简介：无

简介：摘要：目的 探讨脑血管淀粉样变性脑出血的临床特点、治疗方案及临床结局。方法 回顾性分析2018年1月-2020年1月北京市航天中心医院收治的12例脑血管淀粉样变性脑出血患者的临床资料。结果 12例病人中反复出血多集中于大脑半球靠近脑组织表面。4例为保守治疗，死亡率为50%；8例为手术治疗，死亡率为25%。2次出血率为66.67%，3次出血率为41.67%。结论 脑血管淀粉样变性脑出血患者首次出血量较大，且以反复多发的出血为主，再出血多集中于同侧大脑半球，出血可能与血压突然升高相关，如符合手术指征，建议行脑内血肿清除联合去骨瓣减压手术。

简介：摘要：目的：研究并总结在诊断HLD中对患有肝豆状核变性患者的血清铜生化水平分析所发挥的作用和价值。结果：抽取本院中患有血清铜生水平降低的患者样本285例，将这些样本按照临床分型以及年龄等条件进行分组，其中包括42例的假性硬化型样本、138例的肝型样本、49例的脑内脏混合性样本以及59例的Wilson样本，在对样本进行科学分组之后进行分析，对其铜生化结果进行对比的分析。其中有血清铜生化水平正常的样本有3例，所以98.96%都属于铜生化异常。根据对288例样本患者血清的Cu2+、SCO、CP水平的分析以及和健康对照组结果的对比之下，其水平值均低于健康组的水平值。并且其中SCO水平与肝型以及假性硬化型之间明显水平更低，即P

简介：【摘要】目的：分析黄斑宁汤治疗年龄相关性黄斑变性的效果。方法：选择我院于2019年5月-2020年5月收治的64例年龄相关性黄斑变性患者，为所有患者使用黄斑宁汤进行治疗，观察患者的治疗总有效率。结果：本此研究中所有患者实施黄斑宁汤治疗后，其中显效29例，有效31例，治疗总有效率为93.75%。结论：为年龄相关性黄斑变性患者使用黄斑宁汤进行治疗，可以取得较好的治疗效果，能够有效促进患者的疾病恢复，值得大力推广。

简介：

简介：【摘要】目的：研究临床护理路径在肝豆状核变性护理中的应用效果。方法：成立临床护理路径研究小组，通过查阅病历资料及文献回顾，制定临床护理路径，选取该领域的临床医学教授、临床护理管理专家、资深护士共 10 名专家进行临床适用。 结果：观察组患者的遵医行为、护理满意度以及住院天数明显优于对照组。结论：将临床护理路径运用于肝豆状核变性患者进行护理可提高患者的遵医行为和对护理工作满意度，减少住院时间，减轻患者的经济负担。

简介：摘要目的探讨蠕形螨与面部脂溢性皮炎与激素依赖性皮炎的相关性。方法选择2011年2月～2012年5月期间我院收治的120例皮肤病患者为研究对象，将其中40例面部脂溢性皮炎患者作为研究1组，40例激素依赖性皮炎患者作为研究2组，另外40例其他皮肤病患者作为对照组。分析比较三组患者蠕形螨的感染率。结果研究1、2组蠕形螨感染率明显高于对照组，且差异显著（P＜0.05）；蠕形螨感染率与性别无关，随着年龄增大感染率上升。结论蠕形螨与面部脂溢性皮炎和激素依赖性皮炎呈正相关关系，皮肤病治疗时要注意进行抗蠕形螨治疗。

简介：【摘要】目的 分析妥布霉素地塞米松眼膏治疗蠕形螨睑缘炎中，综合护理干预效果。方法 筛选共60例蠕形螨睑缘炎患者，在2021年1月至2023年12月入院治疗，均给予妥布霉素地塞米松眼膏治疗。应用随机抽样法分组，参照组（n=30）以常规护理，研究组（n=30）以综合护理干预，比较两组治疗效果与满意度。结果 治疗效果以研究组总有效率更高，与参照组具有差异（P＜0.05）。患者满意度研究组更高，与参照组比较具有差异（P＜0.05）。结论 妥布霉素地塞米松眼膏治疗蠕形螨睑缘炎过程中，对患者给予综合护理干预能进一步治疗效果，并且患者满意度高。

简介：摘要目的探讨仅表现为恶性胸腹腔积液的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）的临床病理特征。方法回顾性分析大连医科大学附属第二医院1例仅表现为恶性胸腹腔积液的ALK- ALCL患者的临床资料，并复习相关文献。结果该患者临床表现仅为大量胸腹腔积液，全身无浅表淋巴结肿大，影像学检查亦未发现实质性肿物，在对腹腔积液包埋沉渣进行免疫组织化学检查后，结合细胞学涂片，腹腔积液液基制片以及流式细胞术分析和TCR基因重排检测结果，诊断为ALK-ALCL。给予化疗后，腹腔积液立即消失，Ⅰ期化疗后恢复良好，2016年完成8个周期化疗后停药。随访至截稿前，患者停药后首次因腹腔积液入院，充分引流后，症状即缓解，亦未发现实体肿物，维持西达苯胺治疗，随诊观察。结论腹腔积液诊断为ALCL少见，无实体肿瘤者更为罕见，需和原发渗出性淋巴瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤、间皮瘤等进行鉴别；部分ALK- ALCL预后良好。

简介：对32例肝豆状核变性伴发的情感症进行了分析，发现强制性哭笑及情绪不稳最为常见，其次是欣快；情感症状既可出现在疾病早期，也可出现在疾病进展期；早期以情感障碍为首发症状者，误诊较多。本文还对肝豆状核变性的治疗、情感障碍的发生机制以及与CT的关系进行了初步讨论。

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简介：摘要目的探讨脊髓亚急性联合变性的发病特点。方法回顾分析了我院近13年间收治的73例脊髓亚急性联合变性患者，对其发病原因、实验室检查和影像学表现等结果进行综合分析比较。结果最近几年就诊于我院的脊髓亚急性联合变性患者明显增多。男女患者比例为1.611，平均发病年龄48.2岁。具有明确相关病史者20例（27%）。首发症状以双下肢麻木最为常见（46%）。52例患者行血清维生素B12检测，低于正常值者34例（65%），16例患者行血清同型半胱氨酸检测，水平升高者12例（75%）。影像学检查41例（56%）提示脊髓侧索或后索长T1长T2信号7例（10%）提示头部异常信号影。结论确诊脊髓亚急性联合变性应根据典型的临床表现、相关实验室检查和影像学表现进行综合判断。

简介：【摘要】目的:分析萎缩型老年黄斑变性采用益肾明目汤实际治疗效果。方法：随机抽取我院于2018.3-2020.7月内收治的74例萎缩型老年黄斑变性患者为研究对象，将所有患者按照护理方法的不同，分为对照组（37例，给予西药维生素E 、C和维脑路通口服共同治疗）和观察组（37例，给予益肾明目汤治疗）。对两组患者在治疗完成后的效果进行收集和分析。结果：观察组进行益肾明目汤治疗后总有效率明显高于对照组进行西药维生素E 、C和维脑路通口服共同治疗后总有效率，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：在萎缩型老年黄斑变性中采用益肾明目汤治疗能够提高治疗总有效率，治疗效果较明显，因此值得推广采纳。

简介：我们自1999年以来，运用小针刀治疗腰椎退变滑脱症16例，取得良好的治疗效果，现报告如下：

简介：摘要老年性黄斑变性（AMD）是一种以视网膜光感受器细胞、RPE细胞和脉络膜毛细血管退化为特征的眼底疾病，发病机制不明，无有效治疗方法。基础研究发现，动物模型视网膜下腔植入骨髓间充质干细胞、多能干细胞、RPE细胞等细胞疗法可减缓或逆转AMD视力丧失，为AMD的治疗带来新的希望。

简介：肝豆状核变性(hepatolenticulardegeneration,HLD)又称Wilson病(wilsondisease,WD),是一种好发于儿童及青少年期的常染色体隐性遗传铜代谢障碍性疾病,1912年由Wilson作为一种综合征进行了描述[1],本病临床中罕见,发病率仅为1/10万-3/10万[2],致病基因携带者约1/90,其发病机理是由位于13q14.3的ATP7B基因突变导致铜离子跨膜转运障碍,引起铜在胆汁中的排泄障碍及肝细胞内铜蓝蛋白(ceruloplasmin,CP)合成障碍,过量的铜在脑、肝、角膜等组织脏器中沉积而起病,故临床上常以锥体外系症状、肝硬化、角膜K-F环为主要表现。该病起病形式多样,现将本院收治的1例以言语含混起病并最终确诊为WD的病例,现介绍如下。

简介：[摘要]目的：分析脊柱内镜治疗老年退变性腰椎管狭窄症的临床效果。方法：选取2021年1月-2022年6月期间本院收治老年退变性腰椎管狭窄症患者68例作为研究对象。分为对照组、观察组，每组34例。对照组行常规开放手术，观察组采用脊柱内镜治疗。对比两组手术效果及手术前后疼痛评分、腰椎功能。结果：观察组手术效果优于对照组，P＜0.05。手术后，观察组VAS、ODI评分均低于对照组，P＜0.05。结论：应用脊柱内镜治疗老年退变性腰椎管狭窄症效果理想，可改善临床症状，减轻疼痛，恢复腰椎功能。

简介：[摘要]目的：PRP技术治疗退变性骨关节炎的疗效观察。方法：选取研究对象为92例退变性骨关节炎患者，选取单位为本院，选取时间为2021年1月—2022年10月。随机分入对照组和观察组，每组46例。两组均接受局部理疗、控制炎症、对症治疗。观察组在此基础上使用PRP技术治疗。结果：治疗1个月、治疗2个月、治疗3个月两组的WOMAC评分对比，观察组更低，P＜0.05。两组的总有效率对比，观察组更高，P＜0.05。结论：PRP技术治疗退变性骨关节炎的疗效值得肯定，对改善临床症状具有明显的效果。

简介：【摘要】目的：分析电子计算机断层扫描（CT）联合磁共振成像（MRI）诊断变性巨大子宫肌瘤效果。方法：取2020年7月-2023年3月收治的88例疑似变性巨大子宫肌瘤患者，均实行CT联合MRI检查，并进行病理检查，评估不同检查的准确率。结果：88例患者中共确诊78例变性巨大子宫肌瘤；病理结果得出，CT检查确诊69例，MRI检查确诊73例，CT联合MRI检查确诊75例。结论：CT联合MRI诊断敏感度、特异度、准确度更高，具备明显优势。

简介：摘要免疫球蛋白轻链型淀粉样变性（immunoglobulin light chain amyloidosis，AL）是一种多系统受累的单克隆浆细胞病，临床表现多样，缺乏特异性，误诊、漏诊率高。本文报道1例以巨舌、肾功能不全、水肿为主要表现的AL临床病例，并回顾总结其临床表现、诊断标准、预后等特征，以期提高其早期诊断，改善患者预后。