简介：摘要：目的：研究阿托伐他汀钙结合依折麦布药物治疗冠心病的有效性及安全性。

简介：【摘要】目的：分析冠心病患者药物治疗时应用依折麦布+阿托伐他汀钙的作用机制并评价其治疗效果。方法：平均将67例冠心病患者以对照组（n=33）与研究组（n=34）划分，对比两组治疗效果及用药安全性。结果：研究组治疗有效率以及不良反应发生率均优于对照组，P＜0.05。结论：依折麦布+阿托伐他汀钙对于减轻冠心病患者心肌损伤，调节患者血脂水平具有积极的疗效，且联合用药的不良反应发生率更低。

简介：【摘要】目的：探讨阿托伐他汀钙联合依折麦布对冠心病的治疗效果与临床安全性。方法：选取本院收治的2021年5月~2022年11月的92例冠心病患者，随机分成伐他汀钙组与依折麦布组各46例，伐他汀钙组给予阿托伐他汀钙治疗，依折麦布组给予阿托伐他汀钙联合依折麦布治疗，对比两组患者的治疗效果、血脂水平、不良反应。结果：依折麦布组患者治疗效果（95.65%）好于伐他汀钙组（80.43%），P

简介：【摘要】目的：研究和分析冠心病药物治疗中应用阿托伐他汀钙结合依折麦布的有效性及安全性。方法：选择80例冠心病患者作为研究对象，均于2022年1月-2022年12月在我院接受治疗，根据单双数法进行分组，单数分到观察组（n=40例），双数分到对照组（n=40例）。药物治疗中对照组行阿托伐他汀钙治疗，观察组行阿托伐他汀钙结合依折麦布治疗。对两组临床疗效、不良反应发生率进行观察和对比。结果：与对照组比较，观察组治疗有效率更高，有统计学差异（P＜0.05）。两组不良反应发生率无统计学差异（P＞0.05）。结论：冠心病药物治疗中应用阿托伐他汀钙结合依折麦布， 具有更高的有效性，且不会增加用药风险，保持较高的安全性。

简介：【摘要】 目的 探讨依达拉奉右莰醇联合他汀类药物治疗缺血性脑血管病的临床疗效。方法 选取2021年11月-2023年10月本院收治的65例缺血性脑血管疾病患者，以随机抽取法分为两组，分别为观察组32例，对照组33例。对照组采用常规的治疗方法，观察组则应用依达拉奉右莰醇联合阿托伐他汀治疗对缺血性脑血管患者进行治疗。对比治疗后患者神经功能与生活能力。结果 经治疗后观察组各项数据明显优于对照组，差异显著，有统计学意义（P<0.05）。结论 经采用依达拉奉右莰醇联合阿托伐他汀对缺血性脑血管病患者进行治疗后，能有限的促进患者神经功能恢复，提高生活能力与疗效，值得临床推广。

简介：目的：研究有机阴离子转运多肽OATP1B1基因多态性对匹伐他汀钙片在中国汉族健康受试者体内的药代动力学影响。方法：用PCR-RFLP对筛选出的36名合格受试者进行OATPlBlA388G、OATPlBlT521C基因分型,受试者单剂量口服匹伐他汀钙片2mg,用HPLC-MS-MS法测定血浆匹伐他汀钙片浓度。结果：匹伐他汀钙片药代动力学参数显示,与388AA型相比,388AG型AUC0-10增加26%,t1/2增加30%;与521TT型相比,521TC型AUC0-10增加23.6%,CL/F降低20.8%。可能由于突变例数太少,导致OATP1B1A388G和OATP1B1T521C突变组和野生组各药代动力学参数（t1/2、tmax、Cmax、AUC0-t、AUC0-inf、CL/F、Vd/F）之间差异无明显统计学意义。结论：OATP1B1基因多态性可能对中国汉族人群中匹伐他汀钙片代谢无影响。

简介：摘要右佐匹克隆是佐匹克隆的立体异构体,是新型镇静催眠药,2004年12月5日被美国FDA批准用于治疗失眠症,能有效地治疗急慢性失眠症,降低睡眠潜伏期、延长总睡眠时间和改善睡眠质量,恢复患者的精力,没有宿醉现象,不影响白天的注意力和记忆。本文对右佐匹克隆的临床研究与应用进行了综述，希望能够为相关工作人员提供借鉴。

简介：无

简介：

简介：患者男性,14岁3个月,因＂发现血小板减少8＋个月＂于2013-08-29收入四川大学华西第二医院治疗。病史采集：患者于8＋个月前在当地医院体检时发现PLT减少,外周血PLT计数为8.0×10^9/L,尚未伴出血表现,门诊予输注PLT制剂后PLT计数恢复至正常,此后未进行复查及治疗。入院前7d,因入学体检查血常规示PLT计数为15.0×10^9/L,遂收入本院。入院查体：无特殊面貌,全身无出血表现,脾脏因腹部脂肪层过厚触诊不清楚,脊柱及四肢无畸形,活动自如,步态平稳,智力、视力及听力正常,肌张力正常。辅助检查：

简介：

简介：尼曼-匹克（Niemann-Pick）病（NPD）又称鞘磷脂沉积病,是罕见的常染色体隐性遗传病.由德国儿科医生AlbertNiemann于1914年首先报道,后经LudwigPick进一步阐述而命名.1966年人们才认识到本病由于神经鞘磷脂酶缺乏及活性降低所致.其发病率为（0.5～1.0）/10万,好发于中东、西欧、北美等地区[1].亚洲人发病率最低,以A型（急性神经型）最常见,约占85％.约1/3的患者有家族史.2012年1月我院收治1例A型NPD患儿,现报道如下.患儿女,8个月,面色苍黄、双下肢无力3个月余,发现肝脾肿大半个月,咳喘3d入院.病程中无反复发热,无皮疹、吐泻、水肿,无鼻出血、便血等,精神较差,少动,喂养困难.在外院查肝功能：丙氨酸氨基转移酶（ALT）193U/L,天冬氨酸氨基转移酶（AST）446U/L,其叔父患肝炎,被诊为＂病毒性肝炎＂,住传染病院,查肝炎病毒标志物均阴性,EB病毒及巨细胞病毒（CMV）抗体均阴性,腹部彩超发现肝脾巨大,疑诊＂血液病？＂

简介：目的：在研究赖馆匹林片的抗炎、解热等作用的基础上，进一步研究其镇痛作用并探讨其对免疫性炎症的初步作用机理。方法：用不同剂量的本品口服后观察其对热刺激及化学刺激致痛小鼠的镇痛作用，经Freunds完全佐剂致炎大鼠腹腔液IL-1检测。结果：赖氨匹林片抗炎机理与抑制IL-1的水平有关。480、240mg·kg^-1本品有明显的镇痛作用，120mg·kg^-1仅对小鼠化学刺激显示镇痛作用，60mg·kg^-1则无镇痛作用。结论：赖氨匹林片口服给药其镇痛作用仍与等剂量的注射用赖馆匹林静脉给药无显著差异，抗炎机理与抑制IL-1的水平有关。

简介：摘要目的研究和分析盐酸氮卓斯汀鼻喷剂与地氯雷他定联合治疗过敏性鼻炎的疗效。方法选择我院在2016年12月到2017年12月收治的患有过敏性鼻炎的患者72例，并随机分成研究组和对照组各36例。其中研究组采用盐酸氮卓斯汀鼻喷剂与地氯雷他定联合的治疗方法，而对照组采用酸氮卓斯汀鼻喷剂的治疗方法。然后对两组的治疗效果、临床症状评分、不良反应发生率进行观察、统计和分析。结果研究组的治疗疗效的总有效率为94.44%，而对照组的治疗疗效总有效率为75.00%，明显低于研究组（P＜0.05）。研究组的临床症状状况的评分数据都低于对照组（P＜0.05）。让他研究组的不良反应的发生率为13.89%，而对照组的不良反应发生率为27.78%，明显优于对照组（P＞0.05）。结论盐酸氮卓斯汀鼻喷剂与地氯雷他定联合治疗过敏性鼻炎的疗效显著，应在临床中大力推广。

简介：摘要目的探讨桉柠蒎肠溶软胶囊联合氮卓斯汀鼻喷剂治疗变应性鼻炎的临床效果。方法将120例变应性鼻炎患者随机分为治疗组和对照组，治疗组给予桉柠蒎肠溶软胶囊联合氮卓斯汀鼻喷剂治疗，对照组给予单纯氮卓斯汀鼻喷剂治疗。结果治疗组治疗后显效率(81.4%)及总有效率(96.7%)，高于对照组显效率(68.3%)及总有效率(85.0%)。两组相比有统计学意义(P＜0.05)。结论桉柠蒎肠溶软胶囊和氮卓斯汀鼻喷剂合用，其疗效作用更强，能更好地控制变应性鼻炎的症状和体征。

简介：摘要目的探讨湿疹和特应性皮炎应用左西替利嗪和阿伐斯汀效果对比情况。方法选择湿疹和特应性皮炎患者100例，均为我院皮肤科2017年2月至2018年2月收治，随机分组，就采用左西替利嗪治疗（观察组，n=50）与采用阿伐斯汀治疗（对照组，n=50）效果展开对比。结果观察组湿疹和特应性皮炎患者总有效率为90%，明显高于对照组74%，具统计学差异（P<0.05）。两组治疗前，症状、皮损面积、皮损程度、瘙痒程度评分无差异（P>0.05），治疗后均低于治疗前，且观察组均低于对照组，均具统计学差异（P<0.05）。结论湿疹和特应性皮炎应用左西替利嗪治疗，可显著提高临床效果，改善临床体征及症状。

简介：摘要目的观察盐酸氮卓斯汀滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床效果。方法选择我院收治的过敏性结膜炎患者90例，按数字表法随机分为两组，每组45例，对照组采用盐酸氮卓斯汀滴眼液治疗，研究组在对照组的基础上联合应用普拉洛芬滴眼液治疗，比较两组患者临床症状、体征改善情况和临床疗效。结果治疗后两组患者的临床症状和体征均有改善，但研究组改善的更为明显；研究组总有效率为77.8%明显高于对照组的55.5%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论盐酸氮卓斯汀滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎能显著改善患者的临床症状和体征，疗效好、安全性高，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察复方甘草酸苷联合盐酸氮卓斯汀、赛庚啶治疗慢性荨麻疹的治疗效果。方法随机将168例慢性荨麻疹患者分为两组，每组84例，观察组口服复方甘草酸苷75mg，3次/天，同时给予盐酸氮卓斯汀口服2mg，2次/天，赛庚啶口服2mg，2次/天；对照组口服复方甘草酸苷75mg，3次/天，同时给予盐酸氮卓斯汀口服2mg，2次/天。两组疗程均为28天，治疗结束及停药4周观察疗效。结果治疗结束时观察组治疗有效率为92.15%；对照组治疗有效率为62.24%；停药4周观察组治疗有效率为91.09%；对照组治疗有效率为58.48%。观察组两个时段的疗效均显著优于对照组(P＜0.05)。结论复方甘草酸苷联合盐酸氮卓斯汀、赛庚啶可显著提高慢性荨麻疹的治愈率，明显提高患者治疗依从性。

简介：摘要目的研究分析过敏性鼻炎患者接受氮卓斯汀鼻喷剂联合地氯雷他定治疗的临床效果和安全性。方法2012年1月至2014年9月我院对174例过敏性鼻炎患者进行了研究分析，对患者进行随机分组，对照组和研究组均有87例。对照组患者使用氮卓斯汀鼻喷剂治疗，研究组除了使用氮卓斯汀鼻喷剂还是用了地氯雷他定治疗。对比分析两组患者治疗有效率，治疗前后症候积分和不良反应等情况。结果研究组患者的临床治疗有效率是93.1%，对照组的临床治疗有效率是80.5%，两组有效率存在统计学差异性（P<0.05）；治疗前两组症候积分无差异性（P>0.05），治疗后，研究组平均症候积分比对照组优秀（P<0.05）；研究组不良反应发生率9.2%，对照组不良反应发生率10.3%，无统计学差异性（P>0.05）。结论过敏性鼻炎患者接受氮卓斯汀鼻喷剂联合地氯雷他定治疗的临床效果突出，效果好，不良反应少，可以推广使用。

简介：摘要：目的：此次研究中针对于持续性变应性鼻炎病情的治疗，应用盐酸氮卓斯汀联合布地奈德的治疗效果是否可达到满意的状态进行分析和论述，以期与相关领域从业人员共同探讨。方法：此次选取医院内确诊并接受治疗的持续性变应性鼻炎病患共计 220名为主要研究对象，诊治时间范围在 2016年 9月至 2019年 9月三年时间内。按照给予治疗方式的差异性，将其分作两个对比小组，对比治疗期间的临床指标数据，之后的数据结果比对内容见正文表格处。 结果：两组病患接受差异性治疗后的指标数据比对内容见正文表1和表 2，通过表格数据比对可以看出，均是应用布地奈德联合盐酸氮卓斯汀药物展开治疗的观察组数据占优势，两组对比有明显的差异。 结论：通过此次研究结果比对可以看出，盐酸氮卓斯汀加之布地奈德药物的联合应用可达到理想状态，明显的缓解鼻部临床症状，提升患者生活质量。由此认定，值得相关领域的广泛应用和深入研究，以期为病患谋福音。