简介：摘要目的探讨CO2激光手术与显微喉镜喉手术、纤维喉镜手术治疗不同形态（广基型和有蒂型）声带息肉的效果。方法回顾性分析经病理确诊为声带息肉的患者134例，其中CO2激光治疗组52例(有蒂20例广基32例），显微喉镜组42例（有蒂22例广基20例），纤维喉镜手术组40（有蒂20例，广基20例）例，对比分析各治疗组术后的声带运动情况、边缘光整度、嗓音恢复情况。结果有蒂型声带息肉中CO2激光组、显微喉镜组、纤维喉镜组的治愈率分别为93.75%、90.47%和85.71%，总有效率达100%，三者治疗效果差别无统计学意义。在广基型声带息肉中总有效率差别无统计学意义，但CO2激光组与显微喉镜组的治愈分别为91.30%和90.00%，差别无统计学意义，前两者均优于纤维喉镜组（52.63%）差别具有统计学意义。结论CO2激光与显微喉镜对于广基型声带息肉治疗效果优于纤维喉镜组，因此在选择手术方案应时，应综合考虑患者的意愿、身体状况、声带息肉基底情况等，进行个体化区别对待。

简介：摘要目的探讨分析喉显微手术治疗声带息肉的治疗效果。方法将本院2012年1月至2015年3月期间本院接收治疗的声带息肉患者63例作为研究分析对象，按照不同的治疗方法，将63例声带息肉患者分为对照组和观察组两组，对照组31例，观察组32例。给予观察组32例患者支撑喉镜下显微手术的治疗方式除掉息肉，给予对照组31例患者支撑喉镜下非显微的治疗方式除掉息肉。将两组患者的治疗效果进行比较。结果治疗后，观察组32例患者治愈27例，5例患者呈明显好转状态，治疗总有效率为100%。对照组31例患者治愈22例，5例患者呈好转状态，4例患者未愈，治疗总有效率为87.10%，数据存在一定差异（P<0.05）。结论采取支撑喉镜下显微手术治疗声带息肉疗效显著，优于支撑喉镜下非显微手术治疗的疗效，存在可运用性。

简介：摘要目的分析美托洛尔、胺碘酮在慢性心功能不全并室性心律失常者治疗中的应用价值。方法取2016年2月—2017年9月期间慢性心功能不全并室性心律失常患者为研究对象，人数81例，随机分组，对照组人数40（用药胺碘酮）、观察组人数41（在对照组基础上加用美托洛尔），观察两组治疗效果，随访1年统计期间心脏事件、再住院发生情况。结果观察组治疗有效率95.1%高于对照组的85.0%，差异显著（P＜0.05）；观察组再住院、心脏事件发生率低于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论CHF并室性心律失常者以美托洛尔联合胺碘酮治疗，疗效理想，患者预后情况良好。

简介：摘要目的探究沷尼松联合环磷酰胺（CTX）治疗免疫球蛋白A（IgA）肾病（IgAN）伴肾病综合征和肾功能不全的临床治疗效果。方法将2010年2月—2017年2月在我院就诊的IgAN患者516例进行随机分组，观察组和对照组各258例。观察两组患者的临床基线特点血白蛋白、24h的尿蛋白量、血清肌酐的指标以及临床治疗效果。结果两组的肾功能受损、肾功能无受损患者的临床基线比较没有明显差异（P＞0.05）；两组患者的血白蛋白、24h的尿蛋白含量以及血清肌酐指标差异明显（t=5.07,5.76,4.00，P＜0.05）。结论沷尼松联合CTX治疗免疫球蛋白A肾病伴肾病综合征效果显著，但是CTX改善患者肾功能不全的研究还尚不明确。

简介：摘要目的探讨在开展老年心肌梗死后心功能不全治疗工作期间，观察环磷腺苷葡胺药物治疗后获得的临床效果。方法选择我院2015年01月—2017年02月收治的30例老年心肌梗死后心功能不全患者作为实验对象；随机对照原则进行分组。对照组应用常规综合疗法开展老年心肌梗死后心功能不全疾病治疗。观察组在对照组基础上加用环磷腺苷葡胺治疗。对心功能不全病症治疗心功能改善以及血浆脑钠肽水平差异回顾性分析。结果同对照组老年心肌梗死后心功能不全患者病症疗效（66.67%）对比，观察组老年心肌梗死后心功能不全患者（93.33%）获得明显性提高（P<0.05）。结论观察组较对照组显著降低患者的血浆脑钠肽水平，且治疗后的总有效率明显优于对照组，从而提高老年心肌梗死后心功能不全患者预后效果。

简介：摘要目的研究培哚普利以及美托洛尔应用于糖尿病临床治疗工作中取得的效果，探讨这两种药物对患者无症状心功能不全的疗效。方法选择2012年8月至2014年8月本院84例糖尿病无症状心功能不全患者，将其划分为对照组和观察组，每组各42例，对照组采用美托洛尔实施治疗，观察组通过培哚普利对患者开展临床治疗，对比两组患者疗效。结果观察组治疗后的左室射血分数（64.6±8.4）分，大大高于对照组的（57.2±8.3）分（P<0.05）；观察组心肌做功指数为0.37±0.06，明显优于对照组的0.42±0.06（P<0.05）；观察组B型尿钠肽水平为210.5±33.2，明显优于对照组的240.5±30.8。结论针对糖尿病无症状心功能不全患者，采用培哚普利开展临床治疗能够提高临床疗效，改善患者左室射血、尿钠肽水平以及心肌做功指数等临床指标，治疗效果优于采用美托洛尔进行治疗的对照组，建议推广应用。

简介：摘要目的探讨肝脏良性肿瘤患者手术前后护理方法。方法探讨肝脏良性肿瘤患者30例临床资料进行分析。结果手术效果满意。结论术前疼痛得到缓解或控制，未发生腹腔内出血或感染，术后疼痛得到有效缓解，患者得到良好的休息及睡眠。营养状况得到改善，体重增加或维持。患者及家属掌握有关康复知识，并积极配合。结论能够有效的清除呼吸道分泌物，保持呼吸道通畅。术后未发生并发症或并发症得到及时发现和处理。

简介：

简介：摘要目的探讨功能性胃肠病重叠功能性消化不良与肠易激综合征症状的发生率及焦虑、抑郁障碍的关系。方法对60例FGIDS患者在性别、年龄、FD症状、IBS症状、汉密尔顿焦虑量表、汉密尔顿抑郁量表等情况进行问卷调查。结果①发病年龄，功能性胃肠病发病率女性多于男性，发病高峰为青年、中年。②重叠症状，FD组与IBS组、IBS组与重叠组的FD症状发生率差异有统计意义（P＜0.05）；FD组与重叠组中FD症状发生率差异无统计意义（P＞0.05）。FD组与IBS组、FD组与重叠组的IBS症状发生率差异有统计意义（P＜0.05）；IBS组与重叠组中IBS症状发生率差异无统计意义（P＞0.05）；③三组之间焦虑状态评分差异无统计意义（P＞0.05）；FD组与IBS组中抑郁状态评分差异无统计意义（P＞0.05）；IBS组与重叠组、FD组与重叠组的抑郁状态评分差异有统计意义（P＜0.05）。结论FD、IBS患者容易发生症状重叠，重叠症状越多，焦虑、抑郁状态越明显。

简介：摘要目的观察气滞胃痛颗粒联合黛力新治疗功能性消化不良的远期疗效。方法符合罗马Ⅲ诊断标准的FD150例患者随机分为三组。气滞胃痛颗粒联合黛力新（观察A组），气滞胃痛颗粒组（对照B组），黛力新组（对照C组）各50例，气滞胃痛颗粒2.5g一天三次黛力新10.5mg早中各一片。治疗四周。120例完成随访三个月，根据症状消失情况做对比分析。结果A组42例症状消失或好转34例总有效率80.9%，B组37例，症状消失或好转19例总有效率51.35%，C组41例症状消失或好转46例有效率58.54%。3组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论气滞胃痛颗粒联合应用治疗功能性消化不良疗效优于单用气滞胃痛或黛力新，P<0.05,具有疗效稳定持久特点。

简介：摘要目的研究和探讨雷贝拉唑联合微生态制剂治疗功能性消化不良的临床疗效和安全性。方法治疗组给予雷贝拉唑肠溶片、金双歧，对照组仅予雷贝拉唑肠溶片。结果4周后观察组消化道症状积分均较对照组明显下降，治疗4周后消化道症状改善总有效率观察组明显高于对照组。治疗过程中两组均未出现严重的药物不良反应。结论雷贝拉唑联合微生态制剂治疗功能性消化不良疗效好，药物不良反应少，具有较好的安全性。

简介：摘要目的对功能性消化不良合并失眠的患者给予中医综合疗法治疗的临床效果进行分析。方法以自2016年3月—2017年10月的78例功能性消化不良合并失眠的患者进行研究，将其分组治疗，分组方式为随机数字表法，对照组实施常规西药治疗，治疗组给予中医综合治疗，对治疗后的临床治疗效果和治疗前后睡眠质量评分进行分析。结果治疗后，治疗组的有效率较高，睡眠质量评分也较高，对比对照组组（P＜0.05），治疗前，两组睡眠质量对比无差异性（P＞0.05）。结论功能性消化不良合并失眠影响患者的睡眠质量，给予中医综合疗法治疗可改善其睡眠质量，促使消化功能恢复正常，效果显著，值得临床推广。

简介：摘要目的观察氟哌噻吨美利曲辛片对伴焦虑抑郁轻中度心理障碍状态的功能性消化不良(FD）的疗效和安全性。方法我院功能性消化不良患者66例，随机分为治疗组36例和常规对照组30例，治疗组在对照组基础上，加用抗抑郁药物氟哌噻吨美利曲辛，共用8周。结果治疗组患者36例，其中难治性病例13例，第４周末痊愈11例（30.56％），显效6例（难治性病例0例）（16.67%），显效率47.23%。治疗结束（第8周末）痊愈20例（其中难治性病例0例）(55.56%)，显效9例（其中难治性病例3例）(25%)，显效率80.56%。对照组患者30例，其中难治性病例10例，第４周末痊愈0例，显效0例，显效率为0，治疗结束（第8周末）痊愈0例，显效1例(3.33%)，显效率为3.33%，两组疗效对比有显著统计学意义（P<0.01）。结论氟哌噻吨美利曲辛片能有效改善功能性消化不良（FD）患者的抑郁状态，提高治疗FD的疗效，并具有良好的安全性和耐受性。值得临床进一步推广应用。

简介：摘要目的比较枸橼酸莫沙比利胶囊联合气滞胃痛颗粒治疗功能性消化不良的临床疗效。方法选取2011年5月至2014年5月收治的78例功能性消化不良患者随机分为对照组和治疗组。治疗组39例予以莫沙比利胶囊5mg3/日餐前口服，气滞胃痛颗粒5g3/日口服。对照组39例予以多潘立酮片10mg3次/日餐前口服，健胃消食片4片3次/日口服。均治疗4周。比较两组患者的临床疗效和不良反应发生情况。结果治疗组患者治疗总有效率（87.18%），明显高于对照组（74.35%）。差异有统计学意义（P<0.05）。两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义。结论枸橼酸莫沙比利胶囊联合气滞胃痛颗粒治疗功能性消化不良疗效良好，安全可靠，不良反应少。

简介：摘要目的观察莫沙比利联合中医辨证治疗老年人功能性消化不良(FD)的临床疗效。方法将86例老年性功能性消化不良患者随机分成2组，其中对照组单独使用中药辨证施治，对照组采用莫沙比利联合中药进行治疗。治疗时间为4周。结果经4周治疗后治疗组的量化评分均低于对照组（t=1.863,P<0.05）。复发率方面治疗组也低于对照组。结论中西医联合治疗老年人功能性消化不良的症状，疗效优于但用中药组，值得临床推荐。

简介：摘要目的观察舒肝解郁胶囊联合黛力新改善功能性消化不良患者的疗效。方法将100例功能性消化不良患者随机分为两组各50例，对照组给予黛力新治疗；治疗组在对照组基础上加用舒肝解郁胶囊口服，治疗4周后采用SF-36量表评价。结果治疗组的总有效率94.00%与对照组76.00%比较优于对照组（P＜0.05）；在治疗组中，生理功能（PF）、生理职能（RP）、等所有指标的维度改善都非常显著（P＜0.01），社会功能（SF）的维度改善比较显著（P＜0.05）。结论在黛力新治疗的基础上，加用舒肝解郁胶囊，能明显改善肝郁气滞证功能性消化不良患者生活质量。

简介：摘要目的研究莫沙必利与黛力新结合治疗功能性消化不良的临床效果。方法随机选取2012年8月到2015年7月入院治疗功能性消化不良的患者24例为研究对象，随机将患者分为观察组和对照组两组，对照组仅给予枸橼酸莫沙必利片治疗，而观察组在对照组患者的治疗方法基础上，加用黛力新开展治疗。然后来对比两组患者的临床效果以及不良反应。结果观察组的临床治疗总有效率91.67%，对照组的临床治疗总有效率为58.33%，观察组的临床治疗效果明显优于对照组，且差异具有统计学意义（P<0.05）；两组患者的不良反应发生率明显差异。结论莫沙必利与黛力新相结合治疗功能性消化不良具有良好的临床治疗效果，且具有良好的安全性。

简介：摘要目的研究采用藿朴夏芩汤的治疗方法治疗小儿功能性消化不良的临床的治疗效果。方法将在本院于2017年6月—2018年6月间接受治疗的240例小儿功能性消化不良的患者，将患者进行随机的分组治疗，采用藿朴夏苓汤来治疗治疗组患者，采用常用小儿消食药吗丁啉治疗对照组患者，记录两组患者的临床治疗效果并进行分析。结果分析临床治疗过程中所得到的数据发现，治疗组的治疗效果明显好于对照组（P＜0.05）。结论在治疗小儿功能性消化不良的过程中，使用藿朴夏芩汤进行治疗，这种治疗方法效果显著。

简介：摘要目的观察并分析盐酸伊托必利片治疗功能性消化不良的临床效果。方法随机选取我院83例功能性消化不良患者作为主要说明对象，按照随机数字方法对患者进行分组，对照组按照常规消化内科诊疗方法进行治疗，观察组患者在此基础上服用酸伊托必利片，对2组患者的临床疗效进行比较。结果2组患者治疗期间，均未发生严重用药不良反应；观察组治疗总有效率为95.12%，明显高于对照组（76.19%），2组患者疗效差异显著（P＜0.05）。结论采用盐酸伊托必利片治疗功能性消化不良，不仅临床疗效明显，同时安全有效，值得临床推广。

简介：摘要目的基于临床数据统计与效果分析，总结功能性消化不良与精神心理因素的关联关系，探讨功能性消化不良(FD)的病理与心理关联。方法依据功能性消化不了的诊断标准，抽取近年来本院收治的150例FD患者，无差别随机分为治疗与对照两组，治疗组81例，对照组69例。治疗组采用阿普唑仑加伊托必利二联合疗法进行心理与病理综合治疗；对照组69例，去掉阿普唑仑用药，伊托必利治疗单种药物治疗。比对观察临床表现，记录分析上腹胀满、餐后饱胀、早饱等症状以及变化情况。结果采用阿普唑仑加伊托必利二联疗法治疗FD，临床表现存在显著差异性，具有医学实践意义。结论患者的精神心理因素与功能性消化不了存在一定的关联关系，加用阿普唑仑进行心理与病理的综合治疗可以明显提高疗效。