简介:UnlikethepreviousresearchworksanalyzingthestabilityoftheT-S(Takagi?Sugeno)fuzzymodel,anextensiononthestabilityconditionofT-Sfuzzysystemswithadifferentstrategyisprovided.Inthestrategyanewvariable,whichisrelativetothegradeoffuzzymembershipfunction,isintroducedtothestabilityanalysisandanewstabilityconclusionisdeduced.Thedefinitionofstabilityconditioninthispaperisdifferentfrompreviousworks,thoughtheyaresimilarinform.Withtheproposedmethod,thesimulationinflightcontrollawshowsabettereffectiveness.
简介:目的探讨周期性依赖性蛋白激酶5(Cdk5)的活性抑制肽(CIP)在老年退行性疾病中的治疗作用及其机制。方法体外培养大鼠E18胚胎大脑皮质神经元细胞(以下简称神经细胞)和Min6小鼠胰岛细胞(以下简称胰岛细胞)。应用基因克隆CIP质粒,转入腺病毒,转染细胞。(1)根据是否导入CIP基因分为空载体组(EV组)和CIP转染组。(2)应用双氧水(H2O2)刺激神经细胞;应用不同浓度的葡萄糖(5mmol/L和25mmol/L)刺激胰岛细胞,分为对照组、H2O2组(或高糖组)、H2O2+CIP组(或高糖+CIP组)。用免疫印迹和免疫荧光检测基因的表达和细胞凋亡情况;同位素标记测定酶的活性;酶联免疫吸附试验(ELISA)测定胰岛素的分泌水平。结果H2O2刺激神经细胞1h后,可诱发p25表达,引起Cdk5过度活性,导致Tau蛋白过度磷酸化从而诱发细胞凋亡增多。CIP转染组较H2O2组Cdk5的活性降低(P〈0.01);Tau蛋白以及凋亡相关蛋白的表达水平也降低(P均〈0.01);高糖刺激神经细胞4h,诱发p35表达增多,使Cdk5活性增高而抑制胰岛素的表达和分泌。CIP转染组较高糖组Cdk5的活性降低(P〈0.01);胰岛素的表达量和胰岛素的分泌水平亦明显增高(P〈0.01)。结论(1)在神经细胞中,CIP可以降低由于p25导致的Cdk5的过度活性,减少Tau蛋白的过度磷酸化,从而保护神经细胞,减少凋亡;(2)在胰岛细胞中,CIP通过抑制高糖引起的Cdk5过度激活状态,增加胰岛素的分泌。这可能是CIP在老年退行性疾病中起到保护性作用的机制之一。因此,CIP可能成为一个非常有前景的治疗老年退行性疾病(如老年痴呆和糖尿病)的新药物。
简介:目的将为长期的湿疹在Chize(LU5)和Weizhong(BL9)上与放血观察联合针灸的临床的效果。40个盒子的一个总数随机被分配进一个观察组和控制的方法组织,20在各个。在观察组的盒子在Chize(LU5)和Weizhong(BL9)上加放血在针灸方面被对待,而在控制组的盒子独自在针灸方面被对待。针灸一天被进行一次,放血两次一个星期。治疗学的功效统计上在一月连续处理以后被分析。在观察的恢复和全部的有效的率组织的结果在控制组比那显著地高(P<0.05)。Chize(LU5)和Weizhong(BL40)上的联合针灸和放血能独自比针灸获得更好的效果的结论。
简介:基于国际耦合模式比较计划第五阶段(CMIP5)历史试验(historical)的输出结果,评估了26个耦合模式对北极涛动(AO)的模拟能力。对各模式逐月AO指数序列的功率谱分析表明,有23个模式能够模拟出AO模态无碱著变化周期的特征。这些模式也能够较好地再现冬季AO在海平面气压场上的主要分布特征,但均高估了AO模态的强度。对于伴随着冬季AO位相变化而出现的中高纬度偶极型的纬向平均纬向风异常,CMIP5中只有一些模式柯较好的模拟表现,大多数模式对其中心位置和强度的模拟存在明显不足。对比之下,MPI-ESM-P对AO时空特征的模拟更接近观测结果。