简介：【摘要】目的：研究评价头孢哌酮舒巴坦联合盐酸氨溴索治疗重症肺炎患者的临床价值。方法：本次临床研究将94例重症肺炎患者纳入到样本对象的范围内，所有对象均在2021年2月至2022年4月期间内前来我院接受相关治疗；将以上患者按照随机数字表法进行分组，常规用药组、联合用药组，分别接受常规用药和联合用药，每组各47例患者；比较两组患者治疗后的动脉血氧饱和度（SaO2) 、血氧分压(Pa02)以及治疗有效率。结果：联合用药组样本用药治疗后的SaO2、Pa02以及治疗有效率均明显高于常规用药组，可见该组患者用药治疗的效果更好，结果具有显著的统计学差异（P＜0.05）。结论：采取头孢哌酮舒巴坦联合盐酸氨溴索的治疗方案对重症肺炎患者进行干预可以在一定程度上提高患者的临床治疗有效率，同时能够改善其血气指标等相关症状，相较于仅采用常规药物治疗的效果更加理想，具有较高的临床应用价值。

简介：【摘要】目的：研讨慢阻肺疾病采取头孢哌酮舒巴坦与盐酸氨溴索联合治疗的效果。方法：此次参与研究者为52例慢阻肺患者，均取自2021年4月至2022年4月时段，以双盲法均分，每组26例。对照组予以头孢他啶+盐酸氨溴索治疗，观察组予以头孢哌酮舒巴坦+盐酸氨溴索治疗。比较各症状消失时间、血气指标及不良反应等。结果：观察组各症状消失时间短于对照组（p＜0.05），以血气指标做比较，治疗前两组数据无差异（p＞0.05），治疗后观察组PaO2高于对照组、PaCO2低于对照组（p＜0.05）。观察组不良反应发生率低于对照组（p＜0.05）。结论：对于慢阻肺疾病，采取头孢哌酮舒巴坦+盐酸氨溴索治疗效果明显，临床症状在短时间内得到改善，血气指标恢复正常，利于患者预后。

简介：摘要：目的：探讨阿奇霉素联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗老年肺炎的效果。方法：在2022年10月至2023年10月期间选择60例老年肺炎患者随机分组，对照组30例采用阿奇霉素治疗，观察组30例采用阿奇霉素联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗，比较两组患者治疗总有效率以及治疗前后炎性因子指标水平。结果：治疗总有效率比较，观察组比对照组更高（P<0.05）;炎性因子指标进行组间对比，治疗前无差异，治疗后呈现差异，观察组比对照组更低（P<0.05）。结论：阿奇霉素联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗老年肺炎的效果理想，可减弱患者炎症反应，值得应用。

简介：[摘要]：目的：探究临床治疗老年重症肺炎的用药效果。方法：研究对象为我院收治的60岁及以上重症肺炎患者，共70例，纳入时间为2022年1月-2023年8月，分组原则为随机，组别为对照、观察两组，各35例分别给予单一用药、联合用药治疗，对比疗效。结果：治疗后观察组炎症因子水平较低（P<0.05）；相比于对照组，治疗期间观察组不良反应总发生率未明显提高（P＞0.05）。结论：莫西沙星+头孢哌酮舒巴坦钠治疗老年重症肺炎效果确切，临床应用价值较高。

简介：【摘要】目的：探讨西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用效果及不良反应影响和作用情况。方法：对72例炎症感染患者随机平均分成研究和参照两组，参照组使用头孢他啶药物静注，研究组使用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗，对两种药物疗效及不良反应进行观察。结果：研究组临床治疗和不良反应等相关指标均好于参照组。结论：该药在炎症感染疾病治疗中效果理想，但在患者用药过程中，护理人员必须以高度的责任心做到，用药前详细了解患者禁忌等情况，用药后密切观察患者的症状表现，及时妥善处理不良症状反应，确保患者健康安全。

简介：【摘要】目的：分析西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠药物的临床应用效果及不良反应情况。方法：选取2021年1月至2022年3月间40例炎症患者，按照随机数字表法分组为实验组与对比组，比较用药后患者的治疗影响效果。结果：实验组治疗有效率高于对比组，不良反应发生率低于对比组，呈P<0.05。结论：使用西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠药物治疗，能够有效提高患者最终的治疗效果，可降低不良反应情况发生的可能性，可促进患者健康的有效恢复达到治疗目的，可予以广泛推广使用。

简介：【摘要】目的：调查老年肺炎采用左氧氟沙星+头孢哌酮舒巴坦治疗的效果。方法：以90例老年肺炎患者为对象，表格法分组，有单药组、联用组，均有45例，单药组行头孢哌酮舒巴坦治疗，联用组辅以左氧氟沙星，均在2023年4月-2024年4月入选，检测炎症指标并观察疗效。结果：治疗前所得CRP和PCT并未在联用组、单药组形成差异，P>0.05。治疗后所得CRP和PCT结果形成的差异较为鲜明，其中联用组低于单药组，P<0.05。有效率形成的差异较为鲜明，其中联合组高于单药组，P<0.05。结论：头孢哌酮舒巴坦+左氧氟沙星的疗效好，能下调炎症因子的表达，对老年肺炎适用。

简介：【摘要】目的：研究慢阻肺联用头孢哌酮舒巴坦和盐酸氨溴索的价值。方法：2023年2月-2024年1月本科接诊慢阻肺病患82例，随机均分2组。研究组用头孢哌酮舒巴坦和盐酸氨溴索，对照组用头孢哌酮舒巴坦。对比不良反应等指标。结果：针对不良反应发生率，研究组2.44%，比对照组19.51%低，P＜0.05。针对总有效率，研究组97.56%，比对照组80.49%高，P＜0.05。结论：于慢阻肺中联用头孢哌酮舒巴坦和盐酸氨溴索，利于不良反应的预防，疗效的提升，及症状的缓解。

简介：摘要本文通过评价哌拉西林-他唑巴坦治疗中重度社区获得性肺炎的有效性和安全性，得出结论哌拉西林他唑巴坦在临床的有效性和安全性与头孢哌酮舒巴坦相似,是一种高效、广谱、安全的新型抗菌药。

简介：摘要：目的：本研究旨在对比头孢哌酮舒巴坦钠与哌拉西林他唑巴坦钠在治疗儿童重症肺炎中的临床疗效及成本差异，为临床用药提供参考。方法：选取以2023年3月至2024年3月间，我院收治的120名儿童重症肺炎患者作为研究样本，将他们随机分配至对照组（60名）和观察组（60名），在对照组中，患者接受头孢哌酮钠舒巴坦钠的注射治疗；而观察组患者，在常规对症治疗的基础上，加用了哌拉西林他唑巴坦钠的注射治疗，所有病患均接受连续性的医疗干预达两星期之久，分析两类病患在接受治疗后的疗效、症状消退时长、病原体消除状况以及相关经济负担。结果：比较两组患者的用药花费，结果显示，观察组的开支超过了对照组，差异具有统计学意义（P小于0.05），在临床效果、症状消退时间、细菌清除率以及检查、住院和总体费用等方面，两组病患的对比结果显示无显著差异（P值大于0.05）。结论：头孢哌酮舒巴坦钠与哌拉西林他唑巴坦钠在治疗儿童重症肺炎中均表现出良好的临床疗效，但哌拉西林他唑巴坦钠的药品成本较高。临床用药时需综合考虑患者经济状况和病情，选择合适的治疗方案。

简介：摘要目的研究阿奇霉素联合头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗肺炎老年病人的效果。方法选择2016年8月～2018年2月我院收治的68例老年肺炎患者作为研究对象，随机将68例老年肺炎患者分成对照组（n=34）与观察组（n=34），对照组应用美罗培南与左氧氟沙星治疗，观察组应用阿奇霉素联合头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗，对比2组治疗前后血液和痰液炎症因子水平、治疗效果。结果治疗后，观察组血液和痰液炎症因子下降水平优于对照组，2组对比差异显著（P＜0.05）；观察组治疗总有效率明显高于对照组，2组疗效对比差异显著（P＜0.05）。结论阿奇霉素联合头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗肺炎老年病人效果理想，值得推广应用。

简介：摘要目的探析头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗效果和药物不良反应。方法参研对象选取2017年1月至2017年12月医院诊治的感染患者78例，随机均分为参照组与试验组各39例，依次行头孢他啶以及头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗。比较两组疗效及副反应发生率。结果试验组总疗效与副反应发生率均高于参照组，具备显著统计学意义（P<0.05）。结论头孢哌酮钠舒巴坦钠应用在感染患者中效果确切，但副反应较多，建议临床慎用。

简介：摘要：目的：分析莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗老年重症肺炎的效果。方法：选取我院收治的老年重症肺炎病人共62例作为研究对象，以随机数字表法分为观察组及对照组，对照组应用头孢哌酮钠舒巴坦钠进行治疗，观察组在对照组的基础上应用莫西沙星治疗，对比两组的体温、痰液颜色和白细胞计数恢复时间。结果：观察组体温、痰液颜色、白细胞计数恢复时间短于对照组（P＜0.05）。结论：莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠对老年重症肺炎症状改善具有良好效果。

简介：摘要目的探讨左氧氟沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗哮喘合并肺部感染的临床效果。方法抽取2019年5月至2021年5月漯河市第三人民医院收治的哮喘合并肺部感染患者63例，按随机数字表法分为对照组(31例)与观察组(32例)。对照组采用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗，观察组在对照组治疗基础上联合左氧氟沙星治疗。比较两组疗效、不良反应发生情况、病原菌清除率、症状缓解时间，以及治疗前后肺功能指标、炎性因子水平。结果观察组总有效率、病原菌清除率(93.75%，30/32；93.75%，30/32)高于对照组(67.74%，21/31；64.52%，20/31)，症状缓解时间短于对照组(P<0.05)，但两组不良反应发生率比较差异未见统计学意义(P>0.05)。治疗前，两组肺功能指标比较差异未见统计学意义(P>0.05)；治疗后，观察组最大呼气速度、第1秒用力呼气容积、第1秒呼气容积/用力肺活量高于对照组(P<0.05)。治疗前，两组炎性因子水平比较差异未见统计学意义(P>0.05)；治疗后，观察组血清白细胞介素-6、B型脑钠肽、肿瘤坏死因子-α水平均低于对照组(P均<0.05)。结论左氧氟沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗哮喘合并肺部感染，可显著改善肺功能指标、炎性因子水平，提高病原菌清除率，促使症状更快缓解，安全性好。

简介：

简介：摘要目的探讨注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应事件的发生规律，为临床安全合理用药提供参考。方法对2014年1月至2015年1月间在我院采用注射头孢哌酮钠舒巴坦钠后发生的148例不良反应事件进行回顾性分析。结果注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应事件的发生与年龄、既往疾病、联合用药等因素有关，主要表现为以皮肤及附件损害为主的一般过敏性反应。结论加强注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的合理使用及用药监护，能够有效避免或减少不良反应的发生。

简介：重症多形红斑是一种严重的大疱性多形红斑,伴有严重的全身反应,并有眼、口、生殖器黏膜损害,大部分与药物有关,现临床报道我院收治的由头孢哌酮舒巴坦钠引起的重症多形红斑型合并肝损害1例。

简介：摘要目的探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗慢性心力衰竭合并肺部感染的疗效。方法以我院106例慢性心力衰竭合并肺部感染患者作为研究对象，将其随机分成两组，每组53例，两组均予以基础治疗，包括吸氧、强心、抗凝、利尿、扩张血管等，对照组使用头孢曲松钠治疗，观察组使用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗，比较两组治疗效果和不良反应。结果观察组咳嗽、发热、肺啰音症状缓解时间均短于对照组，组间比较差异有统计学意义。观察组治疗总有效率92.4%，对照组治疗总有效率71.7%，组间治疗总有效率比较差异有统计学意义。观察组不良反应发生率7.5%，对照组不良反应发生率5.7%，组间不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论头孢哌酮钠舒巴坦钠促进慢性心力衰竭合并肺部感染症状缓解，疗效显著。

简介：摘要目的探讨临床准备头孢哌酮钠舒巴坦钠药物对患者施以注射治疗后，观察在获得临床效果的同时表现出的不良反应。方法选择我院2015年07月～2017年04月收治的120例炎症患者作为实验对象；凭借数字奇偶法对本次研究收治的炎症患者分组；对照组准备头孢他啶药物展开静脉注射工作；观察组准备头孢哌酮钠舒巴坦钠药物展开静脉注射工作；对炎症病情治疗总有效率差异以及注射不良反应发生率差异回顾性分析。结果同对照组炎症患者病情治疗总有效率（81.67%）比较，观察组炎症患者病情治疗总有效率（98.33%）获得显著性提高（P<0.05）；同对照组炎症患者注射不良反应发生率（25.00%）比较，观察组炎症患者注射不良反应发生率（3.33%）获得显著性降低（P<0.05）。结论临床在开展炎症治疗工作期间，准备头孢哌酮钠舒巴坦钠药物加以注射治疗，对于炎症的改善以及注射不良反应的降低可以做出保证，从而优化炎症患者的治疗效果。

简介：摘要目的探讨临床应用中如何预防头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应的发生。方法检索2000～2011年国内期刊报道的头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应案例82例，并进行统计分析，对不良反应的临床表现分类分析产生的原因。结果头孢哌酮钠舒巴坦钠能引起系列的不良反应，主要为变态反应、双硫仑样反应、血液系统反应等，以过敏性休克发生率最高。结论医师在头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用中应警惕和预防其不良反应的发生。