简介:摘要:目的:探讨药品实库存管理模式对门诊药房规范化管理的促进作用。方法:选取2021年1月—2023年2月本医院分发的门诊药品4000例次,将未实施药品实库存管理模式分发的门诊药品1860例次作为对照组,实施药品实库存管理模式分发的门诊药品2140例次作为研究组。比较2组药品管理差错率、药品盘点时间、账物相符率、失效药品剔除率、药品周转有效率及药品发放时间、患者取药满意度评分。结果:实施后不良事件总发生率低于实施前(P<0.05)。实施后用药不良事件、差错事件明显低于实施前(P<0.05)。实施后药房安全管理质量评分和患者服务满意度评分均明显高于实施前(P<0.05)。结论:门诊药房实施药品实库存管理模式能明显提升药品管理工作质量,能有效降低药房药品管理不良事件发生率,减少患者用药不良事件和差错事件,进一步保障门诊患者用药安全性,对促进医院整体药品规范化管理水平提升有积极意义,患者服务满意度高。
简介:摘要:目的:分析探讨头孢类抗生素使用过程中致不良反应的危险因素,为合理的临床用药提供参考依据。方法:选择我院2018年1月—2019年1月收治的使用头孢类抗生素的100例患者作为观察对象,根据患者不良反应的发生情况分成不良反应组51例和未发生不良反应组49例,对两组资料进行回顾性的分析,总结两组患者的临床差异性。结果:不良反应组联合用药率、用药不对症率及输液速度与未发生不良反应组存在明显的差异,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:联合用药、用药不对症现象及输液速度过快是头孢类抗生素使用过程中致不良反应的危险因素,故需在临床用药过程中引起重视。
简介:【摘要】目的:探究在医院麻醉药品的管理工作中,智能化管理模式的应用效果。方法:纳入我院两个科室,于2021年6月-2022年6月期间展开研究,对其麻醉药物管理情况进行统计及分析对比。将A科室作为此次研究的对照组,以人工管理模式展开麻醉药品管理工作,将B科室作为此次研究的观察组,以智能化管理模式展开麻醉药品管理工作。统计两组科室的麻醉药品管理情况,而后统计并对比两组科室在研究开展期间的麻醉药品处方修改情况、登记漏记情况。结果:对照组科室、观察组科室麻醉药品支数分别为600支、580支,实际人次均为400人,记录人次分别为380、400,处方数均为400,处方修改数分别为25次、0次。对照组科室的麻醉药品处方修改率、登记漏记率分别为5.00%、6.25%,观察组科室分别为0.00%、0.00%,对照组高于观察组,差异有统计学意义,P<0.05。结论:在临床麻醉药品的管理工作中,以智能化管理模式展开相关工作,可以降低处方修改以及登记漏记的发生率,从而有利于麻醉药品的临床管理工作,提高管理效果,进一步保障麻醉药品的临床使用安全性。
简介:【摘要】目的:构建活血化瘀中药注射剂药品的不良反应框架。方法:研究近5年来,收治对象为60例在本院接受活血化瘀中药注射剂治疗并出现不良反应患者,收集所有研究对象治疗药物,进行药品分类,记录用药时间、剂量,统计不良反应发生情况。结果:从观察结果上看,所用活血化瘀中药注射剂中,不良反应发生率最多的几种药物为红花注射液、丹参注射液、舒血宁注射液等,发生率较少的药物为血栓通注射液。常见几种不良反应包括寒战、皮疹、胃肠道反应、红肿、出血、下肢酸痛、溶血等。结论:对活血化瘀中药注射剂用药后的效果与安全性进行分析发现,选择药物必须严格根据患者临床表现、实验室指标、病情严重程度选择适合药物,可降低不良反应发生情况,有助于患者病情康复,是一项值得推广方案。
简介:[摘要]目的:分析通过强化高警示药品安全管理的方式对医院不良事件的发生及医务人员的药学知识掌握程度的影响。方法:回顾性选择我院在2019年4月-2020年4月尚未开展强化高警示药物安全管理阶段的患者100例,设置为对照组。同时选择我院在2020年4月-2021年4月中已经开展了强化高警示药品安全管理阶段的患者100例,设置为观察组。同时选择50名医务人员对比两阶段的药学知识掌握程度。结果:观察组不良事件发生率为3%,低于对照组的17%,同时,管理后医务人员对药学知识的掌握程度明显优于管理前,以上数据对比均差异明显,有统计学差异,P<0.05。结论:开展强化高警示药品的安全管理能够有效地降低患者在药物使用中的不良事件的发生率,同时加强医务人员对药学知识的掌握程度,因此值得在医院管理中进行推广使用。