进样口温度为300℃;载气为氦气,流速为1.0mL/min;升温程序为初始温度150℃保持3min,以10℃/min升至300℃,保持30min;采用分流进样模式,分流比为20:1;GC-MS接口温度为300℃;离子源温度为230℃;四极杆温度为150℃;扫描离子为186、200;扫描模式为SIM模式;溶剂延迟2min;进样量为1μL。结果:该方法检测灵敏度高,硫酸二甲酯的线性范围在限度浓度的20%~200%范围内线性关系良好;回收率、重复性、进样精密度与准确度均良好。结论:该方法灵敏度高、精密度及准确度良好,可用于苯磺贝他斯汀中对甲苯磺酸甲酯和对甲苯磺酸乙酯的含量测定。
简介:目的建立银翘解毒丸(YinqiaoJiedupill,YQJDP)高效液相色谱数字化指纹谱(N-FP)、对数指纹谱(ln-FP)、平方谱(S-FP)和反向谱(R-FP)。方法应用"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统4.0"软件计算46个数字化参数进行潜信息特征数字化评价。用系统指纹定量法(systematicallyqualifiedfingerprintmethod,SQFM)评价YQJDPs在4种指纹谱图谱模式下的质量等级。结果在N-FP下15批YQJDPs的质量为:S3-S6及S8质量为1级;S2为3级;S7为2级,DS1-DS4及WS1-WS2质量为8级。结论本文所建立的多维指纹图谱评价方法可清晰地揭示YQJDPs超信息数字化特征,对数指纹谱能有效揭示中药指纹图谱各峰的均化性特征,消除批间差异增加指纹共性特征。平方谱和反向谱则能分别强调大峰和小峰在中药质量评价中的特异性作用。本文为中药指纹图谱合理评价中药质量提供一种参考方法。