简介:摘要:目的:探讨通过磁共振弥散加权成像(DWI)联合 MR 血管成像诊断颅内肿瘤病变的检出情况,评价其对颅内肿瘤病变的诊断价值,为颅内肿瘤的评估与风险预测提供依据。方法:选 2022 年 1 月—2023 年 6 月在我院进行就诊的 92例颅内肿瘤患者,对所有患者均进行 DWI 及 DWI 联合 MR 血管成像检查诊断,对两组检查方式的诊断效果进行对比。结果:与手术病理诊断结果比较,DWI检出颅内肿瘤患者有 81 例,检出率为 85.87%,诊断准确度为 85.87%;DWI联合 MR 血管影像有 90 例,检出率为 98.91%,诊断准确度为 98.91%;DWI 联合 MR 血管影像检出率,诊断准确度高于 DWI,两组数据差异均有统计意义(P<0.05)。结论:DWI 联合 MR 血管成像对颅内肿瘤诊断价值高,有助于改善颅内肿瘤的早期诊断和治疗。
简介:摘要:目的:本研究旨在探讨消化内镜护理中PDCA循环模式的应用。方法:从2021年5月至2022年5月,我们对56名患者使用了消化内镜护理中PDCA循环模式进行护理,通过文献综述和实证研究,采用质性和定量分析方法,评估了PDCA循环模式在消化内镜护理中的实际应用效果。结果:研究结果显示,PDCA循环模式在消化内镜护理中能够有效提高护理质量、优化工作流程、减少医疗事故发生率。结论:基于研究结果,提出了促进PDCA循环模式应用的建议,并对其在消化内镜护理中的未来发展进行了展望。本研究为消化内镜护理中PDCA循环模式的应用提供了理论和实践上的支持。
简介:【摘要】目的:研究皮内针改善脑卒中后睡眠导致(倒置)的疗效。方法:选取2023年1月-2023年11月期间于本院神经外科、脑病科、康复科就诊的脑卒中患者作为本次研究对象,通过随机分组的方式,将所选对象分为对照组及研究组,对照组使用传统抗失眠药物治疗,研究组予以皮内针穴位埋针持续性刺激穴位。对睡眠倒置的治疗效果、患者的睡眠质量以及患者的满意度进行研究分析。结果:研究组对患者睡眠倒置症状的治疗效果更加(佳),患者的睡眠质量优于对照组,研究组满意度更高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:脑卒中患者睡眠倒置治疗中,使用皮内针进行改善治疗,能取得较好效果,能提升患者的睡眠质量,具有推广价值。
简介:摘要:目的 本研究的目的是评估微创颅内血肿清除术在临床护理中的效果,并与传统手术进行比较,以了解其潜在优势。方法 选择48例颅内血肿患者,分为实验组和对照组,每组24例。通过比较两组在基本信息、术后并发症、术后恢复情况以及生存时间分析等方面的数据,评估微创手术的效果。结果 在基本信息方面,两组之间在年龄、性别、病程时间、以及高血压和糖尿病病史上没有显著差异。在术后并发症方面,实验组表现出稍低的发病率,但差异不显著。在术后恢复情况方面,实验组显示出更好的神经功能评分和较低的疼痛评分。生活质量评分也略高于对照组,但不显著。生存时间分析将在进一步研究中进行。结论: 尽管初步结果显示微创颅内血肿清除术在一些方面可能具有优势,包括术后并发症和术后恢复情况。
简介:【摘要】目的:分析内镜清洗消毒中实施感染风险及控制的有效性。方法:抽取院内120件内镜作为研究对象,计算机分组每组60件,探究组采取感染风险及控制措施管理、基础组应用常规措施管理,对比两组内腔清洗合格率、表面清洗合格率、感染事件发生率。结果:探究组内腔清洗合格率、表面清洗合格率高于基础组内腔清洗合格率、表面清洗合格率,存在统计学对比意义(P<0.05),探究组感染事件发生率低于基础组感染事件发生率,存在统计学对比意义(P<0.05)。结论:感染风险及控制措施管理可实现内镜质量控制期间结合综合护理制度进行明确,同时在流程分析、人员培训、储存环境管理、二次感染预防当中能够提高管理质量,改善内镜清洗处理质量,使患者内镜期间应用安全性得到保证,积极预防医源性感染,使其中的内腔清洗合格率、表面清洗合格率明显提高,能够改善内镜控制期间的护理质量,使院内感染发生率降低,确保患者内镜应用的安全性,减少医疗纠纷,值得推广应用。
简介:摘要目的探讨氟马替尼治疗伊马替尼耐药或不耐受的慢性粒细胞白血病慢性期(CML-CP)患者的效果及安全性。方法回顾性分析2020年4月至2021年5月就诊于济宁市第一人民医院9例对一线伊马替尼耐药或不耐受而接受氟马替尼治疗的CML-CP患者的临床资料。评估患者血液学、细胞遗传学和分子学反应及无进展生存(PFS)、无事件生存(EFS)和不良反应发生情况。结果9例CML-CP患者中,包括4例伊马替尼耐药及5例伊马替尼不耐受患者。氟马替尼中位治疗时间为17个月(1~25个月)。除1例患者因4级血小板减少等不良反应早期停用氟马替尼外,其余8例患者中7例在氟马替尼治疗3、6、12个月时获得最佳治疗反应。至2022年4月随访结束时,获得完全细胞遗传学反应(CCyR)、主要分子学反应(MMR)和分子学反应4.5(MR4.5)分别有7、7、6例患者,获得CCyR、MMR和MR4.5的中位时间分别为4.5个月(3~6个月)、12个月(3~12个月)和15个月(3~21个月)。中位随访17个月(11~25个月),9例患者中7例EFS,8例持续应用氟马替尼的患者均PFS。9例患者应用氟马替尼治疗后6例出现血液学不良反应,其中2例为3~4级;非血液学不良反应主要包括腹泻(4例)、肌肉酸痛(2例)、乏力(2例)及肝功能损害(2例),均为1~2级。结论氟马替尼治疗伊马替尼耐药或不耐受的CML-CP患者疗效显著,且耐受性良好。
简介:【摘要】目的:探讨匹维溴铵联合伊托必利对功能性消化不良患者胃肠激素与胃肠动力的影响。方法:选取我院2022年1月-2023年1月期间治疗的100例功能性消化不良患者,随机分为两组,即研究组、对照组,50例/组。其中对照组用伊托必利治疗,研究组应用匹维溴铵联合伊托必利治疗,对比分析两组应用效果。结果:治疗后研究组胃肠激素指标优于对照组(P<0.05);腹痛和恶心症状评分低于对照组(P<0.05);治疗有效率高于对照组(P<0.05)。结论:匹维溴铵联合伊托必利对功能性消化不良患者的治疗效果显著,可提升患者的治疗有效率,减轻其临床症状,改善其胃肠激素与胃肠动力,所以值得临床大力推广。