简介：摘要目的研究探讨阿奇霉素与特步他林雾化吸入联合治疗小儿支原体肺炎的效果。方法自2014年6月—2016年6月我院所收治的小儿支原体肺炎患中随机选取90例作为此次研究对象，根据随机数字表法将其分成两组，对照组45例给予阿奇霉素序贯治疗，观察组45例执行阿奇霉素联合特步他林雾化吸入治疗，观察两组患儿的临床症状，对比两组治疗效果。结果对比治疗总有效率，观察组（95.6%）明显比对照组（77.8%）要高（P＜0.05）。对比两组症状消退时间，观察组明显比对照组要低（P＜0.05）。结论运用阿奇霉素联合特步他林雾化吸入治疗小儿支原体肺炎，效果显著，可显著降低症状消退时长，减少不良反应，值得大力推广运用。

简介：摘要目的探索维生素B6对减轻静滴阿奇霉素所致不良反应的疗效观察。方法抽取200例在我院静脉滴注阿奇霉素的门诊患者，然后随机平均将其分为实验与对照两组，实验组100例为维生素B6与阿奇霉素混合静滴，对照组100例为阿奇霉素单独静滴。结果实验组静脉滴注时发生不良反应的概率为38%，对照组发生不良反应的概率为93%，实验组不良反应发生率远低于对照组。结论维生素B6与阿奇霉素混合静滴不仅没有明显的副反应，而且对静滴阿奇霉素产生的其他不良反应有减轻作用。

简介：摘要目的分析在儿科临床应用中运用阿奇霉素治疗的不良反应。方法选取在我院接受诊治的198例儿科患儿作为研究对象，按照其阿奇霉素不同给药方式将其分为A组和B组，每组99例。A组给予其口服治疗，B组给予其静脉滴注治疗，对两组患儿治疗期间不良反应发生情况进行观察分析。结果观察两组患者不良反应发生情况发现，主要消化系统和皮肤系统这两个类型不良反应为主，血液系统、神经系统、全身反应、泌尿系统及心血管系统等较为少见。观察两组患儿治疗期间不良反应发生率发现，A组高于B组，差异显著且具有统计学意义（P＜0.05）。观察两组患儿治疗期间不良反应发生严重程度发现，A组中度不良反应占比高于B组，差异显著且具有统计学意义（P＜0.05）。结论研究阿奇霉素在儿科临床应用中不良反应发现，不良反应类型以消化系统和皮肤系统为主，其口服不良反应较多且较为严重，静脉滴注较少且较轻。

简介：摘要目的观察氟罗沙星、阿奇霉素、埃索美拉唑三联疗法根除幽门螺杆菌(Hp)的临床疗效，并与克拉霉素、甲硝唑、奥美拉唑三联疗法进行比较。方法将经14C一尿素呼气试及快速尿素酶试验证实为Hp感染的160例患者，随机分为A、B两组。A组(80例)患者口服氟罗沙星400mg,1次／d，阿奇霉素500mg,1次／d，埃索美拉唑40mg,1次／d，共1周；B组(80例)患者口服克拉霉素500mg，2次／d，甲硝唑，400mg，2次／d，奥美拉唑20mg，2次／d，共1周。疗程结束4周后复查14C一尿素呼气试验及快速尿素酶试验，了解Hp根除情况。结果Hp根除率A组和B组分别为90％(72／80)、80％(64／80),两组间差别具有显著性(P<0.05)。结论氟罗沙星、阿奇霉素、埃索美拉唑三联疗法根除幽门螺杆菌疗效优于克拉霉素、甲硝唑、奥关拉唑三联疗法。

简介：摘要目的探讨阿奇霉素与头孢噻肟钠联合应用治疗老年肺部感染的临床疗效。方法将我院2010年1月～2012年12月间收治的94例老年肺部感染患者随机分为阿奇霉素治疗组（对照组）与阿奇霉素联合头孢噻肟钠治疗组（观察组），每组各47例，比较两组患者的临床疗效。结果观察组患者治疗总有效率为95.7%，显著高于对照组患者的78.7%，组间差异有统计学意义（P<0.05），两组患者在治疗过程中均未出现明显不良反应。结论采用阿奇霉素联合头孢噻肟钠治疗老年肺部感染临床疗效好，安全性高，值得临床进一步推广使用。

简介：摘要目的分析阿奇霉素在儿科临床应用的不良反应与药学监护。方法随机抽取我院儿科自2015年5月—2016年5月收治的采用阿奇霉素治疗的患儿120例，将其分为A组（n=60）和B组（n=60）。B组采用采用静脉滴注的给药方式，A组采用口服给药。而后对比两组患儿的不良反应发生率。结果A组患儿的不良反应发生率与B组患儿的差异不显著，无统计学意义（P>0.05）。结论阿奇霉素在儿科临床应用过程中，要结合患儿的具体病情，并密切观察治疗过程，给予有效的药学监护，避免患儿出现不良反应。

简介：摘要目的小儿支原体肺炎采取痰热清、氨溴索联合阿奇霉素治疗的疗效。方法选取86例于2014年8月至2015年8月期间我院接收的小儿支原体肺炎患者，随机分为对照组（予以基本治疗，n=43）与观察组（基本治疗+痰热清、氨溴索联合阿奇霉素治疗，n=43），观察两组疗效。结果治疗后，观察组相比于对照组患者临床疗效显著要佳（P<0.05）；疗后，两组TNF-α、IL-6及hs-CRP水平均显著下降，而观察组下降后水平显著低于对照组（P<0.05）。结论小儿支原体肺炎采取痰热清、氨溴索联合阿奇霉素治疗，能够有效提高疗效，改善机体炎症状态，具有推广价值。

简介：摘要目的研究治疗支原体感染患儿采取静脉输液和口服阿奇霉素的临床效果。方法将我院2010年8月—2016年7月收治的124例支原体肺炎患儿，按照入院顺序分为两组，其中62例患儿采取静脉输液阿奇霉素作为对照组，另62例患儿采取口服阿奇霉素作为研究组，比较两组患儿临床效果。结果经过观察两组患儿的临床效果看出，研究组患儿各项临床症状消失时间均比对照组时间少，且研究组不良反应发生率8.06%比对照组不良反应发生率20.97%低（P＜0.05），差别均具有统计学意义。结论治疗支原体肺炎患儿采取口服阿奇霉素效果显著，有效改善患儿各项临床症状，且安全性较高，具有推广及应用的价值。

简介：摘要目的探究阿奇霉素与特布他林对小儿肺炎临床症状改善情况的影响。方法将2017年3月至2018年3月在我院接受诊治的112例小儿肺炎患儿作为研究对象，所有患儿被随机分配至两组，联合治疗组患儿采用阿奇霉素和特布他林进行联合治疗，常规治疗组患儿仅采用阿奇霉素进行治疗。治疗结束后对两组患儿的治疗效果和临床症状积分情况进行调查。结果联合治疗组患儿的显效率（53.57%）和总有效率（96.43%）明显高于常规治疗组患儿的显效率（37.50%）和总有效率（83.93%），且联合治疗组患儿的临床症状积分降低幅度明显优于常规治疗组。数据经检验具有统计学意义（P<0.05）。结论采用阿奇霉素联合特布他林治疗小儿肺炎，有效改善患儿的临床症状，治疗效果显著，值得推广。

简介：摘要目的观察阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎炎症反应的效果。方法选取2016年1月—2017年12月收治的小儿支原体肺炎患儿87例，按照随机数字表法分为对照组（n=42）和观察组（n=45），对照组以阿奇霉素进行治疗，观察组应用阿奇霉素联合布地奈德溶液雾化吸入治疗，分别观察两组患儿发热、咳嗽、喘息、肺部啰音消失时间和住院时间，并对临床疗效进行评价。结果观察组发热、咳嗽、喘息、肺部啰音消失时间（3.13±1.71d、4.85±1.94d、3.28±1.39d、5.46±2.48d）均明显短于对照组（5.27±1.82d、8.41±2.03d、4.92±1.45d、7.22±2.73d），差异均具有统计学意义（t≥3.2，P≤0.001）。观察组住院时间（8.75±3.42d）明显短于对照组（12.15±3.97d），差异具有统计学意义（t=4.288，P＜0.001）。且观察组治疗后总有效率（43/45，95.56%）明显高于对照组（33/42，78.57%），差异具有统计学意义（χ2=5.674，P=0.017）。结论布地奈德能有效减少小儿支原体肺炎的炎症反应，提升临床疗效，缩短患儿住院时间。

简介：摘要目的探究加强护理干预对预防下肢骨折术后并发深静脉血栓的临床成效。方法选取我院2015年11月-2016年6月进行下肢骨折术的患者80例，按照随机分组法分为观察组和对照组，每一组40人。给予对照组患者常规基础护理，在常规基础护理的基础上，加强对观察组患者的护理干预。对两组患者的护理满意度和下肢深静脉血栓发生率进行对比。结果观察组患者护理满意度为100%，对照组患者护理满意度为80%，观察组护理满意度明显高于对照组，两组患者之间差异明显（P<0.05），具有统计学意义；观察组患者下肢深静脉血栓发生率为2.5%，对照组下肢深静脉血栓发生率为7.5%，观察组发生率显著低于对照组，两组之间差异显著（P<0.05），具有统计学意义。结论加强对下肢骨折术后患者的护理干预，可有效降低下肢深静脉血栓发生率，提高患者护理满意度，应在临床大力推广应用。

简介：摘要目的本文主要探讨保妇康栓配合甲硝唑治疗老年性阴道炎的临床疗效。方法在我院2013年1月至2014年6月期间所收治的老年性阴道炎患者中选取60例作为此次研究对象,随机分为观察组和对照组，对照组患者采用保妇康栓进行治疗，观察组患者采用保妇康栓配合甲硝唑进行治疗，比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率为83.3%，对照组患者治疗总有效率为46.7%，观察组患者治疗总有效率明显高于对照组患者，P<0.05，差异具有统计学意义。结论对于老年性阴道炎患者而言，采用保妇康栓配合甲硝唑进行治疗，有助于提高患者治疗效果，改善患者的生活质量，值得大力推广使用。

简介：摘要目的对比阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效。方法选取我院2013年3月～2014年3月收治的100例精神分裂症患者，采用随机分组的方法，将其分为观察组和对照组，每组50例，观察组采用阿立哌唑，对照组采用利培酮。两组患者的治疗结果，均按照ICD—10精神分裂症的标准进行评价，并根据副反应量表对两组的不良反应进行评定，同时使用阴性与阳性症状表量（PANSS）减分率对两组患者的疗效进行评定。结果观察组患者痊愈26例，显效10例，有效8例，总有效44例，占88%，对照组患者痊愈25例，显效12例，有效6例，总有效43，占86%，比两组的总有效率，无显著差异（P＞0.05），但观察组不良反应的发生率为12%，对照组不良反应的发生率48%，观察组不良反应的发生率明显对于对照组，差异显著（P＜0.05），具有统计意义。结论阿立哌唑与利培酮在治疗精神分裂症方面各具优势，但阿立哌唑不良发生率低于利培酮，其安全率更高。

简介：摘要目的对比分析常规检验、生化检验用于糖尿病患者临床诊断中的价值。方法选取医院收治的糖尿病患者102例，通过随机分组法，包括对照组与观察组各51例，分别给予常规检验、生化检验方法，对比两种检验方法下检验有效率。结果检验有效率结果观察，观察组与对照组分别为96.08%（49/51）、84.31%（43/51），对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论糖尿病患者临床诊断中，生化检验法应用下诊断准确性相比常规检验更高，应在临床实践中推广应用。

简介：摘要目的研究伊立替康单独用药及联合消癌平治疗老年晚期胃癌的效果。方法选择我院于2014年1月—2016年12月间接收的72例老年晚期胃癌患者，按照用药方法的不同划分为干预组与干对照各36例，干预组提供伊立替康联合消癌平治疗，对照组提供伊立替康药物单独治疗，评价两组疾病治疗效果。结果干预组疾病控制率为31例(86.11%)、对照组为23例(63.89%)，干预组优于对照组，结果有统计学意义，(χ2=13.166，P=0.000)。结论老年晚期胃癌患者实施伊立替康联合消癌平药物治疗，临床治疗效果乐观。

简介：摘要目的通过对波立维联合针灸治疗不稳定型心绞痛期间实施护理，从而根据护理疗效总结护理方案。方法对比分析法是将应用波立维联合针灸治疗不稳定型心绞痛患者期间实施护理措施的效果与未实施护理的治疗效果进行观察，从而比较治疗的不同疗效的方法。本文采用这种方法对我院心血管内科自2011年2月～2013年1月收治的80例不稳定型心绞痛患者实施波立维联合针灸治疗的方案，其中按照随机抽取法将其分为比较组与观察组，比较组的患者仅接受波立维联合针灸治疗，观察组的患者在接受波立维联合针灸治疗的基础上对患者实施护理，从治疗疗效观察两组患者恢复情况。结果观察组患者相较于比较组患者而言，治疗疗效要好很多，患者心绞痛程度得到很大程度上的缓解。结论对不稳定型心绞痛在治疗基础上实施护理，有利于患者有效配合治疗方案，提高了患者的治疗效果，缩短了恢复期，缩短了住院时间，具有良好的临床应用效果。

简介：摘要目的探讨阿立哌唑联合利培酮治疗精神分裂阴性症的临床疗效。方法在医院2014年7月到2015年5月期间诊治的精神分裂阴性症患者中抽取53例作研究对象，将其随机分为观察组（n=27）和对照组（n=26），观察组采取阿立哌唑联合利培酮治疗，对照组单纯采取利培酮治疗，比较两组患者的治疗效果以及治疗方案毒副作用。结果观察组治疗总有效率为96.3%，不良反应发生率是11.1%；对照组治疗总有效率为80.8%，不良反应发生率是34.6%；两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论阿立哌唑联合利培酮治疗精神分裂阴性症的临床疗效确切，且不无明显的毒副作用，具有“效果好、安全性高”的优势。

简介：摘要目的探讨阿立哌唑与利培酮治疗首发精神分裂症疗效差异。方法将60例符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组30例和利培酮组30例。分别给予阿立哌唑和利培酮治疗6周，使用阳性与阴性反应量表（PANSS）；减分率评定疗效和治疗中出现的症状量表（TESS）评定没有不好的症状出现。结果利培酮组与阿立哌唑组在痊愈率、显效率、PANSS评分差异无统计学意义(P均＞0.05)。阿立哌唑组在静坐不能和体重增加等方面低于利培酮。结论阿立哌唑治疗首发疾病的结果比较可靠，不良反应轻，安全性高，依从性好，可以做为首选药。

简介：摘要目的探讨功能性消化不良患者行奥美拉唑与多潘立酮联合治疗的效果。方法选择2017年10月—2018年10月期间我社康中心诊治的82例功能性消化不良患者，根据完全随机法进行分组，包括对照组与观察组，各41例。对照组患者行奥美拉唑治疗，观察组采用奥美拉唑联合多潘立酮治疗，应用统计学软件对两组患者不良反应及治疗前后临床症状积分变化进行比较。结果治疗前两组患者临床症状积分差异无统计学意义（P＞0.05），治疗后观察组患者临床症状积分低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组患者与对照组患者用药不良反应发生率分别为9.76%和17.07%，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论功能性消化不良患者行奥美拉唑与多潘立酮联合治疗效果确切，安全性较高，有利于促进患者康复，因此该种联合给药方式值得在临床中应用。

简介：摘要目的对比阿立哌唑与舒必利治疗精神分裂症的疗效。方法精神分裂症患者100例根据治疗方法的不同分为治疗组与对照组各50例，治疗组给予阿立哌唑进行治疗，对照组给予舒必利进行治疗，疗程为8周。结果治疗后治疗组与对照组的有效率分别为98.0%和90.0%，治疗组的疗效明显高于对照组，对比差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后经过评定，治疗组的PANSS阳性症状、阴性症状与总分都明显少于对照组(P<0.05)。结论相对于舒必利，阿立哌唑治疗精神分裂症能更加有效提高疗效，缓解症状，值得推广应用。