简介:摘要目的对比分析他莫昔芬序贯来曲唑与来曲唑单药治疗乳腺癌的临床效果。方法将我院于2015年1月-2016年12月期间收治的乳腺癌患者中随机抽取60例作为研究对象,所有患者通过奇偶数的方法分为对照组和观察组,每组30例。对照组采用来曲唑单药治疗,观察组实施他莫昔芬联合来曲唑治疗,通过术后复发率及不良反应发生率等指标分析治疗效果。结果两组患者持续用药三个月、六个月后生存率组间差异不明显,P>0.05,没有统计学意义。治疗六个月后,两组复活率差异逐渐明显,观察组比对照组生存率更高,复发率为6.67%,对照组则高达30.00%,同时观察组不良反应发生率为6.67%,明显低于对照组患者33.33%,通过统计学软件分析,比较差异明显(P<0.05),具有统计学意义。结论与单药治疗相比,通过他莫昔芬联合来曲唑治疗乳腺癌效果明显,安全性高,不良反应情况低,能有效防止复发率,值得临床推广。
简介:【摘要】目的:探讨临床造成尿、粪便常规检验标本不合格系列影响因素,并研究有效措施予以解决。方法:将我院2017年05月~2020年04月检验科200份尿液标本以及200份粪便标本数字奇偶法分组;干预组(尿液标本100份以及粪便标本100份):采用持续质量管理方式完成检验干预;常规组(尿液标本100份以及粪便标本100份):采用常规方式完成检验干预;就两组标本检验合格率展开对比,并就各组标本检验不合格因素进行分析。结果:就两组检验标本不合格因素进行分析,主要集中于采样量不足、标本污染、信息不符、申请医嘱缺失几方面,以采样量不足占有最高比例;对于干预组检验标本,尿液标本以及粪便标本合格分别为95份(95.00%)和97份(97.00%);对于常规组检验标本,尿液标本以及粪便标本合格分别为81份(81.00%)和80份(80.00%);干预组尿液标本检验合格率(95.00%)以及粪便标本检验合格率(97.00%)均明显高于常规组尿液标本检验合格率(81.00%)以及粪便标本检验合格率(80.00%)(P
简介:摘要:目的:本研究就持续质量改进 (CQI)在尿动力检查护理配合中的应用效果进行了分析。方法:对本院 2015年 2月 ~2015年 8月行尿动力检查的 300例患者的临床资料进行回顾性分析,其中对照组患者 150名,在尿动力学检查过程中采用常规的护理配合,对照组患者 150例,实施 CQI后的护理配合,就两组患者的尿动力学检查时的一次性完成率进行对比分析。结果:观察组患者的尿动力学检查一次性完成率为 94.7%,并优于对照组患者的 85.3%。 P<0.05差异具有统计学意义。结论:在尿动力学检查护理的过程中采用 CQI,能够实现护理质量的有效管理,并进一步提升尿动力学的检查成功率,因此值得在临床上进行应用以及推广。