简介:目的比较布地奈德福莫特罗粉吸入剂与孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法以2012年1月—2016年5月西安交通大学第二附属医院儿科收治的100例咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例。观察组患儿给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,对照组患儿给予孟鲁司特钠治疗。比较两组治疗后临床疗效、咳嗽积分、肺功能[一秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气峰流速(PEF),计算FEV1/FVC、PEF/预计值*100%(PEFpred%)]、血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血液总IgE及全血嗜酸性粒细胞计数(EOS),不良反应及半年复发率。结果观察组的总有效率为80.00%,显著高于对照组的64.00%,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后,两组的咳嗽积分较治疗前显著降低,FEV1、FEV1/FVC及PEFpred%均较治疗前显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P〈0.05);且观察组治疗后的咳嗽积分显著低于对照组,FEV1/FVC及PEFpred%显著高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后,两组的TNF-α、总IgE及EOS均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P〈0.05);且观察组的TNF-α、总IgE及EOS显著低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组的总不良反应发生率和治疗后半年内复发率比较,差异均无统计学意义。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效显著优于孟鲁司特钠,对患儿的咳嗽、肺功能、血清TNF-α、总IgE及EOS的改善效果更佳。
简介:摘要目的研究阿奇霉素、特布他林与孟鲁司特钠联合运用治疗咳嗽变异性哮喘合并感染患者的效果。方法选取80例咳嗽变异性哮喘合并感染患者分为对照组和试验组,每组各40例。给予对照组阿奇霉素与特布他林治疗,在对照组基础上给予试验组孟鲁司特钠治疗。比较患者治疗后肺功能指标,并比较患者治疗后氧化应激水平和炎症反应程度。结果患者肺功能指标比较试验组更优,数据对比P<0.05。患者氧化应激水平和炎症反应指标比较试验组更优,数据对比P<0.05。结论阿奇霉素与特布他林联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘合并感染的临床效果较好,能明显改善患者的各项指标,具有较高临床价值。
简介:【摘要】目的:评价布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘患者的效果。方法:资料收集区间范围是2023年1月~2024年3月,选定在我院就诊治疗的咳嗽变异性哮喘患者为主体,筛选出符合标准的84例,依据随机单盲法分组,予以对照组行布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组联合服用孟鲁司特钠治疗,展开对比两组患者的肺功能、炎症因子水平、不良反应、生活质量。结果:实验室展开测定,相关指标治疗前的测定值对比差异无意义,治疗后观察组患者的肺功能指标测定结果均比对照组高,而三项炎症因子水平测定值均比对照组低,差异有统计意义(P<0.05);观察组患者治疗后出现的不良反应发生率与对照组的结果相差不大,统计值P>0.05;两组患者的生活质量评分治疗前的测定差异无意义,治疗后观察组患者的生理、心理和社会的评定值显著高于对照组,统计差异有意义(P<0.05)。结论:临床治疗咳嗽变异性哮喘可选择布地奈德福莫特罗粉吸入剂+孟鲁司特钠的联合医治疗效强,对改善患者的生活和肺功能的提升具有积极作用,值得临床采纳。
简介:【摘要】目的 探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法 选取在我院治疗的 80例小儿咳嗽变异性哮喘患者为研究对象,将其按照入院时间的先后分为研究组与对照组,每组各 40例。其中对照组给予布地奈德吸入治疗,研究组在对照组的基础上联合孟鲁司特钠治疗, 对比两组治疗效果。结果 研究组治疗总有效率明显高于对照组( P< 0.05);研究组肺功能改善情况明显优于对照组( P< 0.05),且复发率比较,研究组明显少于对照组( P< 0.05)。结论 对于小儿咳嗽变异性哮喘可给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,可明显改善肺功能情况,提高治疗总有效率,降低复发率, 临床疗效显著,值得推广应用。
简介:摘要目的探讨布地奈德气雾剂联合孟鲁司特钠治疗轻度持续哮喘的临床效果。方法将60例患者随机分为2组,对照组予布地奈德气雾剂200微克吸入每日2次;治疗组在常规治疗基础上加用孟鲁司特钠片10mg口服晚睡前1次。结果两组有效率分别为89.28%、100%,两组比较,有显著差异(P<0.01)。结论布地奈德联合孟鲁司特钠治疗轻度持续哮喘疗效确切,值得临床应用和推广。
简介:摘要目的观察布地奈德联合孟鲁司特治疗喘息性支气管炎患儿的疗效。方法选取我院2016年6月—2017年4月期间接收的64例喘息性支气管炎患儿作为治疗对象,采用随机数字分组法将64例患儿均分为观察组与对照组两组,两组患儿均给予解痉、平喘、抗感染常规治疗措施,对照组32例患儿均于常规治疗基础上给予孟鲁司特单药治疗方案,观察组32例患儿则给予布地奈德、孟鲁司特联合治疗方案,综合对比两组患儿的疗效差异。结果经不同药物方案治疗后,观察组32例患儿的各项症状改善时间均早于同期对照组患儿,且组内患儿疗效水平相应高于对照组,组间差异显著,P<0.05,具有统计学意义。结论针对喘息性支气管炎患儿采用布地奈德联合孟鲁司特药物治疗方案,临床疗效确切,可有效强化患儿预后康复水平,值得综合应用推广。
简介:摘要目的探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特咀嚼片口服应用于小儿哮喘临床治疗中的效果。方法选取我院2014年1月~2016年1月所收治94例患儿,随机分为研究组与对照组。对照组47例,单纯采用雾化治疗,具体如下复方异丙托溴铵溶液0.8ml、布地奈德气雾剂2mg及生理盐水1ml雾化吸入治疗;研究组47例,加用孟鲁司特咀嚼片4mg,睡前口服。比较两组患者临床疗效,并记录两组患儿治疗前后血氧饱和度(SaO2)变化情况。结果研究组经联合治疗后,显效36例、有效9例,其总有效率为95.74%,显著优于对照组的19例、17例及76.60%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组患儿SaO2无显著差异(P>0.05);经治疗后,研究组SaO2为(98.57±12.16),显著优于对照组的(92.15±10.32),差异具有统计学意义(P<0.01)。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特咀嚼片应用于小儿哮喘临床治疗中,效果肯定,呼吸功能改善显著,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探讨探讨布地奈德和孟鲁司特临床治疗成人轻度持续性哮喘的对比。方法本次病例对象为我院自2014年1月以来所收治的75例成人轻度持续性哮喘患者,按照双盲法将患者分为M组和B组。M组用药为孟鲁司特;B组用药为布地奈德。评价(1)哮喘控制率;(2)日间、夜间症状评分;(3)副作用发生情况。结果(1)B组患者哮喘控制率显著比M组高,比较后差异显著,P<0.05;(2)B组日间、夜间症状评分显著比M组低,比较后差异显著,P<0.05;(3)B组副作用发生情况显著比M组低,比较后差异显著,P<0.05。结论布地奈德和孟鲁司特临床治疗成人轻度持续性哮喘均有一定效果,但布地奈德效果、安全性更好,值得推广。
简介:摘要目的研究布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的疗效及对肺功能的影响。方法选择本院2014年1月至2017年1月期间治疗的84例哮喘患儿,根据随机数字表法分为对照组和观察组,各42例。对照组患儿服用孟鲁司特钠治疗,观察组在常规治疗的基础上给予布地奈德治疗,治疗结束后观察两组患儿治疗结果和肺功能情况。结果观察组的治疗有效率为95.24%,高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后FVC(2.08±0.14)L、FEV1(1.29±0.09)L、PEF(313.27±18.68)mL/s均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘效果明显,且能够有效改善患儿肺功能,值得临床推广。