简介：

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简介：摘要：在中国的经济发展进程中，制药工业占有举足轻重的位置。然而，在中国制药工业发展过程中，存在着许多问题。在中国制药工业水平不断提高的今天，药品化学品的危害仍然不容忽视，稍有失误就可能造成药品的安全性问题。本文针对目前中国制药企业的安全生产形势，对药品行业的安全性和管理措施进行了探讨。

简介：摘要：为了提高心内科护理工作水平，要结合具体护理工作内容，加强对心内科护理安全的认识，全面的提高护理安全，为患者提供更加有效的护理服务，促使患者早日康复。通过进一步分析，结合医院心内科护理工作开展实际，从多方面总结了有效的心内科护理安全管理方法，旨在为护理工作开展提供有效建议。

简介：目的：评价喜炎平与利巴韦林联用治疗小儿手足口病患者的临床疗效和安全性。方法：选取2012年3月-2015年2月间收治的手足口病患儿69例，根据用药不同将其分成治疗组（37例）和对照组（32例）；对照组患者均给予单用利巴韦林治疗，治疗组患者在对照组治疗基础上加用喜炎平治疗，评价两组患者临床后的总有效率和不良反应的发生率。结果：治疗后，治疗组患者临床总有效率为94．60％，优于对照组为81．25％（P〈0．05）；退热时间、疱疹消失时间及治愈时间均优于对照组（P〈0．05）；肝功能损伤率、肌钙蛋白转阴率和其他不良反应的发生率优于对照组（P〈0．05）。结论：小儿手足口病患者的治疗，采用喜炎平与利巴韦林联用治疗，其临床疗效较确切，不良反应较轻，安全性较高，优于单用利巴韦林治疗。

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简介：目的：评价替硝唑片与克林霉素磷酸酯阴道凝胶剂对细菌性阴道炎患者的临床疗效及其安全性。方法：选取2014年1月2016年1月间收治的细菌性阴道炎患者110例，将其随机分为对照组和观察组，每组55例；对照组患者给予替硝唑片口服治疗，观察组患者在对照组基础上加用克林霉素磷酸酯阴道凝胶剂治疗；比较两组患者治疗后的总有效率、用药期间不良反应的发生率和半年后的复发率。结果：两组患者用药期间不良反应的发生率经组问比较其差异无统计学意义（P〉0．05）；观察组患者治疗后的总有效率高于对照组（P〈0．05），致病菌的清除率高于对照组（P〈0．05），治疗半年后的复发率低于对照组患者（P〈0．05）。结论：采用替硝唑与克林霉素磷酸酯阴道凝胶联用治疗细菌性阴道炎患者的临床疗效优于单用替硝唑片的治疗，且复发率低，致病菌的清除率高。

简介：目的分析分次剂量与单次全剂量复方聚乙二醇行肠道准备的临床效果及安全性。方法146例行肠镜检查的患者,根据入院顺序分为对照组和实验组,各73例。两组均在相同的时间进行肠内镜检查,对照组在检查当天单次口服2000ml复方聚乙二醇,实验组则于检查前天下午及检查当天早上分别服用1000ml。观察两组肠道准备效果及不良反应发生情况。结果给药后,对照组肠道准备质量评估量表（BBPS）评分为（6.98±1.27）分,低于实验组的（7.79±1.16）分,差异有统计学意义（P〈0.05）。实验组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。对照组肠内镜检查检出阳性17例（23.29%）,低于实验组的28例（38.36%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论应用复方聚乙二醇分次剂量给药可有效增强肠道准备效果及检查效果,且安全性高。

简介：目的比较替格瑞洛与氯吡格雷治疗急性冠脉综合征（ACS）的临床疗效和安全性。方法将医院收治的120例ACS患者随机分为研究组和对照组,各60例。两组患者均给予常规治疗,研究组加用替格瑞洛,对照组加用氯吡格雷。比较两组患者的临床疗效、心血管不良事件（MACE）及不良反应发生率。结果研究组有效率为92.67%,显著高于对照组的80.00%,差异有统计学意义（P〈0.05）;研究组的MACE发生率为2.00%,对照组为2.67%,差异无统计学意义（P〉0.05）;研究组的不良反应发生率为3.33%,低于对照组的10.67%,组间差异有统计学意义（P〈0.05）。结论替格瑞洛治疗ACS可有效改善患者的临床症状,效果优于氯吡格雷,可降低ACS患者的不良反应发生率,且不增加出血风险,值得临床推广。

简介：摘要：目的：研究阿奇霉素和阴道栓剂治疗非淋菌性宫颈炎患者的临床疗效以及安全性。方法：本研究作者选择的60例研究对象均来源于2018年7月-2020年7月期间我院收治的非淋菌性宫颈炎患者，样本选择完毕后，按照随机数字表法分组，分别为：观察组和对照组，各组均由30例患者组成，对照组患者通过阿奇霉素进行治疗，观察组在此基础上，联合阴道栓剂进行治疗，比较两组患者的临床治疗总有效率；不良反应发生率（外阴灼热、头晕、恶心呕吐）。结果：观察组患者的临床治疗总有效率为

简介：【摘要】目的：分析益肾化湿颗粒联合氯沙坦钾酯治疗糖尿病肾病的有效性与安全性。方法：选择我院2022年6月-2023年6月糖尿病肾病患者共60例，随机分2组比对，对照组以缬沙坦治疗，观察组缬沙坦加益肾化湿颗粒。比较两组治疗前后患者肾功能、总有效率、不良反应。结果：观察组治疗后患者肾功能、炎症和内皮功能均优于对照组，总有效率高于对照组，P＜0.05。两组不良反应无明显差异，P＞0.05。结论：缬沙坦联合益肾化湿颗粒对于糖尿病肾病的治疗效果确切，安全有效。

简介：【摘要】目的 探讨阿立哌唑与奥氮平治疗老年痴呆的效果及安全性。方法 选择老年痴呆患者100名，对照组采用阿立哌唑治疗，观察组采用阿立哌唑与奥氮平治疗治疗，对比效果。结果 观察组MMSE、ADL评分更高，P＜0.05；观察组疗效更好，不良反应发生率更低，P＜0.05。结论 阿立哌唑联合奥氮平治疗老年痴呆的效果更佳，安全性更高。

简介：雷洛昔芬是第二代选择性雌激素受体调节剂，在骨组织中具有雌激素样作用，在乳腺组织和子宫内膜中则有抗雌激素样作用，可用于治疗绝经后妇女骨质疏松症，临床研究发现它还有预防浸润性乳腺癌（invasivebreastcancer）的作用。其常见的不良反应主要有流感样症状、潮热、小腿痉挛、外周水肿、宫腔积液及胆囊疾病等，严重的不良反应有静脉血栓栓塞和致死性卒中，不同研究报道的不良反应发生率不完全相同。长期使用雷洛昔芬治疗对冠心病患者的突发事件危险无显著影响，也不会增加患子宫内膜癌的风险。雷洛昔芬降低临床椎骨骨折（clinjcalvertebralfractrue）和浸润性乳腺癌的风险与增加静脉血栓栓塞和致死性卒中的风险相当，临床医师在选用该药时应权衡利弊综合考虑。

简介：医疗安全管理是医院生存及健康发展的重要基础,也是体现医院综合管理水平的重要标志。随着医药卫生体制改革工作的不断推进,我国医疗服务效率不断提升,但医疗安全风险隐患也随之增加。据统计,2016年,全国法院共审结医疗损害赔偿案件20833件,虽较2015年下降了6.7%,但接连发生的浙江省中医院医源性艾滋病病毒感染等事件,充分暴露了一些医疗机构安全管理存在的不足和缺陷.

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简介：天津市新药安全评价研究中心是在天津药物研究院新药评价中心的基础上注册成立的独立法人研究机构。中心凝聚了刘昌孝院士领衔的92人科研团队，先后承担国家“十五”、“十一五”、“十二五”的药代平台、GLP安评平台以及药效平台的建设任务，是目前我国开展新药非临床成药性综合评价的技术领先单位。

简介：随着医疗水平的提高,患者的法律意识、维权观念的增强,产科病房工作人员承担风险越来越大,为保证产科病房的各项工作顺利进行,提高工作质量和效率,在注重护理质量的同时,加强产科病房安全管理,本研究结合本病区医疗情况对病区护理安全因素进行分析,并提出针对性防范措施,现报道如下.

简介：天津市新药安全评价研究中心是在天津药物研究院新药评价中心的基础上注册成立的独立法人研究机构。中心凝聚了刘昌孝院士领衔的92人科研团队，先后承担国家“十五”、“十一五”、“十二五”的药代平台、GLP安评平台以及药效平台的建设任务，是目前我国开展新药非临床成药性综合评价的技术领先单位。

简介：你家的药品放在哪儿，丢在抽屉、塑料袋、纸盒里？你家的药品分类做了吗？现在每个家庭都会储备些常用药品，但药品的放置却较为凌乱，甚至有些人在急用时还有找不到药的情况。而井然有序存储一些医疗用品和药品，