简介：【摘要】：目的 观察分析米力农治疗小儿先天性心脏病并发重症肺炎及心力衰竭的临床效果。方法 选择我院 2016年 1月～ 2018年 6月收治的 84例先天性心脏病并发重症肺炎及心力衰竭患儿为研究对象，将其随机分为治疗组与对照组，每组患儿 42例。对照组患儿采用常规治疗措施，治疗组患儿在导致的基础上加用米力农进行治疗。比较两组患儿的临床疗效以及临床症状和体征消失时间。结果 治疗组患儿的总有效率为 90.48%，明显高于对照组的 71.43%，差异有统计学意义（ P<0.05）。与对照组比较，治疗组患儿的烦躁消除时间、呼吸平稳时间、心率平稳时间、肝脏缩小时间以及肺啰音消失时间均明显降低，差异有统计学意义（ P<0.05）。结论 米力农治疗小儿先天性心脏病并发重症肺炎及心力衰竭患儿的临床效果显著，患儿的临床症状、体征得到快速改善，值得临床进行推广。

简介：摘要目的观察分析米力农治疗小儿先天性心脏病并发重症肺炎及心力衰竭的临床效果。方法选择我院2016年1月～2018年6月收治的84例先天性心脏病并发重症肺炎及心力衰竭患儿为研究对象，将其随机分为治疗组与对照组，每组患儿42例。对照组患儿采用常规治疗措施，治疗组患儿在导致的基础上加用米力农进行治疗。比较两组患儿的临床疗效以及临床症状和体征消失时间。结果治疗组患儿的总有效率为90.48%，明显高于对照组的71.43%，差异有统计学意义（P<0.05）。与对照组比较，治疗组患儿的烦躁消除时间、呼吸平稳时间、心率平稳时间、肝脏缩小时间以及肺啰音消失时间均明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）。结论米力农治疗小儿先天性心脏病并发重症肺炎及心力衰竭患儿的临床效果显著，患儿的临床症状、体征得到快速改善，值得临床进行推广。

简介：【摘要】目的：观察米力农治疗小儿先天性心脏病合并重症肺炎及心力衰竭的临床可行性。方法：选取2023年1月至 2024年1月儿科收治的患儿40例，对照组接受对症治疗+药物治疗，试验组在此基础上开展联合米力农治疗，对比两组康复情况及疗效。结果：试验组康复时间更短，两组直观对比差异较为显著，经计算后为P＜0.05；试验组治疗效果更高，两组直观对比差异较为显著，经计算后为P＜0.05。结论：米力农治疗小儿先天性心脏病合并重症肺炎及心力衰竭具备临床可行性，对缩短患儿康复时间，提高患儿治疗效果，在临床可积极推广。

简介：［摘要］目的探讨胎儿心脏超声筛查用于先天性心脏病检测的临床意义。方法选取进行胎儿心脏超声筛查的孕80例为研究对象进行回顾性分析，分别进行常规检查和心脏专项检查，检查胎儿心脏大小、结构、位置、功能状态，各个瓣膜功能形态与结构，新生儿出生1周内再次进行超声心动检查，对比胎儿心动超声、新生儿心动超声筛查结果和胎儿尸解结果。结果80例胎儿中共发现3例先天性心脏异常，其中产前超声检查确诊2例，特异性为100%，灵敏度为90%;产前超声筛查3例，心内膜垫缺损1例，肺动脉瓣狭窄伴右室发育不良1例，室间隔缺损1例。结论选择四腔心、三血管、主动脉弓等六切面做产前胎儿心脏超声筛查可显著提升先天性心脏病筛查准确率，降低误诊漏诊率，对于做好优生优育、降低胎儿死亡率与畸形率有积极意义可大力应用推广。

简介：【摘要】目的：评估在对先天性心脏病胎儿实行产前超声诊断的时候予以心脏轴方面测定的意义。方法：文章针对 2018 年 06 月--2020

简介：目的分析在先天性心脏病（先心病）临床检测中运用心脏超声检查的效果。方法在我院产科选取324例胎儿作为此次研究对象，对胎儿实行心脏超声检查，在胎儿娩出后实行超声检查，观察胎儿及新生儿的心脏结构形态及其功能情况，并将胎儿心脏超声检查结果与新生儿超声诊断结果进行对比分析。结果在324例新生儿中经超声诊断结果确诊先天性心脏异常8例，而胎儿心脏超声检查诊断出7例，灵敏度高达87.50%，其中1例室间隔缺损，1例心内膜垫缺损，1例三房心，1例三尖瓣下移，1例法乐四联症，1例右心室发育不良，1例单心室,1例单心房。结论在心脏病筛查中实行胎儿心脏超声检查，可有效诊断出胎儿先心病，并且漏诊和误诊率较低，对优生优育政策推广有重要作用，值得推广应用。

简介：临床上．先天性心脏病病人施行非心脏手术治疗并不少见其中一些病人病情十分严重．对麻醉医生是很大的挑战。了解不同先天性心脏病的病理生理特点及术中麻醉处理要点将会优化围术期此类病人的管理。

简介：摘要目的分析探讨胎儿心脏超声筛查运用于先天性心脏病检查中的效果。方法以胎儿三血管、左心室流出道、右心室流出道、主动脉弓、动脉导管弓切面为标准，能快速筛查胎儿心脏结构是否异常。出生儿一周内均进行新生儿彩色多普勒超声心动图检测，以超声心动图检查、随访结果与心脏超声筛查检查结果对比。结果对收治的1800例胎儿进行心脏超声筛查，发现有先天性心脏病11例，右心室发育不良2例，左心室发育不良1例，三尖瓣下移1例，心室瓣膜缺损2例，心内膜垫缺损1例，三心房2例，法洛四联症1例，还有一例漏诊，为心内膜垫缺损。结论对胎儿心脏进行六个切面超声筛查排除先天性心脏病效果较好，可以有效诊断胎儿先天性心脏，值得临床推广。

简介：摘要目的探析心脏彩色多普勒诊断小儿先天性心脏病的应用效果。方法随机选取2016年5月-2017年5月期间，在本院收治的小儿先天性心脏病患儿90例作为研究对象，均实施彩色多普勒超声诊断，对诊断结果进行对比分析，分析彩色多普勒超声的应用效果。结果采用彩色多普勒超声检查，共确诊80例小儿先天性心脏病患儿，包括35例室间隔缺损、15例房间隔缺损、18例动脉导管未闭、6例肺动脉瓣狭窄、6例法洛四联症，数据具有统计学意义（P<0.05）。结论对小儿先天性心脏病患儿采用心脏彩色多普勒进行检查，具有较高的诊断准确率，且操作方便、图像清晰、可重复进行、安全无创，具有一定的临床应用价值。

简介：【摘要】目的 探讨先天性心脏病筛查中胎儿心脏超声的临床应用价值。方法 于本院进行产前筛查的孕妇中筛选500例作为研究对象，孕妇均接受胎儿心脏超声检查，细致观察胎儿心脏结构情况，并和分娩后新生儿超声检查结果进行对比，判断胎儿心脏超声在先天性心脏病筛查中的应用价值。结果 500例孕妇产前筛查检出10例，检出率2.00%（10/500），新生儿超声心动图检查结果提示1例婴儿漏诊，产前心脏超声筛查准确率为90.91%（10/11），漏检率9.09%（1/11）。结论 先天性心脏病筛查中胎儿心脏超声的应用价值显著，可获得准确的诊断结果作为临床干预依据，有助于提升出生人口质量。但是需要在临床实践应用中还需不断进行总结和完善，进一步提高诊断准确率。

简介：目的应用血栓弹力图TEG评价小儿先天性心脏病术后凝血异常发生的流行病现况。方法依据先心病有无左向右或双向分流且血氧饱和度≤90%,将661例患儿分为紫绀组和非紫绀组,并按照年龄〈1岁,1-3岁和≥3岁进行亚组分析。术后常规进行TEG检测比较主要参数之间的差异。结果先心病患儿术后凝血异常发生率高达46.3%,其中,血小板功能低下发生率43.7%占主要原因,其他凝血异常发生率如纤维蛋白原缺乏13%和凝血因子缺乏4.2%。与非紫绀组相比,紫绀患者术后凝血异常发生率63.4%显著高于非紫绀组39.7%,且凝血因子缺乏和纤维蛋白原缺乏均有显著差异,P〈0.05。年龄亚组分析显示,〈1岁患儿凝血异常风险相对于其他年龄组患儿增加,但紫绀患儿在1-3岁时纤维蛋白原功能和血小板功能低下发生率反而更高。结论先心病患儿心脏术后凝血异常发生率较高,其中血小板功能低下是主要原因。低龄和紫绀可能是术后凝血异常的高危风险因素,其次较大紫绀儿童的凝血风险也会相应增加。

简介：[摘要 ]目的 探究彩色多普勒超声诊断小儿先天性心脏病的临床应用价值。方法 选取 2017年 1月 ～2019年 12月本中心收治的 600例先天性心脏病患儿作为研究对象，所有患儿均在术前进行 彩色多普勒超声诊断，并与病理结果相比较。结果 术后病理证实600例小儿先天性心脏病主要病变为卵圆孔未闭（ 231例，占比 38.50%），室间隔缺损（ 104例，占比 17.33%），房间隔缺损（ 126例，占比 21.00%），动脉导管未闭（ 97例，占比 16.17%），法洛四联症（ 42例，占比 7.00%）。其中彩色多普勒共诊断 596例，诊断准确率达到 99.33%（ 596/600）； 4例漏诊均为动脉导管未闭，漏诊率为 0.67%。 结论 彩色多普勒超声在诊断小儿先天性心脏病的临床应用中不仅具有较高的诊断价值，而且还有利于各级医院的普及和推广。

简介：摘要目的探讨分析先天性心脏病术后使用血管活性药物的护理。方法选取2012年2月-2013年2月收治的先天性心脏病患者29例，对患者进行围手术期血管活性药物护理，采用调查问卷的方式对患者的满意度进行调查。结果通过对患者进行心理护理、血管活性药物护理、微量泵等护理，本次调查共29例患者，满意9例，非常满意18例，不满意2例，满意率为93.1%。无安全事故发生。结论先天性心脏手术患者术后会应用血管活性药物,但是血管活性药物会容易产生不良反应，对患者进行围手术期血管活性药物护理，不仅提高了患者的满意度，同时药物使用的安全性也相应的提高。

简介：

简介：摘要目的对漏斗胸合并先天性心脏病同期手术后的护理进行分析探究。方法选取我院胸心外科收治的漏斗胸合并先心病中行同期手术的16例患儿将其作为试验组，再选取漏斗胸合并先天性心脏病同期手术后16例患儿将其作为对照组。对照组采用常规护理，试验组给予护理干预护理，对比分析患儿家属满意程度及住院时间情况。结果试验组患儿家属的满意程度（93.75%）明显高于对照组患儿家属的满意程度（56.25%），差别有统计学意义（P<0.05）。且试验组患儿的住院时间（10.1±2.7）d明显低于对照组患儿的住院时间（16.2±3.5）d，统计学上有意义（P<0.05）。结论采用护理干预对漏斗胸合并先天性心脏病同期手术后患儿进行护理的效果显著，缩短了患儿的住院时间，安全可靠，值得推广应用。

简介：摘要目的分析先天性心脏病与胎儿静脉导管频谱之间的相关性.方法选择在我院接受诊疗的孕妇２３２６例作为研究对象,获得其静脉导管频谱,其中正常胎儿２２６０例,先天性心脏病胎儿６６例.根据右心功能状态将先天性心脏病胎儿进行亚组分型.记录正常胎儿静脉导管不同频谱参数和孕周的关系,寻找能够与先天性心脏病相关性最大的参数.结果正常胎儿的不同频谱参数和孕周呈正相关,阻力参数和孕周呈负相关.先天性心脏病胎儿中,除Va以外;右心后负荷增加为主的胎儿阻力参数明显上升,Va明显下降(P＜０．０５),阻力参数具有较高的特异度和敏感度,Va具有很高的特异度;右心负荷无明显变化的胎儿静脉导管频谱变化同样不显著(P＞０．０５).结论胎儿静脉导管大多数频谱参数和孕周相关,部分胎儿先天性心脏病发生与频谱参数有关,主要为右心前负荷和后负荷增加的先天性心脏病,表现为阻力参数显著升高以及频谱速度参数发生变化.部分频谱参数可在早期判断先天性心脏病是否存在以及类型.关键词先天性心脏病;胎儿静脉导管;频谱参数中图分类号R４４５．１文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－１００３－０１

简介：目的：探讨右侧腋下小切口手术治疗先天性心脏病的护理配合。方法：选取95例于2018年3月至2020年3月在本院行右侧腋下小切口手术进行治疗的先天性心脏病患儿为研究对象，将其随机分为对照组和研究组，于围术期给予对照组常规护理，研究组于对照组基础上加强护理配合，比较两组患儿并发症的发生情况及术后胸液引流量、呼吸机辅助时间与住院时间。结果：研究组患儿并发症的发生率为11.32%，较对照组的59.52%明显更低，组间比较差异有统计学意义(<0.05)；研究组患者术后胸液引流量、呼吸机辅助时间与住院时间较对照组均明显更低，组间比较差异有统计学意义(<0.05)。结论：积极做好行右侧腋下小切口手术治疗先天性心脏病患儿的护理配合，有利减少患儿并发症的发生，改善患儿预后，缩短患儿住院时间。

简介：摘要先天性心脏病（简称先心病）的病因及发病机制尚未完全明确。随着微阵列比较基因组杂交技术及二代测序技术的开展，在先心病患儿中检出越来越多的拷贝数变异，并在细胞及动物水平得到致病性验证。本文综述先心病拷贝数变异的研究现状、常见拷贝数变异的心脏表型和遗传学特征以及拷贝数变异在先心病发病中的可能机制。

简介：摘要目的探讨TBX20基因突变与先天性心脏病的关系，探索先天性心脏病发生的分子生物学机制。方法收集2017年8月至2019年7月在山西省儿童医院心胸外科确诊的353例中国汉族先天性心脏病患儿的临床资料作为观察组，其中男206例，女147例；中位年龄为1岁9个月，年龄范围为0~13岁，以同期门诊体检健康儿童350例为对照组，提取基因组DNA。通过聚合酶链式反应（polymerase chain reaction，PCR）扩增编码TBX20基因的外显子以及外显子内含子交界区并进行测序分析。分别应用SIFT、PolyPhen2和Mutation Taster软件和PrDSM模型集成软件对发现的错义突变和同义突变进行致病性预测。结果研究发现2个新错义突变，2个新同义突变。在1例完全性肺静脉异位引流合并房间隔缺损的患儿中发现新错义突变c.361A>T（I121F）；在1例法洛氏四联症合并卵圆孔未闭和动脉导管未闭的患儿中发现新错义突变c.785C>T（T262M）。在1例房间隔缺损合并不完全性右束支传导阻滞的患儿中发现新同义突变c.666C>T（N222N）；在1例法洛氏四联症合并卵圆孔未闭的患儿中发现新同义突变c.786G>C（T262T）。这些变异在对照组儿童中均未检测到。I121F、T262M、N222N、T262T均位于高度保守的T-box DNA结合结构域内。致病性预测表明除T262T致病可能较小外，I121F、T262M和N222N均为致病性突变，影响蛋白质功能。结论TBX20基因突变在中国儿童先天性心脏病房间隔缺损、法洛氏四联症、完全性肺静脉异位引流的发病机制中可能发挥着重要作用。这一发现首次将TBX20基因突变与完全性肺静脉异位引流疾病联系起来，拓宽了TBX20基因突变的疾病谱。

简介：摘要目的探讨磁共振诊断复杂型小儿先天性心脏病的临床诊断价值。方法回顾性总结分析对我院2013年2月～2013年11月磁共振诊断的46例复杂型小儿先天性心脏病临床资料。结果本组磁共振诊断46例小儿先心病，最终经手术证实46例，准确率100%，其中大动脉转位16例，法洛四联症7例，主动脉狭窄14例，右室双出口3例，肺动脉闭锁6例。结论磁共振诊断复杂型小儿先天性心脏病，诊断准确率较高，安全无辐射可靠，为临床诊治提供可靠的数据。