简介:摘要目的观察疏血通注射液联合前列地尔治疗眩晕的临床疗效。为临床的进一步研究奠定基础。方法46例患者随机分为治疗组和对照组各23例,两组均常规基础治疗;治疗组采用疏血通注射液(水蛭+地龙)6ml+0.9%氯化钠250ml日一次静脉滴注,前列地尔10ug+0.9%氯化钠100ml日一次静脉滴注;对照组采用前列地尔10ug+0.9%氯化钠100ml日一次静脉滴注,同时服用西比灵5mg每晚一次,疗程均为两周。将两组的疗效进行比较。结果治疗组治疗有效率为91.3%,对照组治疗有效率为78.3%,两组比较差异有显著性意义(P<0.05)。无一例有严重副反应。结论疏血通注射液联合前列地尔可有效改善眩晕患者的临床症状,效果肯定,用药安全。
简介:摘要目的探讨分析罗哌卡因联合舒芬太尼在剖宫产手术麻醉中的临床疗效。方法将2013年1月~2011年1月在我院接受剖宫产术的116例健康临产妇随机分为两组,对照组58例产妇单独应用罗哌卡因进行麻醉,观察组58例产妇应用罗哌卡因联合舒芬太尼进行麻醉,观察并记录两组患者麻醉效果。结果观察组麻醉优良率明显高于对照组,麻醉起效时间、阻滞时间明显短于对照组,镇痛维持时间明显长于对照组,且不良反应发生率低于对照组(P<0.05);两组MAP及新生儿Apgar评分无显著性差异(P>0.05)。结论罗哌卡因联合舒芬太尼应用于剖宫产可获得满意的麻醉效果,用药后患者生命体征无明显变化,因安全有效且毒副作用小,值得临床广泛应用。
简介:摘要目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德治疗哮喘急性发作的临床疗效。方法将我院收治的82例哮喘急性发作患者按照随机分层分组法分为观察组和对照组,两组患者均给予常规治疗,对照组单纯雾化吸入沙丁胺醇,观察组在此基础上雾化吸入布地奈德,观察两组肺功能指标及临床疗效。结果观察组FVC、FEV1、PEFR及VC均明显优于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。观察组临床总有效率为93.9%(46/49),对照组临床总有效率为84.4%(38/45),两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合沙丁胺醇能显著改善患者肺功能指标,提高临床疗效,在哮喘急性发作中具有重要的临床应用价值。
简介:摘要目的研究和探讨对5种变态反应性皮肤病患者采用联合雷尼替丁进行治疗的临床效果。方法随机选择5类变态反应性皮肤病患者共296例。根据抽签法对其平均分组(对照组和观察组),每组各148例。对对照组采用常规方法治疗,对观察组采用雷尼替丁联合治疗,并就两组患者的临床诊疗情况进行统计学对比。结果观察组患者中疗效最显著的是荨麻疹(97.73%),且同对照组的临床总有效率(71.62%)相比明显偏高(92.57%),组间比较均具有统计学意义(P<0.05)。结论采用联合雷尼替丁对变态反应性皮肤病患者进行临床治疗,具有良好的治疗效果,是一种科学有效、安全可靠的临床诊疗方法。
简介:摘要目的探讨在心率失常的治疗中对稳心颗粒与美托洛尔的联用治疗价值。方法对2011~2013年我院接诊的112例心律失常患者进行随机数字表法分组,每组各56例,给予对照组患者单用美托洛尔进行救治,观察组基于此基础施加稳心颗粒进行治疗,评估两组的临床治疗效果及安全性。结果观察组56例患者中,显效、有效例数共53例,总有效率为94.6%,与对照组的73.2%相对比,差异有显著性(P<0.05)。两组治疗期间未见1例发生严重不良症状。结论在心律失常的临床治疗中采取稳心颗粒与美托洛尔联用的方式进行救治,能够保证临床治疗效果的可靠性及安全性,帮助患者早日康复出院,建议临床进一步普及应用。
简介:摘要目的观察黄葵胶囊及联合以氯沙坦为代表的ARB类药物治疗糖尿病肾病的疗效比较。方法选取符合糖尿病肾病而肾功能正常的患者100例,随机分为A组36例,B组64例,2组患者均给予糖尿病教育和饮食控制,降糖降压等治疗,A组单用氯沙坦钾片,B组在服用氯沙坦钾片基础上口服黄葵胶囊,观察两组治疗前及治疗后12周24h尿蛋白定量,尿B2微球蛋白(尿B2-MG)、尿-乙酰-B-D氨基葡萄糖苷酶(尿NAG)及血脂、血肌酐值的变化。结果联合用药组经治疗12周后尿NAG、24h尿蛋白定量、尿B2-MG值较单纯用氯沙坦组差异均有统计学意义(P<0.05);但血肌酐值与氯沙坦组比较无统计学意义(P>0.05);氯沙坦组及联合用药组治疗前后尿蛋白定量均明显下降(P<0.05),联合用药组除尿蛋白定量明显下降外,尿NAG及尿B2-MG均明显下降(P<0.05)。结论黄葵胶囊联合氯沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效明显,除显著降低蛋白尿外,还能改善肾小管功能,值得临床推广。
简介:目的探讨TCT联合阴道镜检测宫颈癌前病变中的临床价值。方法选取我院自2011年8月至2013年8月接受TCT联合阴道镜检测的896例疑似宫颈癌前病变患者作为研究对象,观察其影像学资料,将TCT及阴道镜确诊患者检测结果与术后病理检查结果进行比较观察。结果896例检测标本中,TGT检测阳性56例,阳性率为6.3%;其中不典型鳞状细胞38例(4.2%),低度鳞状上皮瘤变11例(1.2%),鳞状上皮癌5例(0.6%),高度鳞状上皮内瘤变2例(0.1%);所有患者均在阴道镜下行宫颈活检,58例患者为阳性,阳性率为6.4%,TCT诊断与病理组织活检结果差异无统计学意义(P〉0.05);TCT联合阴道镜检出阳性率与术后病理组织结果差异无统计学意义(P〉0.05)。结论TCT联合阴道镜在宫颈癌前病变中检测使用能够对患者病理结果进行准确反应,可作为有效的诊断手段使用。
简介:摘要目的比较腰硬联合麻醉(CSEA)、连续硬膜外麻醉(CEA)用于高龄患者下肢手术的临床效应。方法择期下肢骨科手术患者60例,70—93岁,ASA分级Ⅰ—Ⅲ级,分为CSEA组(Ⅰ组)和CEA组(Ⅱ组)两组,每组30例,CSEA组以0.1ml/s速率蛛网膜下隙注0.5%布比卡因1.5—2.0ml,手术1.5小时后硬膜外追加局麻药。CEA组硬膜外穿刺成功后,注入2%利多卡因3ml试验量,麻醉平面出现后,无脊麻现象,再注入2%利多卡因+0.5%布比卡因混合液5—8ml,比较两组患者痛觉、运动阻滞的异同及不良反应。结果CSEA组,注药后2—4min出现麻醉平面,20min麻醉平面固定,麻醉平面控制在T10以下,3例(占10%)血压下降,给予麻黄碱纠正,CEA组6例(占20%)出现痛觉阻滞不全,9例(占30%)出现麻醉平面超过T10,血压下降。结论CSEA、CEA均可用于高龄患者下肢骨科手术,但CSEA术中镇痛起效快,效果确切,用药量小,对血液动力学影响轻微。