简介:摘要目的探究红霉素、阿奇霉素联合短程治疗小儿支原体肺炎的治疗效果。方法选取2012年1月-2013年12月来我院就诊的46例小儿支原体肺炎患者为研究对象,将其随机分为治疗组和观察组,每组23例患者。对照组患者静脉注射红霉素后注射用阿奇霉素,连续治疗三天。治疗组静脉注射红霉素,一周以后改为注射用阿奇霉素,连续治疗三天。最后对两组治疗效果进行比较。结果在本次研究中,治疗组的总有效率为86.9%,对照组的总有效率为43.4%。治疗组的治疗效果明显好于对照组患者,结果比较有明显的差异,具有统计学意义(P<0.05)。结论红霉素、阿奇霉素联合短程治疗小儿支原体肺炎有助于减少住院时间,减少用频率,减少患者的痛苦。具有临床推广意义。
简介:摘要目的分析阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的效果并分析其作用机制,为后续的临床治疗提供方法参考。方法2015年1月至2018年1月收治的87例小儿支原体肺炎的患儿,按照收治的顺序分为观察组及对照组,观察组患儿采取阿奇霉素序贯疗法治疗,对照组的患儿采用红霉素治疗,比较两组的临床治疗效果。结果观察组患儿的咳嗽好转时间、退热时间、啰音消失时间均明显的优于对照组;观察组临床治疗总有效率为97.7%,对照组为76.7%;观察组的不良反应发生率为4.5%,对照组为6.9%,两组差异不显著。结论对于小儿支原体肺炎,采用阿奇霉素序贯疗法进行治疗,可以快速的缓解患儿的相关临床症状,且安全性高,值得临床治疗中推荐使用。
简介:摘要目的探讨阿奇霉素与阿达帕林凝胶联合治疗中重度寻常型痤疮的临床疗效。方法将医院皮肤科收治的65例中重度寻常型痤疮患者根据随机数表法分为观察组(n=33)和对照组(n=32),观察组患者给予阿奇霉素片联合阿达帕林凝胶治疗,对照组患者给予四环素联合阿达帕林凝胶治疗,两组均连续治疗12周后对比观察两组临床疗效和不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率为81.82%,显著高于对照组的59.38%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为12.12%,显著低于对照组的28.13%,差异有统计学意义(χ2=11.632,P<0.05)。结论阿奇霉素与阿达帕林凝胶联合治疗中重度寻常型痤疮临床疗效显著,不良反应轻微。
简介:摘要目的研究阿奇霉素联合丙种球蛋白对治疗小儿支原体肺炎的疗效和极其安全性,方法选择我院2013年8月~2015年5月收治的60例肺炎支原体肺炎患者,随机分为观察组和对照组,各组30人。用阿奇霉素联合丙种球蛋白治疗观察组的患者,用阿奇霉素治疗对照组的患者,比较两组患者的治后的情况,治疗之后基本的情况和并发症概率,肺通气功能。结果阿奇霉素联合丙种球蛋白组治疗后情况痊愈、好转、显效、患者退烧时间、住院时间、肺气功能的用力肺活量、呼气峰流速等例数好于对照组(P<0.05)。结论阿奇霉素联合丙种球蛋白治疗支原体肺炎更有优点、治疗效更优、安全可靠。
简介:摘要目的观察布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选取我院112例支原体肺炎患儿儿,随机分为A、B两组。给予A组患儿阿奇霉素治疗,给予B组患儿布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素治疗,对比两组患儿临床治疗效果。结果A组患儿治疗有效率为64.3%,B组患儿治疗有效率为89.3%。两者对比差异显著具有统计学意义(P<0.05)。对两组患儿各项观察指标进行对比,B组患者均优于A组,差异明显具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗期间均未出现明显的不良反应。结论布地奈德联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎,临床效果显著,安全性高,值得临床进一步推广与应用。
简介:摘要目的探讨布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素治疗支原体肺炎的临床疗效。方法按来我院就诊的顺序选取小儿支原体肺炎患者204例,分为联合组和对照组。对照组(80例)使用使用阿奇霉素进行贯序治疗;联合组(124例)在对照组的基础上联合使用布地奈德雾化吸入剂进行治疗,200~400μg/次,2~4次/d,疗程为1周。对比两组临床疗效。结果两组的临床症状均减轻,胸片显示好转,联合组治疗总有效率为90.3%,与对照组的72.5%相比差异显著,有统计学意义,P<0.05。联合组咳嗽消失时间约为5.44d,发热消失时间约为2.18d,肺部湿罗音消失时间约为3.74d,住院时间约为6.83d,均明显短于对照组结果,差异有统计学意义,P<0.05。结论布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素治疗支原体肺炎临床疗效显著。
简介:摘要目的探究左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗宫颈炎的临床效果。方法选取我院收治的292例宫颈炎患者作为研究对象,按照随机分组方式将其分为观察组(146例)和对照组(146例),给予对照组单纯的阿奇霉素治疗,观察组运用左氧氟沙星联合阿奇霉素方案进行治疗,观察两组患者的治疗效果,不良反应以及治疗后1年的复发情况。结果观察组痊愈82例,显效36例,好转24例,无效4例,综合有效率(痊愈+显效)为80.82%,对照组综合有效率为50.68%,两组疗效对比具有显著的统计学差异(p<0.05);观察组发生不良反应9例,对照组发生不良反应8例,两组患者不良反应发生率对比无统计学意义(p>0.05);随访1年观察组复发7例,复发率为4.83%(7/142),观察组复发18例,复发率为16.07%(18/112),两组患者复发率对比具有显著的统计学意义(p<0.05)。结论左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗宫颈炎效果显著,值得在临床中推广。
简介:摘要目的分析我院静脉滴注阿奇霉素注射液的不良反应,为减少或减轻不良反应做参考,指导临床安全用药。方法随机选取门诊近5年来在我院门诊静脉滴注阿奇霉素的1200例病例,采用回顾性分析法统计发生不良反应发生率、不良反应类型及与滴速的关系。结果1200例中发生不良反应的有180例,不良反应发生率为15%。主要的不良反应是胃肠道反应,少数有皮疹、局部疼痛、神经系统损害、循环系统损害等。180例不良反应病例中,减速滴注60例,标准滴速120例。结论在静滴阿奇霉素时应密切关注患者的不良反应,并结合患者体质给予合理的滴速,一旦出现及时处理,必要时停用,确保用药安全。
简介:摘要目的探讨喜炎平注射液联合阿奇霉素应用于小儿支原体肺炎临床治疗中的效果。方法选取我院2015年1月~2016年1月所收治100例小儿支原体肺炎患儿,随机分为研究组和对照组。对照组50例,在退热、止咳及平喘治疗基础上,给予阿奇霉素;研究组50例,加用喜炎平注射液。比较两组患儿临床表现。结果研究组加用喜炎平注射液后,显效40例、有效7例,临床总有效率为94%,显著优于对照组的21例、15例及72%,(P<0.01)。研究组发生1例恶心呕吐、2例腹痛腹泻及1例皮疹,不良反应发生率为8%,显著低于对照组的26%,(P<0.05)。结论加用喜炎平注射液可有效提高临床效果,减少大环内酯类抗生素使用,不良反应更少,用药安全性高,值得临床推广应用。
简介:摘要目的观察阿奇霉素与红霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效,探讨分析阿奇霉素与红霉素治疗小儿支原体肺炎在临床上的应用价值。方法选取我院2012年5月-2014年3月收治的小儿支原体肺炎患儿86例,分为观察组和对照组,各43例。其中观察组采取阿奇霉素治疗,对照组则采用红霉素治疗。对两组患者的体温恢复正常时间、咳嗽和啰音消失时间、总有效率以及不良反应发生率进行比较。结果观察组患者的体温恢复正常时间、咳嗽和啰音消失时间均少于对照组,不良反应率也低于对照组,而总有效率高于对照组,P<0.05,差异均具有统计学意义。结论阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效较红霉素好,值得临床应用推广。
简介:摘要目的探究在使用较低剂量的阿奇霉素治疗慢性鼻窦炎的过程中治疗效果和用药时间之间的相关性。方法随机选择在我院接受治疗的慢性鼻窦炎患者52名,采用口服低剂量的阿奇霉素进行治疗,对患者进行30天和60天后的随访,了解病人的病情症状,对治疗效果进行评估。结果随访统计结果显示,采用阿奇霉素口服治疗30天后,鼻塞评分减少了3.8±1.1分,头痛评分降低了2.0±0.5分,鼻涕评分降低了4.1±1.4分,嗅觉评分降低了2.15±1.9分;鼻窦CT评分降低了8.3±2.2分;采用阿奇霉素口服治疗60天后,鼻塞评分降低了了5.8±2.1分,头痛评分降低了3.0±0.7分,鼻涕评分降低了7.1±2.4分,嗅觉评分降低了3.2±1.9分;鼻窦CT评分降低了11.3±2.5分。二者鼻窦CT评分有显著差异,P<0.05。结论使用阿奇霉素治疗慢性鼻窦炎的服药时间越长,患者的症状改善越明显。
简介:摘要目的研究阿奇霉素不同疗法对肺炎支原体肺炎患儿疗效及不良反应的情况,为临床治疗肺炎支原体肺炎提供参考依据。方法对确诊为支原体肺炎的1-3岁的105例门诊或住院患儿按就诊诊断的先后顺序随机分为三组,分别为间隙疗法组,序贯疗法组,连续疗法组,每组各35例,采用阿奇霉素治疗,治疗时间每组均为7天,分析比较每组疗程结束时疗效及不良反应与1月后肺炎支原体隐性感染的情况。结果经统计分析,各组治疗有效率均为80%左右,其中以连续疗法组有效率最高,间隙组疗法最低,但各组有效率相比较无统计学意义(P>0.05);各组均有病例发生不良反应,其中以连续疗法组发生不良反应最高,达62.5%,与间隙疗法组与序贯疗法组不良反应发生率相比较有统计学意义(P<0.05);序贯疗法组治疗1月后其隐性感染的比例三组中最低,占28.13%,与连续疗法组隐性感染率相比较有统计学意义(P<0.05)。结论治疗1-3岁的肺炎支原体肺炎患儿,阿奇霉素序贯疗法为一种值得临床推广的疗效较好,不良反应较低,而且隐性感染较低的一种疗法。
简介:摘要目的分析欧龙马滴剂和阿奇霉素联合应用于儿童慢性鼻窦炎的治疗效果。方法选择本院2014年3月-2016年2月儿科慢性鼻窦炎患者88例,分联合组44例,采取欧龙马滴剂与阿奇霉素联合治疗;对照组44例,进行阿奇霉素与常规治疗,对比两组各项指标。结果四个疗程后,联合组的总有效率和SNOT-20分别为90.91%、21.33±5.26,均显著优于对照组75.00%、35.77±7.34(P<0.05),差异均有统计学意义。两组不良反应相比P>0.05,差异无统计学意义。结论欧龙马滴剂与阿奇霉素联合治疗儿童慢性鼻窦炎,可改善鼻腔通气、瘙痒等情况,具有较高的临床价值。